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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
报道以邻二氯苯为原料,采用改进的实验方法,合成了三种尚未见文献报道的多取代β-羰基砜:2-(2-氯-4-硝基苯磺酰基)-1-芳基乙酮,并用NMR,FT-IR和元素分析证实了其结构。  相似文献   

2.
采用CoMFA和CoMSIA方法对31个α,β不饱和羰基化合物进行了三维定量构效关系研究,所得模型都具有良好统计学意义.CoMFA:q~2=0.687,R~2=0.956,N=9,SEE=0.090;CoMSIA:q~2=0.756,R2=0.954,N=9,SEE=0.093.通过三维等值图分析其影响抑制剂分子的活性因素,并设计出了新的活性较高抑制性分子.  相似文献   

3.
本文介绍了有机钛试剂与羰基化合物的亲核加成反应,并将其与有机锂、有机镁试剂在官能团选择性、立体选择性、对映体选择性方面进行了比较。  相似文献   

4.
α-芳基-α,β-不饱和羰基片段作为一类有机官能团,存在于许多药物分子中,具有重要的应用价值.通过查阅α-芳基-α,β-不饱和羰基化合物合成方法的文献资料,并且分析、归纳后,进一步对α-芳基-α,β-不饱和羰基化合物的合成方法进行了深入的探讨与总结.从直接合成法和间接合成法两方面重点阐述了近年来关于α-芳基-α,β-不...  相似文献   

5.
由2—苯基吲跺(2)经亚硝化、还原、氧化及水解合成了2—苯基—3H—吲哚—3—酮(1).1与1,3—二羰基化合物(6)的酸催化亲核加成反应给出高产率的2,2—二取代一1,2—二氢—3H—吲哚—3—酮(7).  相似文献   

6.
以异色满-4为起始原料,利用4-位羰基和芳醛的的缩合反应得到3-苯亚甲基异色满-4,进而与氰乙基酰胺发生Michael加成和分子内的加成脱水反应,完成异色满并[3,4-b]吡啶酮衍生物的合成.所合成的新化合物均经核磁共振光谱、红外光谱及元素分析证明其结构.  相似文献   

7.
该文通过Knoevenagel反应,以对甲苯亚磺酸钠为原料,制备了一系列α,β—不饱和砜类化合物。此方法操作简便,产率良好,并通过^1H—NMR、^13C—NMR、元素分析、质谱和红外光谱对产物的结构进行了鉴定。  相似文献   

8.
本文报道β-环糊精与萃基甘氨酸超分子化合物的合成方法,以及该化合物的IR和UV光谱研究结果,并采用相容解度法测定了其生成常数。  相似文献   

9.
本文通过取代邻氨基苯甲酸与烷基异硫氰酸酯的加成反应,合成了8个N-烷基-N’-取代苯基硫脲类化合物。这些化合物的结构分别通过元素分析、红外光谱、核磁共振及紫外光谱等方法进行了鉴定。  相似文献   

10.
本文通过取代邻氨基苯甲酸与烷基异硫氰酸酯的加成反应,合成了8个N-烷基-N’-取代苯基硫脲类化合物。这些化合物的结构分别通过元素分析、红外光谱、核磁共振及紫外光谱等方法进行了鉴定。  相似文献   

11.
目的研究硫醇和α,β-不饱和酮之间飞迈克尔加成反应,寻找绿色快捷的合成方法。方法通过实验条件筛选,确定在室温和无添加剂的条件下,硫醇和烯酮在水中直接反应生成γ-羰基硫醚,并对其进行分析表征。结果使用硫醇和α,β-不饱和酮成功合成了系列γ-羰基硫醚,并对反应可能机理进行分析。结论该方法操作简便,反应条件较温和,产率高。  相似文献   

12.
由端炔和Cp2Zr(H)Cl(Cp=η^5-C5H5)及CO反应,得到α,β-不饱和基锆化合物,进而与芳基硫氯反应,合成了α,β-不饱和羧酸硫酯,产率中等对良好。  相似文献   

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14.
 天然樟脑在-83℃条件下与苯甲醛的羟醛缩合产物经过Swern氧化得到手性β-二羰基化合物.  相似文献   

15.
甲酰基丙基桥联双二茂铁和乙酰基丙基桥联双二茂铁分别与不同的芳香族羰基化合物在氢氧化钠催化下进行Aldol缩合,可简便地得到含丙基桥联双二茂铁的α,β-不饱和羰基衍生物,产率均在86%以上.产物结构经1HNMR,IR及质谱进行了表征.用循环伏安法对标题化合物的电化学性质进行了研究,电化学数据表明该类化合物均呈现出双核甚至多核电化学不等价性特征.  相似文献   

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过渡金属羰基化合物的键合与结构戚冠发(辽宁师大化学系大连116022)林洪宾(贵州师大化学系贵阳550001)凡过渡金属与羰基配体形成的一类特殊的无机化合物;就称之为过渡金属羰基化合物。它是一类既有理论研究价值,又有应用研究价值的特殊的一类化合物。例...  相似文献   

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以烯丙基硝基化合物为原料,合成α,β-不饱和羧酸,反应条件为烯丙基硝基化合物0.003mol,HAc30.13mmol,DMSO6.25mL,反应时间6h,反应温度37℃,产率可达到85%.  相似文献   

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