初生态超高分子量聚乙烯凝聚态研究

研究了超高分子量聚乙烯（UHPE）的凝聚态，采用DSC研究UHPE熔体等温结晶后的熔融行为；利用傅立叶变换红外光谱（FTIR）研究初生态UHPE链构象，通过偏光显微镜（POM）研究UHPE熔体的光学性质，实验结果表明，初生态UHPE的大分子凝聚态是一种独特的无相互贯穿的多链凝聚态，熔融时，初生态UHPE的凝聚态转化为向列型结构，在熔体结晶时，向列型结构转化为伸直链晶体，再熔融时，熔点的降低是源于伸直链束中晶区链长度的降低。这种特殊凝聚态结构，赋予熔融后初生态结构可恢复的特性，当UHPE熔体在120－130℃下长时间等温结晶后，伸直链束中晶区逐渐增厚，并恢复至初生态的结构，此外，还利用红外差减谱法对链构象进行分析，实验结果支持该凝聚态结构模型。     

ICP-AES分析技术在岩石样品快速分析中的应用

应用偏硼酸锂熔融技术建立岩石样品电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)的快速分析流程, 并针对含锂硼酸盐熔融物较难溶解的特点, 通过熔剂与 样品混匀方式实验、 熔融体形成龟裂条件实验和浸取液条件实验, 研究三者与熔融物浸取时间的关系, 从而选择一个适合ICP-AES分析技术的最佳熔融和浸取条件.     

用气凝胶形式保存纳米TiO2光催化剂防团聚的研究

以钛酸正丁酯为原料,用溶胶—凝胶过程超临界CO2萃取法制备具有锐钛矿晶型结构的纳米TiO2气凝胶,用XRD、TEM、BET等分别对初生态气凝胶粒子、在常态下以气凝胶形式保存了360d的TiO2纳米粒子及以初生态气凝胶的粉体保存了360d的TiO2粒子进行表征,以光催化降解罗丹明B为模型反应.结果表明,以气凝胶形式保存纳米粒子能有力地防止纳米粒子的团聚,并基本保持初生态气凝胶粒子光催化降解罗丹明B的能力.     

多晶熔融织构高温超导环在磁场中的旋转

研究了邻近于旋转超导环的检测线圈的响应对外磁场的依赖性，经研究发现使用不同的冷却方法，探讨线圈中得到的熔融织构样品的响应ε也不同，响应ε的数值随冷却条件的突变而突变，而ε的突变由环状样品内的磁通跳跃所确定。     

磷酸盐与山梨醇类成核剂成核PP样品等温结晶行为与熔融特性

用差动扫描量热计（DSC）研究了一种有机磷酸盐类成核剂（A）、山梨醇类成核剂（D）成核PP和纯PP的等温结晶行为和熔融特性。结果表明成核样品缩短PP的半结晶时间，成核型A比D更明显；纯PP样品的半结晶时间正比于结晶温度，而成核PP的半结晶时间与结晶温度的关系在结晶温度低时，依赖性较纯PP的小，而在高结晶温度，半结晶时间对结晶温度的依赖性比较PP的大。成核剂的加入使PP结晶完善性提高，且熔融峰发生改变，熔融峰高温区出现一肩峰；而纯PP在低温区有一很宽的肩峰。根据半结晶时间，2种成核剂的成核效果为A＞D，与非等温结晶的结果一致。     

聚丁二酸丁二醇酯的多重熔融行为

采用差示扫描量热仪（DSC）与广角x射线衍射仪（WAXD）研究了等温结晶条件下聚丁二酸丁二醇酯（PBS）样品的多重熔融行为,并对不同熔融峰的起源进行了详细讨论．典型的DSC曲线显示,PBS最多可以呈现4个熔融峰．结果表明：在不同等温结晶奢件下所获得的PBS样品晶型均未发生变化,始终保持为PBS的“晶,因此,熔融一再结晶模型可以用来解释PBS的多重熔融现象．峰1、峰2和峰4分别来自于次级晶片、一级晶片以及最稳定晶片的熔融,而峰3则对应着由峰2熔融再结晶所形成的晶片,该晶片与峰4所对应的晶片在形成时存在着动力学上的竞争关系．     

层状钴酸锶铋热电陶瓷制备的研究

实验采用熔融法和普通固相烧结法制备镧掺杂钴酸锶铋陶瓷.利用TG-DSC,XRD和SEM等测试方法对陶瓷样品热分解过程、物相和形貌进行表征.实验结果表明:熔融法能够更好的制备出致密度高、晶粒发育完整、片层结构明显、晶粒具有一定取向的陶瓷样品.制备工艺对样品的显微结构和热电性能有重要影响.     

单次碰撞条件下研究He（2^3S）与CO碰撞的Penning电离过程

利用分子束方法研究Ｈｅ（２＾２Ｓ）＋ＣＯ的Ｐｅｎｎｉｎｇ电离过程。给出了产物ＣＯ＾＋（Ａ）和ＣＯ＾＋（Ｂ）的分支比为１：２．２。这被归结于ＣＯ（Ｘ）的１π和４σ轨道活性的差异。初生态ＣＯ＾＋（Ａ）的振动分布与相应的跃迁的Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ因子一致。说明此电离过程是一个垂直跃迁过程。并详细给出了初生态产物ＣＯ＾＋（Ｂ，ｖ０３ ７＝０）和ＣＯ＾＋（Ａ，ｖ＇＝０，１，２，３）的转动温度，产物转动     

先驱物的粒径对织构体Y123微结构的影响

研究分别用粗粉及细粉工艺制备的先驱物（ 液相组份先驱物粉末（ＢａＣｕＯ２ ＋ ＣｕＯ） ，异相ＳｎＯ２） 对高温超导体ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－ δ（Ｙ１２３） 液相粉末熔融生长（ＬＰＭＧ） 织构工艺及微结构的影响， 结果表明： 在ＬＰＭＧ工艺熔化前的Ｙ１２３ 成相温区及熔融温区适当保持一段时间，可使样品的密度及结构度得到改善； 在部分样品的晶畴内可以观察到几十到几百纳米量级的微粒， 同时有大量的微粒存在于晶界中     

地壳岩石的失水熔融实验

以岩石粉末试样的熔融实验为基础的Ｑ－Ａｂ－Ｏｒ－Ａｎ－Ｈ２Ｏ体系的相关系表明,地壳岩石的熔融作用遵循矿物相消失所制约的固－液相平衡规律。然而,地壳岩石块状样品开放体系的熔融作用,其熔融机制、矿物相转变、初熔液相成分、残余固相等方面,均与地壳岩石封闭体系的熔融作用,有很大差别。石英闪长岩开放体系的熔融实验表明,岩石的熔融首先从含水矿物的脱水熔融开始,从而熔体成分由基性逐渐转变为中酸性,残余固相趋于超     

采用顶部籽晶熔融辅助熔渗法制备高性能单畴GdBCO超导块材

在顶部籽晶熔渗生长工艺(TSIG)的基础上,本文采用熔融织构生长(MTG)辅助法制备高性能大尺寸单畴GdBCO超导块材,并且对样品的生长形貌、晶体界面生长结构、磁悬浮力以及捕获磁通进行了研究分析.研究结果表明,采用顶部籽晶熔融辅助熔渗生长工艺可以有效地提高NdBCO籽晶的利用率,抑制样品在生长过程中产生随机成核现象,从而大大地提高制备单畴样品的有效率.此外,用新的生长工艺还有助于提高GdBCO样品的性能.     

阳极溶出伏安法测定土壤中的银

本文提出了阳极溶出伏安法测定土壤中痕量银的样品处理的新方法:样品与碳酸钠高温熔融,然后用氨水萃取银,回收率达90％,测定银的灵敏度达0.02 ppb。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯等温结晶动力学的研究

高分子材料结晶动力学不仅是高分子物理理论难题之一,也是材料物理最为关注的问题.采用超快扫描量热仪（FSC）对高分子材料聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）在不同温度下的等温结晶动力学进行了研究.研究发现：（1）随着等温时间的延长,样品玻璃化转变阶梯逐渐减弱;（2）在某一等温温度下,样品的冷结晶峰随着等温时间的延长而逐渐减小,且熔融峰所处位置逐渐向高温区域偏移;（3）在相同等温时间下,随着等温温度的升高,PBT样品的熔融峰所在的位置逐渐向高温区域偏转,并且不同温度下所得到的熔融峰产生了不同的晶型.     

磁性纤维性能的分析

研究了不同条件下磁性纤维的力学、热性能及其磁化强度等，结果发现：随着磁粉含量分数的升高，纤维的力学性能、结晶度、熔融温度降低，磁化强度增加。随着样品厚度的增加纤维的磁感应强度明显加大。经过水洗后纤维的磁性强度略有下降。     

铝电解用惰性阳极钙钛矿陶瓷的物性探索

选择LaxFe1-xO3,LaxNi1-xO3,LaW0.25-xFexNi0.75O3和laSrMn1-xWxO3等材料作为铝电解用惰性电极，对其电阻率及抗熔融冰晶石一氧化铝熔盐的腐蚀能力进行了研究．结果表明，样品的电阻率能满足铝电解生产的要求，但耐腐蚀性尚需进一步提高．     

孔兹岩系脱水熔融实验中水逸度,氧逸度和氢逸度的确定及意？…

贺兰山北段孔兹岩系中最有代表性的两类岩石;变粒岩及富铝片麻岩天然块状样品的脱水熔融实验研究表明,在变质反应过程中岩石的水逸度,氧逸度和氢逸度发生有规律的变化,而这种变化与含水矿物参与熔融的机理紧密相关,并决定岩石熔融的程度,成分和熔融机制,他们之间演化规律的研究,对于阐明混合岩化作用与岩浆作用之间的关系和演化均有重要的意义。     

钛酸铝陶瓷稳定性研究

用不同稳定剂制备2组钛酸铝陶瓷材料样品，采用将样品反复在熔融铝液中浸泡后迅速水淬的方法测试其抗热震性能，用环境扫描电镜及能谱分析仪观察陶瓷的显微结构，用X射线衍射仪分析相组成。试验结果表明，添加MgO、Y2O3的钛酸铝样品循环60次而无破损，表面保持光洁，具有良好的抗热震性能。其显微结构中稳定的斜方（Al2Ti）O5相高达68．5％，其形貌由大量板状大晶粒与少量圆滑晶粒组成，板状晶粒中MgO含量高于平均水平。     

基于区域熔融原理的样品冷冻富集技术及其应用

基于区域熔融原理,通过对水溶液样品冷冻过程中溶质在水和冰两相间转移特征的理论分析,说明区域熔融相当于一种连续萃取过程,并指出分配系数和冷冻体积分数是影响溶质富集效率的主要因素。以菊花提取物为测试样品,分别测定不同冷冻时间对应的冷冻体积分数,利用高效液相色谱分析样品冷冻前后其组分浓度的变化,实测富集效率与理论计算基本一致,准确性在93%以上。对于某些分配系数较小的组分,可以达到超过50倍的富集效果。     

新戊二醇/海泡石复合贮热材料的性能测定

用熔融法制备了贮热用新戊二醇／海泡石复合材料，并采用DSC和DTA－TG热分析手段测定了样品的各种热化学性能。实验数据表明，复合贮热材料和纯新戊二醇有着相同的贮热功能，并降低了新戊二醇的挥发性，复合贮热材料在充当填料的同时，兼有贮热功能。     

硫氰酸盐光度法测定钨的改进

试样以过氧化钠熔融。水浸取，铁、锰等成氩氧化物沉淀而与钨分离。通常单独使用Ticl3,或Sncl2作还原剂使钨还原成五价，钨（V）与硫氰酸盐形成黄色络合物，借以进行光度测定。如还原剂仅为TiCl3，络合物稳定性差，样品结果难于重现。通过大量试验，改进采用Sncl2--Ticl3做双还原剂，从而获得稳定的络合物，提高了精密度和准确度。本方法适用于低含量、大批量钨矿样品的测定。