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哒螨酮在甲醇中的光解 总被引:3,自引:0,他引:3
以氙灯为光源,农药哒螨酮在甲醇溶剂中的光解动力学符合一级动力学规律,通空气对哒螨酮的光解速率影响不大,而通氮气时可明显促进其光解,产物分析表明,哒螨酮在甲醇中光解断裂碳硫键,生成对叔丁基苯乙烷-2特丁基-4-巯基-4-氯哒嗪-3-醇,前可进一步氧化成对叔丁基苯甲酸和对叔丁基苯甲酸甲酯。 相似文献
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RP-HPLC法同时测定狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次用反相高效液相色谱法分离并测定了狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素,建立了该中药中有效成分分离、测定的色谱方法.色谱条件:ODS柱,甲醇-水-乙酸(70:30:0.4V/V)为流动相,紫外检测波长254nm.方法简便、灵敏、准确,为扩大该中药资源的开发利用提供了科学依据 相似文献
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徐东伟 《中央民族大学学报(自然科学版)》2008,17(2):71-73
建立通窍鼻炎片中欧前胡素含量高效液相色谱测定方法.采用甲醇超声提取;Thermo HypersilKeystne ODS C18色谱柱,甲醇-水(70:30)流动相;流速0.8mL·min^-1;柱温:25℃;检测波长300nm,欧前胡素在0.02~0.20μg内线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD=1.41%.该方法灵敏度高,准确性好,专属性强,可用于通窍鼻炎片的质量控制。 相似文献
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江帆 《贵州师范大学学报(自然科学版)》2000,18(4):54-55
建立阿苯哒唑混悬剂的高效液相色谱含理测定方法 ,方法 :用RP - 8(4 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ;6 2 %甲醇为流动相 ,流速 1mL·min-1;2 95nm检测 ,本品在 4~ 36 μg·mL-1呈良好线性 (r =0 9999) ,回收率为 99 12 %~10 2 81% ,RSD =1 13 % (n =9)。 相似文献
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蛋黄磷脂的反相HPLC法分离 总被引:1,自引:0,他引:1
对北京奥博星生物技术责任有限公司产蛋黄卵磷脂,华东师范大学化工厂(上海)产卵磷脂、北京清华紫光公司产卵磷脂胶囊和自产蛋黄卵磷脂在C18反相柱上进行了反相HPLC法分离,流动相:乙腈-甲醇-水(40:40:20v/v),检测了所有样品在200-250nm范围内的吸收特性,确定最佳测定波长为205nm,所有磷脂样品均用三氯甲烷溶解。 相似文献
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HPLC法快速测定食品中苯甲酸山梨酸和糖精钠 总被引:2,自引:0,他引:2
牟志春 《青岛大学学报(自然科学版)》2002,15(4):25-28
为建立快速测定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠高效液相色谱法 (HPLC) ,采用优化色谱条件 :LunaC18(15 0 .0mm× 4 .6mm ,10 μm)不锈钢色谱柱 ,甲醇和乙酸铵体积比 (0 .0 2mol L)为 33.5∶66.5作为流动相。把苯甲酸、山梨酸和糖精钠的HPLC分析方法改进成快速分析体系 ,分离测定所需时间由原来的近 2 0min缩短至 4min内。 3个被测组分之间的分辨率没有损失 (R >1.5 ) ,与杂质峰的分离情况较好 ;在 0~ 10 0mg L ,具有较好的线性相关性和较低的检出限 ;样品添加回收率在 92 %~ 10 2 %。 相似文献
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建立苦木注射液总生物碱及单体有效成分苦木酮的含量测定方法,为该品种质量控制提供可靠的技术手段.根据苦木生物碱类成分的紫外-可见吸收光谱特征,选择以苦木酮为对照,300 nm为测定波长,直接光度法测定苦木注射液中总生物碱含量,线性范围为5~25μg/mL;反相高效液相色谱法测定苦木酮含量,在30℃柱温下,以乙腈-水(含0.1%乙酸)26∶74为流动相进行等度洗脱,检测波长为254 nm,苦木酮在5~30μg/mL浓度范围内与色谱峰面积呈良好线性关系(y=51.83x-60.11,r=0.999 8).系统的方法验证结果表明,所建立的2个含量测定方法专属性、精密度、准确度和耐用性良好,均符合药品质量标准的要求,适用于本品的质量控制;测得有效期内苦木注射液的总生物碱含量以苦木酮计平均为280μg/mL(RSD 7.0%,n=12),苦木酮含量平均为13.8μg/mL(RSD16.3%,n=20). 相似文献
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采用高效液相色谱法,用Luna C_(18)柱(250×4.6mm,10μm),以乙腈-0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(35:65,pH3.0)为流动相,流速:1ml/min,柱温:25℃,进样量20μL,检测波长:239nm.在该色谱条件下枸橼酸坦度螺酮和杂质峰达到良好分离(R1.5),枸橼酸坦度螺酮在1.0~200.0μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9991);重复性及精密度良好(RSD2%),3种浓度的平均回收率分别为100.17%、99.03%及99.75%(n=3).方法快速、简便、准确,适用于枸橼酸坦度螺酮片的含量测定和有关物质检查. 相似文献
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反相高效液相色谱法定量测定血浆中马来酸罗格列酮 总被引:6,自引:1,他引:6
建立了一种简便的反相高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中马来酸罗格列酮的含量.血样经C18固相萃取小柱萃取后,在色谱柱(LichospherC184 6mm×250mm5μm)上,以甲醇∶0 01mol·L-1NH4Ac=69∶31(pH6.0)为流动相进行分离,流速为0 9mL·min-1,荧光检测,激发波长为370nm(Ex),发射波长为250nm(Em),最低检测限为1ng,结果表明,马来酸罗格列酮血药浓度在0 031~2 00μg·mL-1之间,峰面积与血药浓度呈线性关系,方法的平均回收率为99 98%,RSD为3 35%,日内、日间的精密度小于5%. 相似文献
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研究了反相液相色谱法测定溴氰菊酯的方法.固定相为YWG-C18,用甲醇、水(85:15)作为流动相,流量为1ml/min,检测波长276nm,溴氰菊酯线性范围为3~200ng/25μl,相对偏差为0.7%~1.2%,回收率为98.5%—101.6%.结果表明,该方法简便、快速、准确,并可用于农药厂样品的测定. 相似文献
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硫酸软骨素快速测定方法的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
利用硫酸软骨素与氯化十六烷基吡啶结合生成稳定乳浊液 ,建立了硫酸软骨素含量的快速测定方法。在波长 680nm处测定硫酸软骨素在 0~ 6.2 5× 10 - 2 g/L范围内具有良好的线性关系 ,r=0 .9998,方法回收率为 98.4 9% ,RSD为 1.11%。该测定方法与氨基己糖法相比简便快速 ,重现性好 相似文献
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熊沛石 《中南大学学报(自然科学版)》1988,(6)
本文提出用二氧化二氢噻吩作β-硅钼酸的稳定剂,抑制向α-硅钼酸的转化,效果较丙酮好,并采用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸与亚硫酸和抗坏血酸混合还原剂,促进硅钼蓝的还原,配合82型示差光度计,可在半小时内完成测定,本法可测含二氧化硅在50%以下的铝合金试样,方法快速、准确、重现性好。 相似文献
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研究了用EDTA容量法快速测定水泥中SO_3的方法,本方法是根据EDTA标准溶液的滴定用量间接计算出水泥中SO_3的含量,而且可在系统分析中用同一种EDTA标准溶液进行,因而具有快速、简便、准确度高的优点。 相似文献
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利用HPLC对发酵液中氢化可的松的测定方法进行了研究。确定了当采用色谱柱ODS时的色谱条件检测波长242 nm ,流动相体积比为甲醇∶水= 65∶35、流速0.7 m L/m in 等。通过重现性及回收率试验,表明本方法快速有效、结果准确 相似文献
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在磷酸盐缓冲溶液中(pH=6.65),在-1.38V产生良好的导数圾谱峰,峰高与心律平浓度在2.05×10~(-7)mol/L——4.22×10~(-6)mol/L范围内,呈线性关系,用此法测定样品快速、可靠,用多种电化学方法证明该还原峰是反应物吸附于电极表面,产生2电子反应的不可逆波。 相似文献
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空气中微量甲醛的快速检测方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研制了一种能够测定空气中低浓度甲醛的检测方法。其载体为(80~100)目的活化硅胶;玻璃管内径为(2.0~2.5)nm;吸附显色剂为硅胶、稀硫酸和显色剂A的混合物。对空气进行测定的采样条件为:采气速度0.02L/min,采样量0.1L。经初步试验,该检测管变色程度与甲醛浓度的相关性(r=0.9991);检测重现性(不同浓度测定的变异系数小于5%);灵敏度(最低显色浓度为0.1mg/m^3)可对室内环境中的甲醛浓度进行快速检测,操作简便,易于携带和使用,适合一般家庭的使用。 相似文献
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优化了高效液相色谱(HPLC)同时检测Zymomonas mobilis发酵液中葡萄糖、乙醇和多种代谢产物的条件和方法,分析了影响因素、回收率和重现性.试验结果表明,选择10 mmol/L pH值为2.5 KH2PO4-H3PO4溶液作为流动相、SunFireTM C18,5μm色谱柱(4.6 mm×150 mm)、二极管阵列检测器,可同时检测出葡萄糖酸、丙酮酸、乳酸、乙酸;选用2 mmol/L硫酸溶液作为流动相、IC-PakTM lon-Exclusion 50 A7μm色谱柱(7.8 mm×300 mm)、示差折光检测器,可同时检测葡萄糖、山梨醇、琥珀酸、乙酸、乙醇.Z.mobilis发酵液的回收率和重现性的结果表明,该方法测定葡萄糖、乙醇和其它产物的相对标准偏差范围为0.005%~0.018%,平均回收率为96.86%~101.99%. 相似文献
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发酵液中丙酮酸的HPLC法检测的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
对高效液相色谱(HPLC)法定性定量测定发酵液中丙酮酸含量进行了研究,确定了最佳操作条件:SCR 101H色谱柱、柱温20℃、高氯酸水溶液为流动相、流速0.8mL/min、pH3.8。通过测定回收率、重现性等项指标及与酶法测定结果的比较,证明此方法对发酵液中丙酮酸的检测具有准确、快速等特点,适于发酵液中丙酮酸的检测。 相似文献
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利用微波加热技术,在密闭容器内浸提试样,大大加快了分析速度,本文测定了不同样中的糖醛酸,讨论了各种因素对分析结果的影响,并与经典方法相对照,用t-检验法及F-检验法检验,没有明显差异,结果令人满意,该法具省时,省力,经济,不污染环境,宜于批量分析,便于普及推广等优点。 相似文献