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报道用甘油作溶剂,提取植物β-淀粉酶的优化提取条件;提取液的保存与纯化以及酶粉剂的制备. 相似文献
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对绿豆固体饮料生产过程中一系列酶解工艺进行了研究.通过实验分别测定了淀粉酶和蛋白酶的活力,并对影响固体饮料质量的酶解反应进行了探讨,确定了酶的最佳添加量,为。一淀粉酶890mg/kg,β-淀粉酶0.4mg/mL,木瓜蛋白酶2.5mg/mL,胰蛋白酶2mg/mL。 相似文献
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通过单因素试验,应用响应面分析法研究了温度、乙醇体积分数、料液比和时间对柞蚕中β-蜕皮激素提取的影响,探讨以乙醇为溶剂提取柞蚕(幼虫)中的β-蜕皮激素的最佳提取工艺条件。结果表明:最佳工艺条件为乙醇溶液40%、料液比1:20、温度80℃,提取2.5h。接此工艺提取β-蜕皮激素,柞蚕中β-蜕皮激素的含量为0.0842%。 相似文献
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《辽宁大学学报(自然科学版)》2017,(4)
燕麦中的可溶性膳食纤维的主要成分为β-葡聚糖,其许多功能的实现都要依赖于β-葡聚糖.实验以燕麦麸皮为材料,以水为溶剂提取其中β-葡聚糖,用刚果红分光光度法测量各提取条件下燕麦麸皮β-葡聚糖的得率.通过单因素实验以及正交实验确定燕麦麸皮β-葡聚糖提取得率最高的条件组合.结果表明:实验中各因素对燕麦麸皮β-葡聚糖的提取率都有一定影响,影响顺序依次为提取液p H料液比反应温度提取时间.提取β-葡聚糖的最佳条件为:提取时间100 min,料液体积比1∶20,提取液p H 10,反应温度10℃,在此提取条件中β-葡聚糖的得率为4.31%. 相似文献
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胡芦巴甾体总皂苷水提取液的澄清工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以薯蓣皂苷元的提取率为指标,应用L9(3^4)正交试验设计优化了从脱多糖、脱脂胡芦巴豆粉中提取甾体皂苷的工艺条件,并且筛选了ZTC澄清剂对胡芦巴甾体皂苷水提取液的澄清条件。实验结果表明,影响水提取的因素依次为:提取次数、提取温度、固液比以及提取时间;最佳水提取条件为:固液比1:10,在70℃下提取3次,每次120min。得出胡芦巴种子水提取液的澄清条件如下:ZTC1 1澄清剂的加入次序是先加B组分再加入A组分:澄清剂B和A的最佳用量分别为1.0g/L和0.5g/L;加入组分A或B后在80℃下作用30min即可达到澄清目的。 相似文献
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以富硒大豆豆乳为培养基,接种灵芝菌种进行发酵,对发酵过程中的酸性蛋白酶、中性蛋白酶、淀粉酶、内切β-1,4-葡聚糖酶、外切β-1,4-葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶活力变化趋势进行研究.结果表明,在0~132 h范围内,酸性蛋白酶、淀粉酶、内切β-1,4-葡聚糖酶、外切β-1,4-葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶活力呈增加趋势,发酵至132 h,酸性蛋白酶、淀粉酶、内切β-1,4-葡聚糖酶、外切β-1,4-葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶活力达最大值,分别为9.87、0.87、0.951、.07、1.85 U/mL,中性蛋白酶活力在发酵108 h达最大值5.35 U/mL. 相似文献
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高压静电场对马尾松,黑松种子活力的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
结果表明经适宜高压静电场处理,能激活种子脱氢酶活性和α-淀粉酶活性、增加细胞膜修复功能、提高种子发芽率和活力指数。马尾松种子最佳处理为浸种6h,电场强度500kV/m,处理时间1min,黑松种子最佳处理为浸种6h,电场强度100kV/m,处理时间5min。 相似文献
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淀粉酶类亏损与水稻三系雄性不育 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以水稻三系及杂种的花药为材料,考察了淀粉代谢酶类亏损、恢复与雄性不育的相关作用。测验表明,不育系花药含淀粉0.5μg/spl(小穗花药共6枚),只达可育株系含量的1/12至1/10,花药含蛋白质15μg/spl,相当于1/7—1/5可育株系含量.对比分析各株系发育中花药的α-,β-淀粉酶,P-酶,R酶活力,得出P-酶活力为0.3μgPi/spl·h,α-淀粉酶活力为1.2 IDC/spl·h.恢复后的杂种代花药P-酶活力上升5—8倍,α-淀粉酶活力上升2.5-5倍.凝胶电泳证明。P-酶从单核期,α-淀粉酶Ⅱ从双核期开始恢复。比较3种恢复系在杂种代的恢复程序,得出其恢复力顺序为IR 244-6≥IR 24》铁陆17.这正好是花粉可育率恢复力顺序.这些事实足以表明不育性与淀粉合成有关酶的亏损相关,育性恢复是多因量变现象. 相似文献
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水杨酸对Na2CO3胁迫玉米萌发的作用 总被引:5,自引:1,他引:5
Na2CO3胁迫条件下,外源水杨酸能够提高萌发玉米种子内的淀粉酶、过氧化物酶及超氧化物岐化酶活力,从而提高了玉米发芽的数量、速度和质量。在50mmol/L Na2CO3胁迫条件下,水杨酸对玉米种子萌发的最适作用浓度为1.0mmol/L。 相似文献
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通过对不同种农产品中β-胡萝卜素的提取测定,建立了一种简便有效的分析方法,试样用清水洗净、沥干、切碎,在40℃烘箱烘干,取出后粉碎过筛,提取液料比为5∶1、超声次数为4次、提取时间为40min、石油醚和丙酮的比例为7.5∶2.5,β-胡萝卜素的最大吸收波长为448nm,本方法重现性好,方法快速、灵敏、可用于农产品中β-胡萝卜素的检测。 相似文献
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山苍子油微胶囊化及其抗氧化作用 总被引:2,自引:0,他引:2
以新鲜的山苍子为原料,采用超声波辅助水蒸汽蒸馏法提取山苍子粗油,应用正交设计以β-环糊精为壁材对山苍子油微胶囊化,并且对山苍子油的抗氧化作用进行了研究.实验结果表明,β-环糊精可以很好的包埋山苍子油,其最佳包埋工艺为:山苍子油与β-环糊精用量比为1mL:4g;β-环糊精与水用量比为1g:25mL;搅拌温度为65℃;乳化剂用量为0.3%,此外山苍子粗油具有较好的抗氧化效果,可以有效的清除羟自由基、超氧自由基。 相似文献
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微波萃取高效液相色谱分析菱角中甾醇类化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微波萃取法首次从野生菱角皮和菱角仁中提取到甾醇类化合物,并用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法对提取液中总甾醇含量和其中β-谷甾醇的含量进行了分析测定.通过实验优选出最佳微波提取条件:以95%乙醇为提取剂,在微波功率为420 W,料液比为1:5(mg/mL)的条件下提取60 s.液相色谱分析采用HRC-ODS(150 mm×4.6 mm ID)反相色谱柱,流动相为V(甲醇):V(水)=0.96:0.04,流速为1.0 mL/min,检测波长为215nm,甾醇类化合物在6 min内得到了很好的分离.经检测菱角皮及菱角仁中总甾醇含量分别为0.624和0.813 mg/g,其β-谷甾醇的含量分别为0.508和0.716 mg/g.该方法测得菱角皮和菱角仁中β-谷甾醇含量的精密度分别为0.596%和0.268%. 相似文献
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迎春花黄色素的提取工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了从迎春花中提取天然黄色素的方法.结果表明:该黄色素不溶于水,在无水乙醇、异丙醇、丙酮、氯仿、甲苯、石油醚等有机溶剂中以丙酮为最佳溶剂,丙酮提取液的λmax为415nm.色素提取的较优工艺条件是,1g干花粉加入40ml pH6的丙酮溶液。60℃恒温浸提1h. 相似文献
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建立了悬浮溶剂固化-分散液液微萃取法提取小米中β-胡萝卜素的方法,并用紫外-可见分光光度计测定其含量.结果表明,最佳提取条件是:取4 mL小米样品的皂化液,用5 mL蒸馏水稀释到10 mL离心管中,调节pH值为7、加入NaCl至饱和,快速加入混匀的200μL十二醇和200μL乙腈溶液萃取,完成后将离心管迅速置于冰水浴中静置5 min,用微量注射器吸出残余样品液后,室温融化固化的萃取剂用四氢呋喃溶解并定容至1 000μL.萃取完成后将提取液用紫外-可见分光光度计在波长460 nm处测定小米中β-胡萝卜素含量.该方法工艺简单,提取率高. 相似文献
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响应曲面法优化莲子蛋白质的提取条件 总被引:1,自引:0,他引:1
通过PB设计一最陡爬坡实验一响应曲面法,优化了莲子蛋白质的提取工艺,获得了其最佳工艺条件,即提取液SDS浓度为3.27%、DTT浓度为0.2%、pH=12.0、液固比(V/W)为12:1、提取温度为30℃、提取时间90min、超声波辅助时间为21.5min.在此条件下,莲子蛋白质提取率可达92.27%. 相似文献
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以交联的聚芳醚酮酮和发烟硫酸(含SO3 20%)合成了磺化聚芳醚酮酮树脂,并用于苯乙酸β-苯乙酯的催化酯化,最佳条件β-苯乙醇12.22g,催化剂用量为1.0g,反应温度为145-155℃,反应时间为4.5h,酯化率达90.5%,催化剂易回收且可重复使用。 相似文献