新型烯烃聚合催化剂研究进展

由于过渡金属催化剂在烯烃聚合方面具有高活性和良好的分子剪裁性，通过调节催化荆的微结构或温度、压力等聚合环境的变化，可以在分子层次上实现烯烃聚合物的分子设计与组装，实现聚合物物理性质的调控，最近引起了人们的广泛关注。本文介绍了过渡金属催化荆的合成及其负载化，水相烯烃聚合及活性聚合等方面的研究进展。     

一类新型后过渡金属烯烃催化剂的研究进展

综述了近年来α－二亚胺型后过渡金属（Ni,Pd,Fe,Co)催化剂在烯烃聚合，极性单体共聚，烯烃齐聚，环烯烃加成聚合等方面的最新进展。     

非茂过渡金属催化剂催化烯烃活性聚合

综述了非茂单活性中心过渡金属催化剂在催化烯烃配位活性聚合领域里近年来的研究进展，重点介绍了能够催化烯烃活性聚合的前过渡金属Ti，Zr及后过渡金属Ni，Pd，Co的催化剂的结构及催化烯烃活性聚合的特点。同时，也对非茂过渡金属催化剂能够催化烯烃活性聚合的原因做了一定的探讨。     

后过渡金属催化剂催化甲基丙烯酸甲酯聚合的研究进展

介绍了近年来用于甲基丙烯酸甲酯聚合的后过渡金属催化剂的研究进展情况,着重阐述了镍系、铜系、铁系及钴系金属配合物催化剂的研究进展,并对各类催化剂的催化活性、所制备的聚甲基丙烯酸甲酯的相对分子质量及其分布、聚合物的微观结构等进行了比较。指出在催化剂结构中引入吸电子基团可提高其催化活性,进一步研究催化剂结构如何有效控制聚合物微观结构等构-效关系是其重要发展趋势之一。     

非茂金属烯烃活性聚合催化剂研究进展

阐述了近些年来非茂金属烯烃活性聚合催化剂的研究进展及其应用.讨论了它们的合成、结构及其对催化烯烃聚合活性的影响,考察了不同杂原子和取代基对催化烯烃聚合活性、聚合物结构和分子量大小的影响.研究表明:非茂类金属化合物制备方便,反应条件温和,在催化烯烃聚合中表现出了较高的催化活性.     

均相定向聚合催化剂

考察了定向聚合催化剂的发展状况， 重点介绍了均相定向催化剂的结构特征， 催化性能及影响催化剂性能的因素；     

负载型烯烃聚合催化剂无机物载体修饰新方法

研究了反应时间、BF2(三氟化硼)加入量和Al2O3(氧化铝)预处理温度对BF3修饰Al2O3表面的影响。结果表明BF3对Al2O3的表面修饰主要是通过表面化学反应和物理吸附完成的。两种方式发生的可能性大小主要取决于Al2O3表面羟基的量。     

茂类烯烃活性聚合催化剂研究进展

阐述了近些年来茂金属烯烃活性聚合催化剂的研究进展及其应用.讨论了它们的合成、结构及其对催化烯烃聚合活性的影响,考察了不同种类的配体对催化烯烃聚合活性、聚合物结构和分子量大小的影响.研究表明:茂类金属化合物制备方便,反应条件温和,在催化烯烃聚合中表现出了较高的催化活性.     

负载型金属催化剂的研究进展

综述了负载型过渡金属催化剂的一些最新研究进展,如负载型Ni、Pd配合物均相催化剂,负载型Fe、Co配合物均相催化剂,负载型钼基催化剂等,并指名了其目前存在的问题和研究方向。     

Preparation of long-branched polyethylene byin situ polymerization using late transition metal and metallocene catalysts

An in situ polymerization method was investigated to prepare long-branched polyethylene (LBPE) with ethylene alone and a single cocatalyst, methylalumoxane (MAO), by using a dual functional catalytic system containing late transition metal oligomerization catalyst and metallocene copolymerization catalyst. The obtained long-branched polyethylene has the characteristics of low melting point, high activity and well-dispersed sequence distribution.     

可溶性后过渡金属盐催化分解H2O2活性研究

研究了第一系列可溶性后过渡金属盐对 H2 O2 分解反应的影响。结果表明 ,2 5℃时可溶性后过渡金属盐中 ,铜 ( )盐的催化活性最高 ;其催化活性与所含阴离子种类有关 ,不同可溶性铜( )盐的活性高低次序为 Cu( Ac) 2 ·H2 O>Cu SO4· 5 H2 O>Cu Cl2 · 2 H2 O>Cu( NO3 ) 2 · 3H2 O·3H2 O。文中对其催化机理进行了分析。     

过渡金属与微波等离子体协同催化甲烷制乙炔

研究了在过渡金属Fe-Ni催化剂与微波等离子体协同作用下甲烷偶联制乙炔的反应.考察了催化剂组成、微波辐照时间和体系压力对反应的影响.在体系压力为4 053 Pa、微波辐照时间为5 s、当组成催化剂的m(Fe)/m(Ni)=5.67时获得了较高的甲烷转化率(97.3%)和乙炔收率(73.5%).并分析了可能的反应机理.与微波场中其他催化剂的协同作用相比,本实验使用的过渡金属Fe-Ni催化剂显示了一定的优越性.     

Ethylene polymerization by novel highly active iron/acetyl（imino）pyridyl complex

In recent years, significant developments have oc- curred in olefin polymerization with late-transition- metal catalyst systems, in particular, the discovery of exceptionally active catalysts based on penta- coordi- nate iron and cobalt bearing bis(imino)pyridyl triden- tate ligands with substituted aryl groups, reported in- dependently by the groups of Brookhart[1] and Gibson[2]. Following this discovery, a considerable amount of efforts have been dedicated to investigate the nature of the ac…     

电催化析氧反应过渡金属硫化物催化剂研究进展

析氧反应（oxygen evolution reaction, OER）、析氢反应（hydrogen evolution reaction, HER）和氧还原反应（oxygen reduction reaction, ORR）为电解水、金属-空气电池等能源器件的半反应。其中,OER由于涉及4e^-转移和O-O键的形成而导致反应动力学迟缓和过电势高,因此,开发优异的OER电催化剂能够有效提高能量转换效率。到目前为止,过渡金属硫化物催化剂（transition metal sulfide catalysts, TMSs）被研究人员大量研究和报道,并且取得飞跃发展。介绍在不同电解质中的OER机制,并通过对近几年相关文献的综合归纳,探究TMSs催化剂的组成、导电性、质子传输、缺陷程度、界面化学等多种因素对OER的影响。综述目前过渡金属硫化物电催化剂在OER领域所面临的挑战和研究进展,希望为TMSs的研究者提供借鉴。     

The influence of the metal net charge of non-metallocene early transition metal catalyst on the ethylene polymerization activity

The net charges on central metals of a serial non-metallocene early transition metal catalysts （FI catalyst） with similar steric hindrance were caculated with MM-QEq （molecular mechmism-charge equilibration） method and associated with ethylene polymerization activities of these FI catalyta. It was found that the activity increased with the net charge on metal if ignoring the influence of the steric hindrance. In other words, introduction of strong and/or more electron-withdrewing groups onto the Iigand of FI catalyst would enhance the activity of the catalyst. This conculsion gave a direction to designing new FI catalyst with higher activity.     

Recent progress in immobilization of late-transition-metal complexes with diimine ligands for olefin polymerization

Late-transition-metal(LTM) catalysts are a family of very flexible ethylene polymerization catalysts because their catalytic performance can be easily adjusted by modifying the ligand structure.Their less oxyphilicity character,which may promote the production of copolymers from ethylene and polar comonomers,is another aspect that attracts much attention in both academic and industrial fields.The immobilization of LTM catalysts on spherical supports is a crucial step prior to their use in the industrial processes of gas-phase or slurry polymerizations.This paper reviews recent developments in supported LTM catalysts for olefin polymerization,and summarizes loading methods and mechanisms of the immobilization of LTM catalysts on inorganic,organic,and inorganic-organic materials,and the effects of immobilization on catalytic activity,polymerization mechanism,and polymer morphology.     

铁镍锆复合金属氧化物催化剂脱NOx性能研究

以浸渍法制备了Fe-O、Fe-N i-O、Fe-N i-Zr-O金属氧化物催化剂,考察了催化剂活性组分Fe的含量、反应温度、空速及催化剂的焙烧温度对催化剂催化活性的影响,并用XRD、BET技术对其进行了表征,结果表明催化剂Fe-N i-Zr-O比催化剂Fe-O、Fe-N i-O具有较好的脱除NOx的活性.     

过渡金属掺杂ZnO基稀磁半导体的研究进展

简要介绍了ZnO基稀磁半导体（DMSs）材料的最新研究进展,指出了该领域的研究热点和存在的问题,提出了可能的解决方案,并在此基础上对DMSs的潜在应用前景进行了论述。