中科润达: 共克时艰,齐心战"疫"

2022年初以来,疫情突然开始"倒春寒",自3月开始,上海疫情开始日趋严重, 3月中旬开启了区域网格化核酸检测筛查工作.在实际执行过程中,通常某个区块的检测任务下达后要立即响应,这意味着会在短时间内产生巨量的核酸检测标本,而这些标本又需要在短期内(24小时左右)出具检验报告,所以对该区域范围内的医疗服务能力,特别是核酸...     

基于共振光散射技术的生物化学和分析化学检测方法研究

文章综述了共振光散射探针的应用技术与原理,探讨了探针类化合物在蛋白质、核酸及痕量金属离子的检测方法及影响因素,为蛋白质和核酸分析方法的建立、螺旋结构及生物化学的研究提供思路,为提升金属离子检测限提供方法和依据.     

共振瑞利散射法测定核酸探针的发展及应用

共振瑞利散射（RRS）技术以其高灵敏度、高选择性、操作简便等优点广泛应用于核酸的研究及测定。该方法中,探针的应用与发展对于核酸的测定有至关重要的影响。综述近十几年来应用于该方法中的探针发展情况及其在测定核酸中的应用进展,并对今后的发展趋势作了展望。     

Perl语言统计核酸GC含量程序开发

生命科学领域中无论是PCR还是测序,都需要了解目的核酸的GC含量。由于目前缺乏独立统计核酸GC含量的程序。该文采用Perl语言编程,设计处理了核酸序列统计GC含量的程序。程序采用了BioPerl环境,利用字符串拆分、遍历算法和正则表达式对核酸序列进行GC碱基的挖掘。最后该脚本可以应用于Windows和Linux系统。适合用于多环境。     

单链DNA稳定的金纳米簇合成及其检测核酸外切酶Ⅰ活性研究

核酸外切酶Ⅰ在基因组活动和稳定性中起着重要作用,因此,快速检测核酸外切酶Ⅰ的活性对疾病诊断和药物开发具有深远的意义.设计一个高效的DNA模板合成荧光金纳米团簇(Au NCs),以其作为荧光探针,用于简单、灵敏和无标记的方式检测核酸外切酶Ⅰ(ExoⅠ)的活性.试验结果表明:随着核酸外切酶Ⅰ的加入,单链DNA将从3'端至5'端被消化,金纳米团簇失去了单链DNA模板的保护出现团聚,导致其荧光强度下降,可用于核酸外切酶Ⅰ活性测定.该方法不需要任何基团的修饰和特殊DNA序列的设计,提高了核酸外切酶I活性测定效率.     

锌对黄瓜幼苗生长及其生理效应的影响

本文用水培方法研究了不同浓度锌对黄瓜幼苗生长、叶绿素合成、光合强度及核酸含量的影响。锌浓度在0.5—0.9ppm范围内,幼苗生长良好,而以浓度为0.7ppm时生长最佳,其叶绿素与核酸含量及光合强度最高。     

基于合成核酸分子工程的生物医学应用

核酸结构设计因简单的碱基配对法则而获得预测结构的能量支持,且具备更强的折叠合成结构,受到了广泛的关注.然而,核酸碱基的化学多样性缺乏,使得核酸结构在功能上多样性比蛋白质弱,因而限制了其在实际中的应用.本文聚焦核酸分子工程,尤其是对核酸结构以及分子间相互作用的研究;基于核酸结构的空间可寻址性,实现了多种材料在核酸结构上的位点可控的修饰;基于对核酸分子序列的设计,还实现了核酸分子间反应动力学参数的连续微调.此外,设计构建了合成分子化学反应网络、分子机器及核酸基生物材料,并将这种绿色生物材料应用于生物分子识别、生物膜表面工程及生物催化等方向.     

核酸探针的固定化方法现状

近年来核酸研究日益活跃,核酸修饰电极的提出,使电化学方法显示出其简单、快速、灵敏、无污染等优点。文章主要介绍了核酸修饰电极的制备和特点,并对多种固定方法进行了评述。     

CTAB法在提取植物病原物核酸中的应用

植物病原物核酸类型较多，提取植物病原物核酸的方法也多种多样．目前，用一种方法提取多种植物病原核酸的报导较少．文章介绍了一种广泛适用于植物病原核酸的提取方法——CTAB法，CTAB法提取植物病原物核酸可解决多种植物病原物复合侵染植物时核酸提取的问题．     

电泳在核酸纳米探针中的研究进展

近年来,核酸纳米探针的应用日益广泛,核酸纳米探针的分离表征手段的研究也得到了迅速发展,其中发展最快、应用最多的是电泳法,该方法已成为研究核酸纳米探针表面电荷和表面形态表征的主要手段之一。文章主要介绍了凝胶电泳法分离核酸纳米探针的原理,以及表面电荷对电泳分离过程的影响,评述了电泳方法在核酸纳米探针表征中的应用,并对前景进行了展望。     

DNA生物传感器的研究进展

核酸生物传感器在涉及分子生物学的研究领域具有重要意义。为适应分子生物学及其相关学科的发展需要,其研究正成为当前生物传感技术研究热点。文章对核酸生物传感器的工作原理、分类、研究现状以及发展趋势作了评述。     

核酸染料的应用研究进展

核酸染色是核酸研究的重要组成部分,溴化乙锭(EB)是核酸研究中常用的染料,因其自身存在的缺点,目前研究者正不断推出新的核酸染料,以期能找到可完全取代EB用于常规核酸染色的新型染料.本文对EB及近年新推出的一些新型核酸染料的特点进行了总结,并比较了它们的优缺点,为研究中选用何种染料进行核酸染色提供参考.     

大肠杆菌核酸内切酶Ⅳ的表达研究

用ＰＣＲ方法获得编码大肠杆菌核酸内切酶Ⅳ的基因ｎｆｏ，将其克隆至具有Ｔ７启动子的表达载体ｐＥＴ２３ａ中，转化不同的宿主菌。经过ＩＰＴＧ的诱导，在宿主ＢＬ２１（ＤＥ３）ＬｙｓＥ菌中获得表达，表达量占菌体总蛋白量的９．６％。通过同位素比放测定显示表达产物具有ＡＰ核酸内切酶活性     

极有开发价值的新兴产业—核酸工业

核酸工业是生物技术领域内的一个技术性强、应用面广、极有开发价值的新兴产业。核苷酸是组成生物体遗传的物质基础—核酸的成分,在食品(增鲜剂)、医药(治疗病毒病及某些代谢功能失调病症等)和农业(生长素)等方面具有广阔的应用前景。其生产方式有从菌体中提取核酸,再经酶法或化学法水解,也可以直接发酵生产。核酸经酶法或化学法分解,可以得到四个核苷酸;腺苷酸(AMP)、鸟苷酸(GMP)、尿苷酸(UMP)和胞苷酸(CMP),或相应的四种核苷。再经化学改造和     

细胞凋亡的分子机理

细胞凋亡是由一些基因编码和细胞主动自杀过程,又称程序性细胞死亡,它在机体的生长、分化与病理中具有积极意义。综述了核酸内切酶及凋亡相关基因在细胞凋亡中的作用,重点讨论了Caspase家族的研究进展。     

核酸分子构象振动的进一步分析

本文用群论方法进一步分析了核酸分子的构象振动,得到核酸分子构象振动的红外谱。     

氧化石墨烯保护的核酸分子探针及其在生物分析中的应用

近年来,氧化石墨烯(graphene oxide,GO)作为石墨烯的一类重要衍生物越来越受到人们的广泛关注.科学家们发现GO具有吸附单链核酸并保护其不受核酸酶降解的能力,该特性引发GO在生物分析领域一系列新的应用:一方面,基于GO能够保护RNA免受环境中普遍存在的核酸酶攻击,发展了稳定RNA探针分子的方法并用于特定目标物的检测、富集及分离;另一方面,基于单链核酸的吸附使其具有抗酶切能力,而形成双链核酸后脱吸附使其失去抗酶切能力,发展了循环酶切放大方法,并用于一系列分析物的高灵敏检测中.此外,功能核酸分子吸附于GO表面后,将具有较高的细胞转染效率、较低的细胞毒性以及较强的生物稳定性,从而被广泛应用于细胞内特定基因及代谢物的检测、成像等.在本篇综述中,首先介绍了GO对单链核酸的保护效果,在此基础上,进一步阐述受保护的单链核酸在生物分析领域的一系列应用.     

生物化学教学中核酸组成部分的教学特点

核酸组成是静态生化部分的重要内容。只有对核酸的组成有一个充分地了解,学生们才能更好地掌握核酸的结构,从而进一步地熟悉核酸的性质。所以熟练地掌握核酸的组成为后续的学习打下了良好的基础。核酸组成的讲解可以采取从基础分子层层搭建的教学特点,也就是由简入繁的过程将其讲解清楚,帮助学生们掌握分析问题和解决问题的一种方法。     

适用于空间环境的核酸杂交芯片技术研究

核酸杂交芯片是一种目前已经被广泛应用的核酸分析技术手段.在空间微重力条件下,利用小型化低功耗的检测设备,实现核酸杂交芯片功能,获得准确可信的核酸杂交检测结果,是一项非常具有挑战性的课题.本文对核酸杂交芯片在空间条件下的应用方法进行了探索,采用新型核酸杂交芯片结构、改变核酸杂交芯片反应条件、串联核酸PCR芯片系统等手段,开发出一套小型化低功耗的空间核酸杂交分析芯片,芯片系统整体功耗小于25 W,实现了对目标核酸序列的快速检测(检测周期90 min),并初步实现与空间聚合酶链式反应(PCR)等技术的联合应用,提高了核酸杂交芯片检测技术的检测灵敏度.     

环媒恒温核酸扩增法在病原微生物鉴定中的研究应用

环媒恒温核酸扩增（LAMP）反应,是分子生物学领域中的一个新概念,它可以在恒温（60-65℃）条件下,30-60min内将只有几个拷贝的靶核酸扩增到10^9水平．该方法的一大特色是,可以通过反应副产物-白色焦磷酸镁沉淀的产生与否判断靶基因的存在．因此,对于病原微生物的鉴定具有高效率、高特异性、高敏感性等特点．本文重点论述了目前LAMP方法的原理以及在食品安全检测、流行性病毒检测、临床诊断以及水产养殖等领域的应用及研究情况．表明,该方法已具有成功应用的现实性,为快速基因检测提供了一种新的技术途径;比PCR方法更具推广性,可望作为常规检测工具．