气相色谱指纹法鉴别白酒真伪的研究

通过气相色谱法建立白酒的指纹色谱图,利用指纹色谱图鉴别白酒的真伪。用ZB-624毛细管柱分离样品中的微量组分,用FID检测器进行测试,直接取1μl白酒进样分析。白酒样品1含量在0.001%以上的微量组分总计40个,占总有机成分含量5.55%。该法能分析白酒中有机微量成分及其量比关系规律特征,可为鉴别白酒真伪提供参考依据。     

酱油中香气成份的分析——气相色谱法

酱油香气的组成分十分复杂,对这些微量组分的分析,宜采用物理化学方法对样品加以处理,然后再利用气相色谱法进行分离分析。本实验是用蒸馏法除去不挥发物,从而获得有关香气成分的水溶液,其中各成分按功能团的性质分为有机酸类、羰基和化合物、酯类和醇类。然后利用萃取法将它们分离,而后用气相色谱法分析。分析结果共获四十多个酱油香气组分的色谱峰,并进行了定性定量分析。为了进一步探明酱油香气的微量组分,曾采用填充毛细管色谱柱进行分离分析,仅有机酸类在SE—30填充毛细管色谱柱分离后,共获23个组分的谱峰,由于缺少标样,未能对所有的峰都——定性,今后在这方面有待深入探讨。     

高纯硝酸银中痕量铜、铁、铅的液膜富集与测定

建立了用液膜富集,与火焰原子吸收法相结合测定高纯硝酸银中微量铜、铁、铅的新方法。高纯硝酸银中这些微量杂质被流动载体P204迁移至内相硝酸溶液中,8min后硝酸溶液中该种离子的浓度将提高约25倍,可直接用火焰原子吸收法测定。回收率在95％以上。基体银不干扰测定,精密度与灵敏度均能满足要求。     

用阳极溶出伏安法测定高纯物质中微量杂质(Ⅰ)——测量纯金属鉈中微量铜、鎘、铅

提高经典极谱分析的灵敏度的有效途径之一,是利用某些微量金属离子电解富集在悬汞电极上,然后测定溶出的氧化电流。关于应用阳极溶出伏安法测定高纯试剂及高纯金属中微量杂质,最近有不少报导。但用此法测定纯金属铊中微量杂质,尚未见文献记载。铊为半导体材料,要求纯度很高,如用一般的极谱分析法测定其中微量金属离子,     

低浓度的乙醛、丁烯醛混合水溶液的气相分配色谱分析

一、前言 乙炔气相催化水合制乙醛的液相产物中含有少量的乙醛、丁烯醛和大量的水(含量高达98％)其中丁烯醛含量在0.1％以下,由于一般铂丝热导池灵敏度不高,分析含量在0.1％以下的杂质比较困难,也由于实际样品中,存在着大量的水,相对于微量组分而言,在鉴定器上呈现很大的信号,掩盖了微量组分的色谱峰。此外,水的存在,将导致基线不稳,零点漂移,使微量组分难以准确测定。     

数值分类法在白酒风格、品质区分中的应用探讨

白酒的风格和品质决定于白酒中微量有机组分的构成方式———类别、绝对含量与相对含量。对酒样气相色谱数据进行数值分类分析可以有效区分具有相似有机组分构成方式的酒样。从而可应用于白酒风格、品质的有效区分 ,为应用计算机进行酒质控制及假酒快速鉴定展示了乐观的前景     

蛇毒蛋白质毛细管高效液相色谱分离

利用高分离效能、高灵敏度的毛细管高效液相色谱法, 实现皮摩尔级微量蛇毒蛋白质的组分分离同时利用自行充填的毛细管高效液相色谱柱替代昂贵的原装柱, 既能较好分离复杂的蛇毒蛋白质, 又可满足不同的分离纯化要求     

共沉淀过程中微量组分在固相和溶液间的分配(痕量化学之二)

论述痕量化学中共沉淀过程,尤其是在生成混晶的共沉淀过程中,微量组分在固相和溶液间的分配规律以及共沉淀的动力学。依共沉淀的条件不同,微量组分分别按均匀分配律和对数分配律进行分配。同时讨论了一些主要因素,如体系组分数及其物理化学性质、温度、溶液组成和微量组分的浓度等,对共沉淀分配的影响。引进一个描述微量组分进入晶体的动力学的一般方程,并通过将共结晶过程分作三个阶段(诱导期,晶体生长期和陈化期)的方法,用该方程对共沉淀的动力学作了详细分析和阐述。     

杂质C、N、O对高纯钛低温性能的影响

文章通过对高纯钛中杂质的成分、分布及存在形式的分析，研究了低温下C、N、O等杂质对高纯钛冷加工及拉伸等性能的影响，并得出结论：严格控制原料海绵钛中杂质的含量，是保证高纯钛产品质量的关键。     

高纯硅微粉水萃液中阳离子Na+、K+的测定

用低压离子色谱法测定了高纯硅微粉水萃液中阳离子Na 、K .以1.44×10-3mol·L-1硝酸溶液为流动相,Na 、K 经色谱柱分离,检出限分别为0.62,1.32μg·mL-1,RSD为1.0％,2.2％;线性范围0~25.00,0~30.00μg·mL-1;加标回收率为96.3～104.5％,97.9~102.1％.该法用于高纯硅微粉水萃液中Na 、K 的测定,简便,准确,快速,实用.     

谈谈添加剂预混料

前言添加剂预混料(Feed Additive premix),系由“一种或数种微量成分组成的,其中加有载体或稀释剂的均匀混合物”。载体是一种能接受和承载粉状活性成分的物体,它是一种非活性的物料,能与一种或几种活性的微量组分相结合,以便改变这些活性组分的物理特性。当载体与微量组分相混合时,微量组分的混合特性和外观上均发生明显地变化。稀释剂是指混合到一种或多种微量组分中去的物料,它亦是一种非活性的物料与活性的     

新型气相色谱分析样品前处理装置与方法

探索一种新型的样品前处理装置,运用载体、携带体和综合蒸馏技术完成了待测样品中微量成分的提取分离和富集.将冷端接受器设计为可更换结构,所以无样品交叉干扰,适用于痕量组分的富集.在乙酸乙酯中添加了4种微量有机磷农药后进行了前处理其装置能自动将微量组分富集到2mL邻苯二甲酸二甲酯中利用气相色谱分析的结果,研究了样品前处理装置分离富集参数的选择原则.实验证实该方法能最有效地除去蛋白、脂肪、色素等对气相色谱分析有干扰的组分;将待测微量组分的浓度富集150倍以上;回收率92%～117%;相对标准偏差±5.65%;最小检出线为1 ng/mL.有机试剂的回收利用率大于95%,而且操作简单方便,以模拟试样为例说明了方法的实用性.     

环境水中微量氟的测定

介绍了近几年环境水中微量氟测定方法的新进展,包括离子选择电极法、离子色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、荧光法等,并对其方法进行了评价和展望．     

毛细管气相色谱法在丙烯腈中微量杂质含量分析中的应用

丙烯腈是一种合成材料,它水解后的物质是很重要的化工原料,广泛应用于各种工业中.对于石油炼化公司来说,丙烯腈中微量杂质含量的分析很重要,比如极谱法、光谱法和色谱法等.而在分析过程中,毛细管气相色谱法的应用必不可少,它是唯一一种可以对这些杂志同时进行分析的方法.而且毛细管柱的通用性很好,分离效率高,而且还很灵敏,是集很多优点与一身的设备.该文将分析细管柱气相色谱法在丙烯腈微量杂质含量分析中的应用.     

多晶硅生产副产物SiCl4合成高纯石英玻璃的方法

针对国内多晶硅生产副产物四氯化硅的消化处理,通过对多晶硅生产尾气冷凝液主要成分三氯氢硅和四氯化硅等组分和杂质的含量分析,提出了利用多晶硅生产副产物四氯化硅合成高纯石英玻璃的方法及其工艺条件.通过分析四氯化硅合成高纯石英玻璃的影响因素,针对性地提出了生产控制方法.对高纯石英玻璃材料的理化性能及应用进行了探讨,为多晶硅行业资源综合利用及增效减排,提供了切实可行的途径.     

人参二醇、人参三醇组分的结构修饰及其产物对B16-F10肿瘤细胞的抑制作用

以人参二醇、人参三醇组分为反应底物,采用组合化学的方法利用催化剂H对其结构进行修饰,获得具有抑制B16-F10细胞增殖的产物.分别采用快速制备液相色谱法与薄层色谱法分离、鉴定反应产物组分,并运用MTT比色法测定其体外抗肿瘤活性.结果表明,人参二醇、人参三醇组分与催化剂H反应72h后可得到极性比底物大的产物,经分离纯化可得到产物1、产物2、产物3等3个组分,其中产物3极性较大,产物1、产物3能明显增强体外抗肿瘤活性,产物2的体外抗肿瘤活性未明显增强.     

微量元素对高纯铝箔立方织构的影响

采用晶体取向分布函数(ODF)研究和分析了在高纯铝中分别加入不同含量的微量稀土或铍对成品高纯铝箔立方织构的影响．研究结果表明添加微量稀土和铍,能改变高纯铝箔变形织构组分含量,单独加稀土时,形变织构变化不大;在单独加铍时,其S取向{123}<634>和Cu取向{112}<111>变化较大,随铍含量增加,其S取向密度f(g)减少,Bs{110}<112>取向密度增加．再结晶退火后,随稀土加入量增加,立方织构{100}<001>取向密度增加,R织构{124}<211>取向密度减少;铍添加较少时能增加成品箔材中立方织构{100}<001>强度,但随铍含量增加,立方织构含量急剧减少,R织构强度相应增加．稀土和铍在铝中溶解度都极小,与铁等微量杂质元素可能形成化合物析出后,能净化基体,减小铁对形成立方织构的阻碍作用,促进再结晶立方取向核心的形成与长大,增加立方织构比例．     

离子色谱法测定水中的微量氟

本文阐述了离子色谱法测定水中微量氟的精密度和灵敏度的研究,并与比色法的测定结果进行了比较.实验证明离子色谱法优于比色法,是一种更为快速、有效的方法.     

气相色谱法测定环氧乙烷中的微量杂质

对气相色谱法测定环氧乙烷中的微量杂质进行研究,发现用球状多孔聚合物GDX—104或Porpak p为固定相,采用内标法定量分析环氧乙烷中的微量杂质是非常有效的.     

环己酮中微量杂质的测定

用气相色谱法分离环己酮中的2-己酮、正丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、正戊醇、环戊醇等微量杂质.其主要色谱条件:m(PEG-20M):m(OV-17):m(6201红色担体)(80～100目)=7.0∶3.0∶100混合固定液,Φ4 mm×1.5 m的玻璃柱,FID检测器.采用图解法求得混合固定液的配比,并配制了以环己酮为底溶液含各微量杂质的标准校正混合溶液,直接进样,恒温下测定各杂质组分的校正因子,以峰面积单点校正法进行定量.该方法简单、实用、测定结果可靠.