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聂西度 《南华大学学报(自然科学版)》2004,18(4):86-89
在微波辐射和相转移催化剂的条件下,采用Henry反应,快速合成β—甲基—β—硝基对甲氧基苯乙烯.考察了微波辐射功率、微波辐射时间、不同的相转移催化剂、反应物的物料比等因素对反应收率的影响.结果表明:在微波辐射功率为130w、微波辐射时间为8min,以PEG—1000做相转移催化剂,反应物的用量为:对甲氧基本甲醛:硝基乙烷:PEG—1000为1:2.5:0.08.在冰乙酸/醋酸铵条件下,产物收率达48.9%。 相似文献
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采用饱和D最优设计法,研究了5种植物生长调节剂与扦插个数的关系,通过记录青薯2号、6号两种脱毒试管苗生长状况,建立了不同植物生长调节剂、不同接种数对试管苗生长的函数模型。结果表明:试管苗最佳扦插个数:7—9个,2,4-D最佳浓度:1.32—2.514mg/L;6-BA最佳浓度:1.05—1.95mg/L;NAA最佳浓度:0.165—0.335mg/L;KT最佳浓度:0.35-0.65mg/L;CA最佳浓度:3.5~6.5mg/L。 相似文献
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卢铁军 《辽宁师专学报(自然科学版)》2006,8(2):104-105
研究以间苯二酚和甲基叔丁基醚(MTBE)为原料,以酸性阳离子交换树脂为催化剂合成4,6——二叔丁基间苯二酚.本反应用正交实验法,得到合成4,6——二叔丁基间苯二酚的适宜工艺条件为:n(MTBE):n(间苯二酚)=3:1;m(催化剂):m(间苯二酚)=0.6:1,反应时间为7~8h,反应温度为80℃,连续分出甲醇.在此条件下产物中的4,6——二叔丁基间苯二酚质量分数可达91.9%. 相似文献
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迟戈夫 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》2008,23(2):184-188
目的:探讨不同染氟剂量在不同时间段对成纤维细胞和成骨细胞c—fos和c—jun基因表达的影响.方法:应用RT—PCR和琼脂糖凝胶电泳方法检测和比较染氟对成纤维细胞和成骨细胞c—los和c—jun基因表达的影响.结果:染氟可促进成纤维细胞c—los基因表达,在过量氟的刺激下,成纤维细胞和成骨细胞c-地基因表达均有增强.染氟对成纤维细胞c—jun基因表达增强作用不明显.结论:染氟成纤维细胞已有成骨表型表现,在氟刺激成纤维细胞向成骨细胞转化过程中,c—los也发挥重要作用. 相似文献
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目的:探讨血清肿瘤标志物与胃癌腹膜转移的关系.方法:收集35例胃癌伴腹膜转移患者血清标本并检测与胃癌相关的肿瘤标志物的水平.结果:CEA、CA19—9、CA-125及CA72—4水平均有不同程度的升高,CA15—3在正常范围内.结论:联合检测CEA、CA19—9、CA-125及CA72—4有助于提高胃癌及腹膜转移的检测率,而CA15—3在胃癌及腹膜转移中无指示作用. 相似文献
6.
目的:用Meta分析的方法评价^18FDG—PET对非小细胞肺癌纵隔淋巴结转移诊断准确性的价值。材料和方法:搜索Pub/Medline数据库及中文数据库,检索所有用^18FDG—PET对非小细胞肺癌纵隔淋巴结转移进行诊断的文献,提取相关文献数据;对文献进行质量评估。数据分析采用Excell 2003和SPSSll软件,进行异值性检验,得到合并的诊断敏感性和特异性,合并的比数比(OR)值,和并拟然比(SLR)。结果:共检索到文献33篇文献有^18FDG—PET技术,文献质量水平为1—3级。利用随机效应模型进行合并处理,^18FDG—PET的合并敏感性为0.883(CI:0.864~0.900),合并特异性为0.919(CI:0.908—0.928),合并阳性拟然比(SPLR)为10.2837(CI:7.644—13.834);合并阴性拟然比(SNLR)为0.172(CI:0.136—0.216),合并比数比(DOR)为68.532(CI:44.410—105.76);加权SROC曲线下面积为0.9539,SE为0.0093,Q*值为0.8958,SE0.0129。结论:入选文献均有较高的水平。显示^18FDG—PET对非小细胞肺癌纵隔淋巴结转移诊断有较高的准确性。 相似文献
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目的:探讨美多心安和β-环糊精能否形成包合物.方法:通过共沉淀法合成了美多心安—β-环糊精包合物,并使用红外光谱方法加以鉴定.结果:证明了美多心安—β-环糊精包合物的形成.结论:β-环糊精包合物和亲水性物质也能形成包合物. 相似文献
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高磁导率锰锌铁氧体的性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文叙述了用化学共沉法和普通真空烧结工艺,制备出高μi锰锌铁氧体材料.其性能为:μi:5500—7000,αμ:0.9—1.1×10-6(20—70℃),Bs:390-420mT,Hc<8A/m,Tc>130℃.试验中对材料的配方和烧结进行了重点研究。 相似文献
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介绍了自流浇注料的研制和应用.针对气封罩的服役条件及施工要求,研究了微粉种类及加入量、减水剂、颗粒级配、骨料形状和混练时间等对流动性的影响.结果表明,随着硅微粉、减水剂加入量的增加,自流浇注料流动值增大.骨料形状越规则,自流值越大.临界粒度为8mm的自流浇注料最佳颗粒级配为:8~5mm:5—3mm:3—1mm=3:4:3;8—1mm:1—0.045mm:0.045—0mm=4:2:4.通过改进莫来石质低水泥浇注料不用振动实现浇注的施工性能并保持了低水泥浇注料的关键特性,采用莫来石自流浇注料代替传统的粘土质喷涂料,并用自流浇注的方式代替传统的喷涂方式来打结气封罩内衬,使重钢五高炉气封罩的使用寿命提高了8倍以上. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱测定野木瓜中齐墩果酸含量的方法。方法:采用Shim—packVP—ODS柱(250mm×4.6mm);流动相为乙腈-1.1%乙酸水(94:6);流速0.5mL/min;检测波长205nm;柱温为室温;洗脱方式为等度洗脱。结果:齐墩果酸获得良好分离,在0.03—0.15mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Y:3.81424×10^-8x-0.00240239,相关系数r=0.9994,平均加样回收率为100.68%。结论:该方法精密度高,重现性好,简单易行。通过以上方法,测得野木瓜中齐墩果酸平均含量为0.1055%。 相似文献
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根据卵巢形态及切片组织学观察,把日本蟳的卵巢发育分为六期:未发育期、发育早期、发育期、将成熟期、成熟期及恢复期。分析采集的样本结合调查可知:日本的雌雄比约为1:1,繁殖季节一年二次,即4—5月份和8—9月份,产卵所需的环境条件为T20—28℃,d1.015-1.020,PH8.0—8.2,它的产卵量较少,平均产卵量约为8.5万/只。 相似文献
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合成1—(2—嘧啶基)—4—(3—氨丙基)哌嗪,目前大多采用4—(2—嘧啶基)—1[3—(2—邻苯二甲酰亚胺基)丙基]哌嗪肼解的合成方法.腈的毒性大以及操作过程中使用球—球蒸馏装置不利于工业化的批量生产.鉴此,本工作通过研究4—(2—嘧啶基)—l—[3—(2—邻苯二甲酰亚氨基)丙基]哌嗪酸性水解(产率63.5%)和碱性水解(产率50.0%)的反应条件,不仅去掉了球—球蒸馏反应,使反应产率提高、使反应过程容易操作,而且得出了最佳水解条件:对于酸性水解,4—(2—嘧啶基)—1—[3—(2—邻苯二甲酰亚氨基)丙基]哌嗪与盐酸摩尔数之比为1:30,对于碱性水解,前与氢氧化钠摩尔数之比为1:22,反应时间均为6h一7h. 相似文献
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对云南曲靖褐煤进行H2O2、HNO3氧解提取黄腐植酸的研究,考察了H2O2、HNO,氧解中N—Mn—TiO2介孔催化剂对黄腐植酸产率和组成结构的影响,对系列氧化产物OFA和NFA进行了官能团含量定性、定量分析,红外光谱分析.研究结果表明:两种N—Mn—TiO2介孔催化剂都能显著提高黄腐植酸的产率,催化剂1(N:Mn:Ti比为16:0.001:1焙烧温度400℃)、催化剂2(N:Mn:Ti比为16:0.001:1焙烧温度100℃)催化H2O2、HNO3氧解时产率较不加时分别增加了32.17%、10.69%和8.61%、7.49%.理化组成研究表明:加入催化剂后,H2O2氧解产物中的总酸性基含量变化不大,羧基含量增加,酚羟基含量降低,HNO3氧解产物中总酸性基、酚羟基含量降低.OFA与NFA的结构组成不同. 相似文献
20.
合成了3个配体:N,N,N’,N’,—四(2—羟乙基)—1,3—丙二胺(1),N,N,N’,N’,—四(2—羟乙基)—1,10—癸二胺(2),N,N,N’,N’,—四(2—羟乙基)—1,4—对甲苯二胺(3)及其与二价金属离子Zn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)形成的金属配合物.在25℃,不同pH值下,研究了这些金属配合物在Brij35胶束溶液中催化PNPP水解的反应.其结果表明:在催化PNPP水解反应中,其活性物种为2:1(配体:金属离子)的单核金属配合物.不同金属配合物的催化活性与配合物的桥联配体及反应的微环境相关. 相似文献