奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例疗效观察

用奥扎格雷钠静脉滴注治疗急性脑梗死40例,并做对照研究,疗程均为半个月,结果治疗组在神经功能缺损程度评分的减少和总体有效率方面均明显优于对照组,与溶栓治疗效果相似,且无明显副作用.表明奥扎格雷钠在急性脑梗死的治疗中具有安全、方便、疗效肯定的优点,值得临床推广.     

奥扎格雷钠抗血栓作用的实验研究

目的：通过口服给药研究奥扎格雷钠的抗血栓作用．方法：颈总动脉温度测定法和体外旋转环内模拟体内血液流动状态，形成血栓测定法观察该药的抗血栓作用．结果：奥扎格雷钠对颈总动脉温度测定法和体外旋转环内模拟体内血液流动状态，形成血栓测定法无明显的抗血栓作用．结论：奥扎格雷钠口服给药无明显的抗血栓作用．     

注射用奥扎格雷钠生产工艺研究

目的:通过对奥扎格雷钠生产工艺的详细研究及摸索,根据优化后的生产工艺制备样品,并保证其质量与参比制剂一致,稳定性好,质量检测合格,可以确保患者用药安全。方法:该研究通过对溶液p H值、溶液温度、溶液浓度、是否充氮、冻干曲线等实验条件进行摸索和筛选,最终确定了合适的试验参数及制备工艺。结果:按该方法制备的注射用奥扎格雷钠产品质量与参比制剂一致,完全符合质量标准。结论:该生产工艺合理可行,可用于生产。     

探讨注射用奥扎格雷钠设备清洁验证方法

注射用奥扎格雷钠设备清洁验证的目的一方面是为了验证所制定的清洁规程是否符合生产工艺要求,另一方面是通过验证制定出更为合理、优化的清洁规程。该文主要可分为两大部分,第一部分：对生产注射用奥扎格雷钠的配液系统、灌装系统等与药液直接接触的设备情况进行概述;第二部分：制定出设备清洁方案,然后根据设备清洁验证方案实施清洁验证,通过制定合格的清洁验证标准,选取适当的取样点进行验证,看是否在合格标准内。通过一系列的验证数据归纳分析,表明清洁验证结果的有效性、可靠性。     

铁、锌奥扎格雷钠配合物的合成与表征

以奥扎格雷钠与铁、锌硝酸盐反应合成了Fe3+、Zn2+奥扎格雷配合物.并通过元素分析、FTIR、X射线粉末衍射和差热-热重分析对其组成和性质进行了表征.确定其组成为Fe(C13H11N2O2)3、Zn(C13H11N2O2)2.FTIR分析表明,金属离子与配体羧基为双齿配位.X射线粉末衍射结果表明,铁、锌奥扎格雷配合物与奥扎格雷钠晶体结构明显不同.体外抗凝血实验表明,所生成的奥扎格雷锌配合物具有比母药更明显的抗凝血作用,在0.08 mg/mL时凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间分别达到101.4 s和180 s以上.     

奥扎格林钠治疗早期脑梗死的疗效观察

目的：观察丹奥对早期脑梗死患者的治疗效果。方法：在临床选取早期脑梗死患者,随机分为两组各80例。治疗组在常规治疗的基础上,给丹奥对照组只用常规治疗。采用全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”进行疗效评定。结果：丹奥治疗早期脑梗死,两周后评定临床神经功能缺损程度。结果优于对照组。结论：丹奥治疗早期脑梗死,疗效明显,未发现不良反应,可作为治疗早期脑梗死的主要药物之一。     

血液内溶血磷脂酸浓度与奥扎格雷钠治疗TIA疗效关系的研究

目的研究血液内溶血磷脂酸浓度与奥扎格雷钠治疗短暂脑缺血发作(TIA)的疗效关系.方法选择TIA患者60例,分别检测其血液内LPA浓度,根据其血液内LPA浓度将其分为LPA浓度升高组(39例)和LPA浓度正常组(21例).2组患者应用奥扎格雷钠80 mg/d进行治疗,随访1个月,观察TIA患者的发作频率以及发展成为脑梗死的发病率.结果经过1个月的奥扎格雷钠治疗,LPA浓度升高组的39例TIA患者中,平均发作次数为(1.60±0.39)次,共有5例发展成为脑梗死,发病率为12.82%;而LPA浓度正常的21例TIA患者中,平均发作次数为(2.45±0.56)次,有7例发展成为脑梗死,发病率为33.33%.结论奥扎格雷钠治疗高血浓度LPA的TIA患者疗效明显优于低血浓度LPA患者.     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗青年人伴有血管狭窄脑梗死临床研究

目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷对青年人伴有血管狭窄脑梗死的临床治疗效和不良反应.方法选取青年人伴有血管狭窄的脑梗死患者120例,采用单盲法随机分为两组,对照组单独给予阿司匹林,观察组在对照组的基础上加用氯吡格雷,比较两组治疗前后的血小板聚集率、临床疗效和不良反应情况.结果对照组和观察组患者血小板聚集率和临床疗效均有明显改善(P0.05),且观察组明显优于对照组;两组患者间不良反应无明显差别.结论阿司匹林联合氯吡格雷对青年人伴有血管狭窄的脑梗死治疗效果优于单用阿司匹林,且未增加不良反应,值得临床推广.     

氯吡格雷联合蚓激酶治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合蚓激酶治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将143例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。比较两组治疗前后的血液流变学实验室指标、神经功能缺损程度评分及疗效。结果治疗组和对照组患者治疗前、后血液流变学各指标间差异均有显著性意义,且两组患者治疗后纤维蛋白原含量、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血浆粘滞度间差异均有显著性（P〈0．05）。治疗后7天起治疗组神经功能缺损程度评分较对照组明显减少,28d后差异更显著（P〈0．05）。治疗后28天疗效评定,治疗组总有效率为80．3％,对照组总有效率为69．4％,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论氯吡格雷联合蚓激酶治疗急性期脑梗死疗效显著,且安全可靠,为急性期脑梗死的治疗提供了选择的机会。     

氯吡格雷联合阿司匹林对急性脑梗死患者可溶性P-选择素、C反应蛋白及梗死面积影响

探讨氯吡格雷联合阿司匹林对急性脑梗死患者可溶性P-选择素、C反应蛋白及梗死面积影响。80例急性脑梗死患者随机分为阿司匹林组、氯吡格雷联合阿司匹林组,同时检测治疗前、治疗后第1、3、7天P-选择素和C反应蛋白水平;测定治疗前,治疗后第10天MRI梗死面积及NIHSS评分的变化;急性脑梗死患者血清可溶性P-选择素和C反应蛋白水平显著升高,阿司匹林及阿司匹林联合氯吡格雷均可降低低脑梗死患者血清可溶性P-选择素和C反应蛋白水平(p0.05),但氯吡格雷联合阿司匹林组显著低于阿司匹林组;阿司匹林及阿司匹林联合氯吡格雷均可降低急性脑梗死患者MRI梗死面积及NIHSS评分,但氯吡格雷联合阿司匹林组显著低于阿司匹林组(p0.05)。氯吡格雷联合阿司匹林可显著降低急性脑梗塞患者可溶性P-选择素、CRP水平并降低脑梗死面积和NIHSS评分。氯吡格雷联合阿司匹林可用于急性脑梗死患者治疗。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块及凝血功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块及凝血功能的影响.方法将80例急性脑梗死患者根据随机数字法分为对照组(阿司匹林及阿托伐他汀)和观察组(对照组基础上,加用氯吡格雷),比较两组治疗的临床疗效、治疗前后动脉粥样硬化斑块面积及颈动脉中层厚度,治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)水平变化情况.结果与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显增高(P0.05);与对照组相比,观察组治疗后动脉粥样硬化斑块面积及颈动脉中层厚度均明显减少(P0.05);与对照组相比,观察组治疗后PT,APTT均明显增高,FIB水平显著降低(P0.05).结论阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗能够明显减少急性脑梗死患者的斑块面积,改善凝血指标,提高疗效,值得临床推广使用.     

奥米拉唑治疗消化性溃疡的疗效观察

奥米拉哇为1982年瑞典Astra医药公司首先研制推出的H＋—K＋—ATP抑制剂，有明显抑制胃壁细胞分泌胃酸的作用。用于治疗消化性溃疡有显著疗效。我院自1995年2—10月应用奥米拉唑胶囊治疗胄、十二指肠溃疡，疗效观察结果报告如下：资料与方法研究方案参照1988年卫生部药政局“消化系统药物临床研究指导原则”制定。病历选择：经纤维胃镜检查证实患胃、十二指肠溃疡（活动期）的门诊连续病人58例。男38例，女20例，平均年龄18—72岁。均符合下列标准：（1）溃疡长径≥3mm，数目≤2个，（2）无胃手术史；（3）无溃疡大出血和幽门梗阻；（4）…     

颈内动脉注射尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

应用颈内动脉注射尿激酶治疗30例急性脑梗死患者,并与对照组（静脉滴注尿激酶）30例比较。结果显示治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．01）,且无1例发生颅内出血。提示颈内动脉注射尿激酶治疗急性脑梗死,疗效显著而安全。     

硝普钠与多巴酚丁胺合用治疗急性左心衰

急性左心衰是常见内科急危症，多采用综合措施治疗，我们主要以硝普钠（NP）与多巴酚丁胺（DB）合用，效果良好。1 对象与方法对象：48例患者为1995年1月至2000年10月住院患者。其中高血压病12例，风心病10例，急慢性肾衰8例，妊高症4例，冠心病8例（心梗5列），心肌病6例。男33例，女15例，年龄20—73岁，平均46岁。全部病人均有突发呼吸困难、心悸、不能平卧、双肺中小水泡音，严重者紫绀咯粉红色泡沫痰。所有不同病因病人随机分为两组：对照组20例，男14例，女6例，年龄20—68岁，平均45岁；治疗组28例，男19例，女9例，年龄22—73岁，…     

尿激酶对急性脑梗死患者血液流变学的影响

观察尿激酶对急性脑梗死患者血液流变学的影响。方法：对４０列发病２４ｈ内的急性脑死患者采用尿激酶溶栓治疗，检测患者溶栓治疗前后血液流变学的改变。结论尿激酶有降低血液粘滞性、改善微循环的作用。     

奥曲肽在术后早期炎性肠梗阻治疗中的应用

目的 探讨奥曲肽治疗术后早期炎性肠梗阻的临床效果.方法 术后早期炎性肠梗阻患者96例,随机分为治疗组50例和对照组46例.治疗组在一般非手术治疗的基础上加用奥曲肽,观察胃肠减压液量、腹部症状、肛门排气时间、腹部平片改善等指标,对结果进行比较.结果 治疗组胃肠减压量明显减少,肛门排气时间、腹胀消失时间、住院时间、腹部平片改善时间亦明显缩短.结论 奥曲肽具有抑制消化道分泌,减轻肠壁水肿,加速炎症消退,促进肠蠕动等作用.奥曲肽治疗术后早期炎性肠梗阻方法简便,临床效果好,值得推广应用.     

奥曲肽在术后早期炎性肠梗阻治疗中的应用

目的探讨奥曲肽治疗术后早期炎性肠梗阻的临床效果。方法术后早期炎性肠梗阻患者96例,随机分为治疗组50例和对照组46例。治疗组在一般非手术治疗的基础上加用奥曲肽,观察胃肠减压液量、腹部症状、肛门排气时间、腹部平片改善等指标,对结果进行比较。结果治疗组胃肠减压量明显减少,肛门排气时间、腹胀消失时间、住院时间、腹部平片改善时间亦明显缩短。结论奥曲肽具有抑制消化道分泌,减轻肠壁水肿,加速炎症消退,促进肠蠕动等作用。奥曲肽治疗术后早期炎性肠梗阻方法简便,临床效果好,值得推广应用。     

七叶皂苷钠治疗外伤性面瘫临床观察

目的:探讨七叶皂苷钠对外伤性面瘫的疗效。方法:选择76例外伤性面瘫的患者分为两组,治疗组给予七叶皂苷钠,对照组给予地塞米松。结果:临床症状改善情况两组无明显差异。结论:七叶皂苷钠能有效治疗外伤性面瘫。     

小剂量尿激酶治疗急性脑梗死病例疗效观察

我地区成为心、脑血管病的高发区,急性脑梗死的超早期（发病6小时以内）溶栓治疗基本达成共识,但诸多原因导致大部分病人在发病6小时后到医院就诊,作为探讨治疗,从2006年9月--2009年9月我院共开展小剂量尿激酶治疗100例,并设对照组疗效满意,本文将具体论述,供同行参考。     

巴曲酶治疗超早期急性脑梗死的疗效评价

目的 观察用不同剂量的巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 急性脑梗死患者57例,随机分为巴曲酶常规剂量组26例,大剂量延长疗程组31例,观察两组治疗后7 d及14 d的ESS评分及纤维蛋白质含量.结果 大剂量延长疗程组患者治疗后7 d及14 d的ESS评分与常规剂量组相比有显著改善,但两组血浆纤维蛋白原水平无明显差别.各组治疗后7 d血浆纤维蛋白原水平较治疗前显著降低,14d血浆纤维蛋白原水平与治疗前相比无显著变化.结论 巴曲酶能够改善急性脑梗死患者的预后,提高患者的生活质量,是治疗急性脑梗死的有效药物之一.