差示-单波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量

采用差示分光光度法和单波长分光光度法,在３２０ｎｍ和２９３ｎｍ波长处直接测定复 方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量．回收率分别为９９．９９％（ＲＳＤ０．３２％）和９９．９１％ （ＲＳＤ０．６１％）此法不经分离直接测定,结果准确简单,适用于该制剂的质量控制．     

CPA矩阵计算—分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂中有…

研究和建立了ＣＰＡ矩阵－分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂中的四种有机组分的新方法，确定了实验条件，选择４５０，４１０，４００，３８０，３６０，３４０，３２０及３００ｎｍ８个波长为矩阵波长列，方法简便，快速、准确，样品测定中对各组分的相对偏差在０．４８％－３．８０％范围，回收率在９９％－１０５％范围。     

CPA矩阵计算－分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂中有机组分

研究和建立了ＣＰＡ矩阵－分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂（丰产素）中的四种有机组分的新方法，确定了实验条件，选择４５０，４１０，４００，３８０，３６０，３４０，３２０及３００ｎｍ８个波长为矩阵波长列，方法简便、快速、准确，样品测定中对各组分的相对偏差在０．４８％～３．８０％范围；回收率在９９％～１０５％范围。     

赤霉素的分光光度法测定

赤霉素在体积分数为７０％乙醇溶液中，９８％（质量分数）硫酸作用生成的产物在４１２ｎｍ波长处具有最大的吸收峰；在０－２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内，赤霉素浓度与其吸光度值呈线性关系，其相关系数大于０．９９０；与荧光分光光度法和紫外光分光光度法对照，本方法的可信度在９９％以上。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生…

利用双波长分光光度法测定了复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素Ｂ６的含量。甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９８％和９９％，二组分测定的变异系数为０．９５％和１．６５％。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

利用双波长分光光度法测定了复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素Ｂ６的含量．甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９８％和９９％，二组分测定的变异系数为０９５％和１６５％．     

正交函数法测定血中咖啡因含量的实验研究

应用Ｇｌｅｎｎ正交发光光度法测定血中咖啡因的含量，正交多项式为Φａ（λ），波长点数为５，波长范围２６０ｎｍ～２８０ｎｍ，波长间隔△λ＝５ｎｍ，中心波长＝λｍ２７２ｍｍ，不相关吸收被减小到可忽略不计，正交多项式（Ｐ２）与不同浓度的咖啡因之间的线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），方法的实验平均回收率为９９．８％，变异系数０．３９％，本方法适合于常规药物分析和法医中毒分析     

双显色剂双波长分光光度法同时测定氮化硅中铁和铝

以铬天青Ｓ和邻菲啉作混合显色剂，不需预分离，可用双波长分光光度法同时测定氮化硅消解液中的铁和铝。［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］２＋和Ａｌ（ＣＡＳ）３的吸收光谱有部分重叠，通过读取在两个等吸收波长处的吸光度可消除吸收干扰，测铁所选的波长对为５０４／５９５ｎｍ，测铝的波长为［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］２＋不产生吸收的５８１ｎｍ．测量在ｐＨ＝６．０的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液中进行。测铁的线性范围为０～４ｍｇ／Ｌ，测定值的相对标准偏差为０．８１％，平均回收率为９９．７％；测铝的线性范围为１．４ｍｇ／Ｌ，测定值的相对标准偏差为２．３１％，平均回收率为１０１．１％。     

荧光光度法测定抗生素氧氟沙星

采用荧光分光光度法测定喹喏酮类抗生素氧氟沙星,有较高的灵敏度,在氧氟沙星浓度为1.38×10-6.92×10-5mol/L间,荧光强度与浓度有良好的线性关系,线性相关系数为0.9999,该测定方法的回收率为99．0％,对氧氟沙星胶囊含量测定的结果与用紫外分光光度法测量结果间无显著性差异．该方法操作简单,所用试剂少,结果可信,完全可在临床医学和医药工业领域作为对该药物的常规测定方法使用．     

计算机在药物分析中的应用──双波长一元线性回归分光光度法同时测定混合干扰组份

应用双波长一元线性回归分光光度法，结合计算机处理技术，在选择待测组份是佳测定波长对的同时建立其浓度计算模型，不经分离，同时测定了解热止痛散中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因３组份的合量，平均回收率和相对标准偏差（ｍ＝９）分别为１００．００％，０．２２３％；９９．９８％，０．３３０％；１００．３０％，１．０２％．讨论了选择最佳测定波长组合的方法；该法可直接测定混合体系中的三种组份或某一组份，无需进行分离，简便实用，并可获得较好的准确度和精密度。     

差示光度法直接测定唾液中安替比林含量的研究

以亚硝酸钠为反应试剂，在硫酸介质中，不需事先分离杂质，用差示分光光度法直接测定癌症病人唾液中指示药物安替比林的含量．最大吸收波长３４５ｎｍ，方法简便、快速、准确     

混合胶束增溶分光光度法测定食物中微量锗

提出了一种用分光光度法直接测定食物中锗的斩方法．在３．０ｍｏｌ／Ｌ的磷酸介质中，适量的ＣＴＭＡＢ和ＯＰ存在下，锗（Ⅳ）与ＰＦ形成稳定的橙红色配合物，其λ＿ｍａｘ＝５０５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．６３×１０￣５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．方法的变异系数小于４．０％，回收挛９６．１％～９９．３％．     

化学计量学辅助紫外分光光度法同时测定左氧氟沙星和司帕沙星

在pH=3．0的B-R缓冲溶液中，左氧氟沙星和司帕沙星的最大吸收波长分别为292nm和296nm，两者吸收光谱严重重叠．用多元线性回归(MLR)、K-矩阵(AKC)、P-矩阵(CPA)等计算方法辅助紫外分光光度法，同时测定了模拟样中LVFX和SPFX的含量，平均回收率为97．8％-103％，相对标准偏差RSD为1.33％-4.45％．该体系的加和性良好，故三种算法都取得了较为满意的结果，尤以CPA算法为佳。     

制革循环水中硫化物含量快速分析的研究

研究了流动注射分光光度法快速测定制革循环水中硫化物含量的方法，该方法（显色剂为对二甲氨基苯胺）测定波长为６６５ｎｍ，工作范围：ρ硫离子＝２．０～２５．０ｍｇ／Ｌ进样频率为每个小时１００样，相对标准偏差０．９６％，回收率９６％～１０１％。     

四环素体系分光光度法测定电镀液中钐的研究

提出在弱碱性介质中对钐－四环素体系采用分光光度法测定钐的方法,测定波长为４０４ｎｍ．本方法具有较好的选择性和灵敏度,方法的回收率为９７．１％～１０３．８％,检出下限为３．９３×１０－８ｇ／ｍＬ．     

P—矩阵分光光度法同时测定水中NO3^—和NO2^—含量的研究

论述了Ｐ－矩阵分光光度法同时测定水中ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－的含量，配制９份不同配比的ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－混合标准溶液，在１９７￣２１５ｎｍ波长范围内，选取７个波长点测定光度值，求得系数矩阵Ｐ．经对合成水样和实际水样测定，九次测定的变异系数均小于１．０％。     

古糖酯的分光光度法测定

应用二甲美兰分光光度法测定溶液中古糖酯的含量，有色化合物最大吸收波长为５２０ｎｍ，方法检测限为２．５￣５０μｇ／ｍＬ，回收率为９８．４２±１．３７％，ＣＶＫ〈２％，该方法准确，快速，重现性好，灵敏度高。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁霜的含量

本文报道了用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁霜含量的实验方法．盐酸达克罗宁在２７８ｎｍ波长处有最大吸收,试验结果,盐酸达克罗宁在２．５～２５μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好线性关系,Ｃ＝２１．５９０４Ａ－０．７４７８,ｒ＝０．９９９９;平均回收率为９９．９５％,ＲＳＤ＝１．４８％（ｎ＝６）．该方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为医院常规质量控制．     

抗坏血酸在钼蓝法测定微量SiO2中的应用

研究了以抗坏血酸为还原剂，用光度法测定碳化硅超细粉中微量ＳｉＯ２的方法，结果表明，最大吸收波长为８００ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．５０＊１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ），线性范围为０．０５－０．０７ｍｇ／Ｌ，平均回收率为９９．３２％，ＲＳＤ为１．６７％，该法适用于碳化硅超细粉中微量ＳｉＯ２的测定。     

铁试剂及溴化十六烷基吡啶双波长分光光度法联测硅铁中的铝 …

在铁试剂、溴化十六烷基吡啶存在下,于ＰＨ４．３的乙酸－乙酸铵介质中,铝、铁分别生成Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ－ＣＰＢ、Ｆｅ－Ｆｅｒｒｏｎ－ＣＰＢ三元络合物,采用双波长分光光度法,选测昨波长３９０．０ｎｍ。参比波长４４５．１ｎｍ波长组合测定铝,单波长６３０ｎｍ测定铁,用此方法测定硅铁中的铁和铝,结果比较满意。