由弱碱性阴离子树脂分离β—萘磺酸

考察了温度、pH值、共存酸以及不同树脂对β－萘磺酸吸附的影响。平衡数据符合Langmuir等温线，获得的热力学数据表明过程是可行的。研究表明，该法可有效地实现硫酸和β－萘磺酸磺酸的分离。     

丁二酸稀溶液的络合萃取研究

实验研究了几种不同的混合溶剂对丁二酸稀溶液的络合萃取，讨论了络合剂、稀释剂组成对相平衡分配系数的影响。实验结果表明，络合萃取法对羧酸稀溶液体系具有高效性。利用２０％三辛胺＋３０％正辛醇＋５０％煤油混合溶剂对丁二酸稀溶液进行萃取，具有相当高的分配系数值。同时，还讨论了叔胺类萃取剂对丁二酸萃取的过程机理，提出了同时存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化两种历程。     

以弱碱性树脂吸附2-萘磺酸/硫酸混合液相平衡

研究考察了β 萘磺酸(NSA)和硫酸在弱碱性D301R树脂上的单组分、双组分吸附行为。研究表明,硫酸在D301R树脂上的吸附容量远大于NSA。分别采用Langmuir和Freundlich模型对单组分试验数据进行了拟合。建立了多组分MAST模型用来预测NSA和硫酸在弱碱性D301R树脂上竞争吸附相平衡,取得了令人满意的结果。     

丁二酸稀溶液的络合萃取

以磷酸三丁酯(TBP)、三烷基胺(7301)为络合剂,分别采用甲苯、异丙基甲酮、正辛醇、煤油作为稀释剂对丁二酸稀溶液进行络合萃取.结果表明混合型络合剂对丁二酸稀溶液进行萃取,可取得满意的分离效果,平衡分配系数D高达15.28;讨论了丁二酸溶液初始浓度、溶液pH值以及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响.利用傅立叶红外光谱仪测定了负载有机相中萃合物的结构,对三烷基胺络合萃取丁二酸稀溶液的机理进行了探讨.     

6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子树脂上的吸附研究

用静态法研究6-氨基青霉烷酸(6-APA)在弱碱性阴离子交换树脂D301和330上的吸附行为．在溶液pH为8．0,6-APA起始浓度介于1．5至20mg／mL条件下，测定25℃时D301树脂和330树脂的静态交换动力学曲线、吸附等温线．并求算D301树脂和330树脂的吸附等温线方程．分别用Langmuir型和Freundlich型方程对D301树脂和330树脂吸附等温线进行线性回归拟和，结果表明，6-APA在D301树脂和330树脂上的吸附更符合Langmuir型吸附．     

关于乳酸乙酯合成的研究——Ⅱ H—型强酸性离子交换树脂在合成乳酸乙酯中的应用

本文首先用工业乳酸(80%左右)为原料,H—型强酸性离子交换树脂作催化剂,采用一般酯化和共沸酯化相结合的方法合成了纯度高收率稳定的乳酸乙酯产品;其次,试验了H—型强酸性离子交换树脂不经任何处理连续重复使用的可行性;第三,通过试验找到了在酯化过程中酸、醇、树脂的最佳比例。     

弱碱性阴离子交换树脂在钨钼分离中的应用

研究了D30 1 (叔胺 )和D31 2 (伯胺 ) 2种弱碱性阴离子交换树脂对MoS2 -4 的吸附和解吸行为 .结果表明 ,D30 1树脂对MoS2 -4 有较好的吸附效果 ,但用 0 .5mol·L- 1 的NaOH溶液解吸时解吸率仅为 2 9.6 % ;D31 2树脂对MoS2 -4 的吸附效果较差 ,但用 0 .5mol·L- 1 的NaOH溶液解吸时解吸率可达 90 %以上 ;此外 ,将二者应用于基于MoS2 -4 同WO2 -4 性质差异的离子交换除钼工艺尚存在一定的问题     

三乙酸甘油酯的合成研究

本文以强酸型阳离子交换树酯为催化剂,通过酯化反应合成了三乙酸甘油酯,并系统地研究了树脂型号及其用量,乙酸与甘油的摩尔比,反应时间等因素对合成三乙酸甘油酯产率的影响。从而确定了合成三乙酸甘油酯的反应条件。     

含磷及含氮农药稀溶液萃取分离的研究

农药生产废水对环境产生了极大的危害。该文在分析农药亲油性的基础上,对含磷及含氮农药稀溶液的萃取平衡特性作了较为系统的研究。研究表明,溶质的亲油性可以作为选择萃取溶剂的依据。溶质的亲油性和溶剂的极性、萃水率是影响物理萃取分配系数的重要因素,络合剂的种类、浓度以及稀释剂的种类、溶质的亲油性都会影响络合萃取的分配系数。在研究农药萃取分离特性的基础上,采用农药稀溶液进行了错流萃取研究,溶剂萃取前后溶液生物降解性的比较表明,萃取置换－生物处理法治理难降解有机废水具有很大的潜力     

用D380阴离子交换树脂从硫酸铵溶液中提取钼

本文用动态法研究了D380大孔弱碱性阴离子交换树脂对钼的吸附和洗脱性能.实验结果表明,溶液组成为[Mo]=3.0、[(NH_4)_2SO_4]=100g/dm~3时,树脂对钼的动态吸附容量为244.3mg/ml·wet resin.用5%NH_4Cl+10%NH_3·H_2O的混合液洗脱钼,洗脱率接近100%.经吸附——洗脱操作后,钼浓度富集40倍以上.     

稀溶液中微量组分的分离与分离方法选择

稀溶液中微量组分的分离是近年来分离过程这一领域的热门课题 ,讨论了超临界萃取 ,膜分离以及泡沫分离技术在这方面的应用及分离方法的选择。     

有机稀溶液在吹脱条件下的传质特性研究

采用吹脱－称重法对有机稀溶液在吹脱条件下的传质速率进行了测定,所测定的有机溶质范围包括醇类、酮类、苯类、酯类、卤代烃类。测定结果表明卤代烃类,苯类在水中的吹脱速率最快,酮类和酯类次之,醇类最不易吹脱。以气－液双膜理论为基础,对吹脱条件下传质速率的数学模型进行了理论探讨,理论计算结果与实验结果比较表明,所采用的数学模型适用于水－气分散两相系统间传质过程的计算。     

络合萃取法分离极性有机物稀溶液的研究进展

络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性文章在总结络合萃取过程特点的基础上，对络合萃取剂和稀释剂的筛选、络合萃取平衡、络合萃取机理、络合萃取动力学及反萃等研究进展进行了综述，并对它未来的研究发展方向进行了展望。     

甲苯有机溶液水分离光电自动控制装置的研究

文章利用光电技术对甲苯有机溶液与水的界面进行准确测定,并直接驱动2只不同的电磁阀,实现甲苯等有机物和水的自动分离,减少排出废水中所含的污染成分和提高对甲苯的回收率,有效降低生产成本.该装置具有防腐蚀、防爆、安装简便以及不破坏生产厂家的原生产设备和环境等特点.     

弱碱性阴离子交换树脂的制备及性能研究

糠醛分别和二乙三胺、二乙三胺与1,2-二氯乙烷的反应物、三乙醇胺、三乙醇胺与二乙三胺的混合物、三乙醇胺与多乙多胺的混合物共缩聚,得到了数种黑色无定形弱碱性阴离子交换树脂.测定了这些弱碱树脂的某些性能.结果表明:机械强度有所改善,树脂膨胀性较小,体积交换量较大,因此该类弱碱树脂具有一定的实用价值.特别引人注目的是,其中某些弱碱树脂的实测交换量与由树脂含氮量计算所得的理论交换量不相符:有的远低于理论交换量,有的则略高于理论交换量,作者通过对其IR谱的解析研究,探讨了上述缩聚反应的反应机理,并综合IR谱和ESR谱的解析,从结构与性能的关系上,分析了该类弱碱树脂的实测交换量和理论交换量之间相符与否的原因。     

支链淀粉稀溶液和半稀溶液的流变性质

利用激光光散射仪表征了蜡状谷物支链淀粉和土豆支链淀粉在浓度为0.5 mol/L的NaOH水溶液中的重均相对分子质量(Mw)、根均方旋转半径()和第二维利系数(A2),通过这些分子参数计算了蜡状谷物支链淀粉和土豆支链淀粉的临界交叠浓度.系统地研究了支链淀粉在稀溶液和半稀溶液中的流动行为,讨论了剪切速率、浓度、温度等对溶液表观黏度(aη)、流动指数(n)、零切黏度(0η)等的影响.结果表明,蜡状谷物支链淀粉在NaOH水溶液中表现为非牛顿型流体,且随着浓度增加,非牛顿性增强;而土豆支链淀粉即使在临界交叠浓度以上也表现为牛顿型流体.     

强酸性阳离子交换树脂催化制备醋酸正丙酯的工艺研究

以正丙醇、冰醋酸为原料,强酸性阳离子交换脂作为催化剂,催化合成醋酸正丙酯,考察了催化剂的使用寿命,再生能力及反应温度、反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比对合成醋酸正丙酯的影响.强酸性阳离子交换树脂催化制备醋酸正丙酯适宜的条件为:反应时间为2h,催化剂用量(以醋酸质量计)为15%,沸腾状态反应,酸醇摩尔比为1∶1.在选定的实验条件下,反应的转化率为68.06%.催化剂的使用寿命较长,再生能力较强.     

壳聚糖半稀溶液性质的研究

研究了壳聚糖乙酸半稀溶液的性质，结果表明，壳聚糖乙酸半稀溶液的零粘度η０随乙酸含量的增加，壳聚糖含量的减少，温度的升高，放置时间的延长而减小，流动活化能ΔＥｑ和结构粘度指数Δη随壳聚糖含量的增加、乙酸含量的减少而增大，在溶液中添加ＮａＣｌ将使溶液粘粘大，添加脲将使溶液粘度减小，溶液的稳定性随放置时间的延长而降低，ＮａＣｌ和脲对溶液稳定性的影响不明显。     

含吡啶羧酸与丁二酸的钕配合物的合成及性能研究

采用水热合成法,以Nd_2O_3、2,2'-联吡啶-3,3'-二羧酸(H2bpdc)、丁二酸(H2suc)为原料,合成了一种新型双核配体并含稀土金属钕的金属-有机骨架化合物(MOFs)材料[Nd(bpdc)(Hsuc)]n,该配合物晶体呈紫色片状。讨论了两种配体与中心金属离子的配比、溶剂的用量、反应体系温度以及降温速率对MOFs材料合成的影响,确定最佳的合成条件为:反应物配比n(Nd~(3+))∶n(bpdc~(2-))∶n(suc~(2-))=2∶3∶3,溶剂去离子水,溶剂量5m L,140℃恒温96h,以1℃/h速度降温。采用红外光谱、X-射线衍射、线性伏安扫描(LSV)测定了材料的配位方式、单晶结构及电催化性能,测试结果表明:该晶体为正交晶系,Pbca空间群;材料具有电催化的ORR活性,在电催化方面展现出良好的应用潜能。