9个二元有机物系统相图和它们共晶点的理论计算

利用改进的准正规模型,根据热力学理论获得了决定二元液-固相平衡的曲线方程.对9个具有低共晶点的二元有机物系统,计算了它们的相图和低共晶点(T0,xB0)的数值,结果与实验数据符合的很好.     

二组分相图中某些特殊点自由度f~*的确定

对于二组分相图中某些特殊点,如不相合熔点、转熔(沸)点等自由度f*的分析有一定的难度,大多数教材采取回避不谈,而在不同教材的解题指导中因解题思路和解法不同,这些特殊点自由度f*的数值也有所不同,存在争论。如何正确确定这些特殊点自由度f*的数值,笔者提出了自己的看法。     

准正规模型与二元系相图

本文利用准正规模型导出了确定二元系固—液两相平衡曲线的方程式。对于“雪茄型”相图和具有一个低共晶点相图,讨论了四个模型参数W_S、W_L、V_S及V_L所必须满足的不等式条件,从而使得参数的取值范围大大缩小。     

双嘧达莫低共熔药物体系的筛选、表征及性质评价

采用双组分二元相图分析方法筛选难溶性药物双嘧达莫的低共熔体系，采用差示扫描量热法(DSC)、粉末X线衍射(PXRD)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术对低共熔体系进行表征，测定低共熔体系中双嘧达莫的溶解度和溶出度等特性参数，并采用荧光淬灭和相溶解度法研究低共熔体系的增溶机制.结果表明：双嘧达莫与烟酰胺形成“V”型二元相图且具有单一熔点，证明二者形成了低共熔体系.该体系提高了双嘧达莫的溶解度和溶出速率，荧光光谱表明此体系中双嘧达莫与烟酰胺之间存在络合效应，相溶解度结果进一步说明二者之间形成了可溶性络合物，且物质的量比为1∶1,25、37℃时的络合常数分别为150.22、85.14 L/mol,该络合反应为吸热反应，升温不利于二者的络合.     

相图边界理论在物理化学教学中的应用

主要将相图边界理论应用到物理化学的教学中.利用相图边界理论,讨论了物理化学的相平衡一章中,相图的点、线、面和相区及其边界的物理意义.紧邻相区及其边界关系的理论可以应用到二元及三元体系相图中,这对进一步利用热力学平衡原理计算各种边界都是十分重要的.     

用DSC研究二元体系硝酸钠——亚硝酸钠的相图

<正> 文献曾报导了硝酸钠——硝酸钾,硝酸钠——硝酸钙等二元体系的相图,但对硝酸钠——亚硝酸納二元体系的相图没有报导。本文用差示扫描量热法(DSC)研究了硝酸钠——亚硝酸钠二元体系的相图,发现其低共熔混合物在223℃时发生同分共熔,其熔化热为182J·g~(-1)。从相变温度和贮热容量考查,该低共熔混合物可以作为工业余热回收及太阳能潜热贮能的材料。     

1,3-丙二醇-甘油汽液相平衡数据的推算

针对由甘油,1,3-丙二醇组成的体系,推算其在低压下的汽液相平衡数据。利用UNIFAC基团贡献法计算液相活度系数。提供了该二元体系于lOOkPa,50kPa和lOkPa下的汽液相平衡数据。结果显示,两组分不会形成共沸物,而且系统压力越低,越利于它们的分离。     

蒸馏中两组分溶液的气液相平衡分析

借助数学方法,结合相律中自由度数的分析,用拉乌尔(Raoult)定律、安托尼(Antoine)方程表述两组分均相混合溶液的温度与气相组成、温度与液相组成以及气相组成与液相组成的相平衡关系.综合相图、相律及相平衡关系,分析精溜操作中的状态参数,使抽象的相平衡内容具体、直观.     

对于二组分体系中形成固液同成分熔点化合物的相图的分析

二组分形成同成分熔点化合物的相图是物理化学中的基本相图之一。但对此相图在同成分化合物熔点处液相线的形状却是有争议的。F.丹尼尔斯等人认为:相图应如图1(1)即就是在化合物 AmBn 熔点 C 点附近的液栩线应该是平滑的曲线,且该曲线在 C 点处液相线的切线(图1中虚线)的斜率为零。C 点为液相线的最高点,是化合物 AmBn 的熔     

三元体系MgCl2SrCl2H2O 323 K及348 K相平衡

采用等温溶解平衡法研究了323K及348K时三元体系MgCl2-SrCl2-H2O的相平衡关系.根据实验数据,绘制了相应的三元体系相图,并确定了该体系共饱点的液相组成及对应的平衡固相.该三元体系在323K及348K条件下均属于简单共饱型,无复盐及固溶体生成,相图均由一个共饱点,两条单变量曲线和两个结晶区构成,平衡固相均为MgCl2·6H2O和SrCl2·2H2O.并对该三元体系在323K和348K时的相平衡进行了比较和讨论.     

一种直接计算恒压相图中垂直截面相图的方法

本文根据有关相图中紧邻相区及其边界关系的理论[1-3],提出了一种直接计算垂直截面图的方法。这一方法从相图上的点和线都是两个或两个以上的紧邻相区的边界出发来考虑问题,特别强调相边界与体系边界的区别与联系。这样不仅能计算出垂直截面,而且明确地指出了图上各点和线的物理意义。     

Fe-Pt-Au三元系950℃富角等温截面的研究

为了控制细小的L10-FePt纳米相均匀分布在非磁性基体中,有必要对Fe-Pt-X系的相图进行系统研究.通过合金法和扩散偶法,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜及能谱成分(SEM-EDS)分析确定了Fe-Pt-Au三元系950℃富Fe角处相平衡关系及各相平衡成分,从而建立了富Fe角的等温截面相图.结果表明,该等温截面存在成分范围很宽的(γFe+αAu)两相区和成分范围很窄的(γFe+L10-FePt)两相区.Pt的加入使Au在γFe中的固溶度从约4%提高到约15%(原子数分数),而大大降低了Fe在αAu中的固溶度;Au的加入使Pt在γFe中的固溶度降低,并且没有扩大(γFe+L10-FePt)...     

二维二元替换式Lennard—Jones系统的“雪茄形”相图

本文把Lennard-Jones势引入二维二元替换式Collins模型系统中,求出了系统的Gibbs函数和自由能,导出了决定两相平衡曲线的方程式,并对该系统的“雪茄形”相图作了数值计算。     

测定二元物系共沸数据新方法的研究

提出了用惰性气流带出气相色谱法测定二元物系共沸数据的新方法。该方法只需测定恒温下平衡气相的组成y,即可求得总压力p。并由所提出的拟合p-y关系的方法确定共沸数据。验证、测定了4种具有最高共沸点和最低共沸点在不同温度下的共沸数据。测定结果与文献值比较相符合。同时对文献中一系列有关相平衡数据的计算结果进一步表明,该方法是可靠的。     

蒸馏中两组分溶液的气液相平衡分析

借助数学方法，结合相律中自由度数的分析，用拉乌尔(Raoult)定律、安托尼(Antoine)方程表述两组分均相混合溶液的温度与气相组成、温度与液相组成以及气相组成与液相组成的相平衡关系．综合相图、相律及相平衡关系，分析精溜操作中的状态参数，使抽象的相平衡内容具体、直观．     

相图在SiO_2—Al_2O_3系耐火材料中的应用

相图是用以表示相平衡以及相变化的几何图形,也可以认为它是研究相平衡及其变化的工具。而相平衡则表示一物系固——固、固一液和液一液之间在各种温度下共存以及彼此间相互消长的情况。简言之,相平衡表示了相组成及其数量随温度的变化关系,因而相图能够对生产实际和使用问题作出分析、解释并给予指导。本文主要讲述相图在SiO_2—Al_2O_3系耐火材料中的应用。     

钠锌硅系统光学玻璃的低温熔制技术

研究了低温熔制钠锌硅系统玻璃的组成和加热工艺参数，结果表明：玻璃的组成应与三元相图中三相低温共爆点的组成相对应，加入少量外加剂可以显著提高玻璃的熔制速度；玻璃配制温度为1370-1380℃；对熔制过程中出现的一些问题，提出了相应的解决方法。     

多元醇PG—AMP二元体系相图的构筑

利用差示扫描量热(DSC)、X射线衍射和变温红外光谱技术对三羟甲基乙烷(PG)和2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(AMP)构筑了二元体系相图.由PG-AMP二元相图可知,在一定的组成范围内相图中存在2个低共析温度和1个转熔温度,分别为51,62和137 ℃.随着温度的升高,多元醇发生固-固相变,分子间存在的氢键逐渐受到破坏,从而使得-OH伸缩振动的特征吸收波数向高波数发生突跃.变温红外光谱测得的-OH特征吸收峰位移发生突跃的温度区间恰好与体系各自DSC测得的相转变温度相吻合.     

Origin7.0绘制二元系相图及相图数字化

本文详细介绍了Origin7.0绘制二元系相图的方法,如何利用Origin7.0对文献中的二元系相图进行数字化,以及绘制后的二元系相图和数字化后的二元系相图可以实现数据可视化,对利用相图进一步研究两相平衡提供了方便.     

Fe—C—B三组元相平衡的热力学研究

近年来利用计算机对热力学的研究,在分析和综合合金相图方面已获得了丰硕的成果。按照这一方法我们研究了 Fe-C-B 三组元的相平衡。本文对γ和 Fe_3(C、B),γ和 Fe_(23)(C、B)_6在800℃—1000℃的相平衡进行了实验研究,并根据标准溶液近似(处理方法)进行了热力学分析,估计了介稳定化合物 Fe_(23)C_6、Fe_(23)B_6和Fe_3B 的生成自由能及它们在各相中的作用参数。根据这些热力学参数,绘出了实验温度范围以及427℃和1100℃的 Fe-C-B 相图。