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被子植物假果及其类型 总被引:2,自引:1,他引:1
根据Winkler,H.及Esau,K.等学者植物形态学上的假果是由于房与非心皮部分愈合在一起而形成的结构这一假果范畴的观点,作者对假果类型进行了明确划分;又根据某些假果至今尚无恰当分类位置的现状,建议将由半下位子房发育而来或由上位于房发育而来,但其果实基部等部位有非心皮部分参与而形成的果实作半假果处理,作为真假果之间的一个中间类型;同时对一些特殊类型的假果名称进行了讨论;搜集了假果和半假果的一些不同类型的例子。这篇文章为果实分类以及被子植物分类学、植物学教学等方面提供了参考。 相似文献
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畸形果产生畸形果的原因是多方面的,首先是花芽分化及发育时期生理障碍造成的。如果这一时期遇到低温、多肥(特别是氮素营养过多),水分及光照充足,生长点部位营养积累过多,正在发育的花芽细胞分裂过旺,心皮数目增多,开花后各心皮发育不均衡,就形成多心室的畸形果。另外,番茄果实生长先以纵向为主,以后逐渐向肥大生长。因此,畸形果也与使用生长调节剂不当有关。防止畸形果的发生,育苗期间温度不宜控制过低,水分及营养要调节适宜,防止氮肥过多;并切实掌握好生产长调节剂的使用浓度和使用方法。 裂果番茄裂果主要发生在果实发… 相似文献
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对核果及其形态类型的解释等概念问题作了总结;明确强调了一般公认的如桃、李、杏等“典型核果”是由单心皮单室、每室2胚珠子房发育而业的,宜作“二珠单子典型核果”处理,而由单心皮单室,每室1胚珠子房发育来的核果拟作“单珠曲型核果”;列出了核果16个形态类型的检索表。 相似文献
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对早开堇菜(Viola prionantha Bunge)大孢子的发生和雌配子体发育的观察结果显示,早开堇菜子房1室,3心皮;心皮腹面壁上着生多数胚珠,胚珠为倒生型;侧膜胎座;大孢子母细胞经过减数分裂产生线状大孢子四分体,合点端的大孢子或第一大孢子具功能.胚囊发育属蓼型. 相似文献
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东北龙胆大,小孢子发生及雌,雄配子体发育(Ⅰ) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对东北龙胆(Gentiana manshnrica K)的大、小孢子发生与雌、雄配子体发育进行了研究,其结果如下: 1 小孢子囊壁的形成遵循双子叶型发育顺序。花药壁由5层细胞组成:表皮、药室内壁、两层细胞组成的中层及绒毡层。2 绒毡层细胞部分来源于初生壁细胞,部分来源于药隔的基本组织。绒毡层细胞仲入小孢子母细胞之间形成“小梁”。绒毡层属分泌型。3 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型。四分体的排列主要为四面体型。4 小孢子单核靠边期时,在萌发孔出现“帽”状结构,二细胞花粉时该结构脱落。成熟花粉为三细胞型,花粉具有三个萌发孔。5 子房为两心皮一室,多胚珠,侧膜胎座,薄珠心,单珠被,倒生型胚珠。6 大孢子母细胞减数分裂形成线形排列的四分体。合点端大孢子具功能。7 胚囊发育属于蓼型。二个极核受精前融合为次生核。成熟胚囊由7细胞组成。 相似文献
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本文研究了水稻幼穗在无菌培养和添加外源激素作用下,由颖花直接培养成植株的全部发育过程。观察得知:内外稃可发育伸长成叶;花药、子房可发育成叶或受到抑制。一般一花转化为一苗,而少数颖花雌雄蕊未分化时则小穗苞片变成芽鞘状,其中颖花变成转大的芽,退化颖花亦发育成小芽,这样一花可转化为两苗。以幼穗分化四期(即雌雄蕊形成期)培养出苗率最高,且出苗健壮,白化苗少,故利用幼穗进行组织培养是改良水稻品种的一条较好的途径。 相似文献
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黄芩(Scutellaria Baicalensis Georgi)的胚胎学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文运用常规石蜡制片方法,对黄苓(Scutellaria baicalensisGeorgi)的胚胎学进行了较为系统的研究。其主要结果如下:1,雄蕊—4,2强。前对花药较长,是四个小孢子囊;后对花药较短,具两个小孢子囊。幼嫩花药横切可见,表皮下具一个或多个孢原。花药壁由四层细胞组成,由外向内为表皮、药室内壁、中层、绒毡层,其发育方式为双子叶型。绒毡层细胞部分来源于初生壁细胞,部分来源于药隔的基本组织。绒毡层细胞最初为单核,后分裂为双核。分泌型绒毡层。小孢子母细胞是由次生造孢细胞分裂后发育而来的。其减数分裂中的胞质分裂为同时型,四分体的排列主要为四面体型,也有交叉型。成熟花粉粒为2—细胞型。2,子房二心皮、四室、每室一个胚珠,中轴胎座,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠。孢原细胞一个,孢原细胞直接发育形成大胞子母细胞,后者经减数分裂形成的线形排列的四个大孢子中,有功能的大胞子的数目及其位置不确定。胚囊发育为蓼型。助细胞具钩状器结构。极核在受精前融合为次生核。反助细胞在受精前开始退化。3,胚发育属柳叶菜型。其发育历经原胚期、心形胚期、鱼雷胚期至成熟胚期。胚柄在球胚早期达到最高度发育,鱼雷胚晚期开始退化。胚柄很长,球胚早期,胚柄已将胚经狭窄的胚囊中部推入到宽大的合点区。胚乳发育为细胞型。 相似文献
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大豆胚胎学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对大豆(Glycine max L. Merrill)“黑农26号”的胚胎学进行了观察,主要结论是:1.雄性的孢原为表皮下列多细胞;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型;多数为四面体形四分体,少数为两侧对称形四分体;成熟花粉粒为二细胞型,表面具三个萌发孔;花药壁发育为基本型,绒毡层为分泌型,其细胞始终保持单核。2.单室子房,2—4个胚珠,弯生,厚珠心;亚表皮下分化出多个大孢子孢原细胞;大孢子四分体多数为直线形排列,少数为“T”字形排列;蓼型胚囊。3.胚的发育为柳叶菜型;核型胚乳;胚柄在胚发育的主要阶段长期存在;合点端存在胚乳吸器。 相似文献
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本文研究了采自比利时根特大学植物园的一种鹿角蕨配子体发育的过程。孢子赤道面观为肾形,极面观为椭圆形,单裂缝,孔子萌发为切线型;丝状体2-8细胞长,顶端细胞不明显,丝状体顶端的营养细胞都可分裂,形成片状体;片状体顶端出现的分生组织发育为心脏形的原叶体,发育为槲蕨型; 相似文献
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由吴丁、王兴才、赵宝璋等同志合著的《农林化学控制应用技术》一书,将于今年七月由中原农民出版社出版,全书共15万字,260页。该书从实用出发,结合国内外先进经验,选择当前农、林、果、蔬生产上急需的化控技术,列举了五大类植物内源激素,11种促进型生长调节剂和15种植物生长抑制剂,并分别介绍了它们的理化性质、生理功能以及它们在促进生根、诱导或抑制与延迟开花、控制花的性别、保花保果与疏花 相似文献
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<正> 该系列越冬花菜品种(如图)由郑州市蔬菜研究所培育而成。 一、品种性状 1.商品性好:越冬菜花花球极紧实,馒头形,很少有毛花、散花现象,花粒洁白细腻,这是春菜花和秋菜花无法比拟的。 2.丰本稳产:由于其生育期较长,多年调查结果表明:冬花一号平均单球重0.65公斤,一般亩产2000公 相似文献
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报道了广义睡莲科中三属代表植物与龙胆科莕菜的花柄的比较解剖学研究结果,莼菜的花柄中具有3—4个外韧维管束;野生居群睡莲具4个外韧维管束和4个双韧维管束,两种维管束相间排列成一轮;栽培居群睡莲具约20个维管束,由外韧型和双韧型两种维管束组成,呈3轮排列;莲的花柄中具70余个维管束,呈星散状排列,其结构和排列方式与单子植物非常相似;蕃菜花柄中具8个维管束,成不规则的一轮排列,维管束韧皮部和木质部均正常发育,木质部具导管,在广义睡莲科中,莼菜属、睡莲属、芡属、萍蓬草属、王莲属的维管束具有许多相似性,因而它们具较近的亲缘关系,可能拥有一个营水生生活的共同祖先,应该置于共同的睡莲目中,莲的维管束的结构和排列方式不同于广义睡莲科中的其它属,而与单子叶植物相似,但它又具有子叶两枚等双子叶植物的特征,加上具有一个独特的倒圆锥形的花托,离生心皮嵌在其中,因此,莲属是一个非常独特的、原始的植物类群,应该单独成科并立目,并且可能是被子植物系统树基部的一个在双子叶植物与单子叶植物分化之前就分开的进化分枝。 相似文献
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本文描述了半野生大豆(Glycine gracilis)胚胎学的发育过程,结果如下: 1.花粉发育起源于多孢原。2.小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂型为同时型,四分体呈四面体排列。3.成熟花粉粒为2—细胞型。4.花药壁的发育属基本型,药壁由5层细胞组成,即:表皮、药室内壁、中层、绒毡层。5.胚珠为单心皮、厚珠心、双珠被、弯生。6.胚囊发育属于蓼型,受精前,二极核融合为次生核,受精过程属有丝分裂前配子融合类型。7.合子第一次分裂为横分裂,胚的发育属柳叶菜型。8.胚乳为核型胚乳。胚囊合点端胚乳保持游离核状态,成为胚乳舍点吸器。9.胚柄存留时间较长,发育至双子叶胚后期。 相似文献
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美国进行植物单性生殖研究杂交种子是在实验室培育的,但这些种子可以长成植物却不能繁殖。美国科学家正在对不同的植物繁殖进行研究,这就是单性生殖。单性生殖是通过植物种子繁殖同类植物的一种方法。这种种子由雌性植物内部的细胞发育而成并不需要雄性植物花粉受精。单... 相似文献
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鹿角蕨配子体发育的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了采自比利时根特大学植物园的一种鹿角蕨(Platyceriumsp.)配子体发育的过程。孢子赤道面观为肾形,极面观为椭圆形,单裂缝;孔子萌发为切线型(Momose,1942);丝状体2-8细胞长,顶端细胞不明显,丝状体顶端的营养细胞都可分裂,形成片状体;片状体顶端出现的分生组织发育为心脏形的原叶体,发育为槲蕨型(Nayar,1971);毛状体发达,单细胞的或多细胞的;假根棕色;多为雌雄异株;该配子体表现为进化性状。 相似文献