蜘蛛血细胞染色体制片技术探讨

首次介绍了通过血液培养制作 和蜘蛛染色体装片的技术以及应注意的一些问题。采用此技术具有能够收集较多的细胞；制备的标本分裂指数高，可获得良好的细胞分裂相，尤其是能适用于包括原始蜘蛛，微小蜘蛛等在内的所有蜘蛛染色体研究的优点。     

蜘蛛血细胞染色体制片技术探讨

首次介绍了通过血液培养制作蜘蛛染色体装片的技术以及应注意的一些问题。采用此技术具有能够收集较多的细胞;制备的标本分裂指数高;可获得良好的细胞分裂相;尤其是能适用于包括原始蜘蛛、微小蜘蛛等在内的所有蜘蛛染色体研究的优点。     

小白鼠骨髓细胞染色体标本制备方法的研究

为了能获得更好的小白鼠骨髓细胞染色体标本,本试验对小白鼠骨髓细胞染色体标本的制备方法进行了研究,试验分析了在染色体制备过程中应该注意的一些事项,并详细讨论了秋水仙碱、样品的低渗处理和固定等因素对染色体标本制备的影响,从而确保了试验的可操作性和重复性。     

禽类骨髓细胞染色体标本制备实验方法的改进

以鸡和鹌鹑为实验材料,介绍一种改进的禽染色体标本制备技术。通过选取适宜的实验动物,改进秋水仙素的剂量、低渗的温度和时间、离心速度等关键步骤,阐述了有关染色体标本制备的实验方法和条件,建立了一套实用性强、染色体标本清晰、结果稳定、成本较低、简单易行的禽类染色体制片技术,为农业院校本科生、研究生进一步研究染色体核型和带型提供实验方法。     

青蛙不同组织细胞染色体标本制备的比较

介绍了利用青蛙（Rana nigromaculata）小肠上皮细胞制备染色体标本的方法步骤，并与常规的骨髓细胞染色体标本制备进行了对照比较，结果表明：利用蒸馏水低渗处理小肠上皮细胞制备染色体标本具有操作简单、代价低廉，分裂相多等优点。     

水稻染色体微切割及4号染色体酶解片段的扩增

通过细胞分裂的同步化,低渗,酶消化,瞬间固定和涂片等制片技术,快速制备水稻根尖体细胞染色体标本。该方法制备出的染色体标本,杂质少,染色体分散程度好,满足了染色体微切割用片的要求。染色体微切割和ＰＣＲ扩增技术,获得了水稻第４号染色体ＤＮＡ文库。     

小麦染色体标本制备方法的优化

制备出分裂相多、杂质少、背景清晰、染色体分散且形态好的染色体标本,一直是细胞遗传学实验课关注的重点和难点.本文在去壁低渗火焰干燥法的基础上,改良了小麦染色体制片方法,分析了影响染色体标本制备效果的主要因素.     

棉花染色体制片三种方法比较研究

对棉花染色体三种制片方法进行了比较研究,结果表明：涂片法方便快速,一张载玻片有较多可观察的细胞,但容易发生染色体丢失,因此不适合染色体计数和组型分析。滴片法制备的染色体标本,染色体的清晰度和分散度都较理想,但是如果酶解法,成本较高,如果用盐酸水解,技术难度比压片法更大。压片法制备的染色体标本,完全符合计数和组型分析的要求,用盐酸水解的难度要求相对较小,因此是棉花染体制备最为实用的方法。本文同时对每一种制片方法关键技术进行了探讨。     

佛罗里达文昌鱼的染色体标本制备与观察

文昌鱼具有重要的进化地位,是研究脊椎动物起源与演化的模式生物,研究文昌鱼的染色体具有重要意义.探讨佛罗里达文昌鱼(Branchiostoma floridae)染色体标本的制备方法,以囊胚晚期的胚胎为材料可制备出大量染色体完整、分散良好的分裂相,其染色体多数呈棒状和点状;以成体文昌鱼断尾后的愈伤组织也制备出染色体分裂相,较好解决了文昌鱼染色体制备的材料问题.并对佛罗里达文昌鱼胚胎细胞染色体的核型进行初步分析,显示其核型公式为2n=38=2sm+2st+34t,NF=40.     

制备分散良好的植物细胞染色体标本的初步试验

本文介绍了用低渗处理技术制备分散良好的洋葱根尖细胞染色体标本的方法。     

轮藻植物染色体的制备

轮藻染色体制备方法,目前在国内尚无报道。我们引用高等植物染色体制备方法,在Godward,Tindall与Sawa及Sawa工作的基础上,加以改进。以轮藻门中的轮藻属、丽藻属和拟丽藻属三个属的标本进行试验,均获成功。     

猪血淋巴细胞的保存和应用

本文首次报道经过培养和固定后的猪血淋巴细胞的保存方法及其在染色体标本制备和分带中的应用。保存细胞可随用随取,给染色体研究工作带来了极大便利。     

洋葱根尖染色体标本的制备方法

研究了用洋葱(Aillum cepa)根尖为材料制备染色体组型标本的方法与传统用蚕豆(Viciafaba)、玉米(Zeamays L.)等相比较更容易得到分散良好的分裂相。其优点是材料价值低,易获得、易培养,尤其是洋葱的染色体比前几种材料的染色体略大,可获得良好的教学效果。     

人类染色体G显带核型技术研究进展

染色体G显带是染色体遗传病检查的重要手段,这种技术对染色体核型的分析是其它方法（Rx-FISH、M-FISH）不可替代的。G显带操作过程中很多因素都会影响标本的质量,如烤片温度、时间和胰酶浓度、处理时间等。因此,本文对国内报道的染色体G显带的改良技术作一综述,以利于制备高质量显带标本。     

染色体标本制备在骨髓MSCs核型鉴定中的研究

选取对数生长期人骨髓间充质干细胞，用秋水仙素阻断细胞分裂中期，控制秋水仙素的终浓度和作用时间、低渗时间及胰酶消化显带时间，比较染色体标本制备效果。结果显示，秋水仙素的终浓度0．2μg／ml和作用时间6h，低渗时间35min及胰酶消化时间20s时可制备适合的染色体标本，经核型鉴定为正常二倍体细胞。从而探索出骨髓间充质干细胞染色体制备的适合条件，为骨髓间充质干细胞的进一步研究提供了理论依据和实验基础。     

3种豹蛛染色体的观察

本文报道了3种蜘蛛的雄性染色体研究结果。它们的二倍体数目均为2n=28,单倍体的染色体数目是n=13和n=15,据此,作者认为:拟环纹豹蛛等3种豹蛛的性别决定机制是X_1X_2O型;除此外,还对这3种蜘蛛的染色体,在减数分裂过程中的行为变化作了一些观察。     

大棘螽染色体核型研究（直翅目：螽斯总科：硕螽科）

本文以雄性精巢作为实验材料，经过低渗、固定、空气干燥、Giemsa染色制备染色体标本，对大棘螽Deracanthagrandis（Lucas）的染色体核型进行了研究，结果2n■=29，第一对染色体为中部着丝粒染色体，其余的均为近端着丝粒染色体．性别决定机制为XO■／XX■型．     

白木香染色体制片方法的研究

为获得清晰的染色体图像,应用改良去壁低渗法对白木香茎尖的染色体标本制备进行了探讨,并比较了2种不同预处理方法制片的效果以及不同的预处理时间对细胞中期分裂相的影响．结果表明,选取早上9点钟左右的茎尖,用w=0．1％的秋水仙素溶液预处理2h后固定24h,再用w=2％的纤维素酶和埘：0．5％的果胶酶混合酶液于37℃下进行2h的酶解,低渗后制备染色体标本,能获得分散良好、清晰的染色体图像．首次确定了白木香的染色体数目（2n）为16条．     

尖鳍鲤的染色体组型研究

采用肾细胞直接制片法制备尖鳍鲤(Cyprinus acutidorsalis Wang)染色体标本,研究表明尖鳍鲤的染色体数目2n=100,核型公式为：28m 24sm 26st 22t,总臂数(NF)=152。     

人体外周血染色体标本制备

本文用采自正常人体的静脉血,通过外周血淋巴细胞短期培养,较成功的制备了外周血染色体标本,并对其方法的改进进行了探讨。