油菜单株总DNA的快速制备

通过改进匀浆过程确定了适合同时提取多个１００ｍｇ左右植物材料总ＤＮＡ的实验程序,制备的总ＤＮＡ经测定紫外吸收曲线,限制酶作用和ＲＡＰＤ扩增,证明完全符合分子生物学实验的基本要求。     

一种家猪基因组PCR—RAPD反应体系的建立

以家猪血样为ＤＮＡ提取材料 ，建立了用改进方法提取ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ－ＲＡＰ 分析的最佳条件，获得稳定而理想的ＰＣＲ－ＲＡＰＤ扩增结果。     

一种简单、快捷植物RAPD分析DNA提取方法

随机引物扩增多态性DNA(RAPD)分析实验中的植物总DNA提取方法已有很多文献进行过详细阐述和讨论[1～5],同时,邹喻萍等[6]对于濒危植物RAPD分析,尤其是植物DNA难于提取的种类如银杉、矮壮丹、南川剑麻的总DNA提取鉴定进行了较理想的改进.但以往的DNA提取一般费时较长、工序繁琐.本实验采用普遍使用的CTAB法提取曼陀罗DNA,根据在实验中的摸索,对植物总DNA的提取条件作了较大改进.用此方法提取的DNA能直接用于R APD,PCR,RFLP等分子生物学实验.     

葡萄属植物的基因组DNA提取及RAPD体系优化

采用ＣＴＡＢ改良法提取葡萄属７种植物的基因组ＤＮＡ,对其完整性进行了测定,并以此为模板进行ＲＡＰＤ反应,对ＲＡＰＤ反应体系的５个主要影响因子进行系统的初选与复选,获得了葡萄属植物的ＲＡＰＤ最优反应体系及扩增程序。     

瓢虫干标本基因组DNA的提取及RAPD分析

实验对保存多年的瓢虫干标本进行了基因组 ＤＮＡ提取和 ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增。结果显示 ＤＮＡ分子的提取与保存年代长短无直接关系;ＲＡＰＤ－ＰＣＲ增产物经琼脂糖凝胶电泳检测,分子量大小约为 １９８４ｂｐ～６３０ｂｐ;不同种瓢虫的 ＤＮＡ用同一引物,扩增片段是多态表现,同一种瓢虫的干标本保存时间虽不同,但扩增产物中均具有相同的ＤＮＡ片段。     

DNA序列分析在金银花品种鉴定中的应用

本文采用ＲＡＰＤ标记方法对金银花两品系的ＤＮＡ指纹图谱进行分析,试图从ＤＮＡ分子水平上为两品系的鉴别提供依据,实验结果表明：ＲＡＰＤ技术可有效地用于金银花品种的分类与鉴别。     

一种简易的植物核酸提取方法─—从干叶和新鲜叶中快速提取RNA和DNA

本文介绍了一种植物核酸提取的简易方法．该法只需在常温下按常规的分子生物学操作条件从已干燥的和新鲜的植物叶中快速提取总ＲＮＡ和ＤＮＡ．所获得的ＲＮＡ和ＤＮＡ能顺利用于下一步的ＰＣＲ、测序及小分子ＲＮＡ研究等分子生物学实验．     

DNA Extraction and RAPD Analysis of Podocarpus

以鸡毛松（Ｐ．ｉｍｂｒｉｃａｔｕｓ．）、竹柏（Ｐ．ｎａｇｉ）、长叶竹柏（Ｐ．ｆｌｅｕｒｙｉ）、百日青（Ｐ．ｎｅｒｉｆｏｌｉｕｓ）和罗汉松（Ｐ．ｍａｃｒｏｐｈｙｌｕｓ）为材料,通过对ＣＴＡＢ法进行改进提取了罗汉松属植物的ＤＮＡ．ＤＮＡ的产率和质量均较理想,能满足ＰＣＲ扩增的需要．对４组８０个引物进行筛选,发现９个引物的带型清晰并呈多态性,每个引物扩增的ＤＮＡ片段数为１～１１个．该９个引物在每个样本中扩增的片段总数平均为３１个．采用ＵＰＧＭＡ法对由ＲＡＰＤ数据求出的遗传距离进行聚类分析,得到的结果显示：本研究中的植物明显地分为３个亚类群,支持在罗汉松属内建立罗汉松组、竹柏组和鸡毛松组的处理方式;不同意把竹柏类从罗汉松属中分离出去成立新科的观点．     

木麻黄小板基因组DNA的快速提取研究

提取介质中加入２．５％β－巯基乙，能有效却除次生物质对林黄基因组ＤＮＡ提取的影响。用新方法所提ＤＮＡ产率比用前人方法提出的高出０．８倍左右，鉴定２结果表明：鲜小枝、干小枝的ＤＮＡ样品皆为４８ｋｂ左右，适于限制性酶切和ＲＡＰＤ反应；同时发现同一株树的鲜小板、干小枝，基因组ＤＮＡ ＲＡＰＤ扩增可得到相同的产物。     

螽Si总科部分属种RAPD带型变异的比较研究

采用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术,对螽Ｓｉ总科１０种昆虫的ＲＡＰＤ带型变异进行了分析。带型显示出属、种间多态性明显,能够明显区分。利用ＮＵ取得遗传距离与遗传一致性矩阵,并用ＵＰＧＭＡ聚类法进行分析,取得了系统树。     

RAPD技术及在遗传分析中的应用

近年来发展起来的随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）在遗传分析许多方面具有广泛的用途，它可在对物种没有任何分子生物学研究的情况下进行分子多态的检测。本文对ＲＡＰＤ技术在家系分析、居群研究、遗传图构建及基因定位方面的应用进行了综述，对在分析中可能出现的假带、ＲＡＰＤ标记显性等问题进行了讨论，并提出在进行ＲＡＰＤ分析中应该注意的问题。     

中国鹅5个品种随机扩增多态DNA(RAPD)分析

目的 用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术分析中国鹅的５个品种一皖西白鹅、太湖鹅、浙江白鹅、四川白鹅和狮头鹅的随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）。方法 从３４个１０－寡核苷酸随机引物中筛选出的１４个引物对每一品种的总基因组ＤＮＡ进行了单引物ＰＣＲ扩增,结果 ５个品种共扩增出１７４个ＤＮＡ片段,其中４８个（占２７．６％）在５个品种间表现多态性,根据扩增ＤＮＡ片段的异同计算了各品种间的遗传距离指皖西白鹅和     

蝗总科5科蝗虫间RAPD带型变异的比较研究

采用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术，分析了蝗总科５科蝗虫间ＲＡＰＤ带型的变异，带型显示科间多态性非常明显，带谱相似性很低。利用Ｎｅｉ＆Ｌｉ相似系数和ＵＰＧＡＭ聚类法对结果进行分析，所得系统树与传统观点分歧较大。     

RAPD技术在龙须菜遗传多样性研究中的应用：Ⅰ.总DNA的提？…

比较两种从龙须菜中提取总ＤＮＡ的方法,这两种方法得到的染色体ＤＮＡ具有较好的完整性,从ＤＮＡ的产量、蛋白质含量等指标可以看出,ＣＴＡＢ法优于蛋白酶Ｋ法。实验对龙须菜ＲＡＰＤ反应条件进行了优化：在２５μＬ反应体系中,含有Ｍｇ＾２＋２．５ｍｍｏｌ／Ｌ,ｄＮＴＰ１００μｍｏｌ／Ｌ,总ＤＮＡ２５ｎｇ,引物０．２μｍｏｌ／Ｌ和Ｔａｑ酶１Ｕ,经９４℃变性１ｍｉｎ,３５℃退火１ｍｉｎ,７２℃延伸２ｍｉｎ,３５个     

红豆杉科及其相关类群的RAPD分析

红豆杉科Ｔａｘａｃｅａｅ、三尖杉科Ｃｅｐｈａｌｏｔａｘａｃｅａｅ和罗汉松科Ｐｏｄｏｃａｒｐａｃｅａｅ系统学研究一直都存在许多困难和分歧 .目前对 3科的研究主要集中在形态学、细胞学方面[1 ,2 ] ,但有关 3科植物的分子系统学和进化遗传学方面的研究却开展得非常有限 .本文应用ＲＡＰＤ技术对 3科植物的分类与系统发育进行了综合研究 .1　材料与方法1 1　材料　选择罗汉松 (Ｐｏｄｏｃａｒｐｕｓｍａｃｒｏｐｈｙｌｌｕｓ)、红豆杉 (Ｔａｘｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ)、南方红豆杉 (Ｔａｘｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓｖａｒ .ｍａｉｒｅｉ)…     

文种金鱼系统发育地位的研究

利用随机扩增多态ＤＮＡ技术，通过增加ＲＡＰＤ位点数进一步分析了文种鱼的系统发育地位。将ＲＡＰＤ扩增结果进行统计学分析。应用ＮＴＳＹＳ软件ＵＰＧＭＡ法聚类构建了金鱼主要代表品种发育的分子系统树。     

林木RAPD分析及实验条件的优化

随机扩增多态分子标记是目前林木遗传研究中使用最为广泛的一种分子标记,作者对影响ＲＡＰＤ实验的因素进行了分析和探讨,确定了一针对林木进行ＲＡＰＤ分析的实验程序。根据该程序,可以快速确定ＲＡＰＤ实验的理想条件,获得ＲＡＰＤ反应的良好重复性。     

刺五加遗传多样性的RAPD分析

选取我国东北哈尔滨地区刺五加３个居群共４９个单株的新鲜叶片，提取化基因组ＤＮＡ〈使用ＯＰＡ和ＯＰＢ系列８个随机引物进行ＰＣＲ反应，对ＤＮＡ样本做ＲＡＰＤ分析，３个居群多态ＲＡＰＤ位点的百分数分别为９３．５％，９１．３％和９７．６％；３个居的平均遗传距离分别为０．２４１，０．３６３和０．３８８；３个居群两两单株之间的平均遗传距离分别为０．３４５，０．３９０和０．４１２，结果表明刺五加种内居群内和居     

含笑亚族植物的RAPD分析及其系统学意义

利用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术分析了１４种含笑亚族植物。对Ｏｐｅｒｏｎ公司６０个引物进行筛选,发现１３个引物的带型清晰并呈多态性。该１３个引物在每个样本中扩增的片段总数在６０￣８０个之间。采用ＵＰＧＭＡ法对由ＲＡＰＤ数据求出的遗传距离进行聚类分析,得到的结果显示,植物明显地分为２个亚类群,支持将合果木独立成属与含笑属并列的处理方式;不同意把观光木从含笑属中独立出来独成属的观点。     

反义基因逆转肿瘤细胞多药耐药性诱导细胞凋亡的研究

探讨克服肿瘤细胞多药耐药（ＭＣＲ１）性的方法,提高化疗效。本采用多药耐药反义基因（ＭＤＲ１－ＲＳＰＳ－ＯＤＮ）逆转Ｋ５６２／ＡＤＭ肿瘤细胞的ＭＤＲ１,诱导肿瘤细胞凋亡ＭＤＲ１－ＡＳ ＰＳ－ＯＤＮ诱导Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞株细胞产生大量ＤＮＡ断片,ＦＡＣＳ检测发现几乎全部ＭＲＤ＾＋Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞发生凋亡。其结果表明ＤＭＤＲ１－ＡＳ ＰＳ－ＯＤＮ能有效、特异地抑制ＭＤＲ１基因表达,逆转肿瘤细胞的