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本利用核磁共振(NMR)技术对人体尿液进行测试与分析,从中可以看出,健康人,肾病患,糖尿病患的尿样在’H-NMR中表现的特征峰均不一样,从而为临床检验提供了一个有用的证据。 相似文献
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本文介绍了人体血清的′H-NMR谱的测量方法,祥品的处理方法和测试参数的选择,发现病人的血清和正常人血清在′H-NMR谱上有着明显的差异,使得′H-NMR在临床检验上的应用成为可能 相似文献
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联吡啶钯系列配合物的^1H—NMR研究 总被引:2,自引:2,他引:0
合成了几种二齿配体2,2’-联吡啶和4,4’-二甲基-2,2‘-联吡啶把钯形成的配合物,(n+m=1,2),用同核去偶方法测定并归属了各配合物的^1H-NMR光谱,结果表明配合物与自由配体的化学位移差值不仅可以反映出中心离子与配体相互作用的电子密度变化情况,而且还能反映出配合物的平面结构特征。 相似文献
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^`H—NMR测定氰戊菊酯的立体结构与含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文运用核磁共振氢谱法并借助位移试剂Eu(fod)_3测定了氰戊菊酯四种旋光异构体的立体结构及其总含量,并对其R醇与S醇之比进行计算。同时,讨论了对上述结果的影响因素。 相似文献
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测定并归属了联吡啶及其衍生物与钯形成的几种配合物的^13C-NMR谱,配合物与自由配体的化学位移差值(CIS)能够从微观结构上反映金属离子与配体的相互作用细节。在所研究的配合物中,杂原子N与金属配位后,π-效应使γ-位碳的电荷密度降低,而金属离子对配体的d-π反馈成键作用使α-位碳的电荷密度得到明显补偿。 相似文献
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在优化三种生物碱类化合物的结构基础上,计算了它们的1H和13C的各向同性和各向异性化学位移,通过分析这些化学位移得到了该类型分子的化学位移与结构的关系规律,这些经验性的规律有助于实验上对生物碱的1H—NMR或13H—NMR的分析和解谱. 相似文献
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利用硫原子上的烷基化反应,合成出五个2,3-双芳基亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物,由元素分析、红外光谱分析(IR)1、H核磁共振谱分析(1H NMR)、质谱分析(MS)初步确定了化合物的结构,并以单晶X射线衍射分析对其结构进一步确证.主要研究了这五个化合物的的1H NMR,通过分析和讨论,对1H NMR谱进行了归属,总结了该类化合物结构的1H NMR谱特征. 相似文献
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用微波辐射法合成了Ru(5-X-phem)^2+3(X=H,CH3,C6H5,Cl,NO2)系列配合物,测定了并归属了这些配合物的^13C-NMR光谱,发现phen的5-位取代基对^13C-NMR化学位移和配位诱导作用的影响与取代常数之间有一定程度的相关性。 相似文献
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采用1H、13C、DEPT(无畸变极化转移增益法)、1H-1H COSY(氢-氢化学位移相关谱)、1H-1H ROESY(氢-氢化学位移空间相关谱)、HSQC(异核单量子相关谱)、HMBC(异核多键相关谱)等多种NMR分析方法,对从瓜馥木中分离得到的5,6,7,8-四甲氧基黄酮的1H和13C NMR信号进行了全归属,特别是应用1H-1H ROESY空间相关谱和HMBC等平面相关谱相结合的分析方法,对该化合物中苯环上6个季碳信号进行了详细的分析.修正了文献中报道的结论,为其结构鉴定和构效关系的研究提供了重要依据. 相似文献
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本文报道了7种新二甲基取代苯基锍盐的合成,以取代苯硫酚或苯硫醚为原料,AgBF4-CH3I为烷基化试剂,1,2-二氯乙烷为溶剂室温实现S-甲基化反应,用^1H NMR技术定量产物的收率,结果表明,反应均可定量完成,产率在98-100%之间。 相似文献
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本文报道了5种「2,3‘-联-1H-吲哚」-3(2H)-酮衍生物(1-5)的电子轰击质谱。发现其质谱裂解方式与标题物分子「1」1-位氮原子的取代类型有关。其中,当R^1-H时,分子离子按β-消除机理开裂为吲哚(A)和吲哚酮的分子离子。 相似文献
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本文报告了同时一次对消化血清中28种元素的检出限,线性范,回收率、精密度和混合血清中元素测得值。 相似文献
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本文利用多种核磁共振技术对消炎镇痛药萘普生及其中间体的结构进行了分析,详细地讨论了各峰间的相互影响,得出了各质子的偶合常数,对各碳氢峰进行了归属。 相似文献
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研究了四种标题物(1a-1b)在2500℃下的热化学行为,发现1a和1b均可发生热解反应给出2-苯基-3H-吲哚-3酮(2)和2-苯基吲哚(3),而1c和1d则不发生显著的热解反应。同时还发现,在200℃条件下,2可与3a顺利地发生热吕成反应生成1a,同样条件下,2与3b不发生以应。 相似文献
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