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将偏最小二乘法同紫外可见分光光度法结合,快速分析黑加仑色素的含量,讨论主成分数对PLS定量预测能力的影响,并对校正集样品和预测集样品中黑加仑色素含量进行定量预测。 相似文献
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偏最小二乘法校正火焰原子吸收光谱干扰 总被引:5,自引:0,他引:5
用偏最小二乘法(PLS)校正火焰原子吸收分析中Mn403.307nm对Ga403.298nm干扰。实验结果表明,PLS法是谱线重叠干扰的有效校正方法,同时预示着该法可成为用一种元素空心阴极灯同时测定谱线重叠的二种元素的分析方法。 相似文献
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研究了在聚乙烯醇存在下,镁(Ⅱ)与碘化钾和罗丹明B形成三元络合物的超高灵敏显色反应.以摩尔比法测定络合物中摩尔比,结果[MgI5]3-与RB的比为1∶3,络合物水溶液的最大吸收波长是556 nm,摩尔吸光系数为1.58×105 L·(mol·cm)-1·Mg含量在0~6μg/mL范围内符合朗伯比耳定律. 相似文献
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简要地介绍了偏最小二乘法(PLS),并在PLS法基础上提出了快速偏最小二乘法(FPLS).研究了FPLS用于多组份药物的紫外可见分光光度分析.FPLS法具有运算速度快,结果准确可靠的优点,应用于安痛定注射液的分析,结果满意。 相似文献
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为了解决多项式曲面拟合方法在进行全球导航卫星系统(GNSS)高程拟合时,控制点的坐标数据与高程异常均存在测量误差的问题,从总体最小二乘法的角度,在系数矩阵存在误差的情况下,来优化GNSS高程拟合模型,提高拟合精度。实验结果表明:采用总体最小二乘法进行曲面拟合GNSS高程异常,较传统最小二乘法精度会有一定提高。 相似文献
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魏玮 《哈尔滨师范大学自然科学学报》1997,(6)
本文介绍了一种用于光电积分测色的局部颜色最小二乘数值修正法。该法能使光电积分测色的准确度,在一定的色品坐标范围内达到分光测色的水平。最后还通过筛子式系统误差仿真实验验证了上述结论。 相似文献
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用最小二乘法来处理普通物理实验数据和拟合曲线,此项工作涉及到大量的计算,若以手工计算会更加烦琐,但如果借助计算机编程计算,则处理的速度就会大大地加快,使得问题简单化. 相似文献
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二溴硝基偶氮胂褪色光度法测定微量铈 总被引:1,自引:0,他引:1
基于Ce(Ⅳ )对二溴硝基偶氮胂有褪色作用 ,研究了分光光度法测定铈 .实验表明 ,在硫酸介质中 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 30nm ,方法的线性范围为 0~ 8.5 μg mL ,检出限为 1 .66× 1 0 -6μg mL .该方法用于人发样中铈的测定 ,结果满意 相似文献
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建立了分光光度动力学法间接测定Fenton反应速率的新方法.采用传统Fenton试剂产生羟基自由基(?OH),以苯甲酸为自由基捕获剂,?OH可以将其氧化成羟基苯甲酸,从而在250~400 nm波长范围内产生吸收带,300 nm波长处吸光度的增大与时间在80 s之内呈良好的线性关系,直线斜率与Fenton反应速率成正比.加入?OH抑制剂可以改变该直线的斜率,从而研究抗氧化剂对?OH的抑制作用.用抗坏血酸作为抗氧化剂验证了该方法.结果表明,新方法能用于Fenon反应速率的间接测定以及抗氧化剂抑制?OH能力的评估,具有检测速度快,准确度高的优点. 相似文献
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邻氯苯基荧光酮-氯化十六烷基吡啶光度法测定锆 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了邻氯苯基荧光酮(O-Cl-PF)光度法测定锆,在0.256
mol·L-1HCl介质中,有氯化十六烷基吡啶(CPC)存在时,锆与O-Cl-PF形成12桔黄色配合物,最大吸收波长在524nm处,表观摩尔吸光系数为ε=1.22×105L·mol+1· 相似文献
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利用果胶酶的专一性,采用分光光度法测定甜菜等样品中果胶质的含量,该方法快速、准确、易操作.标准曲线相关系数为R2=0.9918,回收率为90%以上. 相似文献
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戴友芝 《湘潭大学自然科学学报》2007,29(1):65-68
在同一反应条件下测定超声波/零价铁[简称(US/Fe)]协同降解六种氯酚类化合物的降解速率常数(k),采用软件Chemoffice2005内置的MOPAC2002计算氯酚类化合物的分子结构参数,运用偏最小二乘(PLS)回归分析方法,对氯酚类化合物进行定量结构-性质相关(QSPR)研究,得到预测性较好的模型.模型结果显示,影响US/Fe协同降解性能(logk)的主要因素是Vp、Ehomo、logKo/w、(Elumo-Ehomo)2和Elumo-Ehomo.推测在US/Fe协同体系中:(1)氯酚类化合物的降解反应不是以空化泡内的热解反应为主.(2)Fe表面的吸附作用对降解反应起决定影响,且氯酚化合物的氧化反应占主导地位. 相似文献
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研究使用显色剂4,5-二溴苯基萤光酮(DBPF)分光光度法测定锆,在吐温-20存在下,0.64mol.L-1的HCl介质中,Zr4 与DBPF形成1:4的橙红色配合物,最大吸收峰位于546nm处,摩尔吸光系数为1.92×105L.mol-1.cm-1,锆含量在0~8μg/25ml范围内符合比耳定律。方法灵敏,选择性好。 相似文献
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在pH4.8的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铬(Ⅵ)催化H2O2氧化次甲基蓝和罗丹明B褪色的指示反应,通过测量在555nm和665nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立双波长双指示剂催化动力学光度分析测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.方法的线性范围为0.025-1.40μg/25mL,检出限为5.2×10^-10g/mL.该法简单、灵敏度高、选择性好,用于废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
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