煤层瓦斯含量的测定及分析

<正>测定煤层中瓦斯的含量是保证煤矿生产安全的一个重要环节。本文,笔者主要介绍了煤层瓦斯含量的测定方法,分析了影响瓦斯含量测定准确性的主要因素。一、煤层瓦斯含量的测定1.煤炭工业组分的测定。煤炭的工业组分和孔隙率等因素会直接影响煤层瓦斯含量。因此,在测定煤层瓦斯含量时,应先测定煤炭的孔隙率、水分、灰分和挥发分等特性。2.煤样吸附常数的测定。本文,笔者以某矿41011工作面为例进行研究,利用HCA型高压容量法瓦斯吸附装置对其各压力段的平衡压力及瓦斯吸附体积量进行测定,测定结果见表1。     

水中总硬度对氨氮测定的影响

随着我国工业化的不断发展,氨氮废水排放对自然水资源造成了较为严重的破坏,引起了广泛的社会关注,与此同时,相关学者也研究出了一些测定水中氨氮含量的方法,在长期的应用过程中,呈现出良好的效果,为相关的水资源治理工作提供了准确详实的数据信息。但是,在实际的氨氮测定过程中,水中总硬度会对测定结果产生影响。因此,要想保证氨氮测定质量,必须通过实验分析出水中总硬度对氨氮测定的影响范围以及具体的影响规律。本文首先对水中氨氮和水中总硬度进行了概述,并分析了氨氮测定的常用方法,然后以纳氏试剂分光光度法为例进行试验分析,总结出水中总硬度对氨氮测定的影响规律,为该领域提供一定的参考和借鉴。     

甲酸去除有效氯法改进漂白粉中总钙质量分数的测定

提出用甲酸去除漂白粉中的有效氯后,直接测定漂白粉中总钙质量分数的新方法,研究甲酸用量、反应时间对总钙质量分数测定的影响.用该方法测定了漂白粉中总钙质量分数,甲酸法相对标准偏差为0.072％,测定结果与碘量法一致.     

分光光度法测定乙二醇锑含量影响因素分析

本文分析了分光光度法测定乙二醇锑含量影响因素,对产生的原因进行了说明,并给出了相应处理方法,从而确保测定结果的准确性     

气相色谱法同时测定强力霉素废水中的甲醇与乙醇

目前,国家对废水中甲醇、乙醇的分析尚无统一的标准方法.常用的测定甲醇的方法是先将甲醇氧化成甲醛,再用变色酸法比色测定,此法存在操作步骤繁杂、受干扰因素多、测定结果可信度低、硫酸用量多等缺点.曾经有人用气相色谱法测定了血液、饮料中甲醇的含量,也有人用该法测定了药品、冷却水中甲醇、乙醇的含量.     

微波消解-ICP—MS法测定黄土中的稀土元素

运用微波消解-ICP-MS法建立了一种测定黄土中稀土元素的新方法．用HNO3-HCl-HF三酸混合对样品进行微波消解,并加入HCIO4赶酸使样品完全溶解,以铟（1aSln）和铹（mRe）作为在线内标元素同步测定,减少基体效应对稀土元素的干扰,确定了最适宜的测定条件．分析了国家黄土标准土壤物质中的稀土元素,测定结果符合国家标准值的范围,线性相关系数均在0．9994以上,RSD％〈5．2,检出限为0．010-0．080．该方法有精确、快捷、可靠等,适用于新建伊犁盆地黄土样品的测定．     

酸碱滴定法测定果蔬中维生素C的可行性

依据维生素C水溶液呈酸性的性质,利用酸碱滴定法对测定果蔬中维生素C浓度的可行性进行研究.结果表明,当氢氧化钠溶液浓度为0.010 0mol/L,以浓度为0.002 5 mol/L的草酸溶液浸提果蔬,以中性红为指示剂,且测定果蔬中不含酸性物质样品时,用酸碱滴定法测定果蔬中维生素C浓度的测定效果很理想.样液不仅无需脱色处理,而且测定方便、成本低,测定结果回收率较好;但对于自身含有酸性物质的果蔬中维生素C浓度的测定结果误差较大,其误差的大小与果蔬自身所含酸性物质的量成正相关,并对此提出了改进建议.     

碘量法测定铜盐中铜质量分数实验的改进

分析实验"铜盐中铜质量分数的测定"采用的是间接碘量法,在实际测定中为减小吸附带来的测定误差需加入一些辅助试剂,这又导致了环境污染和终点颜色的难以判断等.为解决这一矛盾提高测定的准确度,用正丁醇作萃取剂萃取碘,碘自身作指示剂,对间接碘量法测定铜盐中铜质量分数实验进行了改进.终点有机相颜色由I2的棕红色变为无色,变色非常敏锐,精密度好,准确度高,加标平均回收率在98.50%~99.25%,结果令人满意.     

柠檬酸铬合成方法的研究

研究了柠檬酸铬的合成方法、工艺条件,测定了铬离子的氧化数为正三价.用比色法测定 铬含量为15.1～15.5％。     

羟醛缩合法制MMA中甲醛测定方法的对比研究

本文主要探究羟醛缩合制MMA反应体系中主要组分甲醇和丙酸甲酯对化学滴定法和分光光度法测定甲醛的干扰,并遴选出适用该反应体系的甲醛分析方法。结果表明,乙酰丙酮分光光度法适用于测定甲醛。该方法准确度和精密度都达到了实验要求,易于操作,测定结果准确可靠,能满足羟醛缩合制MMA体系中甲醛含量的快速准确测定。     

吸光型光纤化学传感器测定锰的研究

将ＰＡＮ固定在ＰＶＦ膜上,制成了测定锰的吸光型光纤化学传感器．该传感器测定锰（Ⅱ）的线性范围为０．０５～０．８０ｍｇ／Ｌ,对０．４０ｍｇ／Ｌ的锰（Ⅱ）测定了１０次,其相对标准偏差为１．６％．     

奶粉中三聚氰胺含量测量(液质法)不确定度评估

对奶粉中三聚氰胺含量的测定进行了不确定度评定,分析了各测量不确定度的主要来源,并对各个分量进行了量化,评定出本实验室测定三聚氰胺的扩展不确定度。     

电位法测定微量铀的研究

本文用电位法研究了UO_2~(2+)-CO_3~(2-)(HCO_3~-)体系的配位反应,发现体系的电位变化在0～24μgU(Ⅵ)/mL范围内与U(Ⅵ)浓度间存在良好的线性关系。据此提出了一种测定微量铀的方法,确定了测定的最佳条件;借助离子交换分离富集,可准确测定的浓度下限为0.1μg/mL。测定了实验室中模拟含铀废水中铀(Ⅵ)含量,得到了满意结果。回收率为94.3％～105.6％。     

色质联用分析裂解气中NO、AsH_3、COS等杂质

采用GC/MS的单离子监测 (SIM)测定方式对裂解气中的NO、AsH3、COS杂质进行了测定 .针对CO、CO2 、乙烷、乙烯及N2 对NO测定的干扰 ,分别采取色谱分离和扣除响应的方法予以了排除 ,NO的检出限为 2 0 0nL/L ,回收率 :1 0 1 %     

萃取—分子荧光法测定汞的研究和应用

本文研究在苯存在下罗丹明B作为荧光试剂测定汞的方法,并建立了最佳的测试条件.用于感冒片中汞的测定得到了较为满意的结果.     

酒石酸、酒石酸-乙二胺流动相的非抑制型离子色谱法测定碱金属和碱土金属离子

用非抑制型离子色谱法测定了碱金属和碱土金属离子,以酒石酸为流动相测定碱金属离子,以酒石酸－乙二胺为流动相测定碱土金属离子,研究了淋洗液浓度对保留值的影响,当淋洗液浓度增大时,保留值减小,选择6.0mmol／L酒石酸作流动相测定了Li^ 、Na^ 、NH4^ 、K^ 和Rb^ 的检出限及线性范围,选择4.0mmol/L酒石酸－2.0mmol/L乙二胺作流动相测定了Mg^2 、Ca^2 、Sr^2 和Ba^2 的检出限和线性范围。方法用于雪样分析,结果良好。     

~1H-NMR法测定饮料中安赛蜜和甜蜜素的含量

采用核磁共振波谱分析技术,对甜味剂安赛蜜和甜蜜素1H-NMR谱图中的各组峰进行了归属。以邻苯二甲酸氢钾做内标,利用安赛蜜和甜蜜素1H-NMR谱图中的主要特征峰,通过标准溶液考察了扫描次数(NS)及弛豫延迟时间(d1)对测定结果的影响。结果表明,安赛蜜和甜蜜素分别在d1=3s和d1=15s时测定结果最佳,NS≥64即可保证基线平直。在最佳条件下对安赛蜜和甜蜜素进行定量测定的线性范围良好,对饮料中的安赛蜜和甜蜜素进行了定量分析,其测定结果的RSD(n=3)分别为0.86%和1.51%,平均回收率分别为96.57%和96.87%。该方法样品处理简单,测定速度快、结果准确,适合于碳酸饮料和茶饮料中安赛蜜和甜蜜素的测定。     

偏最小二乘分光光度法同时测定酸枣仁皂苷A和B

将偏最小二乘法(PLS)用于分光光度分析,建立了同时测定酸枣仁皂苷A和B的方法。确定了测定的最佳波长范围为576～632 nm;测得16个混合标样的吸光度值用于建立模型。在模拟样品的测定中,酸枣仁皂苷A和B的平均回收率分别为85.54%和87.26%;相对标准差分别为4.46%和3.47%;将此模型用于样品的测定,酸枣仁皂苷A和B的平均加标回收率分别为88.12%和89.23%。该方法具有操作简便,分析速度快等优点,可用于酸枣仁样品中两组分的测定。     

一种测定微量铜的高灵敏度动力学方法

根据铜对磷钼酸氧化碘化钾反应的催化效应,提出了有效测定痕量铜的动力学方法.并建立了测定条件,铜的浓度在0～0.64μg/mL范围内标准曲线是直线,检测限量为1ng/mL.该方法用于La_2O_3中铜的测定,重现率为95.6％.Rs_o为2.2％.     

光度法测定水中溶解氧的研究（Ⅰ）──I_3~－紫外间接光度洁测定水中溶解氧

本文建立了以Ｉ３紫外间接光度法测定水中溶解氧的方法．方法快速、简便、准确、选择性和灵敏度均较高．绝大多数有机物、无机物对本测定都无干扰．对混浊、澄清、有色、无色水样均可直接测定、直接用于测定水中氧．