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报道了以N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,α-取代膦酸酯与氯化亚砜进行反应合成α-取代氯代膦酸酯的新方法.反应条件温和,收率较高. 相似文献
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以2-氰基-4-硝基苯胺为原料合成了3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑,并使之与邻异丙基苯酚偶联,得到2-[3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮]-6-异丙基苯酚(5-NO2BPAIP),测得其pKa为7.08.光度法和pH滴定表明它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Cu2+、Co2+、Ni2+等离子的显色剂。 相似文献
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以2-氰基-4硝基苯胺为原料重氨化与2-异丙基苯酚偶联,合成了2-[(2-氰基-4-硝基苯)偶氮]-6-异丙基苯酚(2—CN—4NO2—BAIP)。测定了离解常数,研究了它与金属离子的显色反应。 相似文献
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通过α-氯代乙酰氧基烃基膦酸酯与2-流基苯并噻唑钠盐的缩合反应合成了10个未见文献报导的标题化合物Ⅰa~Ⅰj,它们的结构经元素分析、IR、1HNMR、31PNMR和MS所证实,并初步研究了它们的波谱性质 相似文献
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2,6-吡啶二甲酰氧基烃基膦酸酯的合成与生物活性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为了寻找高效低毒的农药,设计、合成了一系列新的2,6-吡啶二甲酰氧基烃基膦酸酯衍生物4a~4i,它们的结构经元素分析,IR,1H NMR and MS测试而确定,初步的生物活性测试结果表明,部分合成的化合物对稗草具有良好的植物生长调节活性. 相似文献
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吡唑类杂环化合物具有广泛的生物活性[1],近十几年来,吡唑类杂环化合物的研究已成为新农药创制的热点.α-羟基烃基膦酸及其衍生物日益受到人们的重视,它们在除草、植调、杀菌、抗病毒等方面表现出较好的活性[2~4].为了寻找具有较高生物活性的化合物,我们通过吡唑羧酸和α-羟基烃基膦酸酯反应合成了5种新化合物.合成路线如下:1实验1.1仪器与试剂熔点用X4型显微熔点测定仪测定(温度计未经校正);IR用NICOLETAVATAR360型红外光谱仪测定(KBr压片或液膜);1HNMR用XL-200型核磁共振仪测定(CDCl3为溶剂,TMS为内标);MS用HP5988型质… 相似文献
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丙酮酸脱氢酶系是生物体有氧代谢关键酶之一,它催化植物体中由丙酮酸氧化脱羧转化为乙酰辅酶A的代谢过程.在这一代谢过程的第一步反应中,由于丙酮酸脱氢酶系的催化,丙酮酸的酮羰基与脱质子化硫胺素焦磷酸酯(TTP)加成结合,形成中间体,然后脱羧产生烃乙基TPP,之后进一步转化为乙酰辅酶A. 相似文献
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α-氨基膦酸酯类化合物作为天然氨基酸的含磷类似物,具有许多重要的生理功能,在农药、医药等工农业生产中有着广阔的应用前景.综述了近年来国内外关于α-氨基膦酸酯类化合物的合成及生物活性的研究. 相似文献
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《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》2020,(4)
基于Kabachnik-Fields反应,反应原料亚膦酸二乙酯、苯甲醛分别与苯胺和对甲苯胺在无催化剂和溶剂,一定反应时间和温度条件下,一锅法合成了2个氨基膦酸酯类化合物(1和2),利用1H-NMR,13C-NMR和IR对化合物1和2进行了结构鉴定,命名为二乙基[(苯基)(苯胺基)甲基]膦酸酯(1)和二乙基[(苯基)(对甲苯胺基)甲基]膦酸酯(2)。对所合成的化合物1和2分别做了抑菌活性研究,选取2种细菌(枯草芽孢杆菌和大肠杆菌),3种真菌(Fusarium oxysporum, Llyonectria destructans和Neocosmospora rubicola)。结果表明,化合物1和2在测试浓度范围内分别对上述细菌和真菌表现出不同程度的抑制作用。 相似文献
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基于Kabachnik-Fields反应,反应原料亚膦酸二乙酯、苯甲醛分别与苯胺和对甲苯胺在无催化剂和溶剂,一定反应时间和温度条件下,一锅法合成了2个氨基膦酸酯类化合物(1和2),利用1H-NMR,13C-NMR和IR对化合物1和2进行了结构鉴定,命名为二乙基[(苯基)(苯胺基)甲基]膦酸酯(1)和二乙基[(苯基)(对甲苯胺基)甲基]膦酸酯(2)。对所合成的化合物1和2分别做了抑菌活性研究,选取2种细菌(枯草芽孢杆菌和大肠杆菌),3种真菌(Fusarium oxysporum, Llyonectria destructans和Neocosmospora rubicola)。结果表明,化合物1和2在测试浓度范围内分别对上述细菌和真菌表现出不同程度的抑制作用。 相似文献
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报道一个新的尾式叶琳-meso-(邻-(2-乙酰胺基)苯甲酰胺基苯基]三苯基卟啉的合成方法,并由元素分析、IR、UV进行结构表征。 相似文献
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探索了2-烷氧甲酰基双环[2,2,1]-5(6)-庚基丙烯酸酯的合成条件和它与甲基丙烯酸甲酯(MMA)及丙烯腈(AN)共聚反应的竞聚率,测得它们的r_1和r_2分别为2.31与2.44和0.83与0.02。 相似文献
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以α-蒎烯为原料,经环氧化等一系列反应,将α-烷基-β-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙醇酯化得到乙酸[α-烷基-β-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙基]酯(烷基为Me,Et,n-pr,i-Pr,n-Bu,i-Bu,s-Bu,n-Am,i-Am)共9个新化合物,通过波谱及色谱确定了它们的结构及含量。 相似文献
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合成了2-甲基-5-氯苯并咪唑1.乙酰苯胺经氯代制得4-氯乙酰苯胺5,产率67.3%;5硝化得到-硝基-5-氯乙酰苯胺6,产率70.8%;6经还原环化得到1,产率78.4%.研究了各步合成的条件及其对产率的影响,并对实验结果进行了讨论. 相似文献
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以2-氰基-4硝基苯胺为原料合成了3-氨基-5-硝在-2,1-苯并异噻唑,并使之与邻惜内基苯酚偶联,得到2-〔3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮〕-6-异丙基苯酚(5-NO2-BPAIP),测得其pKa为7.08。光度法和PH滴定表明它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Cu^2+、Co^2+、Ni^2+等离子的显色剂。 相似文献
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用中温水热合成的方法,合成了类水滑石[Cd_xMg_(6-x)Al_2(OH)_(16)] ̄(2+)[S·2H_2O] ̄(2-),用XRD、FT-IR,DTA─TG等手段进行了表征,讨论了它的热稳定性。 相似文献
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以乙醛酸和亚磷酸二乙酯为原料,合成α-羟基膦酸酯化合物,进一步羟基保护,羧基保护,合成了丹参素衍生物的中间体2-酰氧基-2-(二乙氧基膦酰基)乙酸甲酯,并用IR,1H谱,13C谱对化合物进行了表征. 相似文献