水中痕量苯胺类的GDX—502富集氮磷检测器测定

氮磷检测器(NPD)是我国最近研制的一种高灵敏度、高选择性、线性范围宽的气相色谱检测器。它的研制成功,填补了我国色谱分析工作的一项空白。通过对苯胺类化合物的测定结果表明:该检测器的灵敏度比氢焰检测器(FlD)高十倍。与氢焰检测器配合测定苯胺类化合物,由于氮磷检测器的高选择性,使非合氮化合物无响应,从而     

水中痕量苯胺的气相色谱测定

本文采用两种不同的固定相,分别与吸附富集和冰冻浓缩两种予处理方法结合起来,拟定了水中痕量苯胺的气相色谱测定方法。     

吸附富集—氢焰双毛细管柱气相色谱法分析水中痕量有机污染物

引言近年来,应用合成的大网状高分子微球、吸附富集水中痕量有机污染物(树脂吸附法),已成为气相色谱测定中重要的一种预富集方法。树脂吸附预富集法,由于操作方便,特别适于含有低浓度(PPb～PPt)有机污染物的大体积采样。因之,此法在饮用水及地表水的有机物探查与监测中得到广泛的应用。我室曾应用 GDX—502分别富集测定水中痕量苯胺类、芳烃类、硝基芳烃类,以及酚类等有机物。并将所建立的方法应用于测定染料、医药、化工废水和江水。     

气相色谱氮磷检测器中铷珠的研究

氮磷检测器[(NPD)的应用日趋广泛,它的性能好坏与铷珠的质量密切相关。本文改进了铷珠的组成配比及烧制方法,使检测器灵敏度(NP-Mode测偶氮苯)达到2.1×10~(10)mv.sec/gN.敏感度1.9×10~(-12)gN/sec,选择性20000gN/gc。与国内两种商品铷珠的对照实验表明,各项性能最优。经50小时连续考查的结果推算,使用寿命将比国内最好产品延长一倍。     

水中痕量酚类污染物的吸附富集—气相色谱测定

酚类化合物是水中有机污染物之一。由于苯酚的羟基在苯环上产生定位效应,使苯酚可以产生多种性质不同的酚类化合物。其中苯酚和甲苯酚的三种异构体毒性较大,有强腐蚀性。所以对苯酚和甲苯酚三种异构体的分离和测定,在环境监测中是十分必要的。     

毛细管柱气相色谱法分析水中卤代烃混合物

报道了用毛细管柱气相色谱技术，检测了７种卤代烃混合物的分析方法，测定了各组份的保留值和精密度，准确度，线性关系和检测限。结果表明，此方法灵敏，快速，高效。     

102G气相色谱改装毛细管柱

普通色谱仪改装毛细管柱，可充分发挥色谱仪的作用。本文讨论１０２Ｇ色谱仪的改造原理，要点及元件的选择，对改装后的色谱仪测试表明，改装效果良好。     

高压尖端放电气相色谱检测器

本文主要介绍研制新型GC放电检测器的结构、电路和部分实验结果。     

毛细管气相色谱-氮磷检测器法测定卷烟烟气中TSNA的研究

发展了已有的烟叶中烟草特有亚硝胺的萃取、纯化、浓缩和检测技术,开发出了一种应用气相色谱仪配备氮磷检测器(NPD)分离检测卷烟烟气中NNN、NAT、NAB、NNK四种烟草特有亚硝胺的方法,主要过程包括卷烟烟气样的捕集、剑桥滤片的超声波萃取,萃取液在碱性氧化铝层析柱上层析,洗脱液的浓缩、纯化及应用气相色谱仪——NPD进行检测,该方法可以将极难分离的NAT-NAB分开,并具有重复性较好、可以同时处理多个样品的特点。     

气相色谱填充柱改装成毛细管柱的研究

针对上分103型气相色谱仪，改装填充柱为毛细管柱后其性能良好，各项指标均达到同类仪器水平。     

新型气相毛细管柱的制备及其色谱分离

将羟丙基--环糊精(HP--CD)静态涂覆在毛细管内壁得到一种新的气相毛细管柱,以正十二烷为溶质测得该色谱柱的理论塔板数为2337/m,与涂覆七-(2,6-O-二戊基-3- O-三氟乙酰基)--环糊精(DP-TFA--CD)的毛细管柱柱效相近;在这两种毛细管柱上对对5种二取代苯系化合物(如硝基甲苯、硝基氯苯、二氯苯、二甲苯和苯二酸二甲酯)的位置异构体进行分离研究。结果表明,它们对邻位/对位、间位/对位取代苯系化合物表现较好的分离能力,在HP--CD柱上,二氯苯异构体的分离因子分别为1.28和1.13,比DP-TFA--CD柱的分离效果好。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物

水质中苯系物的测定,国家标准GB11890-89采用填充柱气相色谱法来测定苯系物。本文采用毛细管柱气相色谱法和填充柱气相色谱法分别来测定水中苯系物,实验结果表明用毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能够替代填充柱气相色谱法测定水中苯系物。     

氮磷检测器在痕量有机磷农药测定中的应用

本文应用氮磷检测器和毛细管气相色谱柱测定了环境中五种痕量有机磷农药，混合样品中各组分以谱峰分辨较好，互不干扰，测得甲胺磷最低检出浓度可达０．０１μｇ／ｍｌ，线性动态范围可达１０＾４，进一步应用程序升温法测定了它们的混合样，在保证分辨效果的前提下将分析时间缩短了９分钟。     

气相色谱法测定水中痕量酚

经蒸馏─溴化─萃取后用ＥＣＤ气相色谱法测定水中的微量酚，具有分析速度快，准确度高，线性范围宽，检测限小等特点，是其它分析方法无法比拟的。     

气相色谱检测水中农药残留分析研究

随着人们生活水平的日益提高,食品安全已经成为人们日益关注的问题,由于农药的大量使用,环境和食品中的农药残留问题已经引起了人们的广泛重视。六六六和滴滴涕均为有机氯农药,在水中的溶解度小,化学性质稳定,难以降解。目前虽已禁止使用此类农药,但仍有检出。本文利用气相色谱检测技术对水库水中农药残留进行了检测分析。     

气相色谱测定鱼体的痕量甲基汞

鉴于甲基汞的生物毒性效应并通过食物链而危害人类健康这一事实,因此我们必须建立一个准确、性速测定鱼中甲基汞的方法。目前,甲基汞的测定方法主要采用气相色谱电子捕获法,但在测定甲基汞很低的生物样品时灵敏度不够,误差较大。因此,对生物样品的前处理需进一步改进。测定甲基汞的样品前处理目前仍基于Gagc的Westoo改良法,多采用琉基乙酸、半胱氨酸溶液或硫酸酯纯化。用苯或甲苯进行萃取和半胱氨酸滤纸富集再用苯洗脱,使甲基汞得到富集和净化,并建立了气相色谱测定甲基汞的方法优劣进行评价分析。一、试验1.主要化学试剂及仪器。氮气:纯度…     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚

研究建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚(MTBE)的方法.以氘代甲苯为内标物,此方法的检出限(MDL)为0.005μg/L,线性相关系数R为0.999 8,精密度RSD范围0.87%~1.63%,加标回收率范围92.6%~98.9%.该方法快速、简单,干扰较少,样品需求量少,结果准确、可靠,重现性好,检出限低,实用价值高,适用于水中痕量甲基叔丁基醚的测定.     

原油和凝析油轻烃的毛细管柱气相色谱分析法的改进

分析原油和凝析物的C4～C8轻烃,一般首先蒸馏切割原油或凝析油,然后用一根长的高效毛细管色谱柱进行GC分析。为了避免蒸馏带来的轻烃损失,我们改用了凝析油直接进样分析、原油或混油凝析油在丙烷脱沥青和A12O3脱胶质后再直接进样分析、He抽提法分析C4～C8轻烃等三种方法。与此相适应,我们设计并制成了耐高温的微型毛细管柱无死体积联结器和其它辅助设备。     

气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛

建立吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定饮用水源地水中三氯乙醛的方法.通过测定不加碱反应水中原有的三氯甲烷以及加碱以后水中的三氯甲烷含量,间接计算出水中三氯乙醛的含量.该方法检出限为0.1μg/L,回收率介于84％～110％之间,相对标准偏差为2.2％～4.8％,能够满足饮用水源地水中三氯乙醛的分析需要.