用氟化镧膜选择性电池测定水中氟化物的研究

提出了用氟化镧单晶膜作为敏感接点组成氟选择性电池测定水中氟化物的方法。建立了测定氟化物的实验条件 ;确定氟离子浓度的测定范围为 0 2～ 10 0mg·L- 1 ,相对误差小于 3% ,结果表明 ,此方法简便、实用、快速并能满足准确度要求 ,这种测定水中氟化物的方法 ,是一种值得推荐的好方法     

大薸对水中氟化物的去除及机理研究

选取大薸(P.stratiotes)用于去除水中氟化物。研究供试植物对水中氟化物的去除效率及机理。结果表明大薸对5~60 mg F/L的水中氟化物浓度去除效率为15.06%~63.96%。在高浓度氟化物胁迫下,出现了氟去除率下降的情况。大薸植株根和叶富集的最高氟含量分别为44.72μg·g~(-1)DW和47.37μg·g~(-1)DW。大薸在氟胁迫下出现了特定生长率降低的情况。     

测定氟化物尝试新方法比较

测定氟化物的方法有:氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素磺酸锆目视比色法、离子色谱法和硝酸钍滴定法。离子选择电极法测定水中氟化物时受水样PH值、温度、测定时搅拌速度、电极的记忆效应和性能影响,准确度变化较大,如果用氯化钾就可能避免温度的影响,达到数据准确。     

采用离子选择电极法测定大气降水中氟化物的可行性研究

文章采用离子选择电极法测定降水中氟化物含量,并将该方法与新氟试剂光度法进行对比,得出离子选择电极法完全可以取代原有的新氟试剂光度法的结论。用电极法测定降水中的氟化物具有操作简单,快速,抗干扰,能力强等优点。     

燃煤锅炉烟气氟化物检测方法的研究

由于燃煤锅炉烟气氟化物的低浓度特性，直接采用工业污染源烟气氟化物浓度检测标准方法测定燃煤锅炉烟气氟化物常导致测定结果产生较大的偏差。本文通过试验对造成测定结果偏差的原因进行了系统研究，对气态氟和尘态氟采样方法、采样装置、采样参数和氟化物测量方法等检测程序进行了合理改进，使之较好地适用于燃煤锅炉烟气中低浓度氟化物的准确测定。     

煤中氟化物浸提试验研究

首次采用浸提试验系统研究煤中氟化物赋存形态。结果表明,许多溶剂都能从煤中浸出相应形态和数量的氟化物,煤中不同浸提态氟按氟含量高低存在如下趋势:酸浸提态氟>碱浸提态氟>盐浸提态氟>水浸提态氟,浸提结果反映了煤中几种不同赋存形态氟化物含量的数量级概念,以无机盐矿物形态存在的难溶性氟化物是煤中氟的主要赋存形态。研究结果可为煤中氟赋存形态的研究提供试验方法与依据。     

标准植物叶片中氟化物测定方法的比较

该文研究了浸提方式、浸提试剂、浸提时间等对标准植物叶片(杨树叶、灌木树叶)和实际树叶(梧桐树叶、雪松树叶)中氟化物测定的影响,比较了氟离子选择电极、离子色谱法测定其叶片氟化物的差异,确定了采用HNO3-KOH浸提,超声处理植物叶片45 min,用离子色谱测定植物叶片中的氟化物的最佳试验条件。该法用于测定植物叶片中氟化物,准确度高,重复性好,分析效率高,值得推广应用。     

痕量有机氟化物的光解测定

利用UV辐射作用可将水溶液中有机氟化物完全光解,用WL-15型离子计或氟离子选择电极直接测定氟含量.对光解时间、最适酸度、氧化剂的选择以及干扰物质等都做了研究.测定结果的相对标准偏差为2.54‰.     

计算机及离子选择电极联用——粮食及植物中氟的快速痕量分析

植物能吸收大气、土壤及水中的微量氟化物,并蓄积于体内,人类长期食用受到氟污染的植物时,会引起慢性氟中毒。为了方便,准确地反映粮食及植物中氟含量,保护人类身体健康。笔者将有机分析中具有简便,快速优点的氧瓶分解法与离子选择电极结合,选择目前测定植物中氟含量灵敏度较高的Grun作图法,克服其复杂的计算而采用微型计算机处理计算数据。成功的测定了粮食及植物中痕量氟。与盐酸浸提法、高氯酸浸提法进行对照,结果一致,方法快速,简便。测定一个样品只需25分钟左右。     

常见蔷薇科植物对大气中氟化物吸收累积特征的研究

为研究常见蔷薇科植物在生长期对大气中氟化物的吸收积累特征,筛选对氟化物抗性较强且易富集的物种,分别于4月、6月、8月和10月,采用酸碱浸提法测定研究区内常见的8种蔷薇科植物体内的氟含量,并根据累积变化特征对植物进行分类.结果表明:所检测的8种植物中6种植物具有一定的氟富集功能,其中红叶李、桃的氟吸收和累积程度均高于其它物种;这6种植物在其新叶生长期普遍易吸收大气中的氟化物,且在成熟期体内氟含量没有发生显著的降低,适宜在净化大气氟化物的工作中推广种植.     

同一种缓冲液测定水尿氟的方法验证

对GB／T 8538—1995水氟离子选择电极测定法(简称“水标法”)以及WS／T 89—1996尿氟离子选择电极测定法(简称“尿标法”)与山西省地方病研究所曾沿用的一种水尿氟离子选择电极同时测定法(简称“旧法”)进行比较，验证其等效性。     

贵州花溪水库及花溪河,打邦河氟含量初步调查

本文采用氟离子选择电极法测定了贵阳地区花溪水库及花溪河、打邦河天然水中微量氟并予以评价。     

阻抑甲基红褪色动力学光度法测定微量氟

在稀硝酸介质中,邻菲咯啉存在下,微量F~-对H_2O_2氧化甲基红的褪色反应有显著的阻抑作用,据此建立了测定微量氟的阻抑动力学光度分析法.方法的线性范围是0.5～5.0 μg/mL,检测限为3.8×10~(-2)μg/mL.     

硫酸预活化测定痕量氟的离子选择性电极法

研究了一种在0.5 mol/L的硫酸介质中先活化氟离子选择性电极,然后再在含有硫酸总离子强度调节混合溶液(TISAM)介质中测定痕量氟的方法.该方法线性范围为1.00×10-2~1.00×10-7mol/L,检出限为1.9μg/L,应用到绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定,结果令人满意.     

用离子选择电极法分析饮用水中氟离子浓度

文章对采用离子选择电极法测定饮用水源中氟化物浓度的可行性进行讨论,并对测量结果过程中的影响因素进行分析,着重对温度的影响进行了分析。结果表明该监测方法选择性好、准确度高、简便快捷,可作为饮用水及其他水质中氟含量的测定法。     

氢离子中性载体电极用于环境含氟废水中pH值的检测

设计合成了一种用于环境含氟废水中pH值测定的氢离子中性载体材料,即（o-羟基苄基）二正十二胺（Ⅱ）,其聚氯乙烯膜电极的电位响应pH线性区间为2．0～12．5,能斯特响应斜率为56．9±0．4mV／pH（25℃）．该电极具有内阻低、响应快、电位选择性高、重现性好与稳定性高的优点,且不受氢氟酸侵蚀和不易破碎,能很好地被应用于环境含氟废水样品的pH值测量．     

地下水氟含量测定及测定影响因素研究

采用电位法测定天津市北辰区西堤头镇地下水氟含量并研究影响测定的条件.取原始水样10.00 ml,测得地下水中含氟量为4.37 μg/ml.测定结果的线性回归方程为E=-64.711lgc(F-)+355.94,r=0.9997,回收率为97％～101.3％.测定离子含量较低时,离子强度对测定结果影响不大,但是pH值对测定结果影响较大,当控制pH值为5时,测定结果准确.     

中空纤维三液相微萃取-高效液相色谱法测定水样中吡虫啉

将聚偏氟乙烯（PVDF）中空纤维三液相微萃取与高效液相色谱法联用,建立了分离富集测定水样中吡虫啉的新方法．对聚偏氟乙烯中空纤维的种类、萃取剂、萃取时间等实验参数进行了优化,确立了以磷酸二氢钾溶液为接受相、聚偏氟乙烯中空纤维和正辛醇为介质的三液相微萃取,最佳条件下富集20mL样品溶液,用高效液相色谱法测定,吡虫啉的检测限为0．4ng·mL^-1,吡虫啉的富集倍数为22．75倍．该方法可用于水样中痕量吡虫啉的测定．     

硝酸消化直接测定蔬菜中微量氟的离子选择性电极法

研究了用硝酸消化处理蔬菜样品,直接在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟的离子选择性电极法.该方法线性范围为1.00×10-6～1.00×10-2mol/L,检出限为13.5μg/L,操作简便、快捷,测定结果比较满意.     

内参比液高氯酸加入对氟离子选择性电极性能影响

在氟离子选择性电极内参比溶液中加入高氯酸,形成0.001 mol/L HClO4和0.1 mol/L NaF混合内参比溶液,实验研究了高氯酸的加入对氟离子选择性电极性能的影响.研究结果表明,在体系中加入0.001 mol/L HClO4可使电极空白值降低,清洗时间和平衡时间明显缩短,能斯特线性变好、动态范围变宽,进一步将其用于绿茶和饮用水中氟离子浓度测定,所得结果与文献报道一致.