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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 609 毫秒
1.
研究了四种2,3,7-三羟基荧光酮-9-取代物(水杨基、邻硝基苯基、邻氯苯基和二溴羟基苯基)在新两性表面活性剂N-[N'-(羧甲基)-N'-(2-羟乙基)氨乙基]月桂酰胺钠盐(CMHEAELA)和十二醇聚氧乙烯23醚存在下与钛的显色反应。结果发现,钛与水杨基荧光酮(SAF)在0.025-0.08mol/L盐酸介质中形成1:3络合物,λmax为532nm,表观摩尔吸光系数ε532=2.02×10^5  相似文献   

2.
合成了一系列铕与含不同4-酰代基的1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的三元配合物Eu(L)32H2O[L=1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡唑啉酮-5(HPMAP),1-苯基-3-甲基-4-丙酰基吡唑啉酮-5(HPMPP),1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5(HPMIBP),1-苯基-3-甲基-4-特戊酰基吡唑啉酮-5(HPMPVP),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(HPMBP)]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、差热-热重谱,X-射线衍射对其组成和光谱性质进行了表征,同时测定了这些配合物的荧光性能,表明不同的4-酰代基对其荧光性能有较大的影响  相似文献   

3.
该文报道一种新试剂-2.3.7-三羟基-9-铃兰基-6-荧光酮的合成方法,并研究了它的物理化学性质及应用前景。  相似文献   

4.
研究了铁(Ⅲ)-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-CTMAB三元络合物的显色反应条件,在pH6.0~7.2的KH2PO4-NaOH缓冲体系中,铁(Ⅲ)与9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮形成1∶4的络合物,其最大吸收波长λmax=590nm,表观摩尔吸光系数为1.72×105L·mol-1·cm-1,铁含量在0~6μg/25mL范围内符合比耳定律.方法灵敏度高,选择性较好,络合物稳定,用于牛肝粉和茶叶中微量铁的测定,结果满意  相似文献   

5.
3—取代—7—二烷氨基—1,4—氧氮杂萘—2—酮的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以间氨基苯酚为原料,用硫酸酯进行N-烷基化,亚硝酸钠亚硝化水合肼在氮气流下还原得到2-氨基-5-二烷氨基酚,在乙醇介质中将该中间体进一步与α-酮酸乙酯进行成环反应,合成出4种3-取代-7-二烷氨基-1,4-氧氮杂萘-2-酮,该类化合物是用途广泛的新型荧光染料中间体,以此为原料制得的新型氧氮杂萘酮染料的吸收和发射谱带位置可以利用用取代基和溶剂效应在很宽的范围内移动,讨论了这些化合物具有荧光性的原因。  相似文献   

6.
研究了铁(Ⅲ)-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-CTMAB三元络合物的显色反应条件,在PH6.0-7.2的KH2PO4-NaOH缓冲体系中,铁(Ⅲ)与9(3,5-二溴)水杨基荧光酮形成1:4的络合物,其最大吸收波长λmax=590nm,表观魔鬼洋吸光系数为1.72×10^5L·mol^-1·cm^-1,铁含量在0-6μg/25mL范围内符合比耳定律,方法灵敏度高,选择性较好,络合物稳定,用于牛肝  相似文献   

7.
从中间体2-特丁基-4-氯-5-肼基哒嗪酮2a出发,合成得到两类目标化合物2-特丁基-4-氯-5-取代脘哒嗪酮3a~3j和2-特丁基-5-吡唑基哒嗪酮5a~5b,并对中间体2a及目标产物5a~5b的合成进行了探讨。初步生物活性测定表明少数化合物具有较好的植物生长调节活性和杀菌活性。  相似文献   

8.
基于Sn-5‘-硝基水杨基荧光酮-Tween-80体系的荧光猝灭效应,提出一种测定微量锡的新荧光分析方法。在0.8-1.2mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,锡与5’-N-SAF形成摩尔比为1:4的橙红色络合物。该体系存在两个激发峰,其激发波长分别为λex1=475nm,λex2=505nm,发射波长λem=525nm。  相似文献   

9.
3-吗啉基-4-羟基-3-环丁烯二酮及与硫酸铜配位物的合成和表征李文藻陈益钊李聚才郁陵庄李文哲(化学系)3-吗啉基-4-羟基-3-环丁烯二酮3的合成.氧方酸(3,4-二羟基-3-环丁烯二酮)的两个羟基氧与环丁烯二酮结构单元在同一个刚性平面上、两个羟基...  相似文献   

10.
本研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,锆(Ⅳ)与2,3,7-羟基-9-(3,4,-亚甲基)-6-荧光酮(简称胡椒基荧光酮,9-PF)的显色反应。在0.1-~0.15mol.L^-1。cm^-1,Zr(Ⅳ)在0~9ug/10ml范围内符合比尔定律,采用石油醚萃取分离铁,能显提高分析方法的选择性。采用拟定方法测定了钢铁样品中的微量Zr(Ⅳ),结果满意。  相似文献   

11.
报道了Pfitzinger喹啉合成法在zhuo酚酮领域中的首次应用。3-乙酰基zhuo酚酮(Ⅰ)在氯氧化钾存在下与靛红反应,得到了喹啉基取代的zhuo酚酮化合物3-[(4’-羟基)-2’-喹啉基]zhuo酚酮(Ⅱ);化合物Ⅱ的溴化反应得到双代产物5,7-二溴-3-[(4’-羟基)-2’-喹啉基]zhuo酚酮(Ⅲ);化合物Ⅱ的偶氮偶联反应得到5位偶氮偶联产物5-苯偶氮基-3-[(4’-羟基)-2’-  相似文献   

12.
9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮(简称DBSF),是近年来合成出来的新型苯基荧光酮类显色剂,已用于钼〔1〕锡〔2〕等元素的分析、试剂在表面活性剂存在下测定锰的光度法尚未见报道.本文研究了在CTMAB存在下,DBSF与锰的显色反应条件和光度性质.实验结...  相似文献   

13.
汞是环境监测的重要元素之一,由于环境试样中汞的含量很低,一般的分析方法难以直接测定.荧光光度法是一种用于分析化学的高灵敏度分析方法,在痕量分析领域中发展迅速,近年来,运用荧光光度法测定汞的研究报道不多[1~3].而水杨基荧光酮作为荧光试剂测定痕量汞尚未见报道.本文基于汞与水杨基荧光酮和邻菲啰啉生成三元配合物后,对水杨基荧光酮的荧光猝灭作用,建立了测定痕量汞的荧光分析新方法.实验表明,该方法具有较好的选择性和较高的灵敏度,用于环境水样中痕量汞的测定,效果良好.  相似文献   

14.
本研究了铁-5′-硝基水杨基荧光酮(5-NSAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系的荧光特性,实验结果表明,在pH为3.1-4.7的HAc-NaAc缓冲介质中,体系的荧光熄灭程度最大且恒定,其最激发波长λex-252nm,发射波长λem=556nm,当含铁量在0-2.8ug/10ml范围内,荧光熄灭程度与浓度呈线性关系,藉以测定微量铁,方法简便,快带,并且稳定性高,用于食品中微量铁的测定,结果满意。  相似文献   

15.
为寻找具有生理活性的Troponoids,选择3-乙酰基Zhuo酚酮1和2-乙酰基-7-甲胺基Zhuo酮6与3,4,5-三甲氧基苯甲醛等取代醛反应得到缩合产物2-5,7-9;缩合产物3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基Zhuo酚酮2和3-(3,4-亚甲二氧基)肉桂酰基Zhuo酚酮4与羟氨和苯肼进行缩合成环得以苯乙烯基取代的缩杂环Zhuo酮化合物10-13;化合物1与3,4,5-三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到2-(3,4,5-三甲氧基)苯基-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮14。以上化合物2-5,7-14的结构经光谱分析和元素分析予以证实。  相似文献   

16.
研究了锌-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)体系的荧光特性.实验结果表明,在pH9.75~10.35的H3PO4-HAc-H3BO3缓冲介质中,产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λex=524nm,荧光波长为λem=549nm.当锌含量0~2.4μg/25ml范围内,荧光熄灭程度与浓度呈线性关系,藉以测定微量锌.方法简便,快速,稳定性高,可应用于食品及环境水样中微量锌的测定.  相似文献   

17.
基于Cr(Ⅵ)-5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-氯代十六烷基吡啶体系的荧光熄灭效应,提出一种测定痕量铬的新荧光分析方法,PH在4.5-5.5范围内的柠檬酸-氢氧化钠缓冲溶液中,在CPC存在下,Cr(Ⅵ)与5′-N-SAF形成摩尔比为1:2的配合物,配合物的激发波长和发射波分别为:λec1-475nm,λex2=505nm,λcm=525nm,Cr(Ⅵ)浓度在0.8-50μg/Lail  相似文献   

18.
锌—水杨基荧光酮—CTMAB体系荧光特性的研究及应用…   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了锌-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)体系的荧光特性。实验结果表明,在pH9.75 ̄10.35的H3PO4-HAc-H3BO3缓冲介质中,产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λex=524nm,荧光波长为λem=549nm。当锌含量0 ̄2.4μg/25ml范围内,荧光熄灭程度与浓度呈线性关系,藉以测定微量锌。方法简便,快速,稳定性高,可应用于食品及环境水样中微量锌的测定。  相似文献   

19.
苯并咪唑、甲醛与芳胺在甲苯溶液中回流分水,得到6个未见文献报道的N,N-双-(苯并咪唑基甲基)芳胺,N,N-双-(苯并咪唑基甲基)芳胺与芳香酮在氯化氢-无水乙醇溶液中可发生交换反应,得到β-芳氨基双酮或β-芳氨基酮,β-芳氨基双酮在碱性条件下发生分子内醇醛缩合,得到环化产物4-羟基-4-苯基哌啶。用IR,1HNMR和元素分析确定了它们的结构。  相似文献   

20.
水杨基荧光酮二聚体作为荧光探针测定乐果   总被引:1,自引:0,他引:1  
水杨基荧光酮是一种三苯甲烷类阴离子试剂,中性条件下具有强荧光的水杨基荧光酮与适宜表面活性剂作用形成弱荧光缔合物,在此缔合物中加入乐果,荧光强度显著回升且有良好的线性关系,方法的线性范围为0~3.2mg/L,检出限为0.014mg/L.将以上方法直接应用于谷物、蔬菜、土壤中农药残留的检测,结果令人满意.  相似文献   

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