3个啤酒大麦品种的染色体核型、带型分析

对３个啤酒大麦品种进行了染色体核型与Ｃ－带带型分析,阐明了三品种间细胞学上的异质性,并进一步指出三者间的亲缘关系和进化程度;克位卡奇与匈８４－６２亲缘关系这,在进化上均属于较原始类型,莫特４４与前二者亲缘关系较远,属于相对较进化的类型。     

栽培大麦染色体组型和Giemsa-C带核型的研究

对栽培大麦染色体组型和Giemsa-C带核型的研究表明：栽培大麦的染色体组型为2n=2x=14=12m(1SAT) 2sm(SAT),其Ggiemsa-C带表现出丰富的带纹，对实验材料的获得和Giemsa-C带的分带方法也做了研究。     

重叠穗大麦的核型与C带带型

本文首次报道了重叠穗大麦的核型与GiemsaC带带型,核型公式为2n=2x=14=12m(2SAT)+2Sm(SAT),C带带型公式为2n=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI+T+2CI+TN+2CTTN。熏叠穗夫麦染色体c带带型与早熟3号一致。染色体相对长度两者间也无显著差异,鉴此,作者认为重叠穗大麦为基因突变的变异系。     

高梁染色体G—显带核型的研究

本文报道了高梁染色体Ｇ－显带核型的研究，实验结果表明，供试材料的有丝分裂早中期相的每条染色体均显示多重的Ｇ－带带纹，根据带纹着色深浅和粗细，可分为两种不同类型的带纹，即深色粗带和浅色细带，在同源染色体之间，带纹特征及其数目相同，而在非同源染色体之间，则互有差异，本文对高梁染色体的核型和染色体Ｇ－带带型进行了分析，并对Ｇ－显带在高梁核型分析及其它研究的应用，ＡＳＧ显带方法等问题进行了讨论。     

斜带石斑鱼染色体核型分析

采用PHA、秋水仙碱腹腔注射，肾细胞直接制片法分析了斜带石斑鱼染色体核型。结果表明，斜带石斑鱼核型为：2n=48=2sm 46t,臂数：NF=50．     

草绿异色蝗珠染色体C—带核型

报道了珍稀昆虫草绿异色ｍｅｒａｃｒｉｓ ｐｒａｓｉｎａ Ｎｉｕ ｅｔ Ｚｂｅｎｇ）的染色体Ｃ－带核型、该种蝗虫的型为２ｎ＝２２＋ＸＯ，全部染色体为端部着丝粒染色体，Ｃ带主要分布在着丝粒区，３号染色体具有端带，５号染色体Ｃ带带纹非常丰富。     

南黄大麦染色体C带分析

采用改进的 HBSG—C 带程序,对南黄大麦染色体成功地进行了分带.南黄大麦的带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI_+T+2CI_+TN+2CITN.一个染色体组所显带纹数量高达32条,而且较分散,可作为分析染色体结构变异的工具.本文还对南黄大麦染色体上的异染色质分布情况进行了分析.     

7个大麦变种和品系染色体核型比较研究

对７个大麦变种和品系的染色体进行了研究，从其核型公式、染色体相对长度和核型的研究表明，７个大麦材料的区别取决于染色体各参数。     

大麦染色体C带与N带的研究

本文报道了栽培大麦早熟3号的 Giemsa C 带与 Giemsa N 带带型.C 带带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI+T+2CI+TS+2CITS,共显32条带,可识别每一染色体及染色体臂;N 带带型公式为2n=2x=14=2CI+2CI+2CI+2CI+2CT+2CI+S+2CIS.C 带与 N 带有较大的差异.经过 C 带或 N 带分带处理的间期细胞核内有明显的、分散分布的染色中心,经改造的 C 带分带程序能使较多的带显示出来,具有重复性和成功率较高的优点。     

四种佛蝗染色体核型与C带带型研究

采用染色体Ｃ带技术，对剑角蝗科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）佛蝗属（ＰｈｌａｅｏｂａＳｔａｌ）的僧帽佛蝗（Ｐ．ｉｍｆｕｍａｔａＢｒ．－Ｗ、白纹佛蝗（Ｐ．ａｌｂｏｅｍａＺｈｅｎｇ）、短翅佛蝗（Ｐ．ａｕｇｕｓｔｉｄｏｒｓｉｓＢｏｌ．）、长角佛蝗（Ｐ．ａｎｔｅｎｎａｔａＢｒ．－Ｗ．）四个种的染色体进行了常规核型和Ｃ带带型分析研究，绘制了Ｃ带核型示意图二结果表明，四种佛蝗的染色体数都为２ｎ＝２３．具有２～３对大型，５～７对中型，２～３对小型染色体．这四个种的主要区别表现在Ｃ带核型的差异上．Ｃ带带型差异可反映种间的分类关系．     

染色体G带分析与自动识别

通过对染色体Ｇ带特征进行定性，定量分析，仿照人工识别过程，利用统计识别，相关匹配，模糊聚类等方法，使自动识别率达９５％以上，略加人工校正，即可投入现场使用。     

贵州四种稻蝗核型和C带的比较研究

研究了贵州小稻蝗（Oxya hyia-intricata）,山稻蝗（O．agarisa）,中华稻蝗（O．chinensis）扣上海稻蝗（O．shanghaiensis）等4种稻蝗的核型扣C带。结果显示：4种稻蝗的染色体数目均为2n（♂）=22＋XO=23,全部是端部着丝粒染色体;核型公式：2n（♂）=2X=23t;NF=23;都可按相对长度分成L、M、S3组;都具着丝粒C带,但端带和居间带不是每种每条染色体都有;异染色质总量是山稻蝗的（22．01％）最多,上海稻蝗的（20．13％）最少。     

黄化大麦叶的红外光谱分析

报道了南黄大麦叶的红外光谱分析，发现黄化与绿色大麦叶的生物大分子中的OH，CH2，C=O，C-O-C等基因的红外吸收峰的强度相近，而CH3基的吸收峰强度随大麦的发育呈规律性的变化，即在生长初期增强，在抽穗（4月初）后则急剧下降，联系黄化大麦叶在4月前为浅黄色，4月后逐渐转为淡绿色的叶色变化过程，认为南黄大麦叶前期黄化的原因，可能是色素中类胡萝卜素在发育初期含量较多，在转绿的4月后，其相对含量也急剧降低造成的。     

几种径向下锯模型的比较

介绍了三种径向下锯模型：四开法、三开法和六开法，模型运算结构表明，各下锯模型中原木断面面积利用率和出材率随原木径级增大而提高，小径原木宜生产薄板，大径原木宜生产中厚板，三开法的原木断面面积利用率和原木出材率最高，六开法最低，四开法居中。若对径向纹理要求很高，宜采用斜拼法提高原木断面积和利用率和原木出材率，实际生产宜采用三开法在新式剖料锯机理上进行。     

声强模式和运转振型模式分析在工业平缝机动态性能分析中的应用

为了探索改善工业平缝机动态性能的方法,引入声强谱分析、声强模式分析和运转振型模式分析。通过理论推导,开发了上述分析程序软件,并利用实验测试和计算机分析,研究了该机在空运转的振动和噪声特性,以便有效地改进该机的动态设计。     

大麦白化苗叶的组织学和超微结构

用光镜观察大麦白化苗叶细胞内无细胞核、叶绿体及其它内含物,只具细胞壁;用电镜观察多数细胞亦无明显结构,少数细胞内有细胞核及原质体.