缝管捕集原子吸收光谱法测定水样中的微量铅

分别采用普通火焰原子吸收光谱法、石英缝管原子吸收光谱法及缝管捕集原子吸收光谱法，对铅元素的最佳实验条件和灵敏度进行了测定、比较，并应用石英缝管原子捕集法测定了水样中的微量铅，结果令人满意。     

用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定4种中药中的重金属元素

用微波消解 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定中药大罗伞、 小罗伞、 七叶莲、 刺五加[KG*8]中Pb,Cu,Ni,Mn 4种重金属元素的质量比, 对基体改进剂、 灰化温度及原子化温度等实验条件进行选择和优化, 并在选定的实验条件下, 利用标准曲线法进行分析. 实验结果表明, 4种重金属元素质量比的标准曲线有较好的线性关系, 相关系数r>0.999, 平均回收率为94.6%～103.4%.     

食品中有害无机元素镉的含量测定方法比较

采用不同的消解方法和测定方法,测定食品中无机元素镉的含量并进行比较,同时利用统计方法进行数据处理,然后进行对比分析,从而得出测定食品中镉含量更适宜的消解与测定方法。结果表明:湿法消解用石墨炉原子吸收光谱法与湿法消解用火焰原子吸收光谱法测量的回收率相差不大,湿法消解用火焰原子吸收光谱法的标准偏差最小,其精密度最高。综合比较:采用湿法消解方法和火焰原子吸收光谱法对食品中镉元素进行测定更为合理。     

砷的形态分析中原子吸收光谱法及在食品安全领域的应用

原子吸收光谱法（AAS）亦称原子吸收分光光度法，是基于蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。原子吸收光谱法灵敏度高、选择性好、适应性广操作简单，其应用范围遍及各个学科领域。     

色谱-原子吸收光谱联用技术的现状与应用前景分析

原子吸收光谱法亦称原子吸收分光光度法,是基于蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法,广泛地应用于痕量和超痕量元素的测定。作为分析化学领域应用最为广泛的定量分析方法之一,原子吸收光谱法具有检出限低、选择性好、精密度高、抗干扰能力强等特点。     

原子捕获技术火焰原子吸收光谱法测定蛋中微量铜

采用单链石英管原子捕获技术提高了元素铜在空气－乙炔火焰原子吸收光谱法中的灵敏用该方法测定蛋中的微量铜简便快捷，可获得满意结果。     

原子吸收光谱法测定有机成分的尝试

原子吸收光谱法是根据基态原子对特征波长光的吸收,测定试样中待测元素含量的分析方法。它可测定70多种金属元素,通常对无机物和矿物资的金属元素含量进行测定分析。本文尝试运用间接原子吸收光谱法测定一些非金属和有机化合物,如维生素B1,茶叶中氨基酸与茶多酚含量。     

三（2—苯并咪唑亚甲基）胺及配合物的合成

本文报导了多齿配体三（２－苯并咪唑亚甲基）胺及其过渡金属配合物的合成方法，用原子吸收光谱法测定配合物的中心原子数及元素分析的测定结果。     

三（2－苯并咪唑亚甲基）胺及配合物的合成

本文报导了多齿配体三（２－苯并咪唑亚甲基）胺及其过渡金属配合物的合成方法，用原子吸收光谱法测定配合物的中心原子数及元素分析的测定结果     

导数－原子吸收光谱分析研究

导数－原子吸收光谱分析研究孙汉文，王未肖（化学系）本文突破常规原子吸收的传统测量方式，选择合适的原子吸收信号输出方式来提高灵敏度，提出基于测定导数吸收值即吸光度随时间的变化率求得样品中待测元素含量的高灵敏度新技术。通过对常规原子吸收信号的测试，经计算...     

用石墨炉原子吸收法和微波炉测定鸡蛋中的铜

本法采用微波技术和高压聚四氟乙烯消化弹快速溶解鸡蛋样品.用平台石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定铜,操作简单、快速,准确度、灵敏度高。方法的回收率在91.4％至99.0％之间。     

辉光放电阴极溅射,瞬变原子化／原子吸收光谱分析性能的研究（Ⅱ）

通过一些元素的测定，进一步研究了辉光放电阴极溅射、瞬变原子化／原子吸收光谱分析技术的如下分析性能：不同Ａｒ气压力下放电电流与放电电压的关系；放电电流、放电功率分别与吸光度的关系；石墨阴极空穴溅射时间对元素分析灵敏度的影响；分析校正曲线的线性范围：基体干扰等。试验表明；增加放电功率是提高分析灵敏度的关键；采用峰面积吸光度方式将大大扩展一些元素分析校正曲线的线性范围。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中药中微量金属元素

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中微量金属元素的含量. 对基体改进剂硝酸镍的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了优化. 实验结果表明, 加入硝酸镍不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 分析测定了中药秦皮(cortex fraxini)、 槐花(flos sophorae)、 淫羊藿(herba epimedii)、刺五加(radix acanthopanacis)和黄芩(radix scutellarae)中镉、 铅、 锗和砷的含量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于8%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便方法.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分析中药中微量元素

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中铜、 铁和锌的含量. 以磷酸二氢铵作为基体改进剂, 对基体改进剂的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了选择和优化. 实验结果表明, 加入基体改进剂后不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效地消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 利用标准加入法分析测定了中药当归(Ra dix angelicae sinensis)、 槐花(Flos sophorae)、 桑寄生(Herba taxilli)、 罗布麻叶 (Folium apocyni veneti)和黄芩(Radix scutellarae)等中药中的铜、 铁和锌的含 量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于5%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便的方法.     

石墨管表面性质对原子蒸气消失过程的影响

本文提出一种原子蒸气消失过程的模型,并对原子蒸气消失受管表面性质的影响,被管表面吸附或相互作用形成化合物,导致原子消失偏离普通气体扩散规律进行了讨论。实验表明,管表面性质影响峰吸光度值,不影响峰面积。当分析物与管表面碳能形成化合物时,峰面积将受管表面性质的影响。石墨管表面修饰可抑制上述化合物的形成,有利于分析灵敏度的提高。     

石墨炉原子吸收光谱法分析酒中的钴

以三甲基苄基氯化铵 (TMBAC)和硫氰化钾为络合剂,在适宜的酸度条件下,用氯仿萃取 (TMBAC)-Coⁿ⁺-CNS- 的络合物,分离Coⁿ⁺和维生素B₁₂,用石墨炉原子吸收光谱法加基体改进剂测定Coⁿ⁺和维生素B₁₂中的钴。由于维生素B₁₂ 既不溶于氯仿亦不被三甲基苄基氯化铵络合,与Coⁿ⁺的分离效果甚佳。     

石墨炉原子吸收法间接测定氨基酸注射液中游离氨基酸含量

采用Pd-Rh化学基体改进剂,建立了石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）间接测定游离氨基酸的新方法．本方法基于磷酸铜悬浮液与氨基酸发生络合反应生成铜-氨基酸络合物,铜络合物可以采用GFAAS进行测定,而后根据铜-氨基酸络合物中的铜与氨基酸的摩尔比,依据铜的浓度计算出氨基酸的浓度．实验考察了多种金属离子化合物与氨基酸的反应,最终选择了硫酸铜悬浮液．实验选择Pd-Rh化学基体改进剂做铜的稳定剂,热解温度可以达到1630℃．在最佳实验条件下,成功地测定了氨基酸注射液中游离氨基酸含量,回收率为92%～108%．     

石墨炉原子吸收法测定地球化学样品中的痕量金

试料经高温焙烧后,用王水（50%）在电热板上加热溶解,在王水溶液的体积分数φ（王水）为10～15%和少量三氯化铁的介质中,用聚氨酯泡沫塑料吸附,再用硫脲—盐酸（10g/L）溶液解脱,所得溶液用Z-2000石墨炉原子吸收测定痕量金。根据实验得到的最佳分析条件,方法检出限（3S）为0.1ng/g,精密度（RSD,n=12）低于8.0%,经国家一级标准物质（GAu-2、GBW07243～GBW07248）分析验证,结果与标准值相符。