乙醇系统反相高效液相色谱分析DBAS—氨基酸

采用对二甲氨基偶氮苯磺酰氯衍生法分析氨基酸组成，利用醋酸盐／乙醇系统对衍生的氨基酸进行ＨＰＬＣ分离，用乙醇取代乙腈作为志析剂可减少毒性，降低成本，与常用的异硫氰酸苯酯衍生法相比，实验证明ＤＡＢＳ－Ｃｌ衍生法具有高灵敏度，高稳定性和操作简便的优点。     

中华鳖氨基酸组成的反相高效液相色谱分析

应用反相高效液相色谱法测定了中华鳖１６种氨基酸含量。结果表明，中华鳖肌肉中存在１６种酸解氨基酸，其氨基酸总量为８６２．５８０ｍｇ／ｇ和８２３．２３ｍｇ／ｇ；裙边存在１４种酸解氨基酸，其氨基酸总量为７１６．４７ｍｇ／ｇ。本文还对氨基酸的组成进行了分析，中华鳖肌肉中必需氨基酸的组成接近于成人必需氨基酸需要量模式，而裙边则有较大差距。它们的必需氨基酸含量分别为３９．４５％、４０．７５％和２４．００，肌肉     

甲胺磷原油中硫酸二甲酯的正相高效液相色谱分析

采用 Ｃ１８ 柱,示差折光检测器,以７０３０（ 体积比） 正己烷 异丙醇为流动相的正相高效液相色谱对甲胺磷原油中的硫酸二甲酯进行了分析,方法准确,快速,其平均回收率为９８ ．４ ％ ,相对标准偏差小于０ ．５ ％ ．     

莎·苄混剂的高效液相色谱分析

在254nm,以ODS柱为分离柱,甲醇和水为流动相条件下,用液相色谱法对莎·苄可湿性粉剂中有效成分莎稗磷和苄嘧磺隆的含量进行测定．此方法中莎稗磷和苄嘧磺隆的标准偏差分别为0．051和0．025;收率分别在99．03％～100．08％,99．17％～100．80％之间．     

高效液相色谱法测定跌打止痛涂膜剂中蛇床子素的含量

为控制跌打止痛涂膜剂中蛇床子素的含量,采用高效液相色谱方法,以Symmetry C18为色谱柱,甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长:322 nm,测得跌打止痛涂膜剂中蛇床子素的含量为1.2mg/mL,平均回收率为97.86%,RSD为1.73%。结果表明:该方法简便、准确、重现性好,可用于跌打止痛涂膜剂的质量控制。     

乙醇系统反相高效液相色谱分析DABS－氨基酸

采用对二甲氨基偶氮苯磺酰氯（ＤＡＢＳ－Ｃｌ）衍生法分析氨基酸组成．利用醋酸盐／乙醇系统对衍生的氨基酸进行ＨＰＬＣ分离．用乙醇取代乙腈作为层析剂可减少毒性，降低成本．与常用的异硫氰酸苯酯（ＰＩＴＣ）衍生法相比，实验证明ＤＡＢＳ－Ｃｌ衍生法具有高灵敏度、高稳定性和操作简便的优点．     

季戊四醇及其单聚和双聚产物的高效液相色谱分析

季戊四醇是一种重要化工原料，广泛应用于油漆等工业中，它的聚合物──新产品单聚和双聚季戊四醇具有广阔的开发应用前景．本文采用日本ＳｈｉｍａｄｚｕＬＣ－６Ａ液相色谱仪，Ｃ１８柱和ＲＩＤ示差折光检测器，选用能消除系统峰存在的０．００６ｍｏｌ／ＬＮ（Ｃ２Ｈ５）４ＢｒＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏ（１０／９０，Ｖ／Ｖ）溶液作流动相对样品进行分离，并应用阿克玛数据处理方法定量，该方法回收率９９．０％～１００．６％，标准偏差０．７６％～６．３７％     

磺草酮的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,利用外标法对磺草酮进行了定量分析,该方法的标准偏差为 0.42％,变异系数为0.62％,回收率为98％-99.5％,该方法简单、准确。     

阿斯匹林铜的高效液相色谱分析

建立了用于新药阿斯匹林铜的高效液相色谱分析方法 .采用YWG C1 8柱 ,在室温下 ,n(乙腈 )∶n(水 )(内含 0 .2 %三乙胺 ,用H3 PO4调pH值至 2 ) =32∶68为流动相 ,药用标准品阿斯匹林和水杨酸为对照品 ,在紫外 2 30nm处检测阿斯匹林和水杨酸的含量 ;阿斯匹林铜和水杨酸铜的最小检测限为 0 .0 52mg·L-1 ,0 .0 4mg·L-1 ;阿斯匹林铜和水杨酸铜的平均回收率为 99.7% ,99.9% .     

油溶性药物中黄芩甙的HPLC分析

建立了脂性药物中黄芩甙含量的ＨＰＬＣ分析方法，用Ｈ３ＰＯ４－Ｔｒｉｓ缓冲液和甲醇的线性梯度洗脱，少量的黄芩甙和共存于脂性药物中的许多其它成分在Ｃ３硅烷键合相上得到满意的分离，方法重现性好，线性范围宽，回收率高．     

锌精矿沸腾焙烧炉冷却装置的改进实践

分析了某锌业公司锌精矿流态化焙烧炉冷却装置的弊端,并自行设计、制作了独立于原冷却系统之外的盘管式冷却装置,优化了原冷却系统的配置,强化了沸腾焙烧炉的散热,提高了焙烧炉的产能,投料量可增加1.79 t/h,同时避免了直接排热的弊端。     

HPLC方法测定亚康宁胶囊中丁香苷的含量

为控制亚康宁胶囊中丁香苷的含量,采用高效液相色谱方法,以C_(18)—ODS为色谱柱,甲醇-0.2％冰醋酸水溶液(30∶20)为流动相,检测波长:270nm,测得亚康宁胶囊中丁香苷的含量为1.19mg·g~(-1),平均回收率为97.11％,结果表明:该方法简便、准确、重现性好,可用于亚康宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定奶粉中的β-胡萝卜素

采用高效液相色谱法测定奶粉中的β－胡萝卜素．奶粉样品在甲醇溶剂中碱化后，用石油醚萃取β－胡萝卜素，经Varian30cm×4mm硅胶柱分离，紫外检测定量．该方法最低检出限为5．38×10－10g，回收率为95．3％～98．4％，变异系数为2．04％．     

HPLC法测定试制卷烟及烟气中6种中草药活性成分的转移率

为评价添加中草药成分的卷烟中活性成分向烟气中的转移率,建立了测定卷烟及其烟气中的岩白菜素,黄芩苷,甘草苷,丹皮酚,五味子素,罗汉果苷等六种成分含量的高效液相色谱法.方法:HypersilC18-ODS 5μm(200×4.6 mm);流动相:A= B =0.2%磷酸水,乙睛,梯度洗脱;检测波长:205 nn ;进样量:...     

肉灌制品中山梨酸的HPLC测定

采用自制的预处理小柱 (中性氧化铝小柱 )对样品进行预处理 ,回收率比采用传统的乙醚提取提高 1 0 % ,检出限为 3× 1 0 - 9g ,加标回收率为 94.4%～ 1 0 1 .6% .     

HPLC方法测定小鼠粪便中邻苯二甲酸丁苄酯的排泄率

采用反相高效液相色谱测定环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯 (BBP)在小鼠粪便中的排泄率, 以C18 -ODS为色谱柱,MeOH:H2O( 80: 20 )为流动相,流速 0 8mL·min-1,检测波长:228nm,外标法定量。测得BBP化合物在 2 79-100 71mg·L-1浓度范围呈线性关系,平均回收率为 97 67%,日内精密度≤2 9%,日间精密度≤3 37%,方法简便、可行。结果表明:随着经口染毒剂量的增加,BBP在小鼠粪便中的排泄率均有明显的增加(P≤0 01),说明粪便是经口染毒BBP原型排泄的主要方式。     

高效液相色谱（HPLC）法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏的含量

为建立高效液相色谱（HPLC）法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏含量的方法,采用流动相为磷酸盐缓冲液（p H为6.5）体系,检测波长229 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,理论板数按硝酸芬替康唑峰计算不低于2000,进样量为10μL,结果发现,硝酸芬替康唑进样量在0.1-0.5 mg/mL范围内呈线性关系,平均回收率为99.58%（RSD=0.29%,n=9）,最低检测限0.1μg（S/N=3）.该法准确,可靠,重复性好,可作为控制硝酸芬替康唑阴道乳膏质量的测定方法.