碳纤维微电极微分脉冲伏安法测定茶碱的研究

本文研究了碳纤维微电极微分脉冲伏安法测定茶碱的最佳条件及电极反应的可逆性,并将该方法用于药物制剂中茶碱的分析,得到满意结果。     

聚亮甲酚蓝修饰碳纤维微电极及催化性能研究

用循环伏安法研究了亮甲酚蓝在活化的碳纤维微电极上电聚合成膜的方法和条件,并对该聚合膜修饰电极的电化学性质进行了探讨,该膜修饰的电极对多巴胺和维生素C有较强的催化作用,催化峰电流与底物浓度在一定范围内呈线性关系,并且,在一定的条件下,该膜修饰电极能有效消除多巴胺和维生素C的相互干扰,使多巴胺和维生素C的催化峰电位差达250mV,可用于多巴胺和维生素C的同时测定,用这种微电极对注射液中的多巴胺进行测定,回收率为96．7％－101．3％,该检测过程无需除氧,可望用于活体分析。     

全膜碳纤维阳极溶出伏安法测定汞

阐述了用金膜碳纤维电极差分脉冲阳极溶出伏安法测定水中微量汞的方法,讨论了支持电解质、镀金方式和金膜厚度对溶出峰电流i_p的影响,方法的线性范围为0.5—10 ppb,检测下限为 0.5 ppb,对标准水样(SB 0901)中汞的测定,变异系数为10.5％,相对误差为 1.3％,t 检验方法可靠。     

玻碳电极吸附循环伏安法测定维生素B_2

目的 :研究维生素B2 在玻碳电极表面吸附的电化学行为及定量分析方法 .方法 :玻碳电极在 8.0mol/LHNO3 介质中 ,于 + 0 .6～ + 2 .0V (vs.SCE)的电位范围内进行循环扫描电活化后 ,维生素B2 在电极表面具有很强的吸附性 ,在底液为 0 .0 5mol/L柠檬酸 + 0 .1mol/LNa2 HPO4 (pH =4 .9)的介质中 ,吸附电位 - 0 .3V ,在 0～ - 0 .7V的范围内 ,以 90mV/s的速度进行循环伏安扫描 .结果 :实验表明VB2 在电极表面具有可逆吸附波的特征 ,VB2 浓度与峰电流在 6.0× 10 - 8～ 7.0× 10 - 6 mol/L之间成线性关系 ,检测限为 1.0× 10 - 8mol/L .结论 :建立了维生素B2 在玻碳电极表面的电化学分析方法 ,将该法运用于实际样品药片中VB2 含量的测定 ,获得满意的结果 .     

碳纤维微电极制作与电化学行为的研究

讨论了两种制作碳纤维微电极的方法.研究了微电极的某些电化学行为,并与宏电极的结果进行了比较.验证了在控制电流条件下边缘效应的影响.结果表明,由于传质过程的加快,在通常扫描速度下,微电极伏安技术可测得呈现稳态极化特征的伏安图形,展示了某些良好的应用前景.     

呋喃妥因的伏安法测定

应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对呋喃妥因在玻碳电极上的伏安行为及其测定进行了研究 .实验发现 ,在 0 .10 mol/ L的 HCl底液中 ,对其进行微分脉冲阴极溶出伏安扫描 ,于 - 0 .0 7V(vs.SCE)产生一还原峰可用于呋喃妥因的定量测定 .该还原峰的微分脉冲伏安峰电流与呋喃妥因的浓度在 5.0 0× 10 -7～ 3.0 0× 10 -5mol/ L范围内呈良好的线性关系 .对 1.0 0× 10 -5mol/ L的呋喃妥因溶液中进行 10次实验 ,该峰的峰电流相对标准偏差为 2 .6 8% .本方法检测限为 2× 10 -8mol/ L.     

玻碳电极吸附循环伏安法测定维生素B2

目的研究维生素B2在玻碳电极表面吸附的电化学行为及定量分析方法.方法玻碳电极在8.0 mol/L HNO3介质中,于+0.6～+2.O V(vs.SCE)的电位范围内进行循环扫描电活化后,维生素B2在电极表面具有很强的吸附性,在底液为0.05mol/L柠檬酸+0.1 mol/L Na2HPO4(pH=4.9)的介质中,吸附电位-0.3 V,在0～-0.7 V的范围内,以90mV/s的速度进行循环伏安扫描.结果实验表明VB2在电极表面具有可逆吸附波的特征,VB2浓度与峰电流在6.O x 10-～7.0×10-6 mol/L之间成线性关系,检测限为1 0×10-8 mol/L.结论建立了维生素B2在玻碳电极表面的电化学分析方法,将该法运用于实际样品药片中VB2含量的测定,获得满意的结果.     

碳纤维电极阳极溶出伏安法测定矿物中微量金

提出了碳纤维束电极1.5次微分阳极溶出伏安法测定矿物中微量金的方法,在0.1 mol/L HCl 支持电解质中,于-1.0V 恒电位下富集 3min,线性范围 0.5～25 μg/L,相关系数 0.9997.富集 5min,检测下限约为 0.03 μg/L,对矿物中微量 Au的测定,结果与 AAS 法基本相符。     

可控电化学沉积制备纳米碳纤维电极

提出了一种简单制备纳米级碳纤维电极的新方法．微米级碳纤维经电化学刻蚀后，用循环伏安扫描法电化学沉积电泳漆，再经烘烤，绝缘漆固化收缩后露出纳米级的碳纤维尖端，通过再次电化学沉积可缩小电极面积，从而制得可控直径的纳米电极．该法可克服传统电泳漆固化后易留下小针孔的缺陷．用铁氰化钾溶液表征，确定了纳米碳纤维电极的有效面积，制得的纳米碳纤维电极的半径为几十到几百纳米。     

玻碳电极吸附循环伏安法测定植酸含量

本文阐述一个测定植酸含量的方法。测定结果与光度法相符。测定植酸中总磷和无机磷的变异系数(n=5)分别为0.66％和0.75％;回收率分别为99.7％—100.2％和99.3％—100.8％。在选定的最佳条件下,磷浓度在0.5～50ug/ml范围内与第一氧化峰电流值呈线性,检测线低于0.5ug/ml磷。     

聚甘氨酸修饰碳纤维微电极差示脉冲伏安法测定尿酸

研究聚甘氨酸修饰碳纤维微电极（CFME）的电化学性质和在抗坏血酸存在下测定尿酸的分析方法,以及尿酸在聚合膜电极上反应的动力学参数。在选定的条件下,尿酸和抗坏血酸的峰电位分别为0.33V和0.03V,两峰电位差达300mV,可以有效地避免抗坏血酸对尿酸测定的干扰。该方法可用于实际尿样中尿酸的测定。     

粉末微电极循环伏安法快速评价LiCoO_2合成条件研究

在空气气氛下,以自制的结晶度高的-βCo(OH)2为前驱体,固相合成了锂离子电池正极材料LiCoO2.通过粉末微电极循环伏安法快速评价了固相合成条件对LiCoO2循环伏安性能的影响.研究结果表明:原料预处理方式、锂钴初始摩尔比、煅烧温度和时间对LiCoO2的循环伏安性能有较显著的影响,而研磨时间、锂源等影响相对较小.     

伏安分析法测定药物的应用进展

伏安分析法在测定药物中显示出较大的潜力，本文评速了从1991年以来，该方法在药物分析中的新进展。对伏安分析法的各种新方法进行了总结。     

线性扫描伏安法测定阿司匹林

以玻碳电极为指示电极,用线性扫描伏安法测定水杨酸,从而间接测定阿司匹林.在硫酸-硫酸钾底液中,水杨酸在玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电位为1.16 V;在4.0×10-5mol/L～8.0×10-3mol/L浓度范围内水杨酸与峰电流呈良好线性关系,最低检测浓度为2.0×10-5 mol/L.对阿司匹林肠溶片和复方乙酰水杨酸进行了测定,测定值分别为51.33 mg/片和221.3 mg/片, 回收率分别为91.3%,90.7%, RSD为2.1%,0.7%.     

Nafion修饰碳纤维微电极测定去甲肾上腺素的研究

本文研究了去甲肾上腺素在Nafion膜修饰碳纤维微电极上的电分析化学行为,找出了用碳纤维微电极1.5次微分伏安法测定去甲肾腺素的最佳实验条件。发现在选定的实验条件下,去甲肾上腺素的浓度在1.0×10~(-6)～5.0×l0~(-8)mol/L范围内和1.5次微分伏安法的氧化峰电流成正比,并依次建立了测定去甲肾上腺素的新方法。     

溶出伏安法测定戊酸雌二醇

详细研究了应用玻碳电极溶出伏安法测定戊酸雌二醇的实验条件 ,其中包括最佳支持电解质的选择 ,酸度的影响 ,富集电位和富集时间的选择 ,扫描速率与峰电流的关系 .实验发现氧化峰电流与戊酸雌二醇的浓度在 6 .0× 10 - 8～ 2 .5× 10 - 6 mol L之间呈良好的线性关系 ,检测限为 1.5× 10 - 8mol L ,并研究了多种有机物对测定戊酸雌二醇的干扰     

吸附溶出催化伏安法测定痕量锗的研究

提出了吸附溶出催化伏安法测定痕量锗的方法。该方法最佳体系为0.15 mol/L KCl+1.0×10~(-3) mol/L 3,4-二羟基苯甲醛(DHB)+2.0×10~(-3)mol/L EDTA+3.0×10~(-3)mol/L V(Ⅳ),pH2.15。其线性范围为1.2×10~(-10)～6.O×10~(-8)mol/L,最低检出浓度为3.6×10~(-11)mol/L Ge(Ⅳ)。