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相似文献
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使>C=O与NH2NH-在一定条件下缩合,合成S-苯甲基-β-N-(2-羟基萘甲叉)-二硫代肼基甲酸酯,得到的产品用红外,元素分析,质谱[确定,并以其为配体合成了铜(II)镍(II)的配合物,测定了它们的化学组成,电导,紫外或可见光谱,以及红外光谱,初步提出了配合物的结构,并测定了它们的形成常数。  相似文献   

3.
在前文的基础上,以S-萘甲基-β-N-(2-羟基萘甲叉)一二硫代肼基甲酸酯为配体,合成了Fe (Ⅲ)和Co(Ⅲ)的配合物,用元素分析、电导、磁化率、红外、差热、紫外可见光谱确定了它们的组成和结构,并测定了它们的形成常数.  相似文献   

4.
从S-苄基二硫代肼基甲酸酯(H_2NNHCSSCH_2C_6H_5)衍生出的两种希夫碱——邻氯苯甲醛希夫碱O—CIC_6H_4CHNNHC(S)SCH_2C_6H_5和亚苄基丙酮希夫碱C_6H_5CHCHC(CH_3)NNHC(S)SCH_2C_6H_5为配体,合成了与镍和铜的四种新的螯合物。对这些配合物进行了化学分析以及电导,磁性、紫外-可见光谱和红外光谱等性质的研究。结果表明,Ni(Ⅱ)与上述两种配体形成具有[NiA_2]和[NiB_2]形式的反磁性的平面正方形配合物,其中配体为单价双齿阴离子配体。Cu(Ⅱ)与邻氯苯甲醛希夫碱形成反磁性的Cu(Ⅰ)配合物[Cu(HA)A]。Cu(Ⅱ)与亚苄基丙酮希夫碱形成室温下磁矩为1.44B.M.的双核配合物[Cu_2Cl_2B_2],其中每个Cl桥与两个Cu(Ⅱ)相连,每个Cu(Ⅱ)具有平面正方形的配位结构。  相似文献   

5.
从S-苄基二硫代时基甲酸酯(H_2NNHCSSCH_2C_6H_5)衍生出的两种希夫碱——邻氯苯甲醛希夫碱O—CIC_6H_4CHNNHC(S)SCH_2C_6H_5和亚苄基丙酮希夫碱C_6H_5CHCHC(CH_3)NNHC(S)SCH_2C_6H_5为配体,合成了与镍和铜的四种新的螯合物。对这些配合物进行了化学分析以及电导,磁性、紫外-可见光谱和红外光谱等性质的研究。结果表明,Ni(Ⅱ)与上述两种配体形成具有[NiA_2]和[NiB_2]形式的反磁性的平面正方形配合物,其中配体为单价双齿阴离子配体。Cu(Ⅱ)与邻氯苯甲醛希夫碱形成反磁性的Cu(Ⅰ)配合物[Cu(HA)A]。Cu(Ⅱ)与亚苄基丙酮希夫碱形成室温下磁矩为1.44B.M.的双核配合物[Cu_2Cl_2B_2],其中每个Cl桥与两个Cu(Ⅱ)相连,每个Cu(Ⅱ)具有平面正方形的配位结构。  相似文献   

6.
以 S—甲基—β—N—(0—羟苯基乙叉)-二硫代肼基甲酸盐为配体,合成了钴(Ⅲ)和铁(Ⅲ)的配合物。测定了它们的化学组成、电导、磁化率、差热—热重、紫外——可见光谱以及红外和远红外光谱,初步提出了配合物的结构并测定了它们的杀菌活性,发观它们是十分有效的。  相似文献   

7.
以S—甲基—β—N—(O—羟苯基乙义)-二硫代基甲酸盐为配体,合成了钴(Ⅲ)和铁(Ⅲ)的配合物。测定了它们的化学组成、电导、磁化率、差热—热重、紫外—可见光谱以及红外和远红外光谱,初步提出了配合物的结构并测定了它们的杀菌活性,发观它们是十分有效的。  相似文献   

8.
以S-甲基二硫代肼基甲酸脂衍生出的两个含硫希夫碱——邻羟基苯甲醛希夫碱((?)_(-CH=NNHC(S)SCH_3)~(-OH))和邻羟基萘甲醛希夫碱((?)_(CH=NNHC(S)SCH_3~(-OH))为配体,和SnCl_4合成了1:1和1:2(M:L摩尔比)的螫合物,研究了它们的电导、磁性、红外光谱和1H核磁共振波谱等物理性质,并在这基础上提出了配合物的结构。  相似文献   

9.
使>C=O与NH_2NH-在一定条件下缩合,合成S-苯甲基-β-N-(2-羟基萘甲叉)-二硫代肼基甲酸酯,得到的产品用红外、元素分析、质谱确定,并以其为配体合成了铜(Ⅱ)镍(Ⅱ)的配合物,测定了它们的化学组成、电导、紫外或可见光谱,以及红外光谱,初步提出了配合物的结构,并测定了它们的形成常数。  相似文献   

10.
从S—甲基双硫代肼基甲酸酯与邻羟基苯甲醛和β—萘醛酚衍生出两种含硫希大碱和,以这两种化合物为配体,合成了与锰,镍的四种新的螯合物。测定了它们的化学组成、溶液的电导、磁性、可见—紫外光谱、红外光谱以及顶磁共振谱等性质。实验结果表明,Ni(Ⅱ)与上述两种配体形成具有[NiL_2]形式的反磁性的平面正方形结构,而Mn(Ⅱ)在形成配合物过程中转化为Mn(Ⅲ),形成具有[MnL_2.OAC](式中L~-为单价双齿阴离子配体,CAO~-为醋酸根)形式的四方锥结构。  相似文献   

11.
一种含硫Shiff碱及其金属螯合物研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了一种茚三酮-1,3-双缩肼基二硫代甲酸苄酯配体(H2L)和它的钴、铜螯合物,并对合成的化合物进行了元素分析,UV,IR,1HNMR,MS和电导分析,初步推断出配体和螯合物(ML·xH2O,M=Co、Cu,x=1,2)的组成和结构.  相似文献   

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一种新型含硫杂环的金属配合物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了由二硫代肼基甲酸苄酯和2-乙酰基吡嗪缩合的新型含硫杂环席夫碱配体C14H14N4S2及它们与Ni(Ⅱ)形成的配合物C28H26N8S4Ni.通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱等测试手段对合成的配体和配合物进行了表征,结果表明:配体固态时以硫酮式存在;金属配合物为畸变八面体结构.  相似文献   

16.
Zn(ImH)2(Cl)2(la),Cu(ImH)4(Cl)2(1b)分别与吡咯烷,吗啉,4-甲基哌嗪的1-位二硫代氨基甲酸钾反应,得到四个相应的配合物,产物经IR,^1HNMR及元素分析等方法表征,表明1a,1b中的配体咪唑和氯原子全部被配位能力更强的(1-氮杂环基)-二硫代氨基甲酸根所取代。还对配合物(4-甲基哌嗪二硫代氨基甲酸)合铜进行了X射线晶体结构分析。  相似文献   

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18.
在干燥的氮气氛保护下,首次合成了9种稀土与3-苯基-5-(呋喃-2)吡唑啉二硫代甲酸配合物RE(S2CNC13H11NO)Cl2)(RE=Gd-Lu,Y)。  相似文献   

19.
报道了 4 - [(N,N-二丙基 )氨基 ]苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯 (HL)及其金属配合物的合成 ,并用元素分析、质谱、红外光谱 (IR)、紫外 (U V- Vis)、熔点、摩尔电导率等进行了表征分析 .配合物的组成为 ML2 [M=Ni( ) ,Cu( ) ].在与金属离子配位时 ,配体由硫酮式转变为负一价二齿配体通过 S和 β- N与金属离子螯合 ,形成稳定的中性配合物  相似文献   

20.
新型双氧钒—西佛碱酸合物的合成及晶体结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以苯酰丙酮,吉拉尔特试剂T及(C2H5)4NVO3为原料在无水乙醇溶液中合成了一种新型的钒-西佛碱配合物,用DMSO溶剂进行重结晶,得到结构式为[VO2(PhC(O)CHC(CH3)NNC(O)CH2N(CH3)3)]0.5DMSO的黄色晶体,该晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=9.843(2),b=14.130(2),c=15.940(3)A;α=67.37(2),β=80.08(3  相似文献   

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