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1.
对碘苯氧乙酸[IC6H4OCH2COOH]系单斜晶系,空间群P2_1/C,a=13.86,b=5.28,c=12.57A,β=100°,V=906A3,z=4,D_观=2.058克/立方厘米,D_计=2.041克/立方厘米。它和其他许多取代苯甲酸一样,也是通过氢键形成具有对称中心的双缔合分子。氢键长2.62A,苯环与双聚羧基平面相交约15°。苯环平均键长1.38A,平均键角119.9°。苯环厚度3.7 A左右。最短I—I原子间距离为2.91A。 相似文献
2.
防落素B系薄片状无色透明晶体,晶体的空间群为Ccl5-P(z1)/n晶胞参数以a=7.958(2)A;b=31.850(6)A;c=5.250(3)A;β=106.57(2);Z=4;ρoos=1.25克/厘米3,ρoaic=1.345克/厘米3,在四园衍射仪上用M0-Kα射线收录I>1σ(I)独立衍射点1299个,晶体结构由直接法解出,经全矩阵最小二乘法精修,偏离因子=0.102.结构分析表明,化合物中,苯环、支链羧基和正丁基三部分分别为三个平面;苯环与羧基平面交角为8、2°,苯环与正丁基平面交角为9.3°,羧基与正丁基平面交角为5.6°,苯环的-C-C-键平均键长为 1.370A,化合物分子轴沿着晶胞b轴方向排布。 相似文献
3.
2-羟基吡啶、Ni(CH3COO)2和Tb(ClO4)3在乙腈中反应,得到(Tb(CH3COO)3]n,并测定了它的晶体结构.[Tb(CH3COO)3]n的晶体为三斜晶系,P-1空间群,a=7.913(1)A,b=8330(1)A,c=11.5733(2)A,a=70.29(1)°,β=72.23(1)°,r=65.03(1)°;[Tb(CH3COO)3]n为六配位畸变八面体构型,整个分子是长链多聚结构. 相似文献
4.
ZnCl2与POM的合成和结构 总被引:1,自引:0,他引:1
ZnCl2与POM生成1:2加成物「Zn(POM)2Cl2」,C12H12Cl2N4O6Zn,晶体必三科晶系,空间群为P1,晶胞系数为a=11.755(11)×10^-10m,b=12.3574(7)×10^-10m,c=6.592(4)×10^-10m,a=102。732(5)°,β=92.074(6)°,γ=110.124(60°,V=876.2×10^-30m,MR=444.53,z=2,d 相似文献
5.
本文报道了甘二肽(H2NCH2CONHCH2COOH)咪唑(C3H3N2)为配体的铜配合物Cu(Gly-Glw)(im)[Gly-Glyo=Glycylglycime(2-)、im=imidazolyl]的合成、晶体结构和分子结构。配合物品体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=9.4644A,b=18.3605,c=13.3504A.v=2312.35A3,单胞内的分子数为8。结构参数经块矩阵最小2乘法精修后,最终一致性因子R值为0.087,Rw为0.075。 相似文献
6.
在不同的温度条件下,我们制得了(QuinH)4[Mo2O4(NCS)6]的同分异构体(Ⅰ)和(Ⅱ)(此中,(Quin)=喹啉(C9H7N)).(Ⅰ)属单斜晶系,空间群P21/b;晶胞参数,a=10.991(11)A°,b=21.370(8)A,c=20.434(6)A°,γ=90.01(5)°;Mr=1125.0,dm=1.56g/cm3,Z=4(dcalc=1.557g/cm3).(Ⅱ)属单斜晶系,空间群P21/b,晶胞参数:a=10.19A°,b=15.24A°,C=16.36A°,γ=111.5°Mr=1125.0,dm=1.605g/cm3,Z=2(dcalc=1.580g/cm3).用MoKa射线在Enraf Nonius CAD-4四园衍射仪收集晶体(Ⅰ)的衍射数据.通过三维Patterson函数和Fourier函数合成方法,确定了(Ⅰ)的晶体和分子结构.最后,根据 Ⅰ>3σ(Ⅰ)的2956个独立衍射点的强度数据,用最小二乘法把结构精修到R=0.057.(Ⅰ)的阴离子[MO2O4(NCS)6]4-是双氧桥双核结构,由共棱(Ob-Ob)的一对扭曲八面体组成.分子具有接近C2V的对称性.Quin? 相似文献
7.
报道了9个新型1,4-二氮丁二烯「Ar-N=C(R)-C(R)=N-Ar,R=H,Me;Ar=CnH2n+1O-C6H4,2,4-(C4H9O)(Me)-C6H3」化和物的合成,并通过热台偏光显微镜对其就介晶性进形了研究,化合物9(Ar-N=C(R)=N-Ar,R=H,Ar=2,4-(Me)(C4H9O)C6H3)的单晶结构显示,晶体成单斜晶系,P21/C空间群。晶胞参数为a=0.70703(3) 相似文献
8.
多聚配合物[Cd(β-ala)Cl2]用CdCl2与β-丙氨酸(β-ala,H3N+CH2CH2CO2-)在水溶液反应制得,并用单晶结构分析法测定其结构.该配合物的化学式为C3H7CdCl2NO2,属正交晶系,空间群为Pnma(No.62),a=694.4(1),b=796.3(2),c=1293.1(3)pm,V=0.7150(6)nm3,Z=4,Mr=272.40,Dc=2.530Mg/m3,用834独立衍射数据对结构进行精化,最后残差因子R1=0.0421.结果表明,每个镉离子与4个Cl和2个β-ala的羧基氧原子配位,呈变形八面体结构.每对镉离子由2个Cl和1个双齿羧基桥连,形成一维链状聚合结构 相似文献
9.
合成了(C6H5)3PO·p-ClC6H4OCH2COOH并解析了其单晶体结构。结果表明该晶体属于正交晶系,空间群是Pbca,a=1.7122(4)nm,b=2.3803(7)nm,c=1.1328(4)nm,该晶体由三苯基氧膦和对氯苯氧乙酸组成,但晶体中对氯苯氧乙酸同单独的对氯苯氧乙酸晶体结构比较,相应的键长和键角有明显的差异。 相似文献
10.
H(PyH)3[Mo2O4(C2O4)2(H2O)2]2·2H2O的晶体结构采用。射线衍射法测定.晶体属单斜 晶系,空间群A2/m,a=9.114(8)、b=18.945(6)、C=11.43(2)A,=102.3(1),Z=2,Dealc =2.09,Dobs=2.08。g·cm-3。研究表明,络合物具有双氧桥双核钼Mo2O42=核心,Mo-Mo金属键长2.564A.Mo为扭歪的八面体配位,二聚体由两个用的配位多面体通过共边相联系,络阴离子具有C2对称性。 相似文献
11.
(Bu4N)2MO(mnt)3系针状墨绿色晶体,晶胞参数,a=10.208(6)A;b=15.841(5)A;c=18.003(3)A;α=86.67(2)°;β=84.20(4)°γ=107.74(4)°,空间群C'i-PT;Z=2;ρobs=1、218,ρcαlc=1.210克/厘米3.在四园衍射仅上收录 Ⅰ≥1σ(Ⅰ)独立衍射点3035个,晶体结构由三维Patterson函致和电子密度函数解出,经全矩阵最小二乘法精修,偏离因子R=0.087.结构分析结果表明,晶体结构由Mo[S2C2(CN2]2-3和[N(C4H9)]4+构成。阴离子Mo[S2C2(CN)2]2-3是由三个配位体[S2C2(CN)2]2-中的二个S原子与Mo原子螯合,基本上成三棱柱方式配位. 相似文献
12.
在乙醇溶液中合成了对甲氧基苯甲酸-2,2′-联吡啶铕配合物的晶体,用x-射线衍射方法测定了配合物的单晶结构,其结构式为Eu2(P-MOBA)6(bpy)2C2H5OH(P-MOBA:对甲氧基苯甲酸根离子;bpy;2,2′联吡啶),属三斜晶系PT空间群,晶胞参数;a=1482(3)nm,b=1.3901(2)nm,c=1.0948(2)nm;α=103.63(1)^0,β=92.67(2)60,γ= 相似文献
13.
由HMnO4和(NH4)6Mo7O24;4H2O合成了标题化合物K0.5(NH4)5.5「MnMo9O32」.6H2O用X-射线测定了晶体结构,该化合物的晶体属三方晶系,空间群R32;a=15.846(4),C=12.396(30)A,Mr=1657.28,V=2695.6A^3,Z=3,Dc=3.82g/cm^3,μ41.5=cm^-1,F(000)=2967和3024个可观测衍射「Fp≥3σ( 相似文献
14.
N-间甲氧基苯基亚胺基二乙酸合铜(Ⅱ)二水化合物[Cu(CH2COO)2NC6H4OCH3]·2H2O属正交晶系,空间群Pbca,a=1.0725(3),b=1.0851(4),c=2.1827(5)nm,v=2.540(2)nm3,Z=8,Mr=336.8,Dx=1.76gcm-3,μ=18.1mm-1,F(000)=1376。结构由直接法解出,偏离因子R=0.078。Cu(Ⅱ)离子与亚氨基二乙酸分子中一个氮原子、两个水分子氧原子和两个羧基氧原子配位形成一变形四方单锥构型。Cu(Ⅱ)离子到四方单锥顶点O(7)原子(水2)的键长为2.279×10-1(4)nm,长于配位基平面内Cu-O和Cu-N的平均键长[1.939×10-1(4)和2.051×10-1(4)nm]。 相似文献
15.
(C9H8N)2[M0O(S2C2(CN)2)3].2H2O晶体属于三斜晶系,空间群P, 晶胞参数:a= 11.305(6),b=14.384(3),c=14.278(3)A,a=56.86(2),β=114.11(2),y=111.12(3) p0bs=1.654克/厘米3,Z=2(ρcalc=1.576克/厘米3).晶体结构用Patterson函数法和Fouries 合成法解出,经全矩阵最小二乘方精修,偏离因子R=0.047.结构分析结果说明Mo原子与三个配 位基的六个硫原子和一个端基氧形成扭歪五角双锥结构.结晶水与[Mo0(S2C2(CN)2)3]2-络阴 离子和喹啉阳离子之间存在O-H…N和N-H…O氢键。 相似文献
16.
AgNO_3和a-ph_2ppy,(a-(C_6H_5)_2P(NC_5H_5))在加有少量H_2O_2和NaOH的C_2H_5OH水溶液中反应生成标题化合物的灰黑色晶体。属四方晶系,空间群P4_1,a=1.300nm,C=4.076nm,v=6.884nm ̄3,Z=8,D_c=1.67gcm ̄(-3),R=0.059,r_ω=0.072.每一不对称单元中存在二套独立而结构基本相同的[Ag_2(a-ph_2PPy)_2] ̄2+,它的二个Ag原子和二个a-ph_2PPy中-N-C-P-桥的N,P原子联接成为一个稳定非共面八员环,而环内Ag,Ag间距分别是0.314,0.3l0(nm),均未成键。不对称单元中的二个八员环通过的O原子与环上Ag原子的弱成键而具有结构联系。环内还出现了罕见的三配位Ag原子。 相似文献
17.
新型双氧钒—西佛碱酸合物的合成及晶体结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以苯酰丙酮,吉拉尔特试剂T及(C2H5)4NVO3为原料在无水乙醇溶液中合成了一种新型的钒-西佛碱配合物,用DMSO溶剂进行重结晶,得到结构式为[VO2(PhC(O)CHC(CH3)NNC(O)CH2N(CH3)3)]0.5DMSO的黄色晶体,该晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=9.843(2),b=14.130(2),c=15.940(3)A;α=67.37(2),β=80.08(3 相似文献
18.
测定了碱土金属邻苯二甲酸氢盐的晶体结构,Ca(C8H5O4)2.2H2O为正交晶系,属C2v^7-Pmn21(No.31)空间群,晶胞参数为α=2.7482,b=0.9425,c=0.6926nm,Z=4;Sr(C8H5O4)2.2H2O是正交晶系,属C2v^1^2-Cmc21(No.36)空间群,晶胞参数为α=2.8465,b=0.879,c=0.6980nm,Z=4,Ba(C8H5O4)2.H 相似文献
19.
[PyH]4[Mo2O3(SO4)(NCS)6](I)的晶体结构采用X射线衍射法测定,属三斜晶系,空间群P1,a=11.060(1),b=8.526(2),c=12.059(1)°A,α=95.40(2)°,β=114.08(1)°,γ=97.52(2)°.Z=1,Dobs=1.640g cm-3,Dcalc=1.643 g·cm-3。结果表明,配合物为单氧桥硫酸桥结构,键角Mo-Ob-Mo为156.40°,呈弯曲型,桥基SO42-作为双齿配体分别与两个Mo原子络合,处于端氧的对位,并呈现明显的对位效应。 相似文献
20.
草酸与钼(Ⅵ)反应可以生成多种络合物。根据文献[1]方法,我们制得无色透明块状的cis-(QH)2[MoO2(C2O4)2]晶体(式中QH+=C9NH8+)。该晶体属斜方晶系,空间群为Pcc2;晶胞参数:a=12.497(4),b=10.262(3),C=16.750(3)A;V=2148.08A;M=564.32;晶体密度:dobs=1.73gcm-3;晶胞分子数Z=4(dcalc=1.745gcm-3)。晶体在CAD-4 四园衍射仪上用M0Ka射线收集三维衍射点强度数据,通过三维Patterson函数和Fourier函数合成方法,确定了cis-(QH)2[MoO2)C2O4)2]的晶体和分子结构。最后,根据I>2σ(I)的1363个独立衍射点的强度数据、用最小二乘法把结构精修到R=0.060,Rw=0.059。该晶体的阴离子由六个氧原子围绕着M0原子形成扭曲的八面体。分子具有C2对称性(QH)+和[M0O2)C2O4)2]2-之间组成了N-H…O类的氢键。 相似文献