结构与反应性——氨基化合物与碳基化合物反应

以合成为目的，研究羰基化合物是氨基化合物之间的反应，包括形成氮杂环化合物，链状席夫碱化合物和大环席夫碱化合物的反应，分离中间物和产物，并进行谱学跟踪。本文通过环己酮、联苯甲酰、β，β＇一二（甲酰基苯氧基）乙基乙醚与硫代羰酰肼反应等诸例讨论各反应物、中间物、产物间结构与反应性之间的关系。     

密度泛函理论研究反应CH_3 HClCH_4 Cl(Ⅰ)频率分析与反应机理

通过密度泛函理论(DFT)在6-311G*基组水平上对CH3 HCl CH4 Cl反应进行研究,获得反应中间体,过渡态的最优化构型、能量及振动频率.对前驱化合物、过渡态、后继化合物的频率分析得出了其反应机理.HCl分子中的H进攻C原子,经前驱化合物形成过渡态,电子转移在前驱化合物中发生.     

黄花蒿凝血药效部位及化学组分分析

对黄花蒿植物凝血物质基础进行了探究.采用有机溶剂提取法对黄花蒿植物进行浸提;采用凝血板法、试管法、血浆复钙时间测定法检测浸提物凝血药效;采用碱溶酸沉淀法及低温法对正丁醇浸提物的黄酮类化合物、萜类化合物进行分离并分析了黄酮类化合物紫外可见光谱及荧光光谱性质;采用理化显色反应对化合物进行鉴定,并利用TLC显色反应对萜类化合物进行分析.结果表明：黄花蒿植物凝血药效部位为正丁醇浸提物,正丁醇浸提物在不同的检测方法中均有显著的凝血药效,正丁醇浸提物主要化学组分为黄酮类化合物及萜类化合物.说明黄花蒿植物凝血药效部位为正丁醇浸提物,其化学组分主要为黄酮类化合物及萜类化合物.     

对称性二硫化物的合成研究进展

二硫化物无论在有机合成方面，还是生物学上都是一类重要的化合物。综述了近年来，对称性二硫化物的最新应用，以及24种通过巯基化合物氧化偶联合成对称性二硫化物的方法．     

密度泛函理论研究反应CH3+HCl(<=>)CH4+Cl(Ⅰ)频率分析与反应机理

通过密度泛函理论（DFT）在6—311G＊基组水平上对CH3＋HCI＜=＞CH4＋Cl反应进行研究，获得反应中间体，过渡态的最优化构型、能量及振动频率．对前驱化合物、过渡态、后继化合物的频率分析得出了其反应机理．HCl分子中的H进攻C原子，经前驱化合物形成过渡态，电子转移在前驱化合物中发生．     

冠醚化合物的合成及应用研究

本文介绍了各种类型的冠醚化合物以及人工合成冠醚化合物的发展史,同时对该类化合物的合成过程进行了详细地说明,并对该类化合物的应用前景作出了展望性评述。     

过渡金属羰基化合物的键合与结构

过渡金属羰基化合物的键合与结构戚冠发（辽宁师大化学系大连１１６０２２）林洪宾（贵州师大化学系贵阳５５０００１）凡过渡金属与羰基配体形成的一类特殊的无机化合物；就称之为过渡金属羰基化合物。它是一类既有理论研究价值，又有应用研究价值的特殊的一类化合物。例...     

苯并噻唑基吡唑啉荧光化合物研究进展

本文介绍了有机荧光化合物及已合成出的27种新的苯并噻唑基吡唑啉化合物。探讨了其中24种化合物的荧光性能与结构的关系，提出了此类化合物的应用前景。     

可溶性聚合物支载下合成小分子化合物

概述了液相合成中使用的可溶性聚合物性质和特点,以及可溶性聚合物支载下小分子化合物的合成和可溶性聚合物支载的催化剂、氧化剂和还原剂在合成小分子化合物中的应用。     

羰基化合物化学性质教学思考

羰基化合物的官能团为C=O,包含有醛酮、羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物,羰基化合物可发生亲核加成反应、亲核取代、α-H反应、氧化和还原反应等;我们在教学中采用了探究式教学,使学生从结构去更好理解和掌握羰基化合物的化学性质,从而达到掌握和熟练应用羰基化合物化学性质的目的.     

芳杂环化合物共振能的计算

共振能是研究芳杂环化合物性质的重要参数。本文根据Ｓａｎｄｅｒｓｏｎ分享键能概念计算了十三个芳杂氮环化合物的共振能。     

白酒中几种含氮杂环化合物

实验确定了分析白酒中含氮杂环化合物的最佳条件：含氮杂环化合物在ｐＨ１～２的条件下成盐，酒样浓缩１０倍后以乙醚萃取除去中性杂质和酸性杂质，将样品ｐＨ再调至９，用乙醚萃取后ＫＤ浓缩，取样品进行气相色谱分析。以上述条件测定了茅台酒等６种名酒中的含氮化合物，发现各种酒中均有含氮杂环化合物存在，但因酒型的差别，化合物含量和组成模式相差较大。     

侧柏叶黄酮类化合物的稳定性

为确定从侧柏叶中提取的黄酮类化合物的稳定性,对侧柏叶黄酮类化合物在光、热、pH值、金属离子等因素方面的稳定性进行了测定。结果表明：侧柏叶黄酮类化合物在pH值为5-6的条件下稳定;碳水化合物对化合物无明显影响;紫外灯照射会使侧柏叶黄酮类化合物颜色加深;金属离子K^＋,Na^＋,Mg^2＋基本上不影响侧柏叶黄酮类化合物的稳定性,而Ca^2＋,Al^3＋,Fe^3＋对其有破坏作用;体积分数为0．01的H2O2和Na2SO3对侧柏叶黄酮类化合物稳定性均有负面影响。     

植物体内的黄酮类化合物代谢及其调控研究进展

针对黄酮类化合物的生物合成、贮存、转运途径、代谢调控因子、合成关键酶及其基因调控等方面的研究现状与进展进行了总结和分析.植物体内黄酮类化合物具有增强植物抗逆性和化学防御功能,在植物的生态适应过程中发挥着积极作用.其种类及含量受植物本身的遗传因素以及环境中生物和非生物因子的影响,可以通过选择或培育合适的种类、改变其遗传特性及环境条件等,调控植物体内黄酮类化合物含量.但关于调控黄酮类化合物的信号分子及其调控途径、各转录因子及蛋白质的调控机理尚未明确,调控黄酮类化合物生物合成的功能基因组或蛋白质组学等领域的研究还有待进一步深入.     

金属酞菁化合物的合成及其在分析中的应用

介绍了金属酞菁化合物的化学合成方法,评述了近年来金属酞菁化合物在分析化学中的应用。     

CH_3N和CH_2NH及其系列氧化物的研究现状

含氮化合物与对流层的光化学现象有密切关系,鉴于含氯化合物的研究成果对于改善大气环境有很重要的现实意义,笔者主要分3个方面概述了CH3N和CH2NH及其系列氧化物目前的研究现状,并展望了含氯化合物的研究前景.     

丙烯酸树脂交联改性水性聚氨酯乳液

文中利用肼基与酮羰基之间的脱水缩和反应制备了丙烯酸树脂交联改性水性聚氨酯乳液。探讨了肼基、酰胺基的含量对水性聚氨酯(PU)乳液、苯丙(PA)乳液性能的影响以及交联反应对漆膜性能的影响。实验结果表明,水性聚氨酯中加入肼基化合物提高了膜的拉伸强度,硬度及耐水性等性能,同时发现,肼基化合物的用量在不超过4%时水性聚氨酯乳液最稳定;酰胺化合物的用量对苯丙乳液也有较大影响,酰胺化合物在乳液中质量分数小于6%时,丙烯酸乳液的稳定性最好。丙烯酸树脂交联改性水性聚氨酯乳液,其拉伸强度、硬度等皆比改性前的聚氨酯、丙烯酸乳液要好,当酰胺基化合物与肼基化合物保持相同交联基团摩尔比时,得到乳液性能最好。     

氧,氮,硫杂十六员大环化合物的电子结构

用ＡＭ１方法计算了１０个卤素及三卤甲基侧取代氧、氮、硫杂十六员大坏化合物的电子结构，结果表明，这类杂环化合物分子的总能量，最高占据分子轨道能量，杂环中氧、氮、硫原子的电荷分布和空腔大小呈现出一定的规律性，它们对于络合过渡金属具有较强的选择性。     

生产高质量稀土产品 满足新世纪高科技需求

呼和浩特市东友稀土有限责任公司位于呼市回民区东乌素图，离市区3．5公里，紧邻呼包高速公路，周围环境优美。企业性质为私营企业，始建于1995年5月。公司是内蒙古自治区稀土生产行业的重要企业，它是内蒙古稀土集团主要成员，是内蒙古自治区稀土行业协会会员单位。公司集技术开发、稀土生产设计和产品制造为一体，是从事稀土研究、开发及制造的专业技术企业，专业生产各种规格的镧化合物、铈化合物、镨化合物、钕化合物等稀土系列产品。     

杂环硫代磷酸酯化合物的合成及其生物活性研究

以2,4-二氯苯酚为原料,合成了8个新八元杂环硫代磷酸酯化合物,探讨了其合成方法,它们的结构均经过IR,1HNMR,31PNMR,元素分析等确证.初步药理实验显示,个别化合物具有一定的杀菌活性.