首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
3.
合成了十个新的8-氨基喹啉新衍生物:MPAQ,APAQ,ATPAQ,CPAQ,HPAQ,IPAQ,NPAQ,MPTSQ,NPTSQ和ATPTSQ。产品经元素分析、红外光谱、纸色层鉴定。用光度法测定了MPTSQ,NPTSQ和APAQ的酸离解常数。开发了三个优良的钴和铜的优良荧光体系。  相似文献   

4.
通过磁性、粉末X-射线衍射和TC-DTA分析等方面对4个8-羟基喹啉两亲配合物的性质进行了研究,依此推测了各配合物的结构,配合和的MnL2、ZnL2和LaL2C1.4H2O为扭曲的八面体结构;CuLC1可能是由通过两个氯桥形成的二聚体。8-羟基喹啉两亲配合物具有强的荧光性质,可以用作电发光器件的发光材料。  相似文献   

5.
合成了新试剂5-(3-羧基苯偶氮)-8-氨基喹啉(m-CPAQ).Cu(Ⅱ)与m-CPAQ反应生成稳定的紫红色1∶3络合物.λmax为544nm,摩尔吸光系数ε为7.3×104L·mol-1·cm-1.铜量在0~16μg/25ml范围内符合比尔定律.方法有高的灵敏度和选择性,用于实际样品分析结果满意.  相似文献   

6.
在锂离子电池负极材料中 ,石墨类炭材料具有优良的嵌脱锂性能、充放电电位平台低且平稳、循环性能稳定等突出优点 ,仍然是目前锂离子电池的首选负极材料 .本文选用具有良好贮锂结构的人工石墨为研究对象 ,组配了 6种常用的电解液体系 ,考察了石墨电极在不同化学组成的液体非水电解质体系中的电化学嵌脱锂性能 ,确定了电极界面SEI膜的化学组成 ,探讨了共溶剂对电极界面SEI膜成膜机制和膜性能的影响 .以碳酸乙烯酯 (EC)为主体溶剂 ,分别与共溶剂组分二甲基碳酸酯 (DMC)、二乙基碳酸酯 (DEC)、二甲氧基乙烷 (DME)按1∶1混合 ,使用无水L…  相似文献   

7.
测量了10 ,12二炔廿五碳酸单分子膜在不同亚相pH 下的πA曲线,记录了其紫外聚合过程中的面积变化过程.实验表明,亚相酸度的改变导致成膜分子间相互作用的变化,从而引起10,12二炔廿五碳酸单分子膜中的相转变,酸度越大,10 ,12二炔廿五碳酸单分子膜的可压缩性越大,聚合的反应性也越大.文中还讨论了膜压对反应速率的影响,并指出了双炔酸本体聚合与在单分子膜状态下聚合反应的区别.  相似文献   

8.
研究了过渡金属离子对废纸浆H2O2漂白的影响.研究结果表明,经较强的螯合处理之后重新加Cu2 ,Fe2 和Mn2 ,漂后纸浆的白度降低,残余H2O2减少,漂白效率降低.  相似文献   

9.
以油菜菌核病菌为供试病原菌,探讨11种金属离子对荧光假单胞菌P13的生长及拮抗能力的影响.结果表明,金属离子均对P13的生物量以及抗生素的合成产生一定的影响.与对照相比,金属离子在0.002mol/L的浓度下,Ag^+,Cr^3+,Ni^+能强烈抑制该菌的生长;Ca^2+,Ti^3+,Fe^3+有微弱的促生作用;Al^3+能强烈抑制P13抗生素的合成,Ca^2+和Fe^3+则明显促进抗生素的合成.在不同浓度的Ca^2+和Fe^3+下,0.003mol/L的Ca^2+促进P13的相对效价提高到267%.0.003mol/L的Ca^2+与0.001mol/L Fe^3+共同使用时P13的效价增加到291%,说明Ca^2+和Fe^3+对P13抗真菌素合成有协同作用.  相似文献   

10.
石灰混凝法处理重金属废水的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过实验研究了石灰混凝法处理含重金属废水。结果表明:pH在8.5—9.5范围内,沉淀剂投量超过理论计算值的15%-20%,混凝剂FeCl3投量为9.0~10.5mg/L,搅拌转速在100-120r/min范围内,达到最佳条件。  相似文献   

11.
Sensitive Determination of DNA by RLS Enhancement of Metal Ions   总被引:1,自引:0,他引:1  
0 IntroductionThequantitativeanalysisofnucleicacids,especiallythemi cro determinationofnucleicacids,isbecomingmoreandmoreimportantinmanybiologicalstudies.Recently ,apromisingspectraltechnique ,whichwasbasedonthemeasurementofen hancedresonancelightscattering (RLS) [1 ,2 ] ,hasgivenrisetostronginterestbyanalystsandbiochemistsfornucleicacidsandproteinassay[3 9] .Uptonow ,manykindscompoundshavebeenfoundRLSenhancementwhilebindingtoDNA ,andallthesecompoundsarecharacterizedofpositivechargewhicha…  相似文献   

12.
重金属离子对葡萄糖氧化酶电极抑制作用的研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
采用二氧化硅溶胶-凝胶固定化酶技术制备了葡萄糖氧化酶电极,优化了酶电极的工作条件。考察了酶电极的响应性能以及Hg^2+,Fe^3+等重金属离子对酶电极响应的抑制影响。实验结果表明在E=0.8V,pH=5.0,θ=25℃时,Hg^2+,Fe^3+的存在抑制了酶电极对葡萄糖的电流响应,且抑制电流的大小和重金属离子浓度在一定范围呈线性关系,线性范围分别是0~1.5μmot/L和0~60μmol/L。将被抑制的酶电极浸入EDTA溶液中10min后,酶电极可以恢复部分响应性能。  相似文献   

13.
采用硫黄素(Thioflavin T,ThT)和8-苯氨基-1-萘磺酸(8-Anilinonaphthalene-1-sulfonic acid,ANS)荧光、圆二色谱和偏振光显微镜等方法研究了溶液中金属离子(Mg2+, Cu2+, Zn2+, Co2+, K+, Li+ 和 La3+) 对牛胰岛素淀粉样纤维形成的影响,结果表明,所有金属离子对胰岛素淀粉样纤维化均有促进作用,其作用大小次序为:La3+>Mg2+>Cu2+>Zn2+>Li+>Co2+>K+.这种作用与促进蛋白质疏水区暴露的作用是一致的.相关  相似文献   

14.
基于硫化矿物浮选过程中,尽管硫化矿物与石英的可浮性差异很大,但二氧化硅仍是硫化矿精矿中含量最高的杂质组分,是影响硫化矿物精矿质量的主要因素,对硫化矿物浮选体系中常见金属离子存在条件下戊基黄药浮选石英的行为规律进行了研究。研究结果表明:导致硫化矿精矿中石英含量高的主要原因之一是硫化矿浮选体系中存在的某些金属对石英具有活化浮选作用;Fe3+,Pb2+和Cu2+在合适的pH区间可以活化石英的浮选,而Ca2+,Mg2+和Fe2+对其可浮性没有明显影响;在浮选体系中,Fe3+,Pb2+,Cu2+,Ca2+,Mg2+和Fe2+这6种金属离子均可在石英表面吸附,但只有Fe3+,Pb2+和Cu2+作用后的石英表面可以吸附戊基钾黄药,从而活化石英浮选;溶液化学计算表明:金属离子的羟基络合物和氢氧化物是离子起活化作用的有效组分。  相似文献   

15.
以立方纳米碳酸钙为模板,通过离子交换法,制备得到了纺锤形纳米羟基磷灰石(HAP)。考察了反应温度、pH值等因素对颗粒制备的影响,得到的较优工艺条件为:在pH=10,反应温度60℃,反应4h的条件下,可制备出纺锤形纳米HAP。所制备的样品由HAP晶须排列构成,粒径在150~200nm,形貌良好且分散均一。纺锤形纳米HAP的重金属Pb2+脱除实验结果表明,随着pH值的降低和脱除温度的升高,Pb2+的脱除率增加,较优的脱除条件为pH<2.5、脱除温度40℃、搅拌时间60min。在此条件下,Pb2+脱除率大于99.7%。  相似文献   

16.
简要介绍了浊点萃取的原理及其与原子光谱技术的联用,综述了近十年来应用浊点萃取法分离富集、原子光谱法测定多种金属离子不同形态含量的进展,对浊点萃取与光谱法联用在测定不同形态金属离子含量方面的发展进行了展望.  相似文献   

17.
It has been shown that the traditional small deformation plasticity can be transplanted to the finite deformation plasticity by using the logarithmic strain measure only. In this way, the mathematical problem of how to find the derivative of a tensor function arises. In this paper, a general method for finding the derivative of a tensor function is proposed. Several metal forging examples are given.During the calculation, the mesh regeneration is not even invoked.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号