星星草营养器官解剖构造

对星星草营养器官解剖构造的研究表明，星星草具有抗碱牧草的结构特点，并且从叶的维管束来看，可能是C3、C4结构的中间类型。     

利用星星草对松嫩平原的盐碱地治理的研究现状

本文概述了松嫩平原的自然概况,松嫩平原生态系统的敏感性,松嫩平原土壤类型和盐碱化的变化,星星草形态结构特征和生理学特性以及利用星星草综合治理盐碱地的研究情况。     

松嫩平原不同生境星星草无性系种群的数量特征分析

通过单位面积取样调查,定量地分析了开花期星星草无性系种群的数量特征及其与无性系大小之间的关系。结果表明,星星草无性系种群分蘖株的数量决定于丛径的大小,并且放牧地略高于割草地;开花期星星草无性系分蘖株的数量两样地均以营养蘖数量占优势地位,割草地占总蘖数的63.48%,放牧地占54.69%,割草地略高于放牧地。星星草分蘖株数量和生物量与丛径之间呈极显著的直线正相关关系,其相关性均达到了极显著水平(P<0.01)。     

松嫩平原不同生境星星草无性系种群的数量特征分析

通过单位面积取样调查,定量地分析了开花期星星草无性系种群的数量特征及其与无性系大小之间的关系.结果表明,星星草无性系种群分蘖株的数量决定于丛径的大小,并且放牧地略高于割草地;开花期星星草无性系分蘖株的数量两样地均以营养蘖数量占优势地位,割草地占总蘖数的63.48%,放牧地占54.69%,割草地略高于放牧地.星星草分蘖株数量和生物量与丛径之间呈极显著的直线正相关关系,其相关性均达到了极显著水平(P＜0.01).     

盐、碱胁迫下星星草有机酸代谢调节的比较研究

为探究植物抗盐、碱生理机制的异同,根据东北地区盐碱化草原土壤可溶性盐分的组成特点,模拟0～240 mmol/L的盐胁迫和碱胁迫条件,对苗龄8周的星星草(Puccinellia tenuiflora) 幼苗进行了胁迫处理,分析了两种胁迫下植株体内外有机酸组分及其含量的变化.结果表明:在盐胁迫和碱胁迫条件下 ,星星草茎叶中所含的有机酸均以苹果酸、草酸、柠檬酸和琥珀酸为主,但有机酸总量和比例显著不同.星星草茎叶中的有机酸总量随着碱胁迫强度的增大而急剧上升,但随着盐胁迫强度的增大而略有下降.在4种有机酸中,碱胁迫对柠檬酸含量的影响差异最大,使其构成了碱胁迫下有机酸积累的主体.对于盐、碱胁迫下星星草根系分泌物的研究表明:只有在碱胁迫条件下,星星草根系才分泌有机酸而且柠檬酸是唯一可检测出的成分.说明体内大量积累和根系分泌以柠檬酸为主的有机酸是抗碱盐植物星星草对碱胁迫的关键生理响应.     

对运城盐湖地区盐角草和盐地碱蓬耐盐性的分析

通过对运城盐湖地区两种耐盐植物,盐角草和盐地碱蓬的生理生化以及其生长的土壤环境进行了分析,发现土壤中以Na＋、C1-、so^24-硫酸根离子为主,土壤的pH为7．68—8．09．植物肉质程度高,对Na＋、cl-的吸收明显高于ca＋、Mg2＋、K＋．盐角草吸收Na＋和cl-的能力大于盐地碱蓬．盐角草更耐盐,适宜生在C1-含量较多的盐渍地,它吸附Na＋、cl-离子的能力更强些,盐地碱蓬可以生在sol-较高的盐渍地．     

海滨型野生假俭草的盐胁迫效应研究

应用盆栽试验，对不同质量分数盐胁迫下海滨型野生假俭草的盐胁迫效应进行初步研究，结果表明，与对照品种相比，海滨野生假俭草植株叶片和根系中都维持低而稳定的[Na^＋]／[K^＋]比值，盐胁迫下植株内的Na^＋、K^＋质量分数显著高于对照。盐胁迫下植株叶片中的叶绿素质量分数也较高，同时还具有质膜相对透性低，生物量高等特点，表现出较好的耐盐性能，具有较好的开发利用前景。     

盐适应和非盐适应红豆草愈伤组织蛋白质组分变化

通过在培养基逐代增加氯化钠浓度的方法获得耐０．５％、１．０％、１．５％ＮａＣｌ的红豆草愈伤组织细胞系，并分别继代培养３０、２５、２０次，与非盐适应细胞系的蛋白质电泳图谱相比，其蛋白质ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱中出现了８３ＫＤ、３５ＫＤ和１８ＫＤ蛋白质，而非盐适应细胞系中的７０ＫＤ、３７ＫＤ、３２ＫＤ蛋白质则消失或减少。上述８３ＫＤ、３５ＫＤ、１８ＫＤ蛋白质的诱导产生和红豆草愈伤组织在盐环境中表现出的适应     

星星草响应盐碱胁迫的渗透调节和离子平衡机制

为探索天然抗碱牧草星星草抗盐碱的生理机制,根据东北地区盐碱化草原土壤所含的可溶性盐分的组成特点,模拟出0～240mmol/L的盐胁迫和碱胁迫条件,对苗龄8周的星星草(Puccinellia tenuiflora)幼苗进行了两种胁迫处理,分析了两种胁迫下植株的渗透调节和离子平衡机制.结果表明:在盐、碱胁迫下,脯氨酸是主要的有机渗透调节物质,而甜菜碱和胆碱的作用却非常有限.碱胁迫下星星草体内大量积累的有机酸不仅起到渗透调节作用,而且也是主要的负电荷来源,在体内离子平衡及pH调节中起重要作用.在两种胁迫下,Na+,K+,Cl-和有机酸的含量占到总溶质的80.7%和85.4%.碱胁迫下有机酸积累与Na+含量增加密切相关.碱胁迫造成植物体内Na+含量急剧的上升,导致细胞内离子平衡被破坏,这可能就是引起有机酸相应大量积累的主要原因.     

星星草Puccinellia tenuiflora（Turcz.）Scribn.et Merr.解剖研究

利用扫描电镜技术，研究了星星草Ｐｕｃｃｉｎｅｌｌｉａｔｅｎｕｉｆｌｏｒａ（Ｔｕｒｃｚ．）Ｓｃｒｉｂｎ．ｅｔＭｅｒｒ．的营养器官，发现其根、茎、叶各部器官的组织具有显著的旱生结构特征，即根的皮层细胞破裂，形成发达的通气组织￣［１］；茎的表皮细胞排列紧密，角质层很厚，维管束不成两轮排列，而星散分布于基本组织中，髓腔较小；叶的表皮具乳突状表皮毛，泡状细胞数目较少，且深陷。叶脉维管束鞘不为典型的Ｃ＿３植物结构，两层维管束鞘的细胞壁厚度相等，内层维管束鞘壁并不加厚，外层维管束鞘含叶绿体。这些特征都表明星星草受外界生态因素影响，而演化出各种各样的形态结构来适应所生长的客观生态环境￣［２］。     

碱茅抗盐性的研究进展

碱茅是一种重要的抗盐牧草,根据近年来国内外对碱茅的研究成果,从形态结构和生理的适应性特征概述了碱茅的抗盐机理;阐明了盐渍环境对碱茅生长、离子吸收、呼吸作用、物质代谢及种子萌发等方面的影响。认为对碱茅抗盐性进行深入研究,揭示其内在规律,即能使碱茅作为先锋植物发挥更大的作用,又能为经济作物的研究奠定基础,具有重要的理论意义和很高的实际应用价值。     

放牧干扰对松嫩平原羊草草地的影响

１９８９年在中国东北中部的松嫩平原羊草草地研究了放牧对土壤生境，植物种群，生活型，群落结构和生物担的影响，结果表明，随放牧强度增加，土壤容重和土壤ＰＨ逐渐增加，特别是重度放牧后，增加显著，但土壤水分和土壤有机质含量却随放扩强度增加而逐渐下降，重度放牧阶段，土壤水分和有机质含量比轻度放牧阶段分别下降了２２．３％和４３．２％。     

Na2CO3胁迫对青海星星草种子萌发的影响

对Na2O3胁迫下青海星星草种子萌发过程中发芽率、发芽指数、活力指数、幼苗生长势的变化进行了研究。结果表明：青海星星草种子的发芽率、发芽指数、活力指数、幼苗生长势与Na2O3胁迫浓度呈现出极其显著的负相关关系。影响青海星星草种子累积发芽率的Na2CO3浓度的适宜值、临界值、极限值分别为1．42％、2．62％和3．94％。清水复萌实验表明,经较高浓度Na2CO3处理的种子仍具有较高的发芽潜能,说明青海星星草种子具有较强的抗盐碱性。     

松嫩平原小花碱茅无性系分蘖株数量特征的定量研究

通过对两生境小花碱茅独立分蘖丛的取样调查,定量地分析了松嫩平原小花碱茅无性系的数量特征。结果表明,打草地小花碱茅营养株数量是保护样地的1.33倍,保护样地生殖株数量、分蘖苗数量分别为打草样地的1.71倍、1.11倍,表明打草有利于营养生长。两样地小花碱茅无性系分蘖株数量、生物量与丛径之间均呈直线正相关系,其相关系数均达到了极显著水平(P<0.01)。     

Energy flow between litter of Puccinellia tenuiflora community and soil microorganisms in Songnen Grassland in Northeast China

The energy flow process between litter of Puccinellia tenuiflora community and soil microorganisms has been studied and a compartment model established to discuss the characteristics and function of microorganism during decomposing litter. The results show that during the process of energy flow through microorganism, the energy input is 1357.84 kj'm^-2'a^-1; the energy absorbed by microorganism is 733.97 kj'm^-2'a^-1in which up to 552.29 kj'm^-2'a^-1 energy is consumed for respiration and the energy about 181.23kj'm^-2'a^-1 is formed for microorganism biomass. 95% of the litter accumulated on the ground annually would be decomposed in 1. 85 years and the decomposition index is 1. 93. The mathematical model of the energy x^( t) absorbed by microorganism of the year was described as x₂(i) = 733. 97 -0. 82e^-1.85t and the model of the energy x₂(t) formed for microorganism biomass of the year is expressed as x2( t) = 181.23 - 0. 37ee^-1.85t + 0.005ee^-4.05t. The equilibrium state of the energy absorbed by microorganism is 733.97 kJ'm^-2*a^-1 and the equilibrium state of the energy formed for microorganism biomass is 181.23 kj*m^-2*a^-1.     

Na_2CO_3胁迫对朝鲜碱茅草种子萌发中水分吸收及膜透性的影响

为了解Na2CO3胁迫对朝鲜碱茅草种子萌发过程中水分吸收及膜透性的影响,采用不同浓度Na2CO3溶液对朝鲜碱茅草种子进行培养。结果表明:朝鲜碱茅草种子萌发吸水过程可以分为4个阶段,朝鲜碱茅草种子的吸水量随着Na2CO3浓度增高而逐渐降低。不同阶段吸水量随着Na2CO3浓度的上升而下降的幅度不同,第1阶段降低幅度较小,第3阶段较大。当Na2CO3浓度大于4.00%时,朝鲜碱茅草种子不萌发,吸水停滞于第2阶段。朝鲜碱茅草种子的膜透性在吸胀初始时较大,随着时间的延长,膜逐渐得以修复。Na2CO3胁迫下,膜系统修复受阻,Na2CO3浓度与膜透性正相关极其显著,膜修复受阻是Na2CO3胁迫抑制朝鲜碱茅种子萌发的重要原因之一。