异烟肼—铅（Ⅱ）配合物的合成及结构研究

以不同配比合成了异烟肼－铅（Ⅱ）离子配合物。元素分析、红外光谱、核磁共振等方法的分析表明配合物的分子式均为Ｐｂ（ＩＮＨ（ＮＯ３）２，并对配位结构作了讨论。     

双核铁硫和钼铁硫配合物的电子结构研究

本文应用SCC—EHMO方法研究了3个含桥硫双金属配合物[Fe_2S_2(NO)_1]~(2-)、[(NO)_2FeS_2MoS_2]~(2-)和[Cl_2FeS_2MoS_2]~(2-)的电子结构。根据计算所得的分子轨道能级、特征和Mulliken重叠集居等数据,对其成键性质进行了详细的分析。探讨了桥硫及端基配体对形成配合物的重要作用以及对金属—金属间相互作用的影响。     

关于过渡金属羰基配合物结构理论问题的讨论

这是一篇关于“过渡金属羰基配合物”结构理论方面的教学研究文章,其目的是介绍“18电子规则”和“Wade's”规则在过渡金属羰基配合物和羰基原子簇化合物中的应用.同时,向读者表睨羰基配合物的结构要素.     

镧甘氨酸有机酸配合物的合成及表征

稀土三元混配型配合物的合成实验条件苛刻 ,方法的重现性较差 ,本文合成的两种三元异配体配合物Ｎａ3[Ｌａ(Ｃ7Ｈ3Ｏ6 Ｓ) 2 (Ｃ2 Ｈ5ＮＯ2 ) ]·4Ｈ2 Ｏ和 [Ｌａ(Ｃ6 Ｈ7Ｏ7) (Ｃ2 Ｈ5ＮＯ2 ) (ＮＯ3) 2 (Ｈ2 Ｏ) ],文献尚未见报道。近年来 ,人们对于稀土离子与各种类型的螯合剂及中性配体的配合倾向进行了广泛的研究。从软硬酸碱的观点看 ,稀土元素属于硬酸 ,而氧原子属于硬碱 ,所以稀土配合物中 ,含氧配体占的比例最大。各类蛋白质是生物体内各种微量元素的重要配体 ,而各种蛋白质[1] 又是由 2 0种天然的α -氨基酸所组成的。因此 ,稀土…     

β-二亚胺镍配合物的合成及其结构研究

合成了两种新的β—二亚胺镍配合物,并对其结构进行了Ｘ—射线单晶衍射的研究。     

ⅢA族金属元素分子内配合物的研究（I）——有机铝分子内配合？…

在无水乙醚中,用锂试剂使２－甲基吡啶类化合物和甲醛反应制得２－（２－羟乙基）吡啶类化合物,后者和二氯亚砜发生取代反应后,产物制成格氏试剂和二烷基卤化铝反应合成了２－（２－吡啶基）乙基二甲基铝,２－（２－吡啶基）乙基二乙基铝和２－（２－（４－甲基）吡啶基）乙基二甲基铝,用＾１Ｈ－ＮＭＲ（Ｃ６Ｄ６）和ＭＳ作了鉴定,这３个化合物均未见文献报道。     

新试剂HADNP的合成、表征及铝配合物结构研究

研究了新试剂2－（H－酸偶氮）－4,5－二硝基苯酚（HADNP）的合成、谱学分析和HADNP－AI（Ⅲ）配合物的可能结构。     

金属配合物的结构特点与应用研究

金属配合物在基础研究和应用开发上都具有重要的意义及广泛的应用前景,本文详细介绍了金属配合物的结构特点以及在冶金、金属分离和提纯、生物化学、医药、发光材料等方面的应用,并提出了金属配合物在应用中存在的问题。     

联咪唑构筑的配合物的合成及结构研究

联咪唑、顺丁烯二酸与乙酸镉在水热条件下反应成功得到了一个结构新颖的配位聚合物C8H11N4Cd0.5O4,并用单晶衍射仪定义了其晶体结构。结构分析表明,配合物为零维配位聚合物,结晶于三斜晶系,P-1空间群。进一步分析表明,在配体联咪唑和顺丁烯二酸的作用下其结构扩展为二维超分子结构。     

ⅢA族金属元素分子内配合物的研究(Ⅰ) 有机铝分子内配合物的合成

在无水乙醚中，用锂试剂法使２－甲基吡啶类化合物和甲醛反应制得２－（２－羟乙基）吡啶类化合物．后者和二氯亚砜发生取代反应后，产物制成格氏试剂和二烷基卤化铝反应合成了２－（２－吡啶基）乙基二甲基铝、２－（２－吡啶基）乙基二乙基铝和２－［２－（４－甲基）吡啶基］乙基二甲基铝．用１Ｈ－ＮＭＲ（Ｃ６Ｄ６）和ＭＳ作了鉴定．这３个化合物均未见文献报道．     

铂(II)与胺类配合物的合成、晶体结构和抗肿瘤活性研究

研究铂(II)与三种胺类配合物的合成、晶体结构和体外抗肿瘤活性,化合物1的X-射线单晶结构分析表明:这是一个很少见的具有四方锥几何构型的铂(II)配合物,顺式平面四方形配位的铂的轴向上有第5个配位原子。其抗肿瘤活性实验显示3个配合物对几种研究的癌细胞都有较强的抑制作用。     

铝电解槽废旧阴极炭块的结构和组成

通过X光衍射、显微结构、红外光谱等测试方法,对铝电解槽废旧阴极炭块的物质组成和结构进行了分析。X光衍射结果表明,废旧阴极炭块中浸入的电解质主要为氟化钠、冰晶石等氟盐和氧化铝,其中的炭具有较高的石墨化程度。通过偏光和透光显微镜分析发现,电解质主要在炭块的裂缝和孔洞中结晶析出,与炭有清晰的界面。通过破碎可以实现解离,为其综合利用提供了依据。     

高含水硫酸铝的微波脱水研究

研究了水合硫酸铝微波脱水的动力学 ,测定了水合硫酸铝在微波场中的升温性能 ,根据微波加热过程的特点 ,提出了水合硫酸铝微波脱水的非等温动力学模型 ,并与常规脱水进行了比较 .     

用信息聚类方法研究蛋白质的氨基酸组成和二级结构含量的关系

从蛋白质的氨基酸组成出发，用信息聚类方法给出了蛋白质的聚类树状图，发现树状图的分支与蛋白质二级结构的含量有较强的相关性．     

分子结构对有机化合物酸(碱)强度的影响

有机化合物的酸(碱)性及强弱程度是非常重要的性质之一,它的影响因素很多。本文主要根据酸碱质子理论分析总结分子结构对有机化合物的酸(碱)性强弱程度的影响规律。     

双核镍配合物的合成、结构与表征

以琥珀酸二甲酯、水合肼、2-苯甲酰吡啶,N i(NO3)2.6H2O为原料,在无水甲醇中合成双核镍配合物,其结构经X-射线单晶衍射仪表征,每个镍离子配位于来自两个配体的两个吡啶酰肼单元,两个镍离子通过两个丁二酸单元桥联,金属间距分别为5.957。对此配合物进行X-射线粉末衍射分析,选择2θ为5~30,与其拟合图对比证明此为N i2+配合物。热重分析显示配合物随温度的升高逐渐失重,至200℃失去甲醇分子,至365℃配体完全分解,大约失重65%。     

吡啶双酰胺配合物的合成和研究

以2,6-二胺基吡啶和吡嗪羧酸为原料,设计合成了双吡啶酰胺多功能桥联配体2,6-双吡嗪酰胺吡啶(L1).它是通过把胺基官能团连接到芳香羧酸骨架上的、大骨架双酰胺类桥联配体,用配体与过渡金属Ni(Ⅱ)离子在溶剂热下反应合成了结构新颖的四核金属配合物[Ni4(L1O)4].通过IR、EA、MS、XRD对合成的配合物进行了表...     

叠氮桥联一维链状聚合物[Cu_2(N_3)_4(en)_2]_n的合成及结构和磁性的研究

由CuCl2、NaN3和乙二胺在水溶液中反应,合成了分子聚合物[Cu2(N3)4(en)2]n(1)(en=乙二胺),并通过X射线单晶衍射确定了其晶体结构.晶体结构属于单斜晶系,C2/c空间群,其晶胞参数为a=17.672(5)A°,b=6.397(4)A°,c=26.221(7)A°,β=100.089(5)°,Z=16.在配合物1中,Cu(1)和Cu(2)离子分别采取四配位的平面几何构型和变形的八面体几何构型,每个Cu(1)之间通过单个叠氮以1,3位方式桥联形成一维链状结构.磁性研究表明,在配合物1中,Cu(II)与Cu(II)离子之间表现为反铁磁相互作用.用哈密顿函数H=-2JSCuSFe对其χMT-T曲线进行了拟合,得到配合物1的朗日因子g=2.11,交换常数J=-0.87cm-1.