快避消解分光光度法测定水质化学需氧量的不确定度评定

本文运用测量不确定度评定的方法和程序,分析了快速消解分光光度法（HJT399－2007）测量水质化学需氧量测试过程中不确定度的来源,量化不确定度分量,计算得出合成不确定度和扩展不确定度。本次测量结果为：95．8mg／L±3．84mg／L,k=2。     

原子吸收光谱法测定水质中铁含量不确定度的评定

分析和讨论了原子吸收光谱法测定水质中铁含量的不确定度来源,并对各种不确定度分量进行了量化与合成,不确定度主要来源于标准溶液配制产生的不确定度分量,其次是分析仪器和样品重复性测量产生的不确定度分量,计算出水质中的铁含量测量结果的合成不确定度为0.004,当水质样品中铁含量为0.0389mg/L时,合成不确定度为1.56×10~(-4)mg/L,扩展不确定度为3.12×10~(-4)mg/L(置信水平为95%,k=2)。     

液相色谱法检测城市污水中总氮的不确定度分析

针对城市污水中总氮的检测,采用高温消解和液相色谱分析联合的方法,研究了该方法的不确定度来源和结果的扩展不确定度。结果表明,样品前处理、标准曲线、重复检测和仪器对总氮结果产生的相对不确定度分量分别为0.31%、0.08%、0.12%和0.64%,合成相对不确定为0.73%,总氮结果的扩展不确定度为0.37mg·L-1,总氮可以表示为(25.23±0.37)mg·L-1。4个不确定度分量中仪器对结果的影响最大,样品前处理的影响其次,在不确定度中分别占78%和18%。液相色谱法检测城市污水的总氮结果可靠。     

顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛的不确定度评定

通过对顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛不确定度的分析评定,确定了不确定度的来源,计算了合成标准不确定度,运用统计学工具将系统误差、随机误差带入到结果计算中,为水质检测结果的真实性和准确性提供了有力的支持。     

红外分光光度法测定水中石油类的不确定度

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),对《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ637-2018)测定水中石油类的不确定度数据进行分析,分析了检测过程中引来的不确定度,对各个不确定度分量进行分析,计算出合成标准不确定度和扩散不确定度。     

氯化亚锡-硫氰酸盐分光光度法测定锡精矿中钨结果的不确定度评定

采用氯化亚锡为还原剂,对硫氰酸盐分光光度法测定锡精矿中钨结果进行不确定度研究。测量过程中的不确定度主要来自样品制备过程引起的不确定度,定容导致的不确定度,溶液中钨的测量结果和测量结果重复性引起的不确定度,转化系数0．7931引入的不确定度以及试剂空白产生的不确定度。对各不确定分量进行分析计算,合成各不确定度分量,并乘以扩展因子2得到扩展不确定度。对于钨含量为208．5ug／g的锡精矿,其扩展不确定度为20．97ug／g。     

HPLC法测定片剂中双氢青蒿素含量的不确定度评估

分析HPLC法测定双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素含量的不确定度构成及其大小。通过对不确定度分量进行分析和评定,计算含量测定中各条件的合成不确定度和扩展不确定度。最终得出扩展不确定度U=0.8 mg(k=2)。HPLC法测定双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素含量的不确定度评估中供试品溶液色谱峰面积所引起的不确定度分量对合成不确定度影响最大。     

滴定法测定水质高锰酸盐指数的不确定度评定

本文分析了测试过程中不确定度的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。对本测试方法结果影响较大的不确定度分量是标准物质配制、标定过程、滴定过程空白和样品消耗高锰酸钾体积等。本次水中高锰酸钾指数测定结果:17.4±0.36mg/L(K=2)。     

MPT-AES测定交联淀粉中磷含量的不确定度评定

建立了微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT—AES）测定交联淀粉中磷含量的相应数学模型,对数学模型中的各个参数进行了不确定度来源分析,分别对A类不确定度（由测量结果的统计分布计算的不确定度）和B类不确定度（基于经验或其他信息的概率分布估计的不确定度）进行评定．按照国际通用方法对各个不确定度分量进行合成和扩展,得到该方法的不确定度评定结果．结果表明,不确定度的主要来源为工作曲线拟合线性方程和样品的称量．     

红外吸收法测定土壤中硫含量结果的不确定度评定

为评定红外吸收法测定土壤中硫含量测定结果的不确定度,分析了测定过程中标准物质、称量、重复测量、仪器示值、助熔剂及瓷坩埚等来源所引入的不确定度,建立数学模型并计算出各标准不确定度分量,评定出合成标准不确定度为0．00073％,扩展不确定度为0．0015%．确定影响测量不确定度的主要来源是重复性测定及标准物质选用,而仪器示值引入的不确定度可忽略不计,天平称量和由助熔剂及瓷坩埚引入的空白需要注意控制,从而衡量出该分析方法的可靠程度．     

对离子色谱法测定的洛铂中乳酸含量的不确定度的评定

通过建立数学模型,对离子色谱法测定的洛铂中乳酸含量进行了不确定度评定,分析和量化了各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度（K=2）.结果表明：移液器量取体积的不确定度是主要的不确定度来源.     

落球法测液体黏滞常量实验结果的不确定度评定

结合落球法测黏滞常量实验,分析了物理量测量结果的表示问题。讨论了2类不确定度的计算方法,给出了多次直接测量值总的不确定度由A类不确定度分量和B类不确定度分量通过＂方和根＂法合成,总的不确定度u=（uA2＋uB2）～（1/2）的结果。     

升钟水库总氮含量调查分析

通过对升钟水库库区总氮指标的监测，对升钟水库总氮偏高的原因加以分析，提出合理评价总氮指标及水库水质、加强水质保护措施的建议．     

滤棒含水率测量不确定度的评定

为探讨滤棒含水率测量不确定度评定方法,选用GUM法讨论不确定的主要来源,计算各个不确定度分量、合成不确定度和扩展不确定度。结果表明:在烘箱法检测滤棒含水率过程中,由样品干燥仪器烘箱引入的不确定度最大,由重复性、测量仪器天平引入的不确定度较小。包含因子k=2的扩展不确定度为0.16%。     

氧化还原电位标准溶液电位值不确定度的评定

对硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵溶液和氢醌溶液分别进行了从溶液配制、仪器测量和结果重复性3方面不确定度来源分析,确立了数学模型,综合评定了2者的合成标准不确定度和扩展不确定度.结果表明,氢醌溶液中,邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液和磷酸盐缓冲溶液的合成标准不确定度分别为4.20mV和2.76mV,扩展不确定度分别为8.40mV和5.52mV(近似95%置信概率),都小于硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵溶液的合成标准不确定度6.49mV和扩展不确定度12.98mV(近似95%置信概率).说明氢醌溶液电位值的测量结果更可信,精确度更高,应广泛作为测定氧化还原电位仪器的标准溶液来使用.     

原子吸收法测定水质铜的不确定度评定

用原子吸收光谱法测定水质中的铜,所依据的标准是GB7475-87《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》;根据分析过程,对其不确定度来源进行量化表述,来评定原子吸收光谱法测定水质铜的不确定度;评估出的不确定度范围,适用于评价不同实验室人员或不同实验室之间测定结果的质量。     

X射线荧光光谱法测定铁矿中二氧化硅含量的不确定度评定

介绍了X射线荧光光谱法测定铁矿中SiO_2的方法,对影响检测结果的各个不确定度分量进行了评价,按测量不确定度影响因素建立了数学模型,结合计算得到了合成不确定度和扩展不确定度,用于表征测量结果的可信程度。     

苯乙烯中阻聚剂（TBC）测量的不确定度评估

对用ASTMD4590-09标准方法测定苯乙烯中阻聚剂过程进行分析,找出其测量过程影响因素,归纳出不确定度的主要来源,建立不确定度评估步骤,通过计算合成相对标准不确定度,从而求扩展不确定度。即当苯乙烯中阻聚剂含量为13.8mg/kg时,相对标准不确定度为1.4%,扩展不确定度为0.4mg/kg（K=2）。     

原子吸收法测定水质铅的不确定度评定

用原子吸收光谱法测定水质中的铅,所依据的标准是GB／T7475—1987。该文根据分析过程,对其不确定度来源进行量化表述,来评定原子吸收光谱法测定水质铅的不确定度,评估出的不确定度范围,适用于评价不同实验室人员或不同实验室之间测定结果的质量。     

HPLC-RI法测定胃蛋白酶中糖的不确定度评定

通过建立HPLC-RI法测定胃蛋白酶中糖含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个影响不确定度的因素进行评估、计算,由此计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.实验结果的合成标准不确定度为1.92%,扩展不确定度为4.1%,表明HPLC-RI法测定胃蛋白酶中糖的不确定度评定结果可靠.