扶桑花醚不溶物HR—2对体外培养的人绒毛膜组织及小鼠离体？…

不同浓度的扶桑花醚不溶物ＨＲ－２对体外培养的人绒毛膜组织的形态、ＨＣＧ和孕酮分泌的影响。观察了ＨＲ－２对小鼠离体子宫的刺激作用及不同阻断剂对子宫活动力的影响。结果表明：１）ＨＲ－２可以明显抑制人绒毛膜组织细胞的正常生长。２）培养液中的孕酮含量随ＨＲ－２的浓度增加呈梯度下降（Ｐ〈０．０１）;而ＨＣＧ仅在高浓度时有明显降低．３）ＨＲ－２对离体的小鼠子宫有直接的兴奋作用（Ｐ〈０．０１）,这种兴奋作用不被     

扶桑花石油醚提取物HR-1对体外培养的人早期胎盘绒毛组织分泌功能的影响(1)

扶桑（ＨｉｂｉｓｃｕｓｒｏｓａｓｉｎｅｎｓｉｓＬ．）花石油醚提取物ＨＲ－１对体外培养的人早期胎盘绒毛组织分泌功能的影响．实验结果表明：ＨＲ－１对人早期胎盘绒毛组织ＨＣＧ和孕酮的分泌、对绒毛滋养层细胞的生长均有较强的抑制作用     

扶桑花乙酸乙酯不溶物HR-4的生物学作用研究

扶桑花乙酸乙酯不溶物ＨＲ－４对离体子宫和心血管系统的影响．结果表明，１．ＨＲ－４对小鼠离体子宫有明显的收缩作用，该作用可被异丙嗪完全阻断；而消炎痛可部分抑制该兴奋作用．２．ＨＲ－４对离体蛙心的心肌收缩力有抑制性影响，且ＨＲ－４对心肌收缩幅度的影响较对心率的影响更为明显．     

扶桑花石油醚提取物HR—1对体外培养的人早期胎盘绒毛组？…

扶桑（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｒｏｓａ－ｓｉｎｅｎｓｉｓＬ．）花石油醚提取物ＨＲ－１对体外培养的人早期盘颈毛组织分泌功能的影响。实验结果表明：ＨＲ－１对人早期胎盘绒毛组织ＨＣＧ和孕酮的分泌、对绒毛滋养层细胞的生长均有较强的抑制作用。     

扶桑花乙酸乙酯溶物(HR-3)对小鼠心率心电图和常压耐缺氧能力的影响

实验观察了扶桑花乙酸乙酯溶物(HR-3)对小鼠的心率、心电图和常压耐氧能力的作用.实验结果表明,这种成分在小于85mg/kgBW(BodyWeight)的浓度时,对小鼠的心率、R波和T波都无明显的影响,而只对S波有一定的影响;当浓度为500mg/kgBW时却能明显的降低小鼠的心率,并减少心肌的耗氧量,从而延长小鼠在缺氧状况下的存活时间.     

扶桑花石油醚提取物(HR-1)的抗早孕作用以及对大鼠血清生殖激素的影响(英文)

观察不同剂量的扶桑花提取物在宫内注射大鼠的抗早孕效果．实验结果显示：（１）每侧子宫给予１０ｍｇ，２０ｍｇ和３０ｍｇ的石油醚提取物（ＨＲ１）后，子宫内死胚和损伤胚的百分率分别达到８１．６％，９２．０％和９９．０％，胚胎平均大小分别为０．３０ｃｍ，０．３１ｃｍ及０．１７ｃｍ，明显小于对照组的胚胎０．７５ｃｍ（Ｐ＜０．０１）．（２）给药各组的血清ＦＳＨ（）和雌二醇呈下降趋势，血清ＬＨ（）及孕酮水平仅在３０ｍｇ剂量组明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）．这提示，ＨＲ１在大鼠的抗早孕作用与垂体和卵巢激素的降低有关     

扶桑花乙酸乙酯溶物（HR—3）对心血管活动影响的初探

初步观察了扶桑花乙酸乙酯溶物（ＨＲ３）的抗心肌缺氧作用及对动物血压和离体蛙心的影响．实验表明：①ＨＲ３可使ＩＣＲ小鼠的常压耐缺氧时间显著延长（Ｐ＜０．０１）,该作用与心得安无明显差异;可以明显延长夹闭气管小鼠的心电消失时间和异丙肾上腺素处理的小鼠心肌耐缺氧时间,提示ＨＲ３能对抗心肌缺氧．②１００ｍｇ／ｋｇ以上的ＨＲ３能明显降低家兔的收缩压与舒张压,该降压作用不被阿托品阻断,但不影响心率．③ＨＲ３对离体蛙心的心率及振幅呈梯度抑制作用,且该作用是可逆的．提示ＨＲ３可能通过减弱心肌收缩力,而产生降压作用和对抗心肌缺氧．     

人绒毛膜体外培养及马鞭草抗早孕作用机理的研究

马鞭草是一味普通药草,临床应用无明显毒副作用.马鞭草醇提液对正常及病理性滋养层细胞具有特异性抑制作用,这一发现为寻找有效抗绒毛膜癌中药提供了新的希望,并能开发出一种安全可靠、患者可自行服用的催经止孕新药.研究创建HCG酶免定量方法,替代血放免测定,用于滋养层细胞患者疗效观察及随访追踪,该法灵敏、可靠、简便、安全、经济,可广泛应用于临床检测及实验室研究.     

毛大丁草叶醇提物对大鼠离体子宫的作用

目的:研究毛大丁草叶醇提物对大鼠离体子宫的作用。方法:取成熟雌性未孕大鼠,用击打法处死,取子宫角制备大鼠离体子宫段,采用BL-420E+生物机能系统记录子宫张力信号,观察毛大丁草叶醇提物对大鼠离体子宫自发收缩和催产素诱发收缩的影响。结果:毛大丁草叶醇提物可以使大鼠离体子宫收缩频率减慢、强度减小和活动力减弱。结论:毛大丁草叶醇提物对大鼠离体子宫自发收缩和催产素诱发收缩均具有明显的抑制作用。     

紫茉莉总提物对大鼠离体子宫平滑肌收缩活动的影响

目的:观察紫茉莉总提物对大鼠离体子宫平滑肌自发性收缩和催产素诱发性收缩的影响。方法:取大鼠,用击打法处死,取子宫体制备离体子宫段,用生物机能系统记录离体子宫平滑肌收缩曲线,然后分别加入相应药物,观察药物对大鼠离体子宫平滑肌自发性收缩和催产素诱发性收缩的影响。结果:紫茉莉总提物可抑制大鼠离体子宫平滑肌的自发性收缩和催产素诱发性收缩,表现为收缩频率减慢和收缩张力降低。结论:紫茉莉总提物对大鼠离体子宫平滑肌自发性收缩和催产素诱发性收缩具有明显的抑制作用。     

饲料中锰对中华米虾SOD活性的影响

初步研究了饲料中添加不同剂量的锰对中华米虾(Caridina denticulata sinensis)体内超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响.实验表明,适量质量浓度的微量元素锰(0.26 mg/g)在一定时间内对中华米虾体内SOD的激活作用显著,但超过一定质量浓度,就会降低SOD的活性;随着养殖时间的延长,饲料中添加锰后,中华米虾体内SOD的活性反而下降.说明饲料中添加锰表现出明显的剂量效应和时间效应.     

饲料中硒元素对中华米虾SOD活性的影响

研究了饲料中添加不同剂量的硒元素对中华米虾体内超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响.实验表明,饲料中添加微量元素硒对中华米虾体内SOD的激活作用显著,并表现出明显的剂量效应.饲料中添加亚硒酸钠浓度应控制在一定范围内,若高于一定浓度,随着养殖时间的增长,虾体SOD的活性反而会降低.     

冰鲜野杂鱼和配合饲料对中华绒螯蟹幼蟹生长、消化酶活力及血细胞的影响研究

采用配合饲料和冰鲜野杂鱼饲养中华绒螯蟹幼蟹30d,观察两种饲料对蟹存活率、规格（体长、体宽和体重）和肝胰腺指数的影响,并对肝胰腺内的消化酶（蛋白酶,淀粉酶和脂肪酶）及血淋巴中的血细胞组成与大小进行计算与测量.结果表明：冰鲜野杂鱼组中华绒螯蟹规格显著高于配合饲料组,而存活率、肝胰腺指数和消化酶活性显著低于配合饲料组（P〈...     

七叶皂苷钠对宫颈癌瘤株体内外增殖的抑制作用

为了考察七叶皂苷钠的抗肿瘤活性并探讨其机制,研究了七叶皂苷钠对小鼠宫颈癌U_（14）的体内增殖抑制作用和对人宫颈癌Hela细胞的体外增殖抑制作用．建立昆明种小鼠的U_（14）宫颈癌模型,腹腔注射不同剂量七叶皂苷钠,观察瘤重及胸腺和脾脏指数．用MTT法检测不同浓度七叶皂苷钠对人宫颈癌Hela细胞增殖的影响,AO／EB双染色和流式细胞术检测细胞凋亡,同时考察了七叶皂苷钠对Hela细胞的细胞周期调控作用．结果表明,2．8（mg／kg）·d的七叶皂苷钠可明显抑制小鼠宫颈癌U_（14）的体内增殖（P〈0．01）,七叶皂苷钠对Hela细胞体外生长的抑制率呈时间和浓度依赖关系,细胞周期发生G1／S期阻滞并出现细胞凋亡．七叶皂苷钠能够抑制宫颈癌瘤株的体内外增殖,其可能机制是改变细胞周期分布并诱导细胞凋亡．     

叶螨危害对豇豆叶片超氧化物歧化酶及过氧化氢酶活性的影响

对豇豆（Vignasinensis）幼苗受朱砂叶螨（Tetranychus cinnabarinus Boisduval）危害初期超的歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性的变化进行了初步研究,每片叶分别接虫0,20,40头,危害0－8d,结果表明,在测定期间,对照的SOD活性持续降低,2d时处理的活性明显上升,随后随渐降低,但始终不低0d的活性,处理与对照间的活性差异显著,且随虫口密度增大差异增大;在叶螨危害2d时,不同虫口处理的CAT活性均较对照升高,差异显著,随危害时间延长,CAT活性比对照降低,且虫口密度度大降低的幅度越大。     

帘蛤科两种经济贝类种群的ITS-1序列遗传多样性分析

利用核糖体DNA转录间隔区ITS-1序列对硬壳蛤(Mercenaria mercenaria)的养殖群体和青蛤(Cyclinasinensis)的野生种群遗传多样性进行了分析.经过PCR扩增、连接与测序后,得到硬壳蛤ITS-1的长度为718～724 bp,青蛤的为665～683 bp,序列用ClustalX1.83多重比对后,在725 bp组成的同源片段中有714个碱基序列为保守位点,通过DNAsp软件分析,该种群的核酸多态性指数Pi为0.00302,每位点Eta为0.00304,并检测出4个单倍型(Haplotype)序列.青蛤在由695 bp组成的同源片段中有644个碱基序列为保守位点,该种群的Pi为0.03071,每位点Eta为0.0378,共测出6个单倍型(Haplotype)序列.利用PAUP4.10软件计算出每个种群内单倍型序列间的相对遗传距离,其中,硬壳蛤的遗传距离仅为0.0014～0.0056,说明其DNA遗传多样性的丰度较低;而野生青蛤种群的遗传距离为0.0036～0.0105,说明其遗传多样性比较丰富.文章还初步讨论了双壳类遗传多样性变动的因素及种质保护等问题.     

NO诱导血管平滑肌细胞凋亡中Ca~(2 )的作用

探讨了ＮＯ诱导血管平滑肌细胞凋亡与细胞内游离Ｃａ２＋之间的关系．通过粘附式细胞仪和Ｃａ２＋ 荧光探针Ｆｌｕｏ－３／ＡＭ,检测分析了ＮＯ在供体ＳＮＡＰ的作用下,血管平滑肌细胞中游离Ｃａ２＋浓度的变化; 又通过ＳＮＡＰ与维拉帕米、ＥＧＴＡ、肝素钠、普鲁卡因共同孵育的方法,观测了Ｃａ２＋浓度变化在细胞凋亡中 的作用．得出ＳＮＡＰ能使细胞中游离Ｃａ２＋浓度升高,而胞外Ｃａ２＋内流在其中起主要作用;并且阻断胞外 Ｃａ２＋内流能够抑制ＳＮＡＰ所诱导的血管平滑肌细胞的凋亡．提示了胞内Ｃａ２＋浓度升高可能是ＳＮＡＰ诱导血管 平滑肌细胞凋亡的一条途径．