吹扫捕集-气相色谱/质谱联用测定地表水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法同时测定地表水中卤代烃类、苯系物、氯代苯类等20多种挥发性有机物的方法.对吹扫捕集条件、气相色谱条件和质谱条件进行优化,并对实际水样进行测定.方法检出限0.012～0.24μg/L,基体加标回收率为98.35％ ～105.51％,精密度(RSD,n=7)为1.56％～4.86％.方法准确,灵敏可靠,可满足地表水中痕量挥发性有机物的分析要求.     

气相色谱/质谱法测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱一质谱联用测定饮用水中13种挥发性有机物的分析方法．该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0％，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定，结果令人满意．     

用吹脱捕集/气相色谱-质谱法测定饮用水中23种挥发性有机物

运用吹脱捕集/气相色谱-质谱法对23种挥发性有机物(VOC)进行了测定。结果表明:该方法能较好地分离23种VOC,低、中、高浓度的加标回收率分别为85.3%~114%、85.6%~93.2%、80.4%~105%,相对标准偏差分别为2.9%~8.5%、1.3%~7.3%、0.3%~6.1%,准确度和精密度均符合有关要求;方法检出限为0.11μg/L~1.15μg/L,远低于《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)、《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)标准的限值。     

吹扫-捕集气质联用法测定北京郊区土壤中挥发性有机物

用吹扫—捕集／气质联用方法对北京市近郊四个典型地区土壤中VOCs进行分析,共检出11个目标挥发性有机物和49个非目标化合物,主要为苯系物、正构烷烃、挥发性氯代烃等,其中包括7种EPA优先控制有机化合物。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中环氧氯丙烷

本文建立了以吹扫捕集-气相色谱法测定饮用水中环氧氯丙烷的方法,该方法具有灵敏度高、简单、快捷、不需有机试剂、对环境没有二次污染等特点。通过条件优化实验,方法的最低检出浓度为0.06ug/L,回收率为93.2%～108.3%,RSD为2.8%～4.9%。满足《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）和《城市供水水质标准》以及实际水质检测的需求。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚

研究建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚(MTBE)的方法.以氘代甲苯为内标物,此方法的检出限(MDL)为0.005μg/L,线性相关系数R为0.999 8,精密度RSD范围0.87%~1.63%,加标回收率范围92.6%~98.9%.该方法快速、简单,干扰较少,样品需求量少,结果准确、可靠,重现性好,检出限低,实用价值高,适用于水中痕量甲基叔丁基醚的测定.     

吹扫捕集／气相色谱-质谱法测定水中22种挥发性有机物的研究

建立了吹扫捕集／气相色谱一质谱联用同时测定水中22种挥发性有机物的方法。结果表明：22种目标物在14分钟内全部出完,且分离效果较好;方法检出限在0．05-0．13ug／L之间,工作曲线线性相关系数为0．995-0．9999之间,低浓度样品加标回收率在83％-99％之间,高浓度样品加标回收率在72％-125％之间。方法准确,检出限低,可以满足饮用水、地表水、地下水中挥发性有机物的测定。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中氯苯类有机物的方法研究

本文通过优化吹扫捕集和色谱条件,研究了P＆T—GC测定水中氯苯类有机物的最佳条件,方法精密度好,简明高效。     

吹扫捕集-气相色谱法测定空气中的甲醛含量

以蒸馏水作为吸收介质吸收空气中的甲醛,在常温下进行吹扫捕集,并用气相色谱法进行测定.同时对甲醛的稳定剂甲醇的用量、吹扫捕集的吹扫气流速和吹扫时间进行了优化,并在优化的实验条件下,测定了某新装修房间的甲醛含量.该方法对甲醛的检出浓度可达到0.04mg/m3,且除了使用极微量的甲醇以外,几乎没用到有机溶剂,因此该方法具有检出限低、灵敏、快速、环保等特点.     

顶空/气相色谱-质谱法测定地表水中挥发性有机物

建立并优化了顶空/气相色谱-质谱法同时测定地表水中22种挥发性有机物的分析方法。该方法分离效能高,线性回归相关系数均大于0. 998,检出限为0. 1～0. 8μg/L,相对标准偏差为2. 1%～11. 7%,样品加标回收率为81. 2%～114. 3%。方法灵敏度高、具有良好的精密度和准确度,适用于对地表水中挥发性有机物的测定。     

海水中氟氯烃的吹扫捕集气相色谱分析

建立了吹扫捕集气相色谱法测定海水中氟氯烃的方法.结果表明,本方法测得的氟氯烃的精密度和回收率高,CFC-11、CFC-113、CCl4的相对标准偏差为1.9%～4.1%,回收率为99.3%～101.0%,检测限分别为0.014 5 pmol/kg、0.033 2 pmol/kg、0.019 8 pmol/kg.本方法操作简便快速,是一种海水氟氯烃测定的可靠分析方法,已成功应用于北冰洋海域海水样品的分析测定.     

热脱附/冷阱捕集/气相色谱-质谱法测定车内装饰材料挥发性有机物

采用GERSTEL样品提取器提取出真皮皮革、超纤皮、灰色无纺布、海棉、塑料脚垫、地毯脚垫6种车内装饰材料释放的挥发性有机物,用Tenax-TA管富集,然后用热脱附/冷阱捕集/气相色谱-质谱法测定挥发性有机物含量。该方法检出限为0.05～0.30μg/m3,回收率为86%～96%,相对标准偏差为3.16%～4.97%。     

吹扫-捕集气相色谱法测定水中氯代苯

研究利用吹扫 捕集法富集样品 ,利用HP 1大口径厚液膜通用型熔融石英毛细管柱( 30m× 0 .5 3mm× 2 .65 μm)、ECD检测器 ,测定水中 5种氯代苯的方法 ,确定了最佳吹扫 捕集条件。结果表明 :水样体积为 5ml时 ,标准偏差在 0 .0 3～ 0 .1 4μg .L-1,变异系数在 0 .63%～2 .87%之间 ,加标回收率为 96%～ 1 1 7% ,5种物质的最低检测限在 0 .1 3～ 0 .95 μg .L-1之间。     

气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛

建立吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定饮用水源地水中三氯乙醛的方法.通过测定不加碱反应水中原有的三氯甲烷以及加碱以后水中的三氯甲烷含量,间接计算出水中三氯乙醛的含量.该方法检出限为0.1μg/L,回收率介于84％～110％之间,相对标准偏差为2.2％～4.8％,能够满足饮用水源地水中三氯乙醛的分析需要.     

洋葱中挥发性成分的气相色谱-质谱法测定

目的：研究洋葱中挥发性化学成分．方法：采用微波辅助提取液，用气相色谱-质谱法联用技术进行定性分析，按峰面积归一化法，求出挥发性化学成分的相对含量．结果：分离出44个峰，鉴定了28个化合物．结论：主要成分是酸类、甾醇类，烷烃，醛和杂环化合物，其中酸类、烷烃含量较高．     

气相色谱-FID/质谱法分析环境空气中120种挥发性有机化合物

针对当前挥发性有机污染问题,建立了苏玛罐采样-低温浓缩/气相色谱-质谱串联氢火焰离子化法分析环境空气中120种挥发性有机物的方法.样品经三级冷阱预浓缩仪富集、除干扰组分,并进行冷聚焦后利用冷柱温分离.气相色谱分离、质谱/氢火焰离子化法分析.笔者优化了阱的关键温度和时间参数,在最佳实验条件下进行方法性能实验.结果表明,120种目标化合物的方法检出限为0.01～0.15 nmol/mol,高、中、低3组浓度水平的相对标准偏差(RSD)为0.3%～6.3%(n=6),空白加标回收率为90%～106%.     

气相色谱/质谱法测定饮用水中苯系物

建立了吹扫捕集与气相色谱—质谱联用测定饮用水中6种苯系物的分析方法。该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0%，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中，苯系物的测定，结果令人满意。     

吹扫捕集法快速测定地表水中的苯系物

利用吹扫捕集方法对环境水样进行前处理,选用合适的色谱条件对地表水样品进行分析,与国标方法相比,操作简便,快速省时,重复性好.     

苏玛罐采样-气相色谱/质谱联用测定乘用车中的挥发性有机物

建立了苏玛罐采样-气相色谱/质谱联用测定乘用车中39种挥发性有机物的方法。当标准曲线浓度为1.25~20.0nmo L/mo L时,该方法对39种挥发性有机物线性关系良好,相对偏差4.6%~26.2%,检出限0.24~0.98μg/m3;当加标浓度为0.5nmo L/mo L时,平均回收率70.0%~91.4%,相对标偏4.6%~16.6%。该方法能够满足乘用车中挥发性有机物监测的要求,具有很好的实际应用价值。     

吹扫捕集气质联用法检测供水管网中消毒副产物——三氯乙醛

建立了供水管网中三氯乙醛的吹扫捕集/GC-MS检测方法.吹扫捕集与碱化反应同时进行,三氯乙醛完全快速转化为三氯甲烷,通过检测加碱前后管网水中三氯甲烷的含量,间接计算出管网水中三氯乙醛的含量.方法的线性范围为0～20μg/L,检出限为0.16μg/L,相对标准偏差<5%,平均回收率为90%～100%.