棕色固氮菌固氮酶的提纯及其某些性质研究

固氮菌固氮酶的研究,对发展我国社会主义农业生产有着一定的意义。我们选取了本国“沈-230”棕色固氮菌作为研究对象。自从1960年Carnahan等人成功地实现了对巴氏梭菌无细胞提取液的固氮之后,固氮的生物化学发展很快。近几年来,一些实验室用不同的方法已经得到了巴氏梭菌、棕色固氮菌和克氏肺炎杆菌的均一的固氮酶     

固氮酶反应中ATP驱动电子传递的化学模拟

MgATP与铁蛋白络合的esr、CD、~(31)PNMR等研究,都有助于支持蔡启瑞提出的MgATP是络合在铁蛋白活性中心Fe_4S_4~*原子簇上的这一论点。但由于Mortenson等发现MgATP能够敏化铁蛋白中的铁,使其易与亚铁螯合剂反应这一重要的实验事实以来,关于MgATP在铁蛋白的结合部位的研究,大多数研究者倾向于MgATP不是结合在铁蛋白的     

某些脑力劳动过程的电模拟

目前,无论在苏联或者在国外,对于计算装置和情报机的研究都给以很大的注意。这些机器可以代替人来完成许多需要花费大量脑力劳动的过程。苏联科学院有许多机构,其中包括电模拟研究室,正在研究这些问题。电模拟研究室目前正在进行制造试验型情报机的准备工作。这台情报机具有十亿个二进位数的快速“记忆”。根据意图,这台机器将会以极快的速度实现许多复杂的脑力劳动过程(参看下面的机器原理方块图)。     

某些感受器的动态分析与模拟

近年来,各种生物控制系统及其元件动力学特性的研究有了很大的进展。本文试图探讨某些感受器的动力学特性。根据前人对各种感受器电生理研究的资料,我们认为某些感受器对刺激的应答表现出下列特性: (1)有一定的潜伏期; (2)潜伏期之后的动态特性可以用传递     

对固氮酶的新见解

对固氮酶的新见解Ｒ·Ｎ·ＦＴｈｏｒｎｅｌｅｙ著李桂凤译范宗理校光合作用和生物固氮是供养人类的两种基本生命过程．对紫细菌反应中心的结构进行的研究结果，曾荣获了诺贝尔奖金；从而极大地提高了人们对光合作用的认识能力．现在，金（Ｋｉｍ）和里斯（Ｒｅｅ）在这期...     

某些李型单群的一个新刻划

对所有的有限单群给出形式统一的刻划显然是有意义的。我们继续证明下述猜想。 猜想 设G是群,π_e(G)是G的元的阶之集,H为有限单群,则G≌H的充要条件是:     

接近固氮酶的钼-胰岛素模型

象棕色固氮菌(Azotobacter vine-landii)这类细菌的固氮酶,如何固定大气中的氮为氨,是令人感兴趣的问题.美国加州大学舒劳策(N.Schrauzer)博士的研究指出钼是唯一的催化部位. 固氮酶含钼、铁和硫.包括这三种元素的原子簇曾被认为是氮还     

棕色固氮菌固氮酶对基质还原的抑制作用

为探索生物固氮机理,国际上对各种来源固氮酶催化基质还原的抑制试验早有不少报道,然而不论是经典抑制剂还是几种成对基质之间的抑制类型,国外不同实验室得到的结果很不相同;作为我国固氮研究常用菌株的棕色固氮菌(NO.230),其固氮酶对基质还原的抑制作用和有关参数,国内至今尚未见报道;因此我们在前文基质还原的动力学基础上,选择几项典型的抑制试验进行系统测试,颇有必要。     

一种可利用可见光的无机光合固氮模拟

1978年,我们曾报道了在光合作用催化电子理论指导下,用二氧化钛和特殊制备的铁粉的混合物为催化剂,在常温、常压下,用水作氢源,空气作氮源,应用近紫外光固定分子氮还原为氨的结果、由于照在地球表面的太阳光差不多一半是可见光,同时紫外光的每个光子的能量均比每个可见光光子的能量大,因     

棕色固氮菌固氮酶Mo-Fe蛋白的电子显微镜观察

一般认为,由固氮酶催化的将分子N_2还原成NH_3的生物固氮,需要固氮酶的两个蛋白质组分,即Mo-Fe蛋白和Fe蛋白同时参与。近年来,国外已将一些固氮生物,棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii No.230)、巴氏梭菌(Clostridium pasteurinum)、肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)的这两个蛋白组分提纯成均一的制剂。其中对棕色固氮菌还获得了Mo-Fe蛋白结晶。为阐明固氮酶结构与功能的关系,以便为化学模拟固     

棕色固氮菌固氮酶对基质还原的动力学研究

所有来源的固氮酶都是钼铁蛋白和铁蛋白两种组分的复合体。所有的固氮酶既能还原分子态氮,还能还原其他一些基质,包括乙炔、氰化物和迭氮化物等。由于固氮酶具有这些突出的特性,因此动力学研究显得十分重要,早就引起国外学者们的注意。要深入研究固氮酶活性部位络合催化的机理,动力学参数是不可缺少的基本资料,然而前几年国外文献报道的数值差别却很大。尤其从固氮酶钼铁蛋白结晶成功之后,尚未见到国内外采用钼铁蛋白结     

固氮酶Fe—Mo辅基模拟物Fe—Mo—S原子簇成键轨道的波函数图形分析

近年来,国内外生物固氮和模拟生物固氮的研究是一个非常活跃的领域,金属酶活性中心微环境的研究巳达到原子水平。从已合成的Fe—Mo—S原子簇研究得知,由MoS_4~(-2)和FeCl_2形成FeS_2Mo四元环可作为固氮酶Fe—Mo辅基的基本结构单元。为了深入研究四元环中Fe--Mo之间的化学键性质,我们利用自编JDPLOT波函数绘图程序绘制了     

固氮酶Fe—Mo辅基模拟物含氧Fe—Mo—S原子簇电子结构的研究

随着生物固氮研究的进展,许多金属酶的活性中心微环境的研究已经达到原子水平。人工合成固氮酶Fe-Mo辅基模拟物也是一个相当活跃的领域。最近,Fe-Mo辅基的研究得到在Mo原子上含有氧配位的信息。我校化学系固氮组合成出铁钼之比为一比二的模型化合物。在Mo原子上含有单键的氧原子和含有二个双键氧原子的原子簇。我们已经对一系列的Fe—Mo—S模型化合物的电子结构作过CNDO的研究。因此,进一步研究含氧配位的Fe—Mo—S原子簇的电子结构,对于我们深入了解固氮酶辅基的结构和性能的关系有着重要意义。     

AnimalSim软件的使用及绵羊的繁殖性状的模拟

文章首先介绍了AnimalSim软件的特点、使用方法，具体介绍了软件的文件输入输出、模块选择、运行模式。然后对动物群体进行模拟，利用该软件对影响繁殖性状的遗传效应、表型效应值进行分析。应用计算机模拟动物育种问题时，需要建立一个准确可靠的遗传传递模型，利用能产生周期长且统计性质优的伪随机数产生方法，以使模拟结果更加准确可靠。     

AnimalSim软件的使用及绵羊的繁殖性状的模拟

文章首先介绍了Animalsim软件的特点、使用方法.具体介绍了软件的文件输入输出、模块选择、运行模式.然后对动物群体进行模拟,利用该软件时影响繁殖性状的遗传效应、表型效应值进行分析.应用计算机模拟动物育种问题时,需要建立一个准确可靠的遗传传递模型,利用能产生周期长且统计性质优的伪随机数产生方法,以使模拟结果更加准确可靠.     

棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白的分子量及钼铁硫含量

在固氮酶钼铁蛋白的结构和功能的研究中,钼铁蛋白的分子量及钼、铁、硫含量是重要的数据,但目前国外文献报道的数值差别较大。为此,我们以重结晶的钼铁蛋白为材料,测定了棕色固氮菌(林土23号菌株)固氮酶钢铁蛋白的分子量和钼、铁、硫含量。     

固氮蓝藻与棕色固氮菌 固氮酶组分的互补功能

迄今为止,发现各种固氮生物的固氮酶均由两种不同的蛋白组分构成。这两种蛋白单独存在无活性,重组时则有活性。不同来源的固氮酶在性质上有许多相似之处,因此,观察不同生理类型和进化程度的生物固氮酶组分之间能否交叉互补。对于固氮酶结构、功能及进化的研究,是很有意义的。过去有些研究人员曾报道过这方面的工作。但所用材料多数是细菌,用蓝藻的不多,而蓝藻无论在生理特点上还是在进化上都是最有代表性的固氮生物。     

面向固氮酶铁钼辅基加氢模式的柠檬酸钼研究

柠檬酸钼配合物的光谱和结构研究,为固氮酶铁钼辅基中的高柠檬酸和柠檬酸突变种的配位性质提供了重要的信息.本文利用水热法,用钼酸铵、柠檬酸(H4cit)、α,α,α-三联吡啶(tpy)和盐酸肼在酸性条件下分离得到了两个不同价态的双核柠檬酸钼配合物[MoⅣ2O(Hcit)2(tpy)2]?3H2O(1)和(H2tpY)2[M...     

固氮酶Fe中心模型化合物的合成、结构和催化活性的研究

1981年,忻新泉等人,从配位化学的角度出发,提出了固氮酶双中心作用机制。认为在固氮酶中Fe原子是吸附活化底物的中心,它与由Mo—Fe—S簇化合构成的还原中心协同作用完成底物的还原过程。为了论证Fe是吸附活化中心,我们合成了含有铁硫的原子簇化合物,作为模拟体系,并进行了催化活性的研究。本文报道新型[(C_2H_5)_4N]_4[Fe_6S_9(SCH_2CH_2OH)Cl]簇合物的合成、结构和催化活性的研究。     

一个热液铀矿床成矿物理-化学条件的计算模拟

本文是对一个热液铀矿床的成矿物理一化学条件作试探性计算模拟。所用数学模式主要参照HayMOB的部分著作。