二甲酚橙—铋（Ⅲ）树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法,Ｂｉ＾３＋在ＰＨ＝１．５的Ｈ２ＳＯ４介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上,将着色的树脂装入０．５ｃｍ比色皿中直接测定,本法操作简便,有较好的选择性,适用于水中痕量铋的测定。     

碘化钾-铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量饿的新方法。铋（Ⅲ）在硫酸介质中与碘化钾形成稳定的橙黄色络合物，将其富集在H^ 型（732＃）阳离子交换树脂上，将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便，装皿容易，有较好的选择性，用于水中痕量铋的测量结果满意。     

铋（Ⅲ）─硫氰酸盐─甲基橙─聚乙烯醇测定纯铅中痕量铋

本文提出了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下采用铋（Ⅲ）－硫氰酸盐－甲基紫显色体系测定痕量铋的方法．在ｐＨ＝１．０～３．０条件下，λａｍｘ＝６００ｎｍ，灵敏度高（ε＝７．２５×１０５），选择性好，除Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｓｂ（Ｖ）、Ｓｎ（Ⅳ）、Ｍｏ（Ⅵ）外其余离子基本元干扰，线性范围１．４～１０μｇ／２５ｍｌ，测定了铅中痕量铋，结果人满意．     

磺基水杨酸—铁Ⅳ 树脂相分光光度法测定水中痕量铁

本文研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法．Ｆｅ３ ＋ 在ｐＨ＝ ２ ．０ 的ＨＣｌ 介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在Ｈ＋ 型（７３２ ＃ ） 阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定．本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定．     

磺基水杨酸-铁(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铁

本研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。Ｆｅ＾３＋在ｐＨ＝２．０的ＨＣｌ介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定。     

铅铋合金中铅、铋连续测定法的改进

铅铋合金中铅铋的连续测定,多采用络合滴定法,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA作滴定剂,在一定的酸度条件下,并采取酒石酸、硫脲等作掩蔽剂,消除干扰元素的影响。但由于酸度控制,掩蔽剂选择和用量不当,致使分析结果不能满足一般分析准确度的要求。关于滴定铋时的酸度记述不一,如文献,分别为pH1;pH1.5～1.8,1.7～1.8;pH1～2。掩蔽剂文献未涉及,仅适用于纯铅铋混合液的分析,不适用于合金中铅铋的分析。     

薄层树脂相吸光光度法测定化学试剂中痕量铁

本文利用薄层树脂相通过光度测测定痕量铁．铁离子在ｐＨ＝１．３０～１．５５的盐酸介质中与乙酰丙酮形成稳定的有色络合物,将其富集在Ｈ＋型（７３２＃）阳离子交换树脂上,通过制作成薄层直接测定．本法操作简便,装皿容易,选择性好,用于试剂中痕量铁的测定,结果满意     

钒酸铋系光催化剂研究进展

钒酸铋系光催化剂在降解水环境中有机污染物方面具有良好的可见光催化活性,本文介绍了钒酸铋光催化剂的研究动态和主要成果,并对钒酸铋系光催化剂的发展趋势进行了展望.     

催化动力学光度法测定纯铅中痕量铋

本文研究了在pH =8 8的Na2 B4O7-HCl介质中 ,Bi3 催化H2 O2 氧化苯酚红褪色 ,建立了动力学光度法测定痕量Bi3 的新方法 本法灵繁度高 ,选择性好 ,除Mn2 、M3 0 等离子外 ,其余共存离子基本无干扰 该法用于测定纯铅中痕量Bi3 ,结果满意     

DBS—偶氮胂分光光度法测定微量铋

本文研究了在硝酸介质中DBS—偶氮胂与铋的显色反应,其摩尔吸光系数为8.8×10~4,0～12 μg/25ml范围内符合比耳定律。查明了30余种离子干扰情况,在pH=0.5～1的盐酸介质中用p204甲苯溶液萃取可使铋(Ⅲ)进入有机相,而大量的铅(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、铁(Ⅱ、Ⅲ)等元素均留在水相,用硝酸反萃取可使Bi(Ⅲ)定量返回水相。测定了保险丝中微量铋,获得了较满意的结果。     

硅、铋离子鉴定方法的探讨

本文对现用叙材中硅、铋离子的鉴定方法进行了改进,改进后的鉴定方法既简单快速,又灵敏可靠.     

热分解单源前驱体烷基硫醇铋制备硫化铋纳米棒

以硝酸铋[Bi(NO3)3·5H2O]和十二硫醇(C12H25SH)为原料,辛酸钠[NaOOC(CH2)6CH3]作相转移试剂,在230 ℃和250 ℃热分解单源前驱体十二硫醇铋,成功合成了Bi2S3纳米棒.所得样品用X 射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、能量分散光谱(EDS)、选区电子衍射(SAED)、扫描电子显微镜(SEM)以及紫外 可见(UV Vis)吸收光谱进行了表征.结果表明,所得Bi2S3纳米棒长0.4~5.0 μm、直径50~110 nm,属正交晶相和单晶结构.与230 ℃制得的纳米棒相比,250 ℃制得棒的长径比更高、长度更长,但直径相当.其能带间隙由体相的1.3 eV分别增加到2.70和2.85 eV,显示出较强的量子尺寸效应.     

催化动力学光度法测定痕量汞的研究

研究了在pH=3.2的HAc-NaAc介质中,痕量汞(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲酚橙褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量汞的新方法.方法的线性范围为0~6.0 μg／50 mL,检出限3.86×108mg／L,用于实验室废水中痕量汞的测定结果满意.     

利用乙基橙指示催化光度法测定痕量钒

在硫酸介质中,以酒中石酸为活化剂,痕量钒对溴酸钾氧化乙基橙的反应有极强的催化作用,研究了最佳反应条件,并以此建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法,方法的线性范围为0．25－3．5mg/mL,检出限为0．14ng/mL,应用于食品中痕量钒的测定,结果满意。     

离子印迹聚合物分离富集 火焰原子吸收法测定环境水样中痕量镍

制备了一种新型吸附材料-离子印迹聚合物,优化了对痕量Ni 2+的吸附与解吸条件.在pH=7.0、流速为4.0mL/min的条件下,离子印迹聚合物能定量吸附试液中的痕量Ni 2+,其动态饱和吸附容量为7.38mg/g.吸附在离子印迹聚合物上的Ni 2+可用5mL 1.0mol/L HCl完全洗脱.该方法的检出限为0.26μg/L,线性范围为0.1～5.0μg/mL,相对标准偏差为1.91%(1.0μg/mL Ni 2+),方法用于环境水样中痕量镍的测定,结果满意.     

氧化偶氮胂M褪色光度法测定痕量亚硝酸根

研究在酸性介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化偶氮胂M褪色的催化反应,建立了测定环境水样中痕量亚硝酸根的催化反应光度法,方法在0~6.5 mg/25mL范围内符合比耳定律,检出限为8.26×10-10g/mL,该方法可直接用于环境水样痕量亚硝酸根的测定.     

Bi(Ⅲ)──硫氰酸盐──罗丹明B──阿拉伯树胶体系光度法测铋的研究

研究在表面活性剂阿拉伯树胶存在时,铋（Ⅲ）－ＳＣＮ－一罗丹明Ｂ高灵敏显色体系．缔合物λmax=580nm,ε580=2. 84×105L·mol-1· cm-1.铋在0μg/25 mL～8μg/25mL范围内服从比耳定律．     

含分子内配位作用的环状铋(Ⅲ)化合物抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖的初步研究

利用CCK-8法考察了5种具有分子内E→Bi配位作用(E=O, N, S)的环状铋(Ⅲ)化合物对MCF-7人乳腺癌细胞的体外抑制活性。研究结果表明,这些铋化合物对MCF-7肿瘤细胞均有一定程度的抗增殖作用,且该系列铋(Ⅲ)化合物对肿瘤细胞的生长抑制作用明显优于常用的抗肿瘤药物顺铂。构-效关系研究结果表明,通过改变配位原子的类型及配体骨架的空间位阻能够实现对该类铋(Ⅲ)化合物抗肿瘤活性的调控。     

萃取富集原子吸收法测食品防腐剂中的痕量铅含量

样品经灰化处理后 ,用APDC -DDTC -MIBK体系萃取富集试液中的铅 ,利用空气 -乙炔火焰原子吸收法测定其含量 .建立了优化的测定条件 ,并对可能存在的元素作了干扰实验 .本法测定铅的相对标准偏差为 1 .4%～ 2 .5 %,回收率为 99.1 %～ 1 0 2 .4%,应用食品防腐剂中痕量铅的测定 ,有实用价值     

回流法制备菜花状、松果状和剑麻状 硫化铋纳米材料及其表征

以硝酸铋和硫脲为反应物、水为溶剂,分别添加表面活性剂OP 10和PEG400,用回流法制备了菜花状、松果状和剑麻状硫化铋纳米花. 用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X 射线衍射(XRD)、能量分散光谱(EDS)、紫外 可见光谱(UV Vis)及选区电子衍射(SAED)对纳米花进行了表征. 结果表明,硫化铋纳米花属正交晶系;每朵纳米花是由数十个直径为50～100 nm、长度为300～1 200 nm的纳米花瓣自组装而成的;与体相硫化铋相比,其对光的吸收强度增大,能带间隙由体相的1.3 eV增加到约1.83 eV,显示出较强的量子尺寸效应;表面活性剂对决定产物的形貌和尺寸起着重要的作用.