动漫数字影像影印质量控制

动漫数字影像影印有区别于传统的印刷,主要以图像印刷为主、文字印刷为辅,其质量的高低主要是看是否能真实地还原原稿。只有把握好原稿设计,印前图文信息处理、印剧及印后加工这几个基本环节的质量关,才能真正保证动漫艺术作品的艺术性和可读性,推动动漫产业良性发展。     

《儒藏》的影印与排印分析

2005年8月,备受关注的《儒藏》首批样书完成。把相关典籍收集在一起为“藏”,把儒家典籍收集在一起,编成一大文库,即为“儒藏”。关于《儒藏》一直采用何种形式出版的问题,各个专家都有自己的观点,大家为此争论不休。本文将通过对影印与排印的区别进行分析,表达自己对《儒藏》该采用何种出版形式的观点。     

授权影印西文书的版本著录

文章将授权影印西文书划分为几种版本类型,并利用USMARC对各种类型的版本著录进行了探讨。     

抗体芯片的研究进展

抗体芯片作为蛋白质芯片研究中进展速度较快的一个分支,具有特异性强,敏感性高,检测范围广等优势,已经应用于医学、生物学、药学等多个领域。本文从抗体芯片的产生背景、抗体的选择、固相载体、样品的处理、数据分析及目前的应用等方面简要综述了抗体芯片的进展。     

授权影印西文书的界定、特点及其USMARC的格式着录

本文主要从授权影印西文书的界定、特点、处理方法及其USMARC的格式著录的原则和方法进行了论述,并给出了著录时应需要注意的问题,以期给从事此项工作的同仁能够有所帮助。     

催化抗体及其在化学中的应用

对一类新的有机反应催化剂－催化抗体作了介绍。它能提高速率１０＾３－１０＾４倍。许多有机反应，甚至那些在一般条件下很难发生的反应都能被特定的抗体所催化，并可进行克量级合成。     

抗体技术研究进展(1):人源抗体技术

100年来,抗体的发现为人类疾病诊断、治疗和有害物质的分析检测发挥了巨大的作用.特别是1975年发明了单克隆抗体技术以及1986年发明基因工程抗体技术,为研制特异性高、大量均一并大量生产抗体成为了现实,也使嵌合抗体、全人源抗体造福人类并产生巨大的经济效益.为了克服鼠源性单抗可诱发人抗鼠抗体(HAMA),通过嵌合抗体、改构抗体、小分子抗体等技术和改良抗体与抗原结合的特异性,已成为抗体技术研究的主要发展方向,本文主要就抗体人源化及抗体分子小型化,抗体功能复合化两个部分的进展进行综述.     

用细胞快速生产抗体

抗体是一种蛋白质，能与侵入体内的异物结合使异物无毒化，或增强分解异物的细胞活动能力，起到清除体内异物的作用。作为医药品使用的抗体是利用动物制造的，所以制造过程需要几个月。以日本理化学研究所为中心的研究组使用培养细胞的方法，成功地用一周左右的时间制成了抗体。     

免疫核糖核酸作用机制的研究──IRNA对淋巴细胞蛋白质合成的影响

用同位素示踪法研究了ＩＲＮＡ对正常小鼠脾细胞蛋白质合成的影响和ＩＲＮＡ作为抗体合成的直接模板的可能性。结果表明，ＩＲＮＡ能促进正常小鼠淋巴细胞合成抗体，但不能促进淋巴细胞合成ＩＲＮＡ供体型的抗体，说明ＩＲＮＡ不能作为抗体合成的直接模板。实验还表明，ＩＲＮＡ能促进淋巴细胞合成一种分子量为９４０００的蛋白质分子。对该分子的作用和ＩＲＮＡ的作用机制进行了讨论。     

自身抗体伴同种抗体所致输血反应1例

患者吴某，女，６７岁，血型为Ａ型。一年前诊断为ＡＩＨＡ，曾输血２０００ｍｌ。１９９４年３月为行脾切除住院治疗。术前输血４００ｍｌ，在输血３００余毫升时，患者感到腰痛、寒战、恶心和烦燥不安等症状，体温升高到３９℃，出现血红蛋白尿。临床检验：血清总胆红素５７．６μｍｏｌ／Ｌ，尿潜血阳性，Ｈｂ５０ｇ／Ｌ，ＲＢＣ２．０×１０１２／Ｌ，临床确诊患者为溶血性输血反应。经我室血型血清室检查结果证实为自身抗体伴同种Ｒｈ系抗Ｅ抗体所致的溶血性输血反应。血型血清学检查：复查配血与交叉配血试验，患者血型为Ａ型；供血者…     

BIG-3的原核表达、纯化及其多克隆抗体的制备与鉴定

原核表达、纯化骨形态发生蛋白诱导基因（BIG-3,BMP-2-induced gene 3kb）所编码的融合蛋白并制备其多克隆抗体。将BIG-3基因插入原核表达载体PGEX-4T-2的多克隆位点获得pGEX-4T-2-BIG-3重组表达载体,转化大肠杆菌BL21（DE3）菌株,诱导表达,SDS-PAGE鉴定融合蛋白表达情况及Sepharose4B层析柱亲和层析法纯化的融合蛋白;用纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备其多克隆抗体,并以Western blot鉴定其特异性。结果在大肠杆菌中获得BIG-3-GST融合蛋白高水平的诱导表达,经Sepharose4B层析柱亲和层析,GST-BIG-3融合蛋白在电泳图片上显示较为清晰的单一条带,所制备的多克隆抗体具有较高的特异性。说明在大肠杆菌中成功表达且以亲和层析法纯化得到了BIG-3-GST融合蛋白,并制备了特异性较高的多克隆抗体。     

噬菌体抗体库的构建

噬菌体抗体库技术是近年来非常活跃的一个研究领域,本文主要讨论噬菌体抗体库构建中一些关键的问题。     

噬菌体抗体库的构建

噬菌体抗体库技术是近年来非常活跃的一个研究领域．本文主要讨论噬菌体抗体库构建中一些关键的问题．     

平板影印与AHBA合成酶基因筛选用于安莎类抗生素产生菌的分离

基因筛选是筛选具有抗生素产生潜力微生物的新方法.针对筛选中单菌落分离纯化不仅工作量大,而且耗费时间,采用一种将平板影印技术与PCR扩增技术相结合从土壤中快速获得具有安莎类抗生素产生潜力的放线菌的方法.根据安莎类抗生素合成途径中的3-氨基-5-羟基苯甲酸合成酶(AH BAs)基因的保守性,通过放线菌的培养、影印、AH-BAs基因的PCR扩增,已从33份土样中获得8株AHBAs阳性菌株.结果表明:该方法是一种非常有效的能够快速获得AHBAs基因阳性菌株的方法,并且该方法可扩展用于从土壤中分离其他有价值的抗生素产生菌.     

抗体在植物中的表达及应用前景

抗体是动物机体在外源物质(抗原)的刺激下由免疫系统及淋巴细胞产生,并能与抗原特异结合的免疫球蛋白。抗体作为机体自然免疫系统的一部分,具有特异性结合抗原、中和病毒以及与血清中一种被称为“补体”的蛋白质协同完成免疫应答反应等生物学功能,可用于治疗和诊断。抗原抗体的关系类似钥匙与锁的关系,一把锁只有相应的钥匙可以打开。正是由于抗体的高度特异性、亲和性及其性能的多样性,使抗体成为一种具有特殊用途的蛋白。成熟的抗体由抗体的重链和轻链双链组成,而结合抗原的单链抗体及催化抗体的设计进一步     

基因工程抗体研究进展及其临床应用

基因工程抗体是继多克隆抗体和单克隆抗体之后的第三代抗体.近年来随着生物工程技术的发展,许多基因工程抗体陆续问世,本文详细介绍了基因工程抗体的研究进展,概述了基因工程抗体在临床方面的明显优势和应用潜力.     

蛋白质合成与调控过程的动力学模拟

本文利用耗散结构理论探讨了早期受精卵细胞中蛋白质合成及其调控过程,给出了蛋白质合成及其调控过程的动力学模拟。结果表明,当蛋白质在细胞中的合成速率常数达到某一临界值时,蛋白值在细胞中的分布将出现一种非均匀的定态结构,这种动力学结构可能与原初细胞的分化有关。     

热带假丝酵母诱变菌株筛选的两步浓缩与影印技术

为提高热带假丝酵母转化烷烃生产长链二元酸的能力 ,建立了通过两步浓缩和双重影印技术筛选获得 α、ω-氧化增强、β-氧化减弱的热带假丝酵母诱变菌株的筛选体系。热带假丝酵母经过硫酸二乙酯和紫外诱变 ,其中的 β-氧化减弱或阻断的细胞在含有制霉菌素的 SEL1-1培养基中得到浓缩 (浓缩效率为 8倍 ) ;α、ω-氧化增强的突变株在含有氯丙嗪的 YPD培养基中被进一步浓缩 (浓缩效率为 3倍 )。此外 ,应用 SEL1影印技术 ,Alk-突变株可以被快速地分离出来。在 5× 10 8个诱变处理的细胞中应用上述体系筛选获得了 43株 β-氧化减弱或阻断的菌株。接着 ,通过 SEL2影印技术 ,获得了 10株 α、ω-氧化增强的突变株     

从噬菌体抗体库中淘选人绒毛膜促性腺激素的单链抗体

由鼠源噬菌体抗体库淘选到展示有人绒毛膜促性腺激素单链抗体的噬菌体克隆。用ELISA方法进行检测,从结合力最强的克隆中分离单链抗体基因,插入经改造的高效表达载体pET-21a(+)中,转化大肠杆菌,诱导表达。从培养基中可检测到可溶性抗人绒毛膜促性腺激素的单链抗体。     

抗大肠癌组织差异表达蛋白(SCAP47)抗体的制备及初步应用

制备一种新的大肠癌组织差异表达蛋白质抗体(抗SCAP47),用于检测大肠癌相关肿瘤抗原SCAP47。采用本室制备的大肠癌组织差异表达蛋白质(SCAP47)免疫新西兰纯种兔,制备兔抗SCAP47抗体,用双向免疫扩散法和ELISA法测定抗体效价;并用ELISA法检测129例患者的胃肠道肿瘤和疾病及正常对照组织的可溶性SCAP47抗原。用SCAP47抗原免疫新西兰纯种兔,获得抗SCAP47抗体,经检测其最高效价：双向免疫扩散法为1：32;ELISA法为1：6400。129例患者的胃肠道肿瘤和疾病及正常对照组织可溶性SCAP47抗原ELISA法检测结果显示：诊断大肠癌的敏感性52．4％,特异性95．4％,阳性预示值84．6％,阴性预示值80．6％,似然比11．4,约登指数0．47。本实验制备的抗SCAP47抗体是一种新的大肠癌相关抗原SCAP47抗体。由于SCAP47不同于CEA、P^27、CCA等大肠癌肿瘤标志物,且在大肠癌中呈现高度表达,推测其可能是一种新的大肠癌相关抗原。因此,制备抗SCAP47抗体为用于多种指标联合检测早期大肠肿瘤提供了一种新的检测工具。