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大鼠肝硬变模型的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用60%四氯化碳皮下注射复制大鼠肝硬变模型。结果表明,用此法复制肝硬变模型,肝硬变形成率高,形成时间较短,其肝脏的病理改变与人类肝硬变极为相似,适于做肝硬变的实验研究。 相似文献
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SD大鼠心气虚证动物模型的建立与评价 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨心气虚证动物模型的建立方法。方法 SD大鼠 4 0只采用基础进食量 2 4d ,每日按自身体重的5 %强迫负重游泳至力竭 ,大剂量灌服心得安 2 4mg 10 0g等综合方法建立心气虚证动物模型 ,其中 2 0只作为人参药物反证组。并设立正常对照组 4 0只 ,以进一步证明所建立模型是心气虚证动物模型。结果 与正常对照组比较 ,模型组大鼠心脏收缩功能和舒张功能均有所下降 ,反映虚证的SOD含量减少 ,MDA含量增加。而所有定量指标均发生了符合心气虚证的变化。结论 采用基础进食量、强迫负重游泳及大剂量灌服心得安的综合方法建立心气虚证动物模型是可行的 相似文献
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高血脂症大鼠模型的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
给Wister大鼠饲喂一定时间的高脂饲料后,测血清中胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的含量,通过此法可导致大白鼠高血脂症,这对于研究降血脂药的作用及筛选降血脂药具有重要的意义。 相似文献
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摘要: 目的探讨生育力与早期胚胎发育毒性试验中,皮下给予不同剂量的环磷酰胺对SD 大鼠的影响,选择合适的剂量建立阳性模型,积累实验室背景数据。方法取7 ~ 8 周龄健康SD 大鼠176 只,雌雄各半。按体质量随机分为溶媒对照组( Veh) 、环磷酰胺低( L: 10 mg·kg - 1 ) 、中( M: 20 mg·kg - 1 ) 、高( H: 40 mg·kg - 1 ) 剂量组,每组44 只,雌性各半。雄鼠于交配前28 d 开始给药,每周一次,给药期持续整个交配期直至处死; 雌鼠于交配前14 d 开始给药,交配前每周1 次,交配成功后第0 天给药1 次,总共给药3 次。雄鼠及未交配成功雌鼠于交配结束后处死剖检,雌鼠于受孕后第15 d 剖检,统计各剂量组雄鼠生育率; 雌鼠性周期、妊娠率; 孕鼠死亡率和死胎率。结果环磷酰胺低、中、高各剂量组对SD 大鼠生育力与早期胚胎发育均有一定的毒性作用,且随给药剂量增加,毒性作用增强。结论皮下给予SD 大鼠不同剂量的环磷酰胺,高剂量组对大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性影响较为明显,故选择此剂量作为本实验室的阳性模型。 相似文献
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目的 探讨一种具有稳定、简单、安全的大鼠脑爆震伤(bTBI)模型的建立方法及评价体系。方法 大鼠麻醉后,放置在内径6 cm的钢管内,分别在距离大鼠头部7、9 cm位置放置0.1 g TNT含量的爆炸装置。观察爆炸前后大鼠生理特征。采用Garcia评分法对大鼠进行神经功能评分,6 h后处死大鼠,取脑组织观察变化,评价脑水肿情况,观察脑组织HE染色病理变化。结果 实验后大鼠神经功能受损,脑组织出现水肿,HE染色观察脑组织出血,爆炸装置距离大鼠头部9 cm位置可使大鼠产生脑爆震伤,7 cm位置损伤较为严重。结论 使用简易造模装置可制备大鼠脑爆震伤模型,安全、稳定、是一种可靠的造模手段。 相似文献
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目的建立大鼠腹部异位心脏移植模型。方法选用近交系DART-La大鼠和LEWRT-L11大鼠分别作为供体
和受体,在经典的Ono术式的基础上加以改进,使改进后的移植模型更加稳定,移植物存活率高、可操作性更强。
结果共进行了32对心脏移植,28对成功,手术成功率87.5%。供心缺血时间(30±5)min,整个手术过程用时
(60 4-10)min。结论在经典的Ono心脏移植模型基础上改进后,手术操作更简易,时间缩短,供体心脏保护好,血
管缝合难度降低。手术成功率高。整个手术过程单人操作,不需要手术显微镜。 相似文献
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目的 通过立体定向法制备大鼠自体动脉血脑出血动物模型,观察模型制备后大鼠的行为学改变及病理学变化的规律.方法 取SD大鼠20只,随机分成实验组15只和对照组5只.实验组用肝素化100μL微量进样器抽取尾动脉血55 μL,用立体定向仪将微量注射器针进至尾状核中心,将血液分两次缓慢注入尾状核内(注射速度8 μL/min).假手术组完成立体定向术及尾动脉抽血,但不注血.结果 所有动物均成活,出血6 h后出现行为异常,组织形态学改变显著.结论 此方法成本低,成活率高,操作简单,对肢体运动功能损伤小,与临床脑出血相似. 相似文献
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诱导大鼠下切牙氟斑牙模型所需饮水氟浓度及时间的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过观察不同浓度加氟饮水对大鼠下切牙釉质表面颜色变化及釉质发育的影响,筛选建立氟斑牙模型的合适实验时间及饮水氟浓度,为进一步研究氟斑牙的发病机理奠定实验基础。方法105只体重为210 g左右的SD雄性大鼠被随机分为4组,对照组15只用去离子水喂养,另外3组分别用含氟25mg/L5、0 mg/L及100 mg/L的氟化钠水喂养6周。分别在51、0、20、304、2 d等不同的时间点对每个大鼠下前牙唇侧面照相,然后每组分别处死一部分大鼠,分离下颌切牙、固定、脱钙并进行HE切片制作。结果正常鼠切牙颜色为橘黄色染色。在50 mg/L和100 mg/L氟化钠组成功地建立了下颌切牙氟斑牙模型,切牙釉质颜色呈现逐渐退变过程,由橘黄色变为浅黄色,白垩色,釉质的成釉细胞成多层排列。100 mg/L氟化钠组比50 mg/L组氟斑牙出现较早且更严重。而对照组和25 mg/L氟化钠组釉质表面颜色正常,成釉细胞排列整齐。结论50 mg/L和100 mg/L氟化钠水能成功的诱导不断生长的鼠切牙氟斑牙的产生。其釉质表面呈现白棕色条纹、白垩色等各种程度的颜色改变。25 mg/L氟化钠水喂养组在为期6周的实验中不产生明显的氟斑牙。 相似文献