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相似文献
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1.
间接分光光度法测定盐酸羟胺   总被引:2,自引:0,他引:2  
拟定了在铁-4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-乳化剂OP络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法,样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠,方便快捷。同时测定了盐酸羟胺与铁-4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-乳化剂OP络合物的反应比。  相似文献   

2.
研究了铁(Ⅲ)-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-CTMAB三元络合物的显色反应条件,在pH6.0~7.2的KH2PO4-NaOH缓冲体系中,铁(Ⅲ)与9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮形成1∶4的络合物,其最大吸收波长λmax=590nm,表观摩尔吸光系数为1.72×105L·mol-1·cm-1,铁含量在0~6μg/25mL范围内符合比耳定律.方法灵敏度高,选择性较好,络合物稳定,用于牛肝粉和茶叶中微量铁的测定,结果满意  相似文献   

3.
拟定了在铁(Ⅲ)-4,7-二苯基-1,10-菲罗啉络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法,样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠,方便快捷.同时测定了盐酸羟胺与铁(Ⅲ)-4,7-二苯基-1,10-菲罗啉络合物的反应比.  相似文献   

4.
研究新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)焦酚与钨(Ⅵ)和表面活性剂CPB的显色反应,其λmax为550nm,表观摩尔吸光系数为6.43×104L·mol-1·cm-1.该方法已满意地用于钢铁中微量钨的测定。  相似文献   

5.
在pH7.30的KH2PO4-Na2B4O7·10H2O缓冲介质中,锑(Ⅲ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)生成络合物,在线性单扫描示波极谱仪上出现一尖锐、灵敏的极谐波,二阶导数峰电位Ep=-0.83V(vs.SCE),峰电流与锑(Ⅲ)浓度在3.0x10-8-4.9x10-6mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为1.2x10-8mol/L。采用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明了该极谱波为络合物吸附波,络合物组成为Sb(Ⅲ):Ferron=1:2,峰电流由络合物中心离子Sb(Ⅲ)还原产生。试验了多种离子对峰电流的影响,周巯基棉分离干扰离子,采用本法对标样进行测定,结果满意。  相似文献   

6.
新杂环偶氮类试剂合成及其与金属离子显色反应的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了三种新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO2-PADMA),5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)和2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB).用分光光度法测定了试剂的三级质子化常数.在弱酸性或磁性介质中,试剂可与铁、镍、铜、钯、铑和钌等金属离子反应,生成稳定的有色配合物.  相似文献   

7.
本文对一新合成的偶氮试剂-1-羟基-2-(2-苯并噻唑偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(HBAD)作为酸硷指示剂及和某些金属离子的显色反应进行了研究。该试剂用做酸碱指示剂,其变色域为5.40(紫红)-7.00(纯兰),指示剂离解常数pK_(1n)。为6.70(20℃)。在滴定终点时,变色敏锐。用该试剂作为指示剂对H_2SO_4、NaOH和NH_3H_2O的含量进行丁滴定分析,获得了较满意的结果。该试剂在适当的pH条件下可和Cu ̄(2+)和Ni ̄(2+)等金属离子发生显色反应。  相似文献   

8.
新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)焦酚在混合表面活性剂CTMAB和Tween-80存在下与钼的显色反应表明,该配合物的λ_(max)为575nm,ε575为8.19×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).25ml溶波中,钼在0~20μg范围内服从比耳定律。所拟定的方法已满意地用于钢铁中微量钼的测定。  相似文献   

9.
新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)焦酚在各种酸度介质中的吸收光谱表明,该显色剂有十一种存在型体。根据试剂的结构和各种官能团对电子的作用,拟定了六级离解平衡和三级质子化平衡以及四对互变异构平衡,并测定了六级离解平衡常数,它们的pK.分别为-7.00.-3.98.0.26,5.30,8.63和10.31。  相似文献   

10.
本文用pH电位法研究了在温度为40±0.1℃,离子强度为0.1mol/dm ̄3(NaClO_4)的水溶液中,铁(Ⅲ)离子与6-氨基青霉烷酸(6-APA)的络合平衡,并测定了配体的质子酸解离常数及配合物的稳定常数.结果表明,溶液中三价铁离子与6-氨基育霉烷酸主要以1:1型式的配合物存在([(APA)] ̄(2+),[Fe(APA)OH] ̄+).  相似文献   

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