杂交松组织培养中外植体的灭菌方法

在实验室内对来自广西大学林学院苗圃、东门林场苗圃、广西林业局种苗基地的杂交松 (Pinus elliottii× P.caribaea)外植体进行 75 %酒精 10 s+0 .1%升汞 4～ 6 min灭菌试验。其中 ,东门林场苗圃的外植体进一步采用 75 %酒精 10 s+0 .1% Hg Cl2 6 m in结合添加入培养基中的 1.2 %大蒜液的灭菌方法进行试验。结果表明 :广西大学林学苗圃的杂交松外植体 ,采用 75 %酒精 10 s+0 .1%升汞 5～ 6 m in的灭菌方法效果较好。东门林场苗圃以及广西林业局种苗基地的杂交松外植体用 75 %酒精 +0 .1%升汞的灭菌方法效果不理想。东门林场苗圃的枝条用 75 %酒精 10 s+0 .1% Hg Cl2 6 min结合添加入培养基中的 1.2 %大蒜液的灭菌方法效果较好。     

影响金钱松种子萌发因素研究

为了研究不同消毒时间、不同浸种时间和不同培养基配方对金钱松种子萌发的影响.金钱松种子采用75%酒精消毒30 s和0.1%升汞消毒15 min,用40℃无菌水浸泡12 h后,接种在不添加任何激素的MS培养基上,其种子的萌发率最高为64.5%,且幼苗生长也好.     

竹荪的人工栽培技术(二)

竹荪菌种的制种一般采用常规的操作技术。制种技术并不复杂,分离较易,唯菌丝生长较缓慢,菌种培育时间较长。 (一)制种设备恒温设备:主要是恒温室和恒温培养箱。无菌操作设备:为保证菌种的质量,必须配备一定的灭菌设备,如接种箱、接种室、高压蒸气灭菌锅、电热干燥箱和一般接种用器皿。一般接种用具和器皿:镊子、烧杯、试管、培养皿、孢子采集器、注射器、酒精灯、量筒、解剖刀、漏斗、干湿温度计、接种针、天平称、棉花等。消毒药品:甲醛溶液、高锰酸钾、酒精、石碳酸、汞溶液、来苏尔、漂白粉等。     

大理某医院检验报告单的带菌情况调查及消毒方法研究

目的:对医院检验报告单的带菌情况进行调查及消毒方法研究。方法:先直接涂抹检验报告单取样培养。检验报告单采用紫外线消毒法、甲醛熏蒸消毒法、戊二醛熏蒸消毒法、微波消毒法消毒后,再涂抹检验报告单取样后接种培养。结果:紫外线消毒法,消毒前共生长菌292株,消毒后共长菌146株,消毒灭菌率为50%;甲醛熏蒸消毒法,消毒前共生长菌121株,消毒后共长菌76株,消毒灭菌率为37.19%;戊二醛熏蒸消毒法,未消毒共生长菌125株,消毒后共长菌60株,消毒灭菌率为52%;微波消毒法,消毒前共生长菌550株,消毒后共长菌189株,消毒灭菌率为65.64%。结论:微波消毒法是消毒检验报告单的较好方法。     

不同种类消毒剂对小儿过敏试验判断标准的探讨

目的:根据年龄的不同,采用不同种类皮肤消毒剂进行皮肤消毒,正确判断过敏试验结果.方法:400例患者分为两组,每组200例,分别用75%酒精和0.1%新洁尔灭消毒皮内注射部位.每组200例又同时分为成人及小儿两组,给予药物和生理盐水对照试验.结果:临床上用75%酒精做消毒剂对局部注射部位皮肤的刺激性较大,与药物阳性判断相混淆.结论:见议临床上不采纳75%酒精做为过敏试验注射前的消毒剂.     

旅行中餐具消毒小窍门

夏季炎热,旅途中尤其要注意饮食卫生,谨防肠道传染病。这里为你介绍一种简易方法:旅游时随身携带一小瓶含75%酒精的棉球,棉球用酒精浸着,瓶要密闭。当你进食前,从瓶内取出几个棉球,迅速擦拭食具和手,擦毕,趁酒精未干立即将棉球用火点燃,再对擦试过的食具进行高温烧灼。这是因为一切肠道传染病病菌,一旦接触到75%的酒精,便会遭受“杀身之祸”。这样,一个棉球用两次,就等于对食具进行了双重的消毒杀菌。旅行中餐具消毒小窍门     

金银花组织培养无菌体系的建立

以河南封丘金银花品种带腋芽茎段为外植体建立无菌体系,通过不同的灭菌剂进行时间和浓度梯度的对比,以及两种灭菌剂混合使用对外植体进行灭菌处理,得出最佳灭菌组合：先用75％的酒精灭菌45s,然后用0．15％HgCl2灭菌8min。     

从纯酒精不能杀菌谈起

医生打针时在皮肤上擦酒精,是为了进行消毒。然而奇怪的是,使用纯酒精倒反而不能杀菌。所以,医院里用作消毒的酒精,大约只含有75％的乙醇。这是为什么呢?原来,当你用纯酒精消毒时,酒精的浓度很高,一下子就会使细菌表面的蛋白质凝固起来,形成一层硬膜。这层硬膜会阻止酒精进一步     

为什么不用纯酒精消毒

打针时,护士总会在病人的皮肤上擦一些酒精进行消毒。可是,我发现护士所用的消毒酒精并不是纯酒精,而是浓度约为75%的酒精溶液,这是为什么呢?A:酒精之所以能起消毒作用,是因为它有很强的渗透能力,能够穿过细菌表面的膜,进入细菌体内,使细菌的蛋白质凝固变性,从而将它杀死。照理说,酒精越浓杀菌消毒效果就越好,可是实验发现,纯     

天气变热,你家的酒精存放真的安全吗?

正疫情期间相信不少人都在家里囤了医用酒精,随着夏季来临气温逐渐升高,大家有没有想过,家中储存酒精安全吗?会不会引发火灾呢?家庭使用和储存酒精时应注意哪些问题?1.禁止喷洒酒精消毒不少人认为,酒精只有遇明火才会燃烧,其实不当使用,如在室内密闭的环境中,喷洒浓度达到3%,哪怕是衣服静电、用电蚊拍或者有人抽烟,也可能引起爆炸。75%的酒精消毒液闪点大约在22℃,火灾危险性属于甲类,因此在使用75%酒精消毒液进行消毒时,室内禁止喷洒式     

苍术控制植物组培环境污染的研究

对照分析了苍术、甲醛和紫外线的灭菌效果,以评价苍术熏蒸的灭菌作用和实际应用价值。将中药苍术浸泡于95%的乙醇溶液,24h后取出,滤干备用。将炮制好的苍术片以酒精为助然剂,放入耐高温的搪瓷托盘内,放置在接种车间和培养车间,点燃熏蒸,用量为2g/m3,对照实验紫外线照射用距地面2m的30W紫外灯2根照射1h,用分析纯的甲醛熏蒸,倒入装有适量高锰酸钾的容器内。为了避免相互影响,不同的消毒灭菌方式间隔7天。采用平板沉降法检测,用5个直径10cm培养皿装营养琼脂,分别放在房间中央及四角,培养皿距地面1m,打开盖暴露10min后培养48h,根据奥氏公式计算…     

苗侗药龙芽草外植体消毒技术的初探

为促进苗侗药龙芽草的保护及开发利用,以龙芽草植株为外植体,进行龙芽草组织培养中消毒方法的研究。结果表明:将外植体在75%酒精中浸泡30 s,0.1%升汞溶液消毒5 min,无菌水冲洗5~6次消毒效果最好,成活率较高。     

金针菇工厂化优质栽培技术

通常把装料发菌的过程叫菌瓶培养。金针菇瓶栽的关键是菌瓶培养,包括拌料、装瓶、灭菌消毒、接种和发菌培养。     

用呋喃西林作辅助消毒和针刺接种生产井岗霉素

我们公社学习了广东农林学院和阳江县的经验,采用呋喃西林与常压蒸汽相结合灭菌消毒,缩短了灭菌时间,节省了燃料,攻破了细菌污染关,同时,改用针刺接种的方法,提高了工效,减少了真菌的污染。一、做法1976年上半年除了公社农科站用高压炉灭菌之外,其他15个单位都是用土炉灶灭菌消     

如何处置艾滋病人和结核病人用过的诊疗物品及器械

艾滋病人及结核病人使用过的诊疗器械、器具和物品处理的基本原则,是由消毒供应中心的人员使用密闭转运箱运送至消毒供应中心,再由专业清洗消毒人员在标准防护情况下进行处置,严格防范职业暴露的发生。遵循"清洗消毒及灭菌技术操作规范(WS 310.2-2016)",对不同诊疗物品和器械、器具,采取有针对性的消毒灭菌处理措施。     

几种消毒剂杀死炭疽芽胞的试验

为了给实验室寻找一种有效的杀炭疽芽胞药剂,笔者选用了文献介绍的几种用于杀死炭疽芽胞的化学药剂,进行杀死炭疽芽胞的试验,现将试验结果报告如下。材料及方法:试验选用六种消毒剂,其浓度为1%碘液,0.5%碘液(碘2g加75％,酒精100毫升,配成2％碘原液,再用生理盐水稀释成所需浓度);5%甲醛;5％过氧化氢;0.2%氯化汞;2％高锰酸钾等水溶液,并用灭菌生理盐水作对照。所有菌种为实验室保存的强毒炭疽杆菌,菌种接种于普通琼脂斜面,37℃培养24—72小时,涂片镜检至全部出现游离芽胞后,用灭菌生理盐水洗下菌苔制成菌液,作麦氏比浊计数为每毫升15亿细菌。试验方法是:取灭菌试管42支,分成6组,每组分别加上述待试药液5毫升,按时间顺序以灭菌吸管吸取菌液0.1毫升,分别加入含有消毒剂的试管内,置37℃、5、10、20、30、60分钟及24小时后,分别接种三铂耳环混合液于普通琼脂平板,划线培养,置37℃培养24小时后检查各组平板上的菌落数目。     

医院消毒灭菌设备对感染控制的管理方法分析

消毒灭菌设备负责对医疗用品、医疗器械等器材的消毒灭菌工作,设备消毒结果和医疗安全息息相关,感染管理必须要重视消毒灭菌设备的管理。基于此,该文先对消毒灭菌设备管理存在的弊端展开分析,从而提出了消毒灭菌设备加强感染控制的管理方法。以期能够提高质量控制标准,加强对设备的管理,让医院感染控制取得良好的效果。     

为什么消毒酒精浓度是75％,纯酒精不能杀菌吗?

用酒精消毒,是大家都知道的常识.可奇怪的是,在医疗上所用的消毒酒精是浓度为75％的酒精,纯酒精反而不能杀菌.这是什么原因呢? 酒精的学名叫做乙醇(C2H5OH),它具有很强的渗透力,能够钻入细菌内部,使菌体蛋白质凝固(化学上叫做变性),造成细菌因失去活性而死亡.     

蒲苇愈伤组织的诱导和再生体系的建立

以蒲苇成熟种子为外植体,MS为基本培养基并附加不同激素组合,筛选出诱导蒲苇愈伤组织产生和分化的最佳培养基,成功建立蒲苇的再生体系．试验结果表明：蒲苇种子最佳灭菌方式是将种子灭菌前用无菌水浸泡24h左右,然后用75％酒精消毒20s,再用0．1％（W／V）氯化汞消毒灭菌10min．愈伤组织诱导的最佳培养基为MS＋2,4-D3．0mg/L＋6-BA0．1mg／L;愈伤组织分化的最佳培养基为MS＋6-BA 2．0mg／L＋NAA 0．1mg/L分化继代的最佳培养基为MS＋6-BA 1．5mg／L＋NAA 0．2mg/L;生根最佳培养基配方为1／2MS＋NAA 0．8mg/L＋6-BA 0．2mg／L＋（0．02％）AC．     

兰州百合组织培养及快速繁殖技术研究

【目的】建立适于兰州百合(Lilium davidii var.Unicolor(Hoog)Cotton)的快速无性繁殖技术,为食用兰州百合试管苗规模化生产提供技术参考。【方法】以球根鳞片为外植体,采用不同消毒方法、取材部位、接种方法和植物生长调节剂及其浓度配比,筛选适合的诱导、增殖和生根培养基。【结果】球根鳞片先用75%酒精处理后,用10%的次氯酸钠与0.13%的升汞等体积混合液消毒,再用0.13%升汞消毒为最佳消毒方式;接种选择与鳞茎盘相连的下部鳞片为初代培养的最佳外植体;外植体在MS+6-BA 1.5mg/L+GA30.8mg/L+2,4-D 1.0mg/L的培养基中,能诱导出较多长势健壮的不定芽;在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L的培养基中,增殖倍数达1.25;而生根培养以MS+NAA 0.6mg/L+IBA 0.1mg/L为最佳,生根苗生长良好,生根率达100%。【结论】获得适合兰州百合快速繁殖的培养基配方,建立了兰州百合的快速繁殖技术。