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建立了测定水中硝酸盐氮的合成标准不确定度的数学模式,由质量的标准测量不确定度和体积的标准测量不确定度组成。并且应用一个实际样品对这两部分的标准不确定度的分量做了详细的分析和计算,最后得出测量扩展不确定度的结果。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定海水中石油类浓度,并对测量结果的不确定度进行了评定。分析了实验过程中不确定度的各项来源,包括标准溶液制备、仪器重复测量、标准曲线回归、前处理方法等,同时研究了各不确定度分量的计算方法,最后合成得样品的标准不确定度。当海水中石油类含量为0.081 8 mg/L时,扩展不确定度为0.011 6 mg/L(k=2)。实验结果表明,标准曲线非线性引入的不确定度对测量结果的影响最大。 相似文献
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对分光光度法测定钼矿石中钼含量的不确定度进行评估,建立数学模型,评定测量过程中不确定度主要来源于曲线拟合、重复试验、样品称重等因素的不确定度。计算了钼含量测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。 相似文献
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通过对紫外分光光度法测定水质活性磷酸盐过程的分析,对测定不确定度做出评估。得出影响测定结果的几种重要因素。 相似文献
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用原子吸收分光光度法测定水中的铜,根据分析过程,对其不确定度来源进行量化分析,来评定原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度。结果适用于不同实验室之间或不同实验室人员之间测量结果的质量控制和评价。 相似文献
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对邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度来源进行分析、计算和合成,实验结果为邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度为±0.327 mg/L.影响不确定度测定结果的因素主要来源于水样的重复测定和标准曲线的拟合. 相似文献
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本文运用测量不确定度评定的方法和程序,分析了快速消解分光光度法(HJT399-2007)测量水质化学需氧量测试过程中不确定度的来源,量化不确定度分量,计算得出合成不确定度和扩展不确定度。本次测量结果为:95.8mg/L±3.84mg/L,k=2。 相似文献
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总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后,再以紫外法进行测定。为了保证总氮分析测定的精密度和准确性,本文从试剂、器皿、操作过程等方面进行了分析,保证了总氮分析相对标准偏差在2%以内。 相似文献
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本文以紫外可见分光光度计检定装置对北京普析生产的TU1801型紫外可见分光光度计进行检测为例,进行透射比示值误差和波长示值误差的评定。 相似文献
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紫外分光光度法用于三峡库区水体总氮的测定 总被引:8,自引:0,他引:8
水体富营养化将破坏生态环境平衡.衡量水体是否发生富营养化污染的一个重要评价指标,是准确测定水体中总氮的含量.三峡库区筑坝后,水体流速减缓,可能导致水体富营养化污染的发生.依据朗伯一比尔定律,采用碱性过硫酸钾消解、紫外分光光度法,开展了三峡库区水体中总氮含量的测定工作.研究分析了影响总氮精确测定的各种可能因素,提出并改进了适合于实验室环境条件,也能获得高准确度结果的总氮测定方法.采用改进后的紫外分光光度法,对三峡库区内重庆主城区的嘉陵江实际水样中的总氮含量进行了测定与分析.研究结果表明,测得水样的总氮含量为0.6~1.0mg/L,小于国家规定的发生富营养化污染的限定值(≥2.0mg/L),得出三峡库区水体尚未发生富营养化污染的结论. 相似文献
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采用 GB1 1 894- 89紫外分光光度法测定水体中的总氮时 ,测定结果的质量受消解温度与时间、玻璃器皿的洁净度、分析仪器的精密度以及试剂质量的影响。针对以上问题进行质量保证措施研究 ,在实际测定中提高了分析结果的准确度和灵敏度 相似文献
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硫化物广泛存在于天然水体及工业废水中,因其有毒有害.故在环境监测中是常规检测项目.国内外现有硫化物的测定方法,操作较繁琐,而且测定结果的准确度和精密度都不很理想.本文采用的方法具有操作简单快速、结果可靠等优点. 相似文献
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依据《食品中还原性抗坏血酸的测定》方法检测果汁中还原性抗坏血酸的含量,通过建立测量数学模型,对测量过程中不确定度各分量进行分析,结果发现试样果汁中还原性抗坏血酸含量为0.242g/L,扩展不确定度为0.042g/L. 相似文献
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文章阐述了采用紫外分光光计法对水中总氮含量进行测定的实验研究,通过用标准曲线、加标回收、标准物质等进行的一系列测定表明,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点,实验结果令人满意。 相似文献
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紫外分光光度法测定甲壳素的脱乙酰度 总被引:7,自引:0,他引:7
以0.1mol/L盐酸为溶剂,以N-乙酰-D-葡糖胺(Ⅰ)和D-葡糖胺盐盐(Ⅱ)为对照品,利用紫外分光光度法测定甲过 的脱乙酰度。 相似文献
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《大庆师范学院学报》2016,(6):84-88
对浊点分光光度法测黑木耳中锌的含量进行不确定度评定,建立不确定度评定数学模型,估计不确定度来源、定量给出各不确定度分量,得出该法测黑木耳中锌含量的扩展不确定度为0.36μg·g(-1),黑木耳中锌的含量为(32.11±0.36)μg·g(-1),黑木耳中锌的含量为(32.11±0.36)μg·g(-1),k=2。指出各不确定度分量对测定结果不确定度的贡献,从理论和操作两方面指导分光光度法测定过程中选择量具和实验条件,降低测定不确定度。 相似文献
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根据GB 7475—87《水质铜、锌、铅、镉的测定火焰原子吸收分光光度法》建立地表水样测定的数学模型,并根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》的要求,计算测量过程中的不确定度分量,最终得出扩展不确定度.经检测计算,该地表水样品中的铜含量为1.53 mg/L,其扩展不确定度为0.036 mg/L,包含因子k=2,地表水样品中铜含量的测量结果应报告为(1.53±0.036) mg/L, k=2.结果表明,火焰原子吸收分光光度法测定地表水样中铜含量的不确定度主要来源于标准曲线拟合、标准溶液配制和样品重复测量. 相似文献
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采用氯化亚锡为还原剂,对硫氰酸盐分光光度法测定锡精矿中钨结果进行不确定度研究。测量过程中的不确定度主要来自样品制备过程引起的不确定度,定容导致的不确定度,溶液中钨的测量结果和测量结果重复性引起的不确定度,转化系数0.7931引入的不确定度以及试剂空白产生的不确定度。对各不确定分量进行分析计算,合成各不确定度分量,并乘以扩展因子2得到扩展不确定度。对于钨含量为208.5ug/g的锡精矿,其扩展不确定度为20.97ug/g。 相似文献
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碱性过硫酸钾快速消解的紫外分光光度法测定水质总氮 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了在国家标准方法碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质的总氮中应用165℃快速消解的研究.方法应用于CWO(催化湿式氧化)处理模拟废水的总氮测定,结果满意。 相似文献