从利用电极电势求K值（Ksp,Ks,Ka）来认识四大平衡的联系

本文通过利用电极电势求解平衡常数Ｋ值来认识沉淀平衡、配位平衡,酸碱平衡与氧化还原平衡的内在联系,使学生认识到知识之间的普通联系,便于知识形成网络。     

从利用电极电势求K值(K_(sp)、K_s、K_a)来认识四大平衡的联系

本文通过利用电极电势求解平衡常数K值 (Ksp、Ks、Ka)来认识沉淀平衡、配位平衡、酸碱平衡与氧化还原平衡的内在联系 ,使学生认识到知识之间的普通联系 ,便于知识形成网络 .     

应用离子选择性电极进行溶液热力学研究（Ⅵ）：RbCl由H2O至（H2O—MeOH）及（H2O—DMF）混合溶剂标准迁移自由能的测定（298．15K）

应用Corning一阶阳离子选择性电极（M^ -ISE)和固态氯离子选择性电极(Cl^--ISE)组成可逆电池，通过测定电池的标准电动势（E^Om)求得了RbCl由H2O至（H2O－MeOH)和（H2O－DMF）混合溶剂的标准迁移自由 能（△G^ot），并对△G^ot的某些变化规律进行了初步的探讨。     

铜离子-铜铁试剂络合物在碳糊电极上的吸附伏安行为

研究了铜铁试剂与铜的络合物在碳糊电极上的电化学行为,在pH=4.1的B-R缓冲溶液介质中,铜铁试剂与铜离子络合物的半阶微分还原峰电位为-0.75 V(vs.SCE),其峰电流与铜离子的浓度在5.0×10-7~2.0×10-5mol/L范围内成良好的线性,r=0.995 7;检测限为1.1×10-7mol/L.用该法测定了米粉中铜含量.     

碘量法测定铜盐中铜质量分数实验的改进

分析实验"铜盐中铜质量分数的测定"采用的是间接碘量法,在实际测定中为减小吸附带来的测定误差需加入一些辅助试剂,这又导致了环境污染和终点颜色的难以判断等.为解决这一矛盾提高测定的准确度,用正丁醇作萃取剂萃取碘,碘自身作指示剂,对间接碘量法测定铜盐中铜质量分数实验进行了改进.终点有机相颜色由I2的棕红色变为无色,变色非常敏锐,精密度好,准确度高,加标平均回收率在98.50%~99.25%,结果令人满意.     

酞菁铜纳米线的模板合成与表征

采用物理方法将酞菁铜引入到氧化铝模板中,成功制备了酞菁铜纳米线.表征结果表明,酞菁铜纳米线直径约为75 nm,呈现β晶形结构.纳米线的形成经历了成核到纳米粒子,由纳米粒子高温晶化组装成纳米线的过程.     

铜锌催化剂的活性及对甲醇吸附的研究

以二氧化硅为载体的浸渍型铜锌催化剂对甲醇脱氢具有较高的活性和选择性。Zno的加入能降低CuO的还原温度，同时对甲醇的吸附量增加，提高了催化剂的选择性，实验表明，催化剂的活性位是零价铜，Zno只起助催化剂的作用。     

关于平衡常数（K）的讨论

本文从化学动力学和化学热力学两个方面导出了化学平衡常数表达式,对平衡数量纲进行了讨论,并对平衡常数的求算方法及其应用作了简要说明。     

壳聚糖铜催化剂催化H2O2分解反应的研究

以壳聚糖（CS）和CuSO4为原料制备了CS—Cu（Ⅱ）催化剂,利用XRD、红外光谱等方法对催化剂的结构特征进行分析,并研究了该催化剂催化分解H2O2的催化性能,探讨了催化剂用量、反应温度、H2O2浓度、pH值、反应时间等反应参数对催化性能的影响．结果表明：最佳的反应条件是,温度为45℃,pH值=4,H2O2浓度为0．15mol／L,催化剂的用量为0．6g,4h内H2O2分解可达到90％．     

淤泥中重金属铜的植物去除

利用花卉植物瓜叶菊，对排施于淤泥中的重金属铜离子的实验室内静态净化实验研究表明，瓜叶菊对淤泥中的Cu^2 具有明显的吸收去除效果，富集强弱为根＞茎＞叶，最大富集能力分别为76．2％、64．7％、60％，说明瓜叶菊能明显改善铜污染状况，并通过丙二醛含量，过氧化氢酶含量和质量透性的变化，探讨了其生理机制。     

铜,钴,镍希夫碱配合物的合成及其性质的研究

合成了双水杨醛缩邻苯二胺希夫碱与铜，钴，镍的配合物，用元素分析，Ｘ射线粉末衍射，红外光谱，热重分析，磁化率和电导率测试进行了表征，测定了这些配合物的组成，磁性和热稳定性。     

铜(Ⅱ)-叶酸的配位化学研究

研究了铜(Ⅱ)-叶酸配合物的形成条件,在磷酸盐缓冲溶液中(pH5.00),Cu(Ⅱ)可以与叶酸形成稳定配合物,配比分别为1∶1和1∶2,条件稳定常数分别为β′1=1.25×103,β′2=2.50×106.     

铜—罗丹明B—碘化钾多元络合物显色反应体系的研究

研究了铜碘络阴离子和罗丹明B在抗坏血酸和阿拉伯胶、聚乙烯醇存在下的显色反应,该体系当铜的浓度为1．6～5.6μg／mL,时服从比耳定律．摩尔吸光系数达1．2×104L·mol-1·cm-1．是一个简便和较灵敏的测铜方法．     

煌焦油兰—过氧化氢体系催化光度法测量铜（Ⅱ）的研究

本文研究了在氨性介质中，痕量铜催化过氧化氢氧化煌焦油兰褪色反应及其动力条件，建立了一种催化光度法测痕量铜的新方法。线性范围为０．０２－１．０μｇ／２５ｍｌ，检出限为３．９×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，用于环境水标样，铝合金标样中痕量铅的测定，结果满意。