CrCl3对酸性化学镀Ni-Cu-P镀液镀层性能的影响

研究了CrCl3对酸性化学镀镍铜磷合金溶液的稳定性、沉积速度以及镀层成分、表面断面形貌的影响，并与文献报道的其他Ni-Cu-P镀液的稳定剂进行了比较．结果表明：CrCl3能有效地抑制镍铜磷镀液的分解和铜在基体上的置换反应，得到更高铜含量的光亮镀层；随着CrCl3在镀液中含量的增加，沉积速度先升后降；CrCl3的加入使镀层中铜含量略微降低，镍磷含量增加；与其他稳定剂一样，CrCl3不改变沉积层的岛状表面形貌；断面形貌表明镀层仍保持致密．     

核反应堆压力容器模拟钢中富Cu纳米团簇析出早期阶段的研究

采用调质处理后热时效模拟方法,用原子探针层析成像技术研究了核反应堆压力容器模拟钢中富铜纳米团簇的析出过程.模拟钢经880℃加热水淬,660℃高温回火调质处理,并经400℃时效处理1000 h后基体中析出了富铜纳米团簇.使用MSEM(maximum separation envelope method)方法重点研究了富铜纳米团簇在析出早期阶段成分变化规律.结果表明,富铜纳米团簇容易在镍含量较高的位置形核,并随着富铜纳米团簇中铜原子聚集程度的增加,纳米团簇中心处铜含量逐渐增加,镍含量逐渐减少;在纳米团簇与α--Fe基体界面处,镍和锰含量逐渐增加,形成了富镍和富锰包裹富铜纳米团簇的结构.结合实验结果讨论了压力容器钢中合金元素镍及杂质元素磷会增加中子辐照脆化敏感性的原因.     

萃取光度法测定磷铜阳极中的痕量磷

本文利用萃取光度法测定磷铜阳极中的痕量磷.在乙酸丁酯与丙酮的混合溶剂中,磷钼酸与结晶紫染料的紫色络合物具有很好的稳定性,摩尔吸收系数大,加上乙酸丁酯对于萃取磷钼酸的有效性,使此法适合于磷铜阳极中的痕量磷的测定.     

双层镍-磷化学镀研究

分别研究了酸性镍—磷镀层、碱性镍—磷镀层、酸性镍—磷—铜镀层的耐蚀性及它们对底材A3钢耐蚀性的影响。认为当镀层质量较好时，耐蚀性较强，但如果镀层存在缺陷，则易引起底材局部腐蚀；双层镀对抑制局部腐蚀有利。     

CrCl_3对酸性化学镀Ni-Cu-P镀液镀层性能的影响

研究了CrCl3对酸性化学镀镍铜磷合金溶液的稳定性、沉积速度以及镀层成分、表面断面形貌的影响,并与文献报道的其他Ni-Cu-P镀液的稳定剂进行了比较.结果表明:CrCl3能有效地抑制镍铜磷镀液的分解和铜在基体上的置换反应,得到更高铜含量的光亮镀层;随着CrCl3在镀液中含量的增加,沉积速度先升后降;CrCl3的加入使镀层中铜含量略微降低,镍磷含量增加;与其他稳定剂一样,CrCl3不改变沉积层的岛状表面形貌;断面形貌表明镀层仍保持致密.     

双辊铸轧新型耐候带钢的研究

采用场发射电子探针显微分析仪、扫描电镜、光学显微镜以及恒温恒湿实验箱等研究手段,对双辊铸轧含磷铜低碳钢薄带进行了系统的分析.实验结果表明,铸轧薄带表面附近有富磷层形成,而基体中磷的浓度远低于薄带的名义磷含量.铸轧磷铜钢薄带经冷轧和退火处理后,具有较好的塑性,甚至当磷质量分数高达0.26%时,延伸率仍然在30%以上.同时,它的耐蚀性远优于通过传统工艺方法而获得的磷铜钢薄带,特别是当磷质量分数超过0.15%后,经过一定的腐蚀时间后,它的表面将会产生一层致密的磷化层保护膜,从而使其具有极强的耐蚀性.     

铜基非晶态钎料钎焊扩散机理研究

前言传统铜磷钎料因其熔点低、流动性好,具有自钎性以及价格低等优点而广泛应用于电子元器件、印刷电路板、表面组装元器件、微波等通信器件及真空器件等.但传统铜磷钎料由于含磷量高,钎料基体中含有大量的脆性化合物Cu3P,导致钎料在室温呈脆性,使其应用范围受到了限制.利用快速凝固技术制备的非晶态铜磷钎料是一种新型的钎焊材料,其合金内部的原子排列基本上保留液态金属的结构状态,这种结构特点使其具有许多优异的性能,并且可以解决传统铜磷钎料的室温脆性问题[1-2].     

受淹土壤中磷的释放研究

采用实验室模拟的方法研究了三峡库区受淹土壤的磷释放特征，结果表明：随着浸泡时间增长，磷释放总量增加，在高水土比，高温，浸泡水呈微酸或微碱条件下有利于受淹土壤磷的释放。     

CrCl_3对酸性化学镀Ni-Cu-P镀液镀层性能的影响

研究了CrCl_3对酸性化学镀镍铜磷合金溶液的稳定性、沉积速度以及镀层成分、表面断面形貌的影响,并与文献报道的其他Ni-Cu-P镀液的稳定剂进行了比较.结果表明:CrCl_3能有效地抑制镍铜磷镀液的分解和铜在基体上的置换反应,得到更高铜含量的光亮镀层;随着CrCl_3在镀液中含量的增加,沉积速度先升后降;CrCl_3的加入使镀层中铜含量略微降低,镍磷含量增加;与其他稳定剂一样,CrCl_3不改变沉积层的岛状表面形貌;断面形貌表明镀层仍保持致密.     

不同磷肥对红壤铜吸附的影响

采用等温平衡法,测定了3种性质不同的磷肥(磷酸二铵,钙镁磷肥和磷矿粉)影响下红壤对铜的吸附量,应用Freundlich方程(Cs=KfCen)分析了土壤铜的吸附特征.结果表明,与对照(不施磷肥)相比,磷酸二铵、钙镁磷肥和磷矿粉均会显著提高红壤对铜的吸附,吸附量(Kf值)分别增加44.4%、336%和80.1%;不同种类磷肥改变红壤铜吸附量的次序为:钙镁磷肥>磷矿粉>磷酸二铵.随着非水溶性磷肥(钙镁磷肥和磷矿粉)用量的增加,红壤对铜的吸附能力逐渐增强;而磷酸二铵分别在低(磷铜摩尔比=1∶1)、中用量(磷铜摩尔比=2∶1)显著促进红壤对铜的吸附,而在高用量(磷铜摩尔比=4∶1)下则抑制了红壤对铜的吸附.试验结果表明,在铜污染红壤上,从提高土壤铜阻抗效果与降低农产品质量安全风险的角度出发,磷酸二铵不宜施用;而钙镁磷肥可作为磷肥的最佳肥源.     

金属电解加工表面直纹成因的研究

对出现在热轧钢制件表面的电液压加工“直纹”疵病进行了实验分析，找出了其与钢中残余元素磷、铜含量之间的内在联系．     

在铜熔炼过程中第VA族元素分配行为的计算机模型

借助于多相、多成分系统中平衡计算的计算机辅助手段，提出了第ＶＡ族元素砷、锑和秘在铜熔炼过程中分配行为的计算机模型，该模型以实际铜熔炼生产过程的操作条件进行模拟，其模拟结果与所采集的生产数据一致性很好，因此，该模型可用于对铜熔炼中脱除砷、锑、铋的操作条件进行鉴定和优化，为铜熔炼过程中控制第ＶＡ族元素分配行为的冶炼新方法和最佳冶炼操作条件提供决策依据。     

日粮钙磷含量及比例对大鼠肝组织微量元素的影响

目的探讨钙磷含量及比例对大鼠肝组织微量元素含量的影响。方法将1月龄清洁级Wistar雄性大鼠随机分成7组,每组10只,饲喂7种不同钙磷含量的试粮,试验期42 d。结果相同磷进食水平下,肝铜、肝锰含量在不同钙磷比之间无显著性差异(P>0.05);肝铁含量随日粮钙水平的提高而显著下降(P<0.05);肝锌、肝镁含量在低钙组与高钙组之间存在显著性差异(P<0.05)。相同钙进食水平下,钙磷比4.0∶1组(低磷)的肝铜含量显著高于其它两组(P<0.05);肝铁、肝锰含量在三组之间存在显著性差异(P<0.05)。相同钙磷比水平下,高钙高磷组的肝铁、锰、镁含量明显低于其它组(P<0.0 5)。结论钙影响肝铁、锌、镁的含量,对铜、锰影响不明显。磷影响肝铜、铁、锰的含量,对锌、镁影响不明显。钙磷比为4.0∶1(Ca 1.00%,P 0.25%)时肝中微量元素含量最高,而钙磷比为1.2∶1(Ca 3.00%,P 2.50%)时肝中微量元素含量最低。     

TAMB分光光度法测定微量铜的研究

本文研究了ＴＡＭＢ分光光度法测定向量铜的条件；条件宽容，方法简便，用本法测定自来水及模拟橡胶填充剂“白炭黑”提取液中的向量铜，结果令人满意。     

渤海沿海几种速生海藻无机营养元素的分析

分析了采自渤海沿海的几种速生海藻的无机营养元素的含量，并针对不同生长节季、不同海域对分属于不同门类的4种海藻富集无机元素的能力进行比较。结果表明：几种海藻中均含有钾、钙、磷等常量元素和铁、锰、铜、锌等微量元素。其中，褐藻门的钾、钙含量最高，绿藻门的磷含量最高；微量元素中，绿藻门的铁、铜含量最高，而红藻门的锰、锌含量最高。海藻富集元机元素的能力与海藻种类、生长季节及海域有关。     

沉积物对磷酸盐的吸附与释放

本实验研究黄河口水文站沉积物对黄河水磷的吸附释放过程和东海１１１号站位沉积物对海水磷的吸附释放过程，并模拟黄河沉积物在海水中磷的吸附释放过程，结果表明：底沉积物对磷的吸附相当迅速，无论是河泥还是海泥在２４ｈ均能达到吸附平衡，吸附量与沉积物的量和水中原有磷的浓度有关，在不同的ｐＨ条件下，沉积物对磷的吸附是有显著差别的。     

铜是动植物不可缺少的微量元素

世界上某些地区原来就存在贫铜土壤,不利于农作物和牧草的生长。近年来,由于农业上施加大量的氮、磷等肥料,过量地消耗了土壤中的有效铜,不但使原来的贫铜现象恶化,而且使原来可以充分供应铜的土壤也变成贫铜土壤。因此,     

棉秆油渣还田与棉花自养作用

若将棉秆与油渣作基肥还田，则还归还棉株生长期间所吸收氮，磷，钾，铜，铁，锰，锌，硼等养分总量的９５％，从而可以发挥棉花的自养作用，并可减少后作的施肥量。     

OB试剂浸蚀试验与直纹显露过程研究

对Ｏｂｅｒｈｏｆｅｒ试剂显示轧材样品磷、铜带状偏析的浸蚀规律及电化学原理进行了试验分析，揭示了其与电液压加工直纹形成机理的共同本质，为电解加工生产中检测与防治直纹疵病提供了理论依据．     

垃圾填埋场中垃圾降解与稳定化模拟试验

在２４只乙烯塑料桶中，分别装填了人工配制和上海市燃气居民生活区的生活垃圾，研究了拉圾恒压表面沉降速度及添加物氮，磷，钾及铬，铜，钨钼，铁和醋酸的加入对该速度的影响。根据沉降速度与时间的函数关系，推算了填埋场稳定化时间。实验结果表明，氮，磷和钾的加入促进了垃圾降解，从而缩短了稳定化时间，其它化合物的加入对降解则影响不大。