首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
对小麦耐盐突变体H870 6 - 34 ,RH870 6 - 49及其亲本濮农 36 6 5 ,百农 30 39在生育中后期非盐胁迫下的SOD活性进行了比较研究。观察其在不同生育时期不同材料间的变化情况发现 ,在小麦生育中后期 ,耐盐性较好的材料RH870 6 - 49SOD活性相对较高 ,细胞质膜透性相对较低。而耐盐性较差的材料H870 6 - 34的SOD活性相对较低 ,细胞质膜透性相对较高  相似文献   

2.
盐胁迫对小麦耐盐突变体苗期超氧化物歧化酶活性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
对小麦盐突变体H8706-34,H8706-44,RH-48,RH8706-49室内水培的苗期(2叶小心),进行了0.7%的NaCl盐胁迫试验,结果表明,非盐胁迫时耐盐性强的突变体的超氧化物歧化酶(SOD)的活性极显著高于耐盐性差的突变体;在盐胁迫时,不同的突变体的SOD活性发生不同的变化,耐盐性强的突变体的SOD活性变化幅度较大,变化周期较长,表现出较好的适应性和对超氧自由基的反应能力;而耐盐性差的突变体的SOD活性的变化幅度小,且变化周期短,表现出较差的适应性和对超氧自由基的较的反应能力。  相似文献   

3.
通过砂培试验研究杂交酸模耐盐性鉴定的生理指标,对杂交酸模在不同盐胁迫浓度、时间下的叶片脯氨酸含量、细胞质膜透性、叶绿素含量和根系活力进行了测定 结果表明,随着盐胁迫浓度的增加,叶片脯氨酸含量增加,积累量增大,细胞质膜透性增大,根系活力降低 以上3个指标可作为杂交酸模今后耐盐性鉴定的生理指标  相似文献   

4.
转BADH基因水稻幼苗抗盐的若干生理生化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验以受体亲本水稻中花8号为对照,用含0,5,7 g·L~(-1)NaCl的水稻专用营养液培养水稻幼苗,研究了转甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因水稻品系52—7的抗盐性。结果表明:在盐胁迫条件下,水稻幼苗的生长减慢,根冠比值减小;膜透性增强;MDA、脯氨酸、游离氨基酸、可溶性糖含量升高;叶绿素、蛋白质含量下降;POD,SOD活性增强;随着盐浓度的升高变化幅度增加。与对照品种比较,52—7在盐胁迫下的生长量和根冠比较大;电解质相对渗出率较低;MDA和蛋白质、氨基酸含量变化幅度较低;叶绿素、脯氨酸含量较高;POD,SOD活性较强;表现了较强的抗盐性。  相似文献   

5.
盐胁迫对小麦幼苗叶片H2O2产生和抗氧化酶活性的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
以耐盐性不同的两个小麦品系89122和9614为材料,研究了NaCl处理对其幼苗叶片H2O2、MDA及SOD、CAT和APX等生理指标的影响.NaCl处理后89122和9614小麦幼苗叶片中H2O2的含量都增加.检测MDA含量显示:150 mmol.L-1NaCl处理12 h和24 h,89122小麦叶片MDA含量变化不明显,处理48 h MDA含量与对照比增加约为30%;同样,NaCl处理使9614幼苗叶片内MDA含量增加.150 mmol.L-1NaCl处理后89122小麦叶片SOD活性增加;而9614小麦叶片SOD的活性与对照比变化不明显.盐处理的早期89122小麦叶片的CAT活性变化不明显,处理48 h后活性比对照增加约20%;而盐处理使9614小麦的CAT活性明显下降.150 mmol.L-1NaCl处理12,24,48 h使89122叶片APX活性分别增加为对照的135%、133%和119%,而9614小麦叶片中APX活性分别降为对照的73%、70%和71%.实验结果表明:NaCl处理使89122和9614小麦叶片中H2O2、MAD含量增加,但89122小麦增加的幅度明显小于9614小麦.此外,盐胁迫使89122小麦叶片的SOD、CAT和APX活性增加;但9614小麦SOD活性变化不明显,而CAT和APX活性明显抑制.  相似文献   

6.
以酸枣水培幼苗为实验材料,研究了CaCl2对NaCl(200 mmol/L)胁迫下酸枣幼苗叶片和根的细胞质膜透性、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明:随着NaCl胁迫时间的延长,酸枣叶片和根系胞质膜透性增大,MDA的积累增加,叶片SOD、POD和CAT活性先升高后降低,根系SOD、CAT持续升高;营养液中加入CaCl2(10 mmol/L)后,与未施加外源CaCl2酸枣幼苗相比,叶片和根系细胞质膜透性、MDA含量降低,抗氧化酶SOD、POD、CAT不同程度提高。可见外源CaCl2可通过促进NaCl胁迫下酸枣幼苗植株体内抗氧化酶活性的提高,降低膜脂过氧化水平,减缓NaCl胁迫对植株的伤害,从而增强对NaCl胁迫的适应性。  相似文献   

7.
通过对不同盐浓度胁迫下小麦愈伤组织增重百分率数据的统计分析可知,一般敏盐小麦的愈伤组织增重百分率随着盐浓度的增加而显著降低.H8706-34小麦的愈伤组织增重百分率对盐浓度的回归方程为yH8706-34=-18167x 109.31,即当非盐胁迫时,其愈伤组织每天增长7.29%;在0.5%NaCl时,其增长降低到1.23%,几乎接近停滞生长的状态。  相似文献   

8.
NO供体SNP浸种显著缓解盐胁迫对小麦幼苗的氧化损伤   总被引:3,自引:0,他引:3  
以小麦品种德抗961为材料,用NO供体硝普钠(SNP)浸种研究外源NO对盐胁迫下小麦幼苗氧化损伤的影响.结果表明:0.02~0.1 mmol/L的SNP浸种24 h对盐胁迫下小麦幼苗生长的抑制均有一定程度的缓解作用,其中以0.06 mmol/L的SNP浸种预处理效果最好.并从叶绿素含量、质膜相对透性、MDA含量3个方面证实:0.06 mmol/L的SNP浸种预处理对盐胁迫下的小麦叶片氧化损伤有明显的缓解作用.同时能显著诱导盐胁迫下小麦叶片SOD活性、APX活性、CAT活性,从而减轻盐胁迫下小麦叶片的氧化损伤.  相似文献   

9.
水杨酸对黄瓜幼苗盐伤害的缓解效应   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了水杨酸对黄瓜幼苗盐伤害的缓解效应。结果表明,盐胁迫条件下水杨酸能够提高幼苗干重和相对含水量,通过促进子叶SOD和POD活性降低膜脂过氧化产物丙二醛含量和质膜透性,因而缓解了黄瓜幼苗的盐伤害。  相似文献   

10.
吸湿回干处理对小麦抗盐性的生理效应   总被引:4,自引:0,他引:4  
经过吸湿回干处理的小麦种子,在NaCl胁迫下比未经吸湿回干处理的种子发芽时间短,在高盐浓度(15g/LNaCl)时成苗率显著高于对照,而且小麦幼苗的抗盐性有所提高,膜脂过氧化程度及质膜透性在高盐浓度时分别低于对照,SOD活性在高盐浓度时显著高于对照,对照苗SOD活性随着NaCI浓度的增加先升后降,在9g/LNaCl浓度时有一高峰值,而处理苗SOD活性在高盐浓度时不仅没有降低,反而达到最大。  相似文献   

11.
盐胁迫对鸢尾叶片生理指标的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
用质量分数分别为0、0.3%、0.6%、0.9%的NaCl营养液对德国鸢尾8#(Iris germanica‘white andblue’)和蓝蝴蝶(I.tectorum)植株进行根际盐胁迫,处理时间为4 d和8 d。结果表明:两种鸢尾受盐胁迫后,随着NaCl浓度提高和胁迫时间延长,叶片的质膜相对透性增大,而蓝蝴蝶的膜透性增大程度比德国鸢尾更为明显。MDA含量也是蓝蝴蝶高于德国鸢尾8#。说明了在盐胁迫下德国鸢尾8#叶片质膜受损伤的程度较轻。德国鸢尾8#叶内保护酶SOD活性及渗透调节物质脯氨酸和可溶性蛋白含量都显著高于蓝蝴蝶。研究证实了德国鸢尾8#比蓝蝴蝶具有相对较强的抗盐能力,其较小的质膜透性和MDA含量,较高的SOD活性和脯氨酸及可溶性蛋白含量是鸢尾属5个重要的抗盐生理指标。  相似文献   

12.
以小麦(T.aestivm L.)“陇春23号”为实验材料,测定了外源腐胺(Put)对NaCl胁迫条件下,小麦根细胞的膜透性、丙二醛(MDA)含量、活性氧(ROS)的含量、抗氧化酶活性,结果表明外源Put处理使NaCl胁迫下小麦根中细胞膜透性降低,MDA含量减少,抗氧化酶(CAT,SOD,APX,POD)的活性升高,O2-的产生减少,但H2O2的含量升高.进一步测定二胺氧化酶(DAO)和多胺氧化酶(PAO)的活性,结果DAO和PAO的活性升高,表明外源腐胺能通过提高抗氧化酶的活性减轻NaCl对小麦根的氧化伤害,但H2O2在此实验中不是对小麦根起伤害作用,可能作为信号分子起作用.  相似文献   

13.
海岛棉不同基因型幼苗对盐胁迫的生理响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以海岛棉品种新海21号(XH 21,盐敏感基因型)和新海28号(XH 28,耐盐基因型)为材料,采用水培法,从3叶期开始进行NaCl处理(NaCl浓度为0、50、100、150、200、250mmol/L),研究了盐胁迫下海岛棉不同基因型幼苗干物质分配、生长特征、游离脯氨酸含量、根系活力、膜透性及丙二醛含量的变化规律。结果表明:NaCl胁迫对海岛棉耐盐基因型和盐敏感基因型根长、根系活力、茎粗及干物质分配影响具有明显差异,低浓度的NaCl(≤50mmol/L)能够提高耐盐基因型根系活力,促进根长及茎的生长,增加生物量,而对盐敏感基因型无促进作用;随盐浓度的增加,二基因型功能叶丙二醛含量和细胞膜透性均显著上升,但XH 28与XH 21相比,则具有较低丙二醛含量和电解质外渗率。故盐胁迫下海岛棉叶中能保持较高的游离脯氨酸含量及较低丙二醛含量、膜透性是耐盐性品种的生理基础。  相似文献   

14.
冬季低温胁迫对长叶竹柏幼苗细胞膜的伤害   总被引:4,自引:1,他引:4  
为探讨冬季低温胁迫对长叶竹柏幼苗细胞膜的影响,选取长叶竹柏的2龄幼苗为试验材料,进行不同海拔的低温胁迫对比试验.结果表明,在冬季低温胁迫下,细胞发生膜脂过氧化作用,细胞质膜的结构和功能受刭损伤,从而导致了叶片细胞膜透性增大,电解质外渗,电导率增大.同时,SOD,CAT和POD活性及膜脂过氧化产物MDA含量的测定表明,零上低温胁迫不会对植物造成严重的膜脂过氧化伤害,部分原因可能是SOD,CAT和POD活性的协调一致性.  相似文献   

15.
张桂和  郭建春  叶妙水 《贵州科学》2007,25(2):47-50,77
以转海蓬子Na /H 逆向运输蛋白基因(Nhap)的番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)阳性植株和对照植株为材料,测定叶片相对含水量、质膜透性、K /Na 比值和叶绿素含量4项耐盐指标.结果表明:在盐胁迫条件下,转基因植株的相对含水量、 K /Na 比值和叶绿素含量明显高于对照植株,而叶片质膜透性明显低于对照植株,说明Nhap基因已经在番茄转化植株体内表达,提高了转基因植株的耐盐性.  相似文献   

16.
红砂愈伤组织耐低温和盐胁迫的适应性   总被引:1,自引:0,他引:1  
对荒漠植物红砂愈伤组织分别在不同低温(0℃,4℃)和不同浓度NaCl处理下细胞的相对活性、质膜透性和脂质过氧化程度、抗氧化物质黄酮类质量分数以及抗氧化系统酶活性的变化进行研究.结果表明:低温0℃,4℃处理对红砂生理变化的影响差别不大.与室温相比,红砂愈伤组织在0℃,4℃低温胁迫的48 h内敏感性较高,细胞质膜透性增大,细胞活性有所降低,H_2O_2、丙二醛(MDA)和具有抗氧化能力的花色素苷质量分数升高,抗氧化系统酶过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性逐渐升高,但活性均低于对照材料的,而总黄酮质量分数以及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的变化随处理时间变化不太明显.低温处理48 h后这些生理指标都趋于稳定.同时,不同浓度NaCl处理下发现红砂愈伤组织在50 mmol/L NaCl中生长最快,总黄酮质量分数随着盐浓度增加而升高.这些结果表明红砂愈伤组织具有很强的适应低温和盐胁迫的调控能力.  相似文献   

17.
以田菁和碱苋菜作为实验材料。利用沙培的办法培养幼苗,分析测定了盐胁迫下,田菁和碱苋菜植物鲜重、干重、脯氨酸含量、质膜透性、以及植物地上部分Na^+、K^+含量的变化。结果表明,随亍浓度的递增,两种植物的鲜重、干重、K^+含量均降低,Na^+和脯氨酸含量及细胞质膜透性明显增加。但降低和增加都是碱苋菜大于田菁。从而证明田菁的耐盐性能大于碱苋菜的耐盐能力。  相似文献   

18.
以小麦(Tricua aestivum)离体叶片为材料,通过衰老处理,研究其衰老过程中质膜的分解与破坏。结果表明:经脱落酸(ABA)处理的叶片,其超氧化物歧化酶(SOD)活性、抗坏血酸(Vitam C)含量下降加剧,丙二醛(MDA)迅速积累,质膜透性丧失加快,膜破坏迅速;经6-苄氨基嘌呤(6-BA)处理,其SOD活性、Vitam C含量下降减缓,MDA缓慢积累,质膜透性丧失减慢,膜破坏减缓。  相似文献   

19.
以红白忍冬和郁香忍冬盆栽苗为试验材料,研究不同浓度的NaCl胁迫对两者生理指标的影响,并比较它们的耐盐性差异。结果表明,在盐胁迫条件下,两种植物叶片的电导率、MDA含量均不断上升。胁迫期间,红白忍冬的H2O2含量相对于对照没有明显变化,O.2-产生速率在处理前期明显上升,上升出现的时间迟于郁香忍冬;而郁香忍冬的H2O2含量一直维持较高水平,O.2-产生速率在处理前期也有所增加。红白忍冬的SOD、APX和CAT活性总体表现出先上升后下降的趋势,而POD活性则一直上升。郁香忍冬在胁迫期间,其SOD活性有小幅增加;APX和CAT的活性均呈现先上升后下降的趋势;POD活性前期没有明显增加,在处理终期时也仅在100mmol/L胁迫下才显著增加。表明两种植物在遭受盐胁迫时,均能启动抗氧化酶系统来清除活性氧,降低氧化胁迫的伤害。同时,相对于郁香忍冬,红白忍冬通过快速上调抗氧化酶活性,降低盐胁迫对膜脂过氧化作用,保持膜的完整性,从而更好地抵御氧化损害更耐受盐胁迫。  相似文献   

20.
同工酶具有器官的特异性;杂交小麦石春1号幼苗叶出现杂种酶带;供试春小麦和棉花分别具有5条和4条SOD同工酶带;雄性不育系棉花子叶POX活性相对较弱,Nacl胁迫可使POX和SOD同工酶发生一些变化,产生了酶蛋白合成的盐诱异,提高了POX活性,这有助于对作物耐盐性的探讨.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号