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1.
用Nafion膜固定的N-甲基吩嗪为介体的过氧化氢生物传感器 总被引:2,自引:0,他引:2
用Nafion膜固定的N-甲基吩嗪为辣根过氧化物酶和玻碳电极之间的电子传递介体,成功地研制成了电流型过氧化氢生物传感器.探讨了pH值、温度、工作电位和抗坏血酸等干扰物质对此生物传感器电催化还原H2O2的影响.此生物传感器选择性好、灵敏度高,对H2O2线性响应范围为0.6μmol/L~2.5mmol/L,响应时间少于30s 相似文献
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单柱离子色谱法同时测定土壤中溴和碘的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了以邻苯二甲酸/三羟甲基氨基甲烷为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定土壤中微量溴和碘离子的方法。样品采用碳酸钠-氧化镁混合熔剂半熔,热水浸提,无基体干扰。淋洗液最佳浓度为2.2mmol.L^-1,H2C8H4O4/2.0mmol.L^-1H2NC(CH2OH)3。最低检测限Br^-0.065μg/ml.I^-0.027μg/ml。相对标准偏差Br^-,1.96%,I^-3.17%,回收率Br^ 相似文献
3.
高升平 《安徽师范大学学报(自然科学版)》1996,(2)
以含水量为94.1%的非离子型乳化剂OP/n-C5H11OH/n-C9H20/H2O微乳液为介质,进行了Cu(11)-二甲酚橙OX分光光度法研究(ε=3.6×104L·mol-1·cm-1),与以水为介质(ε=5.2×103L·mol-1·cm-1)及相同含水量的乳化剂OP胶束介质(ε=1.14×104L·mol-1·cm-1)相比较,测定灵敏度显著增加,样品分析结果令人满意。 相似文献
4.
以葡萄糖为有机底物,与-BrO3--Mn2+-H2SO4-丙酮组成振荡反应体系,在恒温条件下进行振荡反应。结果表明:反应有诱导期,体系电导(L)不随时间(t)变化;振荡周期,L随t发生周期变化,溶液颜色在粉红色与无色之间交替变化,有典型的振荡波型。诱导期及振荡周期反应的表观活化能分别为84.275kJ/mol和98.153kJ/mol。体系振荡反应物浓度范围[葡萄糖]0.01~0.02mol/L,[BrO3-]0.03~0.045mol/L,[Mn2+]0.06~0.08mol/L,[丙酮]0.27~0.30mol/L,[H2SO4]0.8~1.2mol/L。振荡反应有Br2产生,Br2准一级消耗速率常数kBr2=1.6×10-5S-。对温度、反应物浓度、丙酮、Mn2+、Cl-、底物对振荡反应的影响作了探讨。 相似文献
5.
采用海藻酸钙凝胶包埋法及海藻酸钙凝胶包埋与戊二醛化学交联相结合的固定化方法,制备了固定化谷氨酸脱羧酶膜,与CO2气敏电极偶联制成谷氨酸生物传感器。经测试,对谷氨酸的线性响应范围为(1.0×10(-2)~2.0×10(-4))mol/L,斜率为55.7mV,检测下限为2.3×10(-4)mol/L,稳态响应时间为(9~15)min。用包埋与交联相结合制得的传感器,其稳定性优于仅用包埋法制得的传感器。 相似文献
6.
钢铁表面常温黑化剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过对钢铁表面的三种常温黑化剂配方的试验,研究了三种黑化剂的工艺条件和膜层性能。结果表明:CuSO4.5H2O,NiCl.6H2O均为2g.L^-1;H2SeO3,Zn(H2PO4)2均为4g.L^-1。 相似文献
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氯化铜对滇紫草细胞色素形成的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
滇紫草细胞于M-9培养液中悬浮培养以形成紫草色素。当M-9培养液中CuSO4·5H20由相同浓度的CuCl2·2H2O取代后,色素产量比对照提高了58.7%,CuCl2·2H2O的最适浓度为30μmol/L。滇紫草细胞的继代培养基B—5中的CuSO4·5H2O取代后,培养所得的细胞接种于M-9培养液中,色素产量比对照提高了32.08%,CuCl2·2H2O的最适浓度为0.6μmol/L.CuCl2·2H2O对细胞生长无不良影响。M—9培养液中,铜于色素形成的初期,可快速吸附于细胞上,这一现象为CuCl2·2H2O促进紫草色素合成机制的深入研究提供参考。 相似文献
8.
Cu2(OH)3Cl-CuO纳米粉体的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以氯化铜为原料,采用沉淀法制备了Cu2(OH)3Cl-CuO纳米粉体,并借助XRD、TEM及IR等技术对粉体结构和催化活性进行了研究。结果表明,粉体的最佳合成条件为:CuCl2浓度为0.5-3.0mol/L,NaOH浓度为4.0-6.0mol 相似文献
9.
表面活性剂水溶液体相与表面相之间的相平衡 总被引:1,自引:1,他引:1
以溶液体相与表面相之间的Butler相平衡关系式为基础,建立了标题系统的相平衡方程。运用此方程计算了H2O-C12EO3(十二醇三乙二醇醚)、H2O(0.1mol/L NaBr)-SDS(十二醇硫酸钠)及H2O(0.1mol/L NaBr)-C12CO3-SDS三个系统的表面相绝对组成,表面活性剂组分在表面相与溶液体相之间的分配系数,表面活性剂的相对吸附活性以及表面吸附量。结果令人满意。 相似文献
10.
以在AT切型,Au做电极的石英振子上涂覆适当厚度的L(+)抗坏血酸为敏感膜,制作气敏元件.实验表明,该元件对微量NH3(<3.3×10-6mol/L)具有很高的频率响应和灵敏度;对8.2×10-5mol/L的H2,CO,CH4,C4H10及8.2×10-7mol/LH2S感度很低,有良好的选择性. 相似文献
11.
本文报道了以含7.5%CH3OH,10mmol.L,(C4H9)4NBr,10mmol/L,KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液为流动相,在YWGC18柱上,反相离子对色谱法分离尿嘧啶,胸腺嘧啶,腺嘌呤,可可碱,尿嘧啶丙酸,茶碱,咖啡因等七种碱基及其衍生物,用于药物,软性饮料,茶叶中茶碱和咖啡因的测定,标准加入回收率在95.5%-104.5%之间。 相似文献
12.
用人工配制高浓度有机废水分别研究了Cl-和SO2-4对厌氧生物废水处理的抑制作用和抑制阈值.在全混流厌氧恒化器和上流式厌氧污泥床(UASB)反应器中分别得到了对厌氧消化基本无抑制作用(全混流恒化器:Cl-<4.5g/L,SO2-4<1.8g/L;UASB:Cl-<7.2g/L,SO2-4<3.0g/L);轻度抑制(全混流恒化器:Cl-=4.5~6.0g/L,SO2-4=1.8~3.3g/L;UASB:Cl-=7.2~8.2g/L,SO2-4=3.0~4.1g/L);中度抑制(全混流恒化器:Cl-=6.0~13.8g/L,SO2-4=3.3~6.5g/L;UASB:Cl-=8.2~10.0g/L,SO2-4=4.1~6.0g/L)和重度抑制(全混流恒化器:Cl->13.8g/L,SO2-4>6.5g/L;UASB:Cl->10.0g/L,SO2-4>6.0g/L)的不同Cl-和SO2-4浓度范围. 相似文献
13.
苯甲酸衍生物的Tb(Ⅲ)配合物中配体性质对Tb~(3+)的超灵敏跃迁的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
测定了6个苯甲酸衍生物RC6H4CO2H(R=o-NH2、H、p-NH2、o-OH、m-Cl、o-COOH)与铽Tb(Ⅲ)的二元配合物在350nm紫外光激发下的荧光光谱.结果表明,配合物的荧光强弱顺序为R=o-NH2>H>p-NH2>o-OH>m-Cl>o-COOH并注意到,标志Tb3+的超灵敏跃迁强度的量:蓝光(491nm)与绿光(545nm)的相对强度比(IB/G)与配体的酸常数pKa(L)及配体的平均极化率α(L)之间有很好的相关性.定量地探讨了其结构与性能的关系,为进一步探索新型绿色发光材料提供了一定的科学依据. 相似文献
14.
通过对钢铁表面的三种常温黑化剂配方的试验,研究了这三种黑化剂的工艺条件和膜层性能.结果表明:CuSO4·5H2O,NiCl2·6H2O均为2g·L-1;H2SeO3,Zn(H2PO4)2均为4g·L-1;络合剂A,B和C均为2g·L-1;促进剂为5g·L-1;PH为2.3~2.5的配方较佳.另外,发黑前工件表面必须彻底除油除锈,提高膜层与基体的结合力;发黑后的工件必须清洗干净后油封,增强膜层的耐蚀性 相似文献
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盐生杜氏藻Dunaliella salina的生物学特性与培养研究 总被引:7,自引:0,他引:7
盐生杜兵藻富含β-胡萝卜素和蛋白质,适宜在高纬度、光照强的各种咸水环境中生长,对它的生物学特性和培养条件进行了研究,发现适宜于盐生杜氏藻生长的培养基主要成分为:2mol/LNaCl,5mmol/LKNO3,6.5mmol/LNaHCO3,5mmol/LMgSor,0.3mmol/LKH2PO4。 相似文献
17.
应用自制的ECL-1型电致化学发光仪,对新试剂6-(2-羟基-4-二乙基氨苯偶氮)-2.3-二氢-1,4-酞嗪二酮(HDEA)在Na2CO3-NaHCO3缓冲介质中的电化学发光行为作了研究.结果发现,当介质pH值为 10.54时,在一定的实验条件下,施加 1.7V (VS.SCE)三角波脉冲电压,体系的发光强度与HDEA浓度在5.0 × 10-9~1.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,反应的检测限达1.0×10-9mol/L. 相似文献
18.
研究了环烷酸和仲辛醇的混合体系萃取钪的性能和机理。实验表明,在体系Sc^3+(-10^-4mol/L)/HClKcl(μ=0.2)/HA-ROH-煤洞 (HA代表环烷酸,ROH代表工业仲辛醇),仲辛醇未参与萃合反应。利用斜率法测得萃合物在有机相中的组成为Sc(OH)2A.3HA,并计算了室温下其萃取平衡常数lgK=5.5。 相似文献
19.
用溶解量热法,以1.498×10^-^1mol.L^-^1HCI溶液为量热熔剂,设计了一个新的热化学循环,用新型的具有恒定温度环境的反应热量计,测定了CuNaAsO4.11/2H2O在298.K时的标准生成焓,并推荐其值为-1469.33kj.mol^-^1。 相似文献
20.
报道了以三(3-胺基丙基)胺(trpn)在Cd(ClO4)2·6H2O存在下,分别与2,6-二甲醛基-4-甲苯酚(dmp)及2,6-二甲醛基-4-溴苯酚(dbp)的钠盐发生[2+2]和[2+3]的希夫碱缩合反应,合成了两个新的双核镉(Ⅱ)多氮穴合物[Cd2L1]ClO4和[Cd2L2(H2O)]·2ClO4·0.5CH3OH.晶体结构表明:穴合物中两个镉(Ⅱ)原子均处于相似的环境,每个镉(Ⅱ)原子的配位数均为7(N4O3),处于变形十面体的中心,穴合物[Cd2L1]+中的两个镉(Ⅱ)通过三个酚氧原子为桥;穴合物[Cd2L2(H2O)]2+中的两个镉(Ⅱ)则是通过二个酚氧原子和外加一个参与配位的水分子为桥连接起来.并进一步比较了[Cd2L1],[Cd2L2(H2O)]2+及另两个相似的镉(Ⅱ)双核穴合物[Cd2L3]+,[Cd2L4]+的稳定性大小. 相似文献