Fe3Al合金表面偏析的Monte Carlo模拟研究

应用改进分析型EAM理论和Monte Carlo方法模拟研究了温度从700～1 400 K时Fe3Al合金（100）和（110）面的表面成分和剖面成分分布情况,发现在合金不同的表面方向,Al在表面偏析,Fe在次表面偏析,剖面成分呈振荡分布.在（100）方向,模拟发现Fe3Al合金高温时发生有序-无序转变.在（110）方向发现温度较高时计算的表面Al含量比实验测量值低,温度较低时计算结果与实验结果符合得很好.     

Monte Carlo模拟研究轰击诱发吉布斯偏析现象

低温时，合金溅射的轰击诱发吉布斯偏析(bombardment—induced Gibbsian segregation)现象，是在1982年首次发现的．我们建立了包括质量效应、键合效应和轰击诱发吉布斯偏析效应的Monte Carlo (MC)模拟程序；并对轰击诱发吉布斯偏析效应的两大特征(第一是表面成分梯度特征，第二是表面成分梯度的中间性特征)作了研究．通过精确的定量计算得到了被轰击合金表面的成分梯度、溅射角分布和溅射产额具有中间性特征，并对其形成的原因作了理论的解释。     

Au/Si扭转界面能各向异性研究

采用改进型嵌入原子法(modifiedembedded atom method,MEAM),计算了(001)Au/(111)Si、(011)Au/(111)Si、(111)Au/(111)Si、(001)Au/(001)Si、(011)Au/(001)Si、(111)Au/(001)Si六个扭转界面的界面能.结果表明,不论是对于(111)Si还是(001)Si基底,相同基底的界面均按照(111)Au/Si、(001)Au/Si、(011)Au/Si顺序依次增加;从界面能的最小化考虑,Au在(111)Si或(001)Si基底上的外延生长,Au(111)面为择优晶面,择优扭转角分别为θ=2.68°和θ=2.42°.     

氧化钙(100)、(110)和Ca-terminated(111)表面性能的第一性原理研究

【目的】对氧化钙(100)、(110)和Ca-terminated(111)的表面能、表面弛豫及电子结构进行系统研究。【方法】运用基于密度泛函理论的第一性原理计算体系的表面性能,计算过程采用6层原子和15真空层的Slab模型。【结果】计算得到的氧化钙体相晶格常数合理地符合实验值。氧化钙(100)面的表面能最低因而最稳定,更容易暴露。(110)面表面能介于(100)和Ca-terminated(111)面之间,Ca-terminated(111)面的表面能最高而最不稳定。(100)表面弛豫程度最弱,Ca-terminated(111)表面弛豫程度最明显,而(110)表面弛豫程度则介于(100)和Ca-terminated(111)面之间。(100)表面Ca-O和Ca-Ca之间的电子云强烈重叠,共价成键特征突出,稳定性高。Ca-terminated(111)表面只存在Ca-Ca原子间电子云重叠,且杂化程度明显变弱,因此Ca-terminated(111)面的稳定性最低,(110)面的稳定性居于(100)面与Ca-terminated(111)面之间。【结论】氧化钙中(100)面的表面稳定性能最好,(110)面次之,Ca-terminated(111)面稳定性最差。     

超高能原初宇宙线成分分辨

根据羊八井AS EC 的实验条件,利用CORSIKA( 版本5 .60) 程序进行了广延大气簇射的Monte Carlo 模拟.通过分析模拟数据,提取与原初成分有关的特征量,并利用人工神经网络对模拟数据进行多参数分析,结果表明,约有85 % 的1015～1017eV 原初质子被羊八井AS EC 正确地挑选出来.     

UO_2不同表面的磁结构和稳定性研究

高温高压下,块体材料UO2存在许多缺陷,可能会沿不同的晶面解离,形成表面.本文采用基于第一性原理的LSDA+U方法,计算了铁磁和反铁磁状态下UO2(111)、(110)和(100)3种表面的结构、Bader电荷分布和磁矩等.结果显示2种磁性结构下3种表面中最稳定的是(111)面,最不稳定的是(100)面,原因是(100)表面U、O原子的Bader电荷布居数变小,并且表面与次表面U原子的磁矩变小,而表面O原子磁矩略微变大.最后,进一步计算了不同解离面的相对浓度在0到1 600 K温度范围内的变化,计算结果表明,UO2(111)面的相对浓度是最高的.     

Copula度量投资组合VaR的应用研究

本文主要研究Copula理论在投资组合风险管理中的应用．简要的介绍了Copula定义和Sklar定理的一些性质，重点介绍了Gaussianl-Copula、t-Copula以及Gumble Copula函数的形式，选取上证综指和深证成指作为研究对象，在等权重投资组合的假设下，结合Copula函数，计算出在不同置信水平下的VaR值．     

金属Pt三个低指数晶面的表面能和弛豫第一性原理研究

采用基于密度泛函理论第一性原理从头计算(vienna ab-initio simulation package,VASP)软件包,优化了金属铂(Pt)的晶格常数a0,计算了Pt的3个低指数晶面(100)、(110)及(111)表面能和多层弛豫.结果表明,晶面弛豫前后表面能的相对大小均满足E(111)＜E(100)＜E(110).表面弛豫主要发生在第一、二层,3个晶面弛豫量相对大小为|△d(111)|＜|△d(100)|＜|△d(100))|,弛豫量随表面层数增加而振荡减小.(100)和(110)表面最外层向内收缩,(111)表面最外层向外膨胀.此外,从弛豫前后的电子态密度变化的较深层次对弛豫结果进行了分析.     

Au—Si界面的室温反应

本文利用XPS研究了在超高真空条件下形成的Au—Si(113)界面初始阶段的室温反应,测量了Si2p、2S和Au4f光电子发射峰的强度和能量位置随Au复盖量的变化。所有的结果都表明,与Au—Si(111)和Au—Si(100)系统一样,存在一个发生界面室温反应的临界Au厚度～5ML,从而推断,这个现象可能是Au—Si界面形成过程的普遍特性。根据我们的实验结果,还讨论了Au—Si界面形成的可能模型。     

乙二醛和乙醛酸在Au(111),Pd(111)和Pt(111)面的吸附研究

采用第一性原理密度泛函理论,对乙二醛在Au(111),Pd(111),Pt(111)面的吸附进行系统研究.结果表明,乙二醛和乙醛酸在Au(111)表面的吸附最弱,在Pd(111)表面上的吸附能最高,生成的乙醛酸不易脱附,容易被进一步氧化生成草酸.Pt催化剂性能最佳,乙二醛强化学吸附在Pt(111)面,C-H键断裂,C-C键稳定,易被氧化成目标产物乙醛酸,同时,目标产物乙醛酸在Pt催化剂表面上易脱附,氧化程度小,选择性高,与实验结果吻合较好.     

关于贸易结构和贸易条件的若干研究

本文尝试建立一种贸易条件和贸易结构的定量分析方法。在统一商品计量单位的条件下,定义了出口商品加权平均价格、进口商品加权平均价格、进出口商品比价、出口结构贡献率、进口结构贡献率。进出口商品加权平均价格反映了进出口商品结构的水平,进出口商品比价表明一国在国际交换中处于有利地位或不利地位,进出口结构贡献率表示分类商品对进出口加权平均价格的贡献以及在进出口结构中的地位。对美国等10个国家的贸易条件和贸易结构的比较分析证明上述评价方法的合理性。对中国与美国等9个国家的双边贸易的分析表明了中国在国际交换中的实际地位和贸易结构的一些特征。     

Noether整环上的复合Groebner基

 对于Noether整环上n个变元的多项式环中的Groebner基以及m(m≥n)个变元的多项式环中的复合,通过引入S-多项式及合冲条件,证明了当复合与2个不同多项式环上的项序均相容并且是一组由首幂积为幂置换与置换外其余变元幂积的乘积组成的首1多项式时,Groebner基的计算与复合可交换.从而在此条件下,极小Groebner基的计算也与复合可交换.特别地,当m=n时,如果复合是与项序相容的一组首幂积为幂置换的首1多项式,Groebner基的计算与复合可交换.     

离子色谱法测定MADQUAT/AM共聚物组成和竞聚率

建立了一种采用离子色谱测定MADQUAT/AM共聚物组成和竞聚率的方法。通过离子色谱与元素分析法测定聚合物的比较,以及离子色谱法测得的竞聚率与Candau等人的实验结果的比较,结果表明离子色谱法测得的竞聚率与用元素分析得出的结果基本一致,因此离子色谱法是一种方便、准确、迅速测出离子型聚合物组成的方法。     

基于干缩变形特性的水泥稳定碎石级配组成

根据目前国内高速公路水泥稳定碎石基层的使用情况，针对苏南地区高温多雨，水泥稳定碎石基层在湿度变化时易产生干缩裂缝这一缺陷，提出了改善收缩性能、减少干缩量的水泥稳定碎石混合料的级配组成范围及级配组成设计方案，分析了不同级配组成对干缩变形特性的影响．     

Microstructural evolution and castability prediction in newly designed modern third-generation nickel-based superalloys

The present research aims to establish a quantitative relation between microstructure and chemical composition (i.e., Ti, Al, and Nb) of newly designed nickel-based superalloys. This research attempts to identify an optimum microstructure at which the minimum quantities of γ/γ' and γ/γ″ compounds are achieved and the best castability is predicted. The results demonstrate that the highest quantity of intermetallic eutectics (i.e., 41.5wt%) is formed at 9.8wt% (Ti + Al). A significant quantity of intermetallics formed in superalloy 1 (with a composition of γ-9.8wt% (Ti + Al)), which can deteriorate its castability. The type and morphology of the eutectics changed and the amount considerably decreased with decreasing Ti + Al content in superalloy 2 (with a composition of γ-7.6wt% (Ti + Al), 1.5wt% Nb). Thus, it is predicted that the castability would improve for superalloy 2. The same trend was observed for superalloy 4 (with a composition of γ-3.7wt% (Ti + Al), 4.4wt% Nb). This means that the amount of Laves increases with increasing Nb (to 4.4wt%) and decreasing Ti + Al (to 3.7wt%) in superalloy 4. The best castability was predicted for superalloy 3 (with a composition of γ-5.7wt% (Ti + Al), 2.8wt% Nb).     

A Formal Model for BPEL4WS Description of Web Service Composition

Communicating Sequential Processes （CSP） is a kind of process algebra, which is suitable for modeling and verifying Web service composition. This paper describes how to model Web service composition with CSP. A set of rules for translating composition constructor of Business Process Execution Language for Web Services （BPEL4WS） to CSP notations is defined. According to the rules that have been defined, the corresponding translation algorithm is designed and illustrated with examples . The methods for model checking, model verification and model simulation are also introduced.     

An Optimization Algorithm for Service Composition Based on an Improved FOA

Large-scale service composition has become an important research topic in Service-Oriented Computing(SOC). Quality of Service(Qo S) has been mostly applied to represent nonfunctional properties of web services and to differentiate those with the same functionality. Many studies for measuring service composition in terms of Qo S have been completed. Among current popular optimization methods for service composition, the exhaustion method has some disadvantages such as requiring a large number of calculations and poor scalability. Similarly,the traditional evolutionary computation method has defects such as exhibiting slow convergence speed and falling easily into the local optimum. In order to solve these problems, an improved optimization algorithm, WS FOA(Web Service composition based on Fruit Fly Optimization Algorithm) for service composition, was proposed, on the basis of the modeling of service composition and the FOA. Simulated experiments demonstrated that the algorithm is effective, feasible, stable, and possesses good global searching ability.     

DMF中电化学制备Ce-Fe-Co合金及磁性研究

该文主要研究了DMF中电化学制备Ce-Fe-Co合金薄膜材料,利用电化学工作站对Ce(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)和Co(Ⅱ)在铜电极表面的电化学行为进行了研究,并利用EDS、SEM、XRD、VSM等仪器对镀层的化学组成、结构和性质进行了测试.结果表明:①Ce不能单独沉积到电极表面,但Co和Fe的沉积可以诱导Ce沉积;②沉积电位对合金的化学组成影响最大,其次是镀液组成和沉积时间;③Ce的加入提高了合金的磁性能;④高温退火后合金向晶态转变,晶体成规则的球型结晶,磁性能降低.     

用~1H-NMR方法测定甲基丙烯酸甲酯同N-芳基取代甲基丙烯酰胺的竞聚率(英文)

本文研究了甲基丙烯酸甲酯同N-芳基取代甲基丙烯酰胺的共聚合反应。并制得了这些共聚物包括甲基丙烯酸甲酯(MMA)-co-N-对甲苯基甲基丙烯酰胺(N-p-TMA);甲基丙烯酸甲酯-co-N-苯基甲基丙烯酰胺(N-PhMA);甲基丙烯酸甲酯-coc-N-对溴苯基甲基丙烯酰胺(N-p-BrPhMA)和甲基丙烯酸甲酯-co-N-对硝基苯基甲基丙烯酰胺(N-p-NPhMA)。 用~1H-NMR方法测定了这些共聚物中两种单体的组成。再参照Fineman-Ross公式估算出了这些共聚体系中各组单体的竞聚率。讨论了各种酰胺的活性。     

Code Component Reuse Supporting Environment (CCRSE) and its design strategy

Code Component Reuse Supporting Environment (CCRSE), which has been developed by us, is an integrated development environment. CCRSE can provide comprehensive supports for the whole process of reusing code component in the manner of dynamic composition. The architecture and functionality of CCRSE are introduced in this paper.The key achievement of this paper is giving the three strategies that are vital to successfully design CCRSE. The three strategies include: (1) according to the three pivotal technologies ( encapsulation, composition and management) for supporting composition reuse of code component, design three tools respectively. (2) keep tool for supporting code component development independent of tool for supporting code component composition. (3) strictly restrict code component specification, provide the strong "plug and play" support for code component composition reuse, and furthest provide transparence to strictly restricted specification of code component in development of component itse