间接原子吸收光谱法测定氯离子的方法研究

本文对间接原子吸收光谱法测定氯离子进行了研究,研究了试剂加入量和不同仪器条件对实验结果的影响,该方法工作曲线的线性范围为0～32mg/L,回收率范围在85%～105%之间,用标准加入法和标准曲线法测定了水样中氯离子的含量,两种方法得到的水样氯离子含量基本相同。     

微量法测定甘油三酯

利用微量酶法测定甘油三酯，试剂用量少，结果可靠，线性范围可高达4.52mmol/L，批内变异系数2.6-3.48%，批间系数3.66%，平均回收率96.8%。与常量法相关性好r=0.996。     

间接原子吸收光谱法测定碳酸钡中微量氯

报道了利用间接原子吸收光谱法测定碳酸钡中微量氯的方法，该法通过向样品溶液中加入过量Ag 标准溶液，使碳酸钡中微量氯完全沉淀，测定剩余Ag ，间接求出氯离子的质量分数．测定结果的变异系数为3．1％，回收率为97．0％．     

离子色谱法测定硅氧烷中微量氯离子

本文建立了硅氧烷中微量氯离子的离子色谱分析方法.硅氧烷样品使用纯水磁力搅拌萃取,萃取液经高速离心分离和纯化后进行离子色谱分析.样品中氯离子的定量限为0.012μg·g-1,加标回收率在94.3%~112.2%之间,样品测试的相对偏差为3.7%.该法准确、灵敏,为硅氧烷样品中微量氯离子的测定提供了可靠实用的方法.     

氢化物──原子荧光法测定葡萄酒中的微量铅

本文提出了氢化物──原子荧光法（ＨＧＡＦＳ）测定微量铅的新方法．对氢化物的发生、介质的影响、其它元素的干扰等进行了研究．本方法快速、简便，检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，测量的线性范围为０～１２０ｎｇ／ｍｌ，常见的十余种元素不干扰铅的测定．     

离子色谱法测量酸性镀铜液中微量的氯离子

采用碳酸钡沉淀法去除酸性镀铜液中ＳＯ＾２－４,Ｃｕ＾２＋的干扰,建立用离子色谱法检测酸性镀铜液中微量氯离子的测量方法,在实际检测中表明该方法灵敏度高,结果准确。     

等离子体发射光谱法测定涂料及其原料中微量铅

用ＩＣＰ－ＡＥＳ等离子体发射光谱法测定了涂料及原料中微量铅含量，为更好地控制产品质量，减少环境污染提供了科学可靠的依据。     

过氧化氢氧化法测定食品中的微量碘

本介绍了用双氧水氧化比色法测定含碘食品中的微量碘的方法，并探讨了不同的测试条件对测试结果的影响。     

氧化法测定微量碘的探讨

采用溴氧化法测定食盐中的碘含量，探讨了影响测定的关键因素；并对加入碘化钾放置时间长短等条件进行了研究，实验污染小，测定方法快速、准确、可靠，回收率在98．4％-102．7％之间．笔者用此方法对市售的两种食盐进行了测定，效果良好．     

微量滴定法测定铁矿中的全铁含量

介绍一种用于铁矿中铁含量测定的微量滴定方法．该法采用WD—COⅡ型微量滴定管(中国专利ZL002 30756．1)，以K2Cr2O7为滴定剂，采用甲基橙指示剂代替有毒试剂HgCl2，指示预处理完全程度和除去过量的还原剂Sn^2 ，该法使分析速度加快，试剂耗量减少，且与常量滴定法结果一致．     

一种微量与超微量测定有机酸的新方法

前文已报道改进的界面电化学池测定生物碱。对于有机化合物中羧基的半微量测定过去常于非水介质中,以玻璃电极或锑电极为指示电极,以饱和甘汞电极或玻璃电极为参比电极进行电位滴定。药典对于药物制品中羧基的测定沿用容量分析法。本文首次应用改进的界面电化学池作为非水介质及水介质中酸碱电位滴定的终点指示器,对含有羧基的二十八种有机酸的测定其回收率为98.04～101.90％。对五种有机酸性药物及片剂进行测定,其结果与药典法基本符合。该法具有分析快速,操作简便,结果准确,终点突跃,样品用量微克级或毫克级,以及仪器简单价廉的优点。方法对于测量有机酸(特别是一些从天然植物中得到的微量有机酸)和有机酸性药物是优越的,在天然物化学及生物化学的研究中具有实用价值。     

用微量量热法测定石油微生物的最佳生长酸度

在瑞典产２２７７热活性检测仪上用停流法在５０℃下测定了石油微生物菌种Ⅰ，Ⅱ，Ｐ在不同酸度培养基中的生长代谢热谱，按限制性条件下微生物生长代谢模型进行数学处理，求出三种细菌在不同酸度下的生长速率常数，拟合μ－ｐＨ非线性方程，确定各菌种最佳生长酸度的ｐＨ值分别为８．８９，８．２７，８．８２，说明这三种细菌均适于在碱性油藏中使用。     

EDTA返滴定钡法测定硫酸根

本文研究了在１．２５×１０￣（－３）～２．５×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ硫酸的稀水溶液中用ＥＤＴＡ返滴定钡测定硫酸根的条件。结果表明：钡可过量０．２～２．２倍，不分离沉淀，无需乙醇等降低沉淀的溶解度，指示剂终点变色较敏锐，测定硫酸根的相对误差小于１．０％。     

微量量热法测定吉氏类杆菌生长的热谱

利用微量热检测系统测定吉氏类杆菌代谢过程的热效应,这些热谱正如“指纹图”一样,可以对不同菌种进行鉴别,在临床上有现实意义。     

库仑法测定微量铜

本文提出在ＨＡｃ—ＮａＡｃ介质中Ｃｕ３＋与Ｉ－、ＳＣＮ－反应生成Ｉ２，然后加入过量的Ｎａ２Ｓ２Ｏ３还 原Ｉ２，最后用电生Ｉ２回滴定过量的Ｎａ２Ｓ２Ｏ２。实验表明，用这种方法测定铜可行的，检测量可达 １０－７数量级．     

一次性微量血沉测定方法的建立

目的建立一次性微量血沉测定方法.方法采用特制小血沉架,用微量吸管测定红细胞沉降率.结果与经典魏氏法比较,具有良好的相关性r=0.9812,经统计学处理P＞0.05,无显著性差异.结论ROC曲线表明临床准确性好.     

微量滴定法测定粉煤灰中铁的含量

以微量滴定法测定粉煤灰中铁的含量,相对标准偏差小于5%并与常量法进行对比,结果两种方法无显著性差异,t检验和F检验均在允许范围之内,微量滴定精密度高于常量方法.     

动态库仑滴定法连续测定大气中微量二氧化硫的研究

本文用KZL—SO_2型大气二氧化硫监测仪对动态库仑滴定法连续测定大气中微量(0.02～0.5mg/m~3)二氧化硫的各种条件进行了研究,其中包括电解质溶液的选择、二氧化氮对二氧化硫测定的影响以及该方法同盐酸付玖瑰苯胺比色法的比较等,还对实验仪器的线性响应性能及该测定方法的精密度进行了考查。结果表明,该测定方法是连续测定大气中微量二氧化硫的可靠方法。