POS的同质多晶现象研究

重点研究了 POS的同质多晶的种类、熔点和多晶态的转换规律与转换速度 ,对比了 POS与对称型 St- O- St甘油三酯、可可脂的多晶态转变 ,并分析了 POS晶体形成特殊的原因     

CdS晶体中载流子迁移率的测量

在室温下，我们测量了电场作用下ＣｄＳ晶体中光生载流子的电流特性，由此计算出电子的迁移率为４２ｃｍ２／Ｖ·Ｓ，空穴的迁移率为１．６×１０２ｃｍ２／Ｖ·Ｓ，激子在其寿命时间内移动约０．４ｍｍ．     

软X射线分光晶体TAP缺陷成因的研究

测定了ＴＡＰ晶体中铊离子的价态，发现ＴＡＰ晶体中除了一价的铊离子Ｔｌ＋外，还有少量三价铊离子Ｔｌ３＋的存在．实验还测定ＴＡＰ晶体中存在的金属离子杂质，总量为０２０７ｍｇ／ｇ．联系ＴＡＰ结构的特点讨论了ＴＡＰ晶体存在Ｔｌ３＋和金属离子杂质是产生ＴＡＰ晶体结构缺陷的重要原因，并分析了ＴＡＰ晶体位错线基本走向平行于ｃ轴的原因     

电荷转移对分子晶体二聚化基态的影响

讨论了分子晶体中电荷转移对其二聚化相变，能隙及光电导率等物理性质的影响，通过正则变换引进电－声子散射函数，讨论了分子晶体中电荷转移对二聚化能隙及声子交错序参量，光电导率等的影响，结果表明，电荷转移对系统的二聚化序参量，能隙及光电导率的影响明显，其中系统能隙和二聚化序参量之间的关系由一组积分方程确定。     

POM: TNP混合晶体的结构

３－甲基－４－硝基吡啶－１－氧（ＰＯＭ）与２，４，６－三硝基苯酚（ＴＮＰ）的混合晶体从三氯甲烷溶液中生长获得，组成为１∶１，熔点８５℃．采用Ｘ射线衍射法测定ＰＯＭ∶ＴＮＰ混合晶体结构，属单斜晶系，空间群：ｐｎ，ａ＝０．６２４６（４）ｎｍ，ｂ＝１．６０５８（６）ｎｍ，ｃ＝１．５２２８（３）ｎｍ，β＝９５．６２（３）°，Ｖ＝１．５２０（２）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６７ｇ／ｃｍ３，λ（ＭｏＫα）＝０．０７１０６９ｎｍ，μ＝１．４０ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝７８４，Ｒ＝０．０５９．结果表明，该晶体中两个不同分子之间存在一个氢键     

Clarkina在赣南桃江剖面P／T界线粘土岩中的发现

该文报道了Ｃｌａｒｋｉｎａ ｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓ,Ｃ．ｄｉｃｅｒｏｃａｒｉｎａｔａ,Ｃ．ｓｐ。ｌ ｃｆ．ｔｕｌｏｎｇｅｎｓｉｓ,鱼牙和海绵化石,以及六方双锥石英晶体,微球粒,玻屑和锆是体在主丰地区二叠－三叠系界线粘土岩中的发现,通过对江西桃江,浙江煤山,西藏色龙Ｐ／Ｔ界线剖面与江西东岭,沿沟Ｐ／Ｔ界线剖面相互对比后认为,以．Ｃ．ｔｕｌｏｎｇｅｎｓｉｓ或Ｃ．ｍｅｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ首次出现的     

有色散项的一维分子晶体模型的孤子激发

本文得到了考虑了色散项后的一维分子晶体模型的孤子激发的运动解,在忽略了色散项的近似下,此运动解回复于通常极化子解。计算了模型中运动的自隐态的晶格位移,电子的自陷阱和电流密度以及孤子激发的峰值,峰宽,有效质量和束缚能以及Ｂｌｏｃｈ能带底部电子的的能量。     

高铝锌基合金挤压铸造的组织和性能的研究

研究了高铝锌基合金挤压铸造的组织和性能。挤压铸造显著提高合金的塑性和韧性，延伸率由重力铸造时的１％￣３％提高到１０％￣１８％，冲击强度由重力塑造时的２０￣５０Ｊ／ｃｍ＾２提高到９５￣１３７Ｊ／ｃｍ＾２。与重力铸造相比，合金的组织显著细化，组织中共晶体含量增加，ε相的含量减少。     

2—甲酰吡啶缩氨基硫脲合成和分子结构测定

用α－皮考啉，硫磺和氨基硫脲合成的Ｃ７Ｈ８Ｎ４Ｓ·２Ｈ２Ｏ为橙黄针状晶体，四方晶系，空间群Ｉ４１／ａ．ａ＝１．３６７ １（１），ｃ＝２．２１７ ６（３）ｎｍ．Ｖ＝４．１４４ｎｍ＾３，Ｚ＝１６，Ｄｃａｌ＝１．３６０ｇ／ｃｍ＾３。Ｄｏｂｓ＝１．３５０ｇ／ｃｍ＾３。经石墨单色化的Ｍｏｋα辐射，以ω／２θ方式扫描收集１８８５个独立反射，其中１２５３个可观察反射参加结构解析和精修。最终残差指数Ｒ＝０．０４１     

雷公藤内酯甲和异雷公藤内脂甲共结晶的晶体结构

雷公藤酯甲和异雷公藤酯甲共结晶的晶体结构被直接法测定。晶体的空间群为Ｐ２１２１２１晶胞参数α＝１．２９９（３）ｎｍ，ｂ＝１．５９００（３）ｎｍ，ｃ＝１．１１４３（３）ｎｍ，Ｖｃ＝２．５３３（１）ｎｍ３；Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．１９ｇ／ｃｍ３，Ｆ（０００）＝１０００，μ（Ｍｏ－ｋａ）＝０．６９ｃｍ－１用Ⅰ≥３σ（Ⅰ）的１６８１个反射修正结构，最后的Ｒ＝０．０６６．晶体中２种分子是由于Ｃ３－Ｏ３α型和Ｃ３－Ｏ３β型的不同，它们采用统计分布。     

N－（p－甲苯基）－3－羟基－2－乙基－4（1H）－吡啶酮的合成和晶体结构

本文报道了由乙基麦芽酚（ｅｔｈｙｌｍａｌｔｏｌ，３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮）和对甲苯胺合成标题化合物，并进行了元素分析，ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ表征和Ｘ射线单晶结构分析．该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ．ａ＝０．７０３５（１），ｂ＝１．８６１５（７），ｃ＝１．８２９６（２）ｎｍ，β＝９９．８１°，Ｚ＝８，Ｖ＝２．４５２６（１０）ｎｍ３，Ｄｃ＝１．２４２ｍｇ／ｍ３．该晶体中存在着分子间氢键．     

中心对称的对氨基苯甲酸-尿素超分子晶体的SHG效应

利用分子组装方法获得了对氨基苯甲酸/尿素超分子晶体，经X衍射单晶结构测定，晶体为中心对称结构，空间群为Pnab；经Nd；YAG皮秒激光器测试晶体粉末，以KDP粉末为参比，超分子晶体粉末的绿色倍频光的相对强度和积分值分别为80.20(KDP,176.40）和181.0（KDP，423.98），在超分子晶格中，尿素分子受到共存的对氨基苯甲酸分子的相互作用，改变了尿素分子在晶格中的彼此间的距离或取向，使中心对称的基态偶极矩的相互作用偏离最佳状态，能够部分地保持各自独立的超极化分张量，而呈现SHG效应。     

原子团簇科学

原子团簇科学ＴｈｅＳｃｉｅｎｃｅｏｆＡｔｏｍｉｃＣｌｕｓｔｅｒｓ￥／／王广厚（南京大学物理系，教授南京２１０００８）近年来在物质结构的原子、分子和凝聚态两层次之间出现了原子团簇这一重要的科学领域，无论从其自身的科学价值或从多方面的应用前景来看，都有重...     

三水合三氯三甘氨酸镱的晶体结构

为了研究稀土甘氨酸的基本性质,在水溶液中合成了「Ｙｂ（Ｇｌｙ）３（Ｈ２Ｏ）２」Ｃｌ３．Ｈ２Ｏ化合物,缓慢挥发水溶液（ｐＨ＝４～５）得到其单晶。研究了配合物的红外光谱和晶体结构,结果表明,晶体属正交晶系,空间群Ｐ２１２１２１２１。晶胞参数：ａ＝０．４７４９２（９）ｎｍ,ｂ＝１．１９１７（２）ｎｍ,ｃ＝３．０７１６（６）ｎｍ,Ｖ＝１．７３８４（４）ｎｍ＾３,Ｚ＝４,Ｄｃ＝２．１３５ｇ／ｃｍ＾３。晶体是     

用第一性原理研究Co2Ti1-xMxAl(x=0,1/4;M=C,Zr)晶体的电子结构

用广义梯度近似密度泛函和全势能线性缀加平面波方法研究了晶体Co2Til-xMxA1（x=0,1/4;M=C,Zr）的电子结构。为了更好的了解杂质元素对晶体A1Co2Ti结构的影响,对杂质元素M（M=C,Zr）替代晶体A1Co2Ti中的Ti（1／2,1／2,1／2）位进行了对比研究。同时,对杂质元素M（M=C,Zr）对晶体A1Co2Ti的品格常数、体弹模量和原子之间的化学键产生的作用进行了探讨。     

Ba_3NaLaNb_（10）O_（30）晶体的物性研究

Ｂａ３ＮａＬａＮｂ１０Ｏ３０晶体具有四方钨青铜型结构，室温时的空间群和点群分别为Ｐ４／ｍｂｍ和４／ｍｍｍ，晶格参数ａ＝ｂ＝１２．４７１２Ａ，ｃ＝３．９３５０Ａ．介电、铁电等测量结果表明，该晶体在２８０Ｋ附近有一弥散性很强的铁电一顺电相变，其弥散性指数γ＝１．８．低温２００Ｋ时的ＸＲＤ显示它的低温相为四方相，点群为４ｍｍ点群．     

cis-(QH)_2[M_0O_2(C_2O_4)_2](Ⅵ)的晶体和分子结构

草酸与钼（Ⅵ）反应可以生成多种络合物。根据文献［１］方法，我们制得无色透明块状的ｃｉｓ－（ＱＨ）２［ＭｏＯ２（Ｃ２Ｏ４）２］晶体（式中ＱＨ＋＝Ｃ９ＮＨ８＋）。该晶体属斜方晶系，空间群为Ｐｃｃ２；晶胞参数：ａ＝１２．４９７（４），ｂ＝１０．２６２（３），Ｃ＝１６．７５０（３）Ａ；Ｖ＝２１４８．０８Ａ；Ｍ＝５６４．３２；晶体密度：ｄｏｂｓ＝１．７３ｇｃｍ－３；晶胞分子数Ｚ＝４（ｄｃａｌｃ＝１．７４５ｇｃｍ－３）。晶体在ＣＡＤ－４ 四园衍射仪上用Ｍ０Ｋａ射线收集三维衍射点强度数据，通过三维Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ函数和Ｆｏｕｒｉｅｒ函数合成方法，确定了ｃｉｓ－（ＱＨ）２［ＭｏＯ２）Ｃ２Ｏ４）２］的晶体和分子结构。最后，根据Ｉ＞２σ（Ｉ）的１３６３个独立衍射点的强度数据、用最小二乘法把结构精修到Ｒ＝０．０６０，Ｒｗ＝０．０５９。该晶体的阴离子由六个氧原子围绕着Ｍ０原子形成扭曲的八面体。分子具有Ｃ２对称性（ＱＨ）＋和［Ｍ０Ｏ２）Ｃ２Ｏ４）２］２－之间组成了Ｎ－Ｈ…Ｏ类的氢键。     

Mo[SC(NH_2)_2]_3Cl_3的晶体结构

我们应用单晶Ｘ射线衍射方法研究了Ｍｏ（ｔｕ）３Ｃｌ３的晶体结构。晶体的空间群为Ｃ３４－Ｒ３;单胞参数力：ａ＝８．７８Ａ,Ｃ＝１７．５６Ａ。晶体的密度用排量法测得为 １．８３ｇ／ｃｍ３,单胞内含有三个Ｍｏ（ｔｕ）３Ｃｌ３（密度计算值为１．８３ｇ／ｃｍ３）。结构的测定主要是通过Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ投影和电子密度投影的计算来解决的。研究结构表明,在Ｍｏ（ｔｕ）３Ｃｌ３分子中,ＭＯ原子和三个Ｃｌ原子、三个硫脲的Ｓ原子直接配位,这六个原子按顺式排布在八面体的顶点上,因此分子具有三次轴的对称性,而整个晶体是由一层一层的分子所构成的。     

Ba3NaLaNb10O30晶体的物性研究

Ｂａ３ＮａＬａＮｂ１０Ｏ３０晶体具有四方钨青铜型结构，室温时的空间群和点群分别为Ｐ４／ｍｂｍ和４／ｍｍｍ晶格参数ａ＝ｂ＝１２，４７１２Ａ，ｃ＝３．９３５０Ａ。介电，铁电等测量结果表明，该晶体在２８０Ｋ附近有－弥散性很强的铁电一顺电相变，其弥散性指数γ＝１．８低温２００Ｋ时的ＸＲＤ显示它的低温相为四方相，点群为４ｍｍ点群。     

防落素B《Cl(C_6H_4)OCH_2COOC_4H_9》分子和晶体结构

防落素Ｂ系薄片状无色透明晶体，晶体的空间群为Ｃｃｌ５－Ｐ（ｚ１）／ｎ晶胞参数以ａ＝７．９５８（２）Ａ；ｂ＝３１．８５０（６）Ａ；ｃ＝５．２５０（３）Ａ；β＝１０６．５７（２）；Ｚ＝４；ρｏｏｓ＝１．２５克／厘米３，ρｏａｉｃ＝１．３４５克／厘米３，在四园衍射仪上用Ｍ０－Ｋα射线收录Ｉ＞１σ（Ｉ）独立衍射点１２９９个，晶体结构由直接法解出，经全矩阵最小二乘法精修，偏离因子＝０．１０２．结构分析表明，化合物中，苯环、支链羧基和正丁基三部分分别为三个平面；苯环与羧基平面交角为８、２°，苯环与正丁基平面交角为９．３°，羧基与正丁基平面交角为５．６°，苯环的－Ｃ－Ｃ－键平均键长为 １．３７０Ａ，化合物分子轴沿着晶胞ｂ轴方向排布。