中山大学科学家已经获得抵御禽流感病毒的抗体

最近，科学家从马身上获得了抵御禽流感病毒H5N1的抗体，救活了感染H5N1病毒的老鼠。 在《呼吸器官研究》杂志上出版的一份研究报告显示，一份100μg剂量的马的抗血清能有效地保护受感染的老鼠。这些结果意味着，从马身上提取的反H5NI禽流感病毒抗体或许能用来防止因感染H5NI禽流感病毒的死亡，或许，能被用来更早地预防人类感染禽流感病毒。     

禽流感病毒H_5N_1动物致病模型的研究

1997年5月香港暴发H5N1高致病性禽流感,并首次出现高致病性禽流感感染人类并造成死亡,其中18人感染6人死亡。2003年2月底荷兰发生H7N7禽流感,感染人达80名,感染者出现结膜炎等症状,并有1例死亡。2003年12月10日韩国暴发了H5N1高致病性禽流感。随后在2003年12月至2004年2月期间,日本、印尼、老挝、巴基斯坦、     

突发公共卫生事件中应急科技传播的创新模式

<正>时值寒冬季节,我们又到了一个禽流感疫情的高发期。特别是1至3月份候鸟在南方水网地区集中,极易与家禽交叉感染,导致禽流感病毒远距离大范围传播;加之近来周边国家和地区禽流感疫情再次暴发,而且有人被感染,对我国构成严重威胁。因此,我国必须对禽流感疫情保持高度警惕。2013年3月底爆发的"甲型H7N9流感",是继2009年"甲型H1N1流感"     

禽流感流行与防制现状

禽流感是禽的烈性传染病，对养禽业造成严重危害，同时威胁着人类的健康．本文对国内外禽流感近年来的流行情况、禽流感病毒的特征及危害、临床症状和病理变化、禽流感的诊断技术和防治进行了综述．     

高致病性禽流感防控知识问答

一、高致病性禽流感的概念、发病及流行特点 1．什么是禽流感？什么是高致病性禽流感？ 禽流感是否列入一类传染病？禽流感是由A型流感病毒引起的一种禽类传染病。禽流感病毒感染后可以表现为轻度的呼吸道症状、消化道症状，死亡率较低；或表现为较严重的全身性、出血性、败血性症状，死亡率较高。这种症状上的不同，主要是由禽流感病毒的毒力所决定的。     

科学看待禽流感

人们对禽流感的研究历史悠久，第一次禽流感发现于1878年。全世界已经历了十二次大流行，近几年在亚洲地区发生的频率较高。经过多年的科学研究，已经有了控制禽流感的有效方法。流行病学调查证明禽流感为水平传播，切断它的传播途径，就可控制     

禽流感的研究与发展

当前禽流感在世界各地的爆发呈上升势头,严重影响养禽业发展。特别是高致病性禽流感的流行已对人类的健康构成了威胁。引起各国人民的广泛关注。本文对禽流感做全面、简要的介绍,提出通过防疫措施与免疫接种相结合是当前的预防方案,对广大读者正确认识禽类烈性传染病将有一定的帮助。     

禽流感的防治措施

禽流感是禽流行性感冒的简称。是由A型禽流行性感冒病毒引起的一种禽类（家禽和野禽）传染病。禽流感病毒感染后可以表现为轻度的呼吸道症状、消化道症状,死亡率较低;或表现为较严重的全身性、出血性、败血性症状,死亡率较高。这种症状上的不同,主要是由禽流感的毒型决定的。     

科学认识H7N9禽流感

正人感染H7N9禽流感是由H7N9亚型禽流感病毒引起的急性呼吸道传染病,如何正确认识及预防H7N9禽流感已成为眼下公众当务之急进入今年4月以来,关于H7N9禽流感的字眼铺天盖地而来,从电视到网络,再到纸质报刊,各家媒体争相报道,也同时推出了各种预防手段。随着确诊的H7N9病例的数量与日俱增,再加上上海、南京等地陆续关闭活禽交易市场的事件,一时之间人心惶惶。公众难免在恐慌情绪的支使下,疏于甄别地开始使用各种看似可信的预防手段。可是,您真的了解H7N9禽流感吗?它与普通感冒或者普通流行     

禽流感防治知识

什么是禽流感？什么是高致病性禽流感？ 答：禽流感是禽流行性感冒的简称。是由A型禽流行性感冒病毒引起的一种禽类（家禽和野禽）传染病。禽流感病毒感染后可以表现为轻的呼吸道症状、消化道症状，死亡率较低；或表现为较严重的全身性、出血性、败血性症状，死亡率较高。这种症状上的不同，主要是由禽流感的毒型决定的。     

我国科学家“禽流感病毒”研究获重要成果

最新一期《科学》杂志发表了我国众多科学家在禽流感病毒研究领域联合取得的最新研究成果，这也是我国科学家联手攻关在禽流感病毒研究领域取得的又一项世界领先的研究成果。来自农大和中国科学院、中国医学科学院等研究机构的专家组成的课题组在相关政府部门协同下，及时对青海湖死亡候鸟进行了临床诊断，确诊了候鸟的发病与死亡系H5N1亚型禽流感病毒感染所致。进一步韵研究结果表明，该H5N1亚型禽流感病毒的致病性比以前发生于家禽的禽流感病毒的致病性大大增强，     

禽流感离我们有多远？

“高致病性禽流感”是近几年,尤其是最近一段时间经常出现在新闻报道中的常见词。事实上禽流感在世界各地多种动物中时有发生。自1997年初香港首次从人体内分离出禽流感病毒开始,至今已发生了数百例人感染禽流感的病例,今年春节前后我国又连续确诊了几个病例,这使人们对禽类食品的安全性以及野生禽鸟对我们周边环境的影响产生了疑问：鸡肉和鸡蛋还可以安全食用吗？我们还可以与鸟类亲密接触吗？这些简单的问题开始困扰我们。那么,是什么使禽流感成为最受公众关注的疾病之一？禽流感到底离我们有多远？     

LBM2eHBc＋融合基因植物表达载体构建及对番茄的转化研究

禽流感病毒一直是家禽和家畜健康养殖的巨大威胁,甚至威胁着人类的健康,人们也一直在研究各种形式的疫苗来应对禽流感病毒的威胁. 番茄作为生物反应器应用于动物疫苗生产具有独特的优点,本研究优化了番茄子叶的再生体系,同时构建了LBM2eHBc+融合基因的植物表达载体并对番茄进行了遗传转化. 结果表明在玉米素(Zt)浓度为0.5 mg/L时番茄子叶外植体的芽再生率达到93.33%;测序结果证明植物表达载体pBI121- LBM2eHBc+构建成功;利用农杆菌介导的转化方法获得再生抗性苗34株,经PCR检测,阳性率为75.0%,本研究结果为进一步开发禽流感口服疫苗奠定了基础.     

禽流感病毒HSNl血凝素基因和神经氨酸酶基因在真核酵母菌中的表达毒

目的克隆、表达和鉴定禽流感病毒HSNI血凝素基因(hemaggludnin,HA)和神经氨酸酶基因(neuramidinase,NA) 序列,为制备抗体和基因T程疫苗打下基础。方法在成功克隆禽流感病毒H5NI全长HA、NA基因并测序的基础 上。将部分基因序列克隆到表达载体pMET A上,构建了重组表达质粒pMET A／HA(49一l 587 bp)、pMET A／NA (121—1 200 bp),电转化真核酵母菌pMADl6,甲醇诱导表达,利用Ni“亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用 Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果重组蛋白在酵母菌中可以高效表达,SDS—PAGE显示蛋白表 达后形成了二聚体,蛋白纯度占总蛋白的95％以上,ELISA和Western Blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原 性。结论本研究成功克隆和表达了禽流感病毒H5NI HA、NA基因序列,为禽流感病毒H5N1诊断试剂和疫苗的 开发等进一步的研究提供了依据。     

认识预防禽流感

禽流感(Avian Influenza AI)是指由禽流感病毒引起的一种人、禽共患的急性传染病。主要发生在鸡、鸭、鹅、鸽子等禽类中，引起从呼吸系统到严重全身败血症等多种症状。按病原体的类型，禽流感可分为高致病性、低致病性和非致病性三大类。高致病性禽流感因其传播快、危害大，被世界动物卫生组织列为A类动物疫病，我国将其     

中国科技馆：阻击禽流感科普展

“阻击禽流感科普展”于2005年12月29日在中国科技馆开幕。数百幅图文并茂的展板详细介绍了禽流感病毒的“前世今因”。同时首次展出的放大了1亿倍后，直径达1米的H5N1禽流感病毒模型，向观众直观展示了这个危害人类健康的病毒的真实面目。     

人禽流感的研究现状及对我国的启示

人禽流感(human avian influenza)是由甲型流感病毒某些感染禽类亚型中的一些毒株引起的急性呼吸道传染病.随着人易感禽流感亚型不断增多及高致病性亚型的出现,导致该病近年来在全球特别是东南亚、中国等地区暴发性流行,对于该病的控制引起全球研究者的高度重视.文章就其研究现状进行综述,并结合我国实际分析该病防治中存在的问题并提出建议.     

噬菌体展示禽流感病毒抗原变异性基因片段文库的构建

构建T7噬菌体展示禽流感病毒抗原变异性基因片段文库. 首先, 从Gene Bank中查找筛选禽流感病毒抗原变异性基因, 将其截短、 修饰、 简并后得到禽流感病毒抗原变异性基因微阵列. 其次, 将合成的禽流感病毒抗原变异性基因片段文库扩增、 酶切, 链接到双酶切后的T7噬菌体载体基因上, 构成重组噬菌体DNA. 最后, 重组噬菌体DNA经体外包装和扩增, 得到T7噬菌体展示文库, 并进行T7噬菌体展示文库滴度、 重组率和免疫活性测定. 实验结果表明, 从Gene Bank中查找、 筛选、 剪切和修饰共获得96 258条序列构建T7噬菌体展示文库, 原始文库滴度为3.6×107个菌落/mL, 重组率大于90%. 用禽流感病毒H5N1抗体进行捕获, 经聚合酶链式反应(PCR)鉴定, 得到理想目的条带, 证明噬菌体表面展示蛋白具有抗原活性, 可用于禽流感病毒感染患者的快速检测及抗原表位筛选.     

禽流感病毒H5N1血凝素基因和神经氨酸酶基因在真核酵母菌中的表达

目的克隆、表达和鉴定禽流感病毒H5N1血凝素基因（hemagglutinin,HA）和神经氨酸酶基因（neuramidinase,NA）序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆禽流感病毒H5N1全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pMET A上,构建了重组表达质粒pMET A/HA（49～1 587 bp）、pMET A/NA（121～1 200 bp）,电转化真核酵母菌pMAD16,甲醇诱导表达,利用Ni2＋亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果重组蛋白在酵母菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示蛋白表达后形成了二聚体,蛋白纯度占总蛋白的95%以上,ELISA和Western Blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。结论本研究成功克隆和表达了禽流感病毒H5N1 HA、NA基因序列,为禽流感病毒H5N1诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究提供了依据。     

噬菌体展示禽流感病毒抗原变异性基因片段文库的构建

构建T7噬菌体展示禽流感病毒抗原变异性基因片段文库. 首先， 从Gene Bank中查找筛选禽流感病毒抗原变异性基因, 将其截短、 修饰、 简并后得到禽流感病毒抗原变异性基因微阵列. 其次， 将合成的禽流感病毒抗原变异性基因片段文库扩增、 酶切, 链接到双酶切后的T7噬菌体载体基因上, 构成重组噬菌体DNA. 最后， 重组噬菌体DNA经体外包装和扩增, 得到T7噬菌体展示文库, 并进行T7噬菌体展示文库滴度、 重组率和免疫活性测定. 实验结果表明, 从Gene Bank中查找、 筛选、 剪切和修饰共获得96 258条序列构建T7噬菌体展示文库, 原始文库滴度为3.6×107个菌落/mL, 重组率大于90%. 用禽流感病毒H5N1抗体进行捕获, 经聚合酶链式反应(PCR)鉴定, 得到理想目的条带, 证明噬菌体表面展示蛋白具有抗原活性, 可用于禽流感病毒感染患者的快速检测及抗原表位筛选.