金属蒸汽真空弧(MEVVA)源产生的金属镍(Ni)等离子体的发射光谱诊断

利用英国avantes公司生产的AvaSpec-2048FT-8-RM型光栅光谱仪对金属蒸汽真空弧(MEVVA)源产生的金属镍等离子体的发射光谱进行采集,并用"Plasus Specline"软件对采集到的数据进行分析,得到各条谱线所对应的元素及元素电荷态、跃迁能级及其能量等信息.同时采用多谱线斜率法对镍等离子的电子温度进行计算,并利用电子温度对等离子体的电子密度进行计算,从而实现MEVVA源产生的金属镍等离子体的发射光谱诊断.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中的镉的不确定度评价

对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中的镉含量的不确定度进行了评定。建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,找出了该检测过程中的不确定度来源,并且计算了公式中各个变量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测汞的评价

本文采用超声雾化进样,以水冷凝和浓硫酸吸收结合去溶,以常压低功率Ar微波等离子体炬为激发源研究了汞的测定,讨论了各种实验条件对汞发射强度的影响,给出了方法的检出限、精密度和线性范围,并将其用于实际样品和标准样品分析,结果令人满意。     

直流等离子体原子发射光谱测量法及其在分析领域中的应用

介绍了直流等离子体原子发射光谱测量法，评述了它在分析领域中的应用。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定铝铍铬钼钒锆

用微波等离子体炬原子发射光谱法对Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ进行了测定，样品用超声雾化法引入。考察了实验条件的影响，建立了测定的最佳条件，测定Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ的检出限分别为５．３ｎｇ／ｍＬ，０．４７ｎｇ／ｍＬ，６．０ｎｇ／ｍＬ，３．６ｎｇ／ｍＬ，５．３ｎｇ／ｍＬ和６０ｎｇ／ｍＬ，线性范围为２～４个数量级，考察了一些共存物对测定的影响。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌合金中镧铈

本文采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌合金中镧和铈。研究了基体效应、共存元素对待测元素的干扰及干扰校正方法。方法具有较高的选择性、简捷、快速、准确,获得令人满意的结果。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定魔芋精粉中的重金属元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定魔芋精粉中铅、铬、镉、砷、汞5种元素的含量,其检出限分别为0.0102,0.0009、0.001、0.028、0.004 mg·L-1,测定回收率在98.O%～103.0%之间,RSD(n=10)为0.5%～1.6%.所建立的元素分析方法其准确度和精密度均符合要求,应用本方法测定实际样品,结果令人满意.     

直流等离子体原子发射光谱法线性校正测定天然水中锶的研究

本文提出了采用直流等离子体原子发射光谱法测定天然水中微量锶的灵敏新方法。提出了一种简便的线性校正方法校正共存元素Ca的干扰。精确测定了Ca对Sr421．5um干扰的线性校正系数为（5．72±0．21）×10~－4。方法检测下限达到0002mg／L。测定了模拟水样和天然水样，并做了回收率试验。结果表明：铝测定准确度得到改善，回收率在94～106％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定头发中的微量元素

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)测定人发中Ca、Fe、Cu、Zn、Pb五种微量元素含量的分析方法.选择了最优的分析谱线,对每种元素建立了标准曲线,相关系数r均大于0.999,且每种元素的检出限都很低,样品的加标回收率为94.6%~103.1%,精密度好,5种元素的相对标准偏差(RSD,n=5)在0.65%~1.52%之间,用国家标准参考物质进行方法的准确度校正,结果准确可靠.     

电感耦合等离子体原子发射光谱的雾化器性能比较

分别用气动雾化器、超声雾化器和热喷雾器作为电感耦合等离子体原子发射光谱的进样技术，并对其性能作了系统的研究．与气动雾化器比较，对２３个元素超声雾化器和热喷雾器的灵敏度分别提高了６和１９倍，检出限分别改善５和１３倍．超声雾化器和热喷雾器具有较强的抗基体干扰能力．     

离子色谱用微波等离子体炬原子发射光谱检测器

报道一种离子色谱用微波等离子体炬原子发射光谱检测器（MPT－AED）．以氩气、氦气为载气和工作气体，利用超声雾化样品引入技术，研究了该检测器对非金属元素的分析性能．并用其于无机试剂中磷酸根离子和硫酸根离子的测定．     

微波消解-等离子体原子发射光谱法测定粮食中14种元素含量的方法研究

以HNO3：H202（体积比5：1）为溶样试剂,采取微波消解和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）联用,同时测定了8种粮食中的钼、钴、硒、硅、锰、铜、钡、铁、磷、锌、钾、钠、镁和钙14种元素的含量.结果表明,在最佳实验条件下,在0.5g粮食中各元素的平均回收率在95.8%-105.46%之间,RSD分别在0.99%-3.58%之间,检出限介于0.18μg/L-102.41μg/L,该方法简便、迅速、准确度和精密度高,适用于粮食中这14种元素的同时测定.     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定芦荟中金属元素的含量

采用微波消解技术消解芦荟,利用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT—AES)测定了元江芦荟和华芦荟中Ca、Mg、Fe、Zn元素的含量。考察了分析谱线、微波前向功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力等实验参数对元素测定的影响,优化了最佳实验条件。方法对Ca、Mg、Fe、Zn元素的检出限分别为5.62ng/mL,3.03ng/mL,78.36ng/mL,25.41ng/mL;线性范围分别为(0.05—100)μg/mL,(0.01—100)μg/mL,(0.2—20)μg/mL,(0.1—20)μg/mL;相对标准偏差均小于1.96%,回收率在96.5%—102.4%之间。实验结果显示,本方法准确、快速、操作简便,具有一定的实际应用价值,且华芦荟与元江芦荟中金属元素含量基本相同,但华芦荟中铁元素含量比元江芦荟含量丰富。     

钨丝电热原子发射光谱法同时测定卤水中的钙和锶

1引言 早在1975年,Ottaway和winefordner就开展了电热原子发射光谱法（ET-AES）的定量分析研究工作．国内外在ET-AES方面的研究工作主要是以石墨炉为激发源,而以金属原子化器为激发源的工作则集中于钨管和钼管,测定的元素包括Cs,K,Li,Rb,Cr,Cu,Ga,In,Mn,Yb和Ba．此后由于原子吸收光谱（AAS）和电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）的发展,人们对ET-AES的研究兴趣日渐冷淡．     

在线分离富集微波等离子体原子发射光谱法测定Cd,Cu,Zn

利用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT－AES),通过在线分离富集测定Cd,Cu和Zn。考察用MPT-AES测定这些元素的条件及共存物的影响,Cd,Cu和Zn的检出限分别为4．0ng／mL,3．0ng／mL和4．0ng／mL,并用于实际样品分析,得到满意的结果。     

感耦等离子体原子发射光谱分析法测定人骨中十种元素的含量

用顺序扫描等离子体光谱法测定了人骨中十种元素的含量。人骨试样用HNO_3-HClO_4湿法消解后,用非基体匹配标准溶液进行直接测定,采用在适当波长处扣除背景的办法进行光谱干扰的校正。结果表明,在恶性肿瘤骨和自身对照骨中这些元素的含量有显著差别。     

微波消解-等离子体原子发射光谱法测定3种铅锌矿物中的10种组分

铅矿、铅精矿、铅锌矿经混合酸(HCl+HNO3+HF)在高压密闭容器中微波消解后,通过电感耦合等离子体发射光谱法测定样品中的Zn、CaO、Na2O、MnO、MgO、As、Cu、Cd、Al2O3、K2O共10种组分。最佳仪器工作条件为:功率1.3kW,等离子体气流量15ml/min,辅助气流量0.2ml/min,样品提升量1.5ml/min。各元素相关系数均大于0.9991,回收率91.3%～109.7%。     

人发中多种微量元素的同时测定──直流等离子体原子发射光谱法

研究了直流等离子体原子发射光谱法同时测定人发中的Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ。讨论了Ｃａ和Ｍｇ对Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ的干扰及对干扰的校正方法。对ＧＢＷ０９１０１进行了测定，结果与标准值吻合很好。对发样进行了实测和回收实验。Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ的回收率分别为９２．９％～１０９％，９２．０％～１０６％，９４．０％～１０６％，９４．０％～１１２％，８９．３％～１１３％。     

氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境样品中的痕量硒

采用氢化物发生-电感耦和等离子体原子发射光谱法(HG-ICP-AES)研究测定Se(Ⅳ), Se(Ⅵ)的方法,系统地考察了酸介质、 NaBH4浓度及共存元素的影响,建立了干扰消除的方法,确定了最佳测定条件.Se(Ⅳ), Se(Ⅵ)的检出限为0.5μg·L-1,线性范围0～0.1mg·L-1.用环境标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准范围内.     

氮气大气压介质阻挡放电发射光谱诊断

用发射光谱法对氮气大气压介质阻挡放电等离子体进行了诊断,测出了N2(C^3∏g-B^B∏g)的337．1nm谱线强度随气体流量、电极间距、放电电压以及放电频率的变化规律．发现光强在气体流量为300mL／min或电极间距为1．5mm时有一个最大值;光强随放电电压及频率的增加而增强．但放电频率或电压增加到某一值时,光强的增强产生了突变,这时放电从丝状介质阻挡放电转变成准辉光介质阻挡放电;测得了放电电压电流波形、电压-电荷李萨如图形、时间分辨的发射光谱,发现丝状介质阻挡放电的微放电通道是随机分布独立存在的,相互不受影响;而准辉光介质阻挡放电的微放电通道之间产生叠加,并相互影响。